Lista de Revisão de Genética do 3º bimestre dos 3 anos

(Integrado - Medicina 2019)  Leia o texto a seguir.

 

As gêmeas albinas de SP de 11 anos que estão sacudindo a indústria da moda com sua beleza única.

 

As gêmeas paulistanas Lara e Mara Bawar, de apenas 11 anos, são donas de uma beleza única que está dando o que falar. Elas são albinas, uma condição que causa a falta de pigmentação na pele e no cabelo.

Em 2016, sua beleza ímpar foi eternizada pelas lentes do fotógrafo brasileiro Vinicius Terranova, junto com a stylist, também brasileira, Suyane Ynaya, num projeto que chamou de Flores Raras. Ele fotografou as gêmeas, cujos pais são originários da Guiné-Bissau, na África, e sua irmã mais velha, Sheila, que não é albina, para mostrar ao mundo o quão deslumbrante é a diversidade.

 

Disponível em: <https://www.hypeness.com.br/2017/04/estas-gemeas-albinas-estao-sacundindo-a-industria-da-moda-com-sua-beleza-unica/> Acesso em: 10 set 2018

 

 

Sabendo que o albinismo é uma condição genética recessiva e que os pais de Lara e Mara não são albinos, qual é a probabilidade deles terem uma quarta filha albina?

• 75%

• 16,6%

• 25%

• 50%

• 12,5%

(Uece 2019)  Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene

• Autossômico.

• Recessivo.

• Dominante.

• Homozigoto.

(Pucpr 2019)  Do cruzamento entre dois indivíduos puros de alface, sendo um com folha lisa e outro, com folha crespa, foram obtidas 100% de plantas com folhas crespas. Dos 252 descendentes provenientes da autofecundação dessas plantas, 63 apresentaram folhas lisas e os demais, folhas crespas.

 

Com base em seus conhecimentos, nas informações anteriores e analisando a imagem, qual alternativa da imagem apresenta o resultado genotípico e fenotípico desse segundo cruzamento?

• Alternativa A

• Alternativa B

• Alternativa C

• Alternativa D

• Alternativa E

(G1 - col. naval 2019)  A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.

 Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:

• todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa.

• todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.

• o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.

• todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa.

• o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.

(Fmp 2019)  No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.

No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:

•  1 e 2

• 1, 2, 5 e 6  

• 3, 6 e 8

• 1, 2, 6 e 8  

•  4, 7 e 9

(Uece 2019)  Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por

• um traço vertical que liga os membros do casal.    

• três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.

• dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.

• um traço horizontal que liga os membros do casal.  

(Fatec 2019)  No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

O padrão de herança observado por essa doença é

• dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.   

• dominante autossômica, porque os pais afetados (I–1 e I–2) tiveram uma filha normal (II–2).

• recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino.

• recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (II–2) do homem afetado (I–1) não é afetada.

• recessivo autossômico, porque pais (II–4 e II–5) tiveram filhas normais.

(Acafe 2019)  A doença de Tay-Sachs é uma doença genética rara que na sua variante mais comum (Tay-Sachs infantil) provoca uma deterioração progressiva das células nervosas e das habilidades físicas e mentais, a qual começa nos primeiros meses de vida e geralmente resulta em morte em torno dos quatro a cinco anos de idade.

Na genealogia abaixo, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela doença de Tay-Sachs.

Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, é correto afirmar, EXCETO:

• O genótipo de um indivíduo pode sofrer alterações através das mutações. No entanto, nem todas as mutações são herdáveis ou causam alterações fenotípicas.

• O casal II.1 e II.2 certamente são heterozigotos para a doença de Tay-Sachs, por isso, com probabilidade de, aproximadamente, de ter outros dois meninos afetados pela anomalia.

• A probabilidade dos indivíduos II.3 e III.1 serem heterozigotos para a doença de Tay-Sachs é de 2/3.

• Pela análise da genealogia pode-se concluir que, na doença de Tay-Sachs, o provável padrão de herança envolvido pode ser autossômico recessivo ou restrito ao sexo, visto que afetou apenas indivíduos do sexo masculino.

(Mackenzie 2019)  Observe a genealogia da figura.

Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos pés), enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de polidactilia. Sabendo-se que a característica analisada pela genealogia é condicionada por um par de alelos autossômicos, pode-se concluir que a probabilidade do indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência de polidactilia é de

• 3/8

• 1/12

• 1/8

• 1/6

• 1/4

(Fuvest 2019)  Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

O casal III - 2 e III - 3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é

• 1/40.000

• 1/25.000

• 1/1.000

• 1/200

• 1/100