Teoría cromosómica de la herencia e interacciones alélicas

1.En este tipo de herencia, un individuo afectado hereda dos copias del gen mutado, una de cada progenitor:

• Herencia recesiva

• Herencia dominante

2.En genética que describe el patrón de transmisión de ciertos rasgos o enfermedades en los cuales la presencia de una sola copia del gen mutado es suficiente para expresar el fenotipo asociado:

• Herencia dominante

• Herencia recesiva

3.es un tipo de herencia genética en el cual ambos alelos de un gen contribuyen de manera igual al fenotipo del individuo heterocigoto. En este caso, ninguno de los alelos es completamente dominante sobre el otro:

• Herencia intermedia

• Codominancia

4.es un tipo de herencia genética en la cual ambos alelos de un gen se expresan de manera independiente y completamente en el fenotipo del individuo heterocigoto.

• Herencia intermedia

• Codominancia

5.se refiere a la presencia de más de dos variantes o formas diferentes de un gen específico en una población:

• Alelos múltiples

• Herencia poligénica

6.es un tipo de herencia genética en la cual un rasgo o característica particular está determinado por la interacción de múltiples genes, en lugar de depender de un solo par de alelos:

• Alelos múltiples

• Herencia poligénica

7.es el proceso mediante el cual se establece el sexo de un individuo, es decir, si será masculino o femenino. En la mayoría de los organismos, incluyendo los humanos, la determinación del sexo está vinculada a factores genéticos:

• Determinación del sexo

• Herencia ligada al sexo.

8.Es un tipo específico de herencia genética en la cual la transmisión de ciertos rasgos está vinculada a los cromosomas sexuales (X e Y) en los humanos. En este caso, los genes responsables de los rasgos particulares se encuentran en los cromosomas sexuales y su herencia está asociada al género del individuo:

• Determinación del sexo

• Herencia ligada al sexo