Repaso

Factores que influyen en la velocidad de liberación

• Tipo de excipientes

• factores iatrogénicos

• edad

• sexo

¿Cuál de las siguientes no corresponde a una vía de administración parenteral?

• vía endovenosa

• vía intratecal

• vía sublingual

• vía intramuscular

La relación entre la concentración máxima tolerada y la concentración mínima eficaz se conoce como:

• Margen terapéutico

• Concentración máxima

• Biodisponibilidad

• Duración del efecto

Cuantifica la entrada de fármaco a la circulación sistémica

• Cinética de absorción

• Biodisponibilidad

• Cinética de distribución

• Volumen de distribución

Es el volumen de plasma que es procesado por unidad de tiempo para eliminar el fármaco.

• Volumen de distribución

• Clearance

• Compartimentos de distribución

• vida media plasmática

Inducción enzimática permite:

• Disminución de enzimas

• Disminución de la actividad terapéutica

• Aumento de la actividad terapéutica

• ninguna de las anteriores

Tiempo necesario para eliminar el 50% de droga administrado en el organismo.

• Vida media plasmática

• clearance

• Tiempo de latencia

• Tiempo de duración de efecto

Sustancia inactiva que requiere de metabolización hepática para su activación farmacológica se conoce como

• Excipiente

• Proformáco

• Xenobiótico

• fármaco

¿Cuál de los siguientes no es factor que modula la eliminación de fármacos?

• obesidad

• Vía de administración

• Cambios de pH urinario

• Inducción enzimática

¿Cuál de las siguientes es una ventaja de la vía oral?

• Requiere de material para su aplicación

• Es cómoda

• Tiene 100% de biodisponibilidad

• Es dolorosa