Farmacología de la motilidad GI

Dosis de la loperamida en adultos:

• 5 mg de 3 a 4 veces al día, máx. 16 mg

• 4 mg de 3 a 4 veces al día, máx. 18 mg

• 4 mg de 3 a 4 veces al día, máx. 16 mg

• 6 mg de 2 a 3 veces al día, máx. 12 mg

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Loperamida?:

• Adhesión directa al tórax a lo largo del intestino

• Inhibición de nervios colinérgicos presinápticos en plexo submucoso y mientérico

• Formación de una capa protectora en el intestino

• Ligan a ácidos biliares en intestino

Principal contraindicación de la loperamida:

• Px con enfermedad inflamatoria intestinal que afecta al intestino delgado

• Px con enfermedad inflamatoria intestinal que afecta al colon

• Px con enfermedad inflamatoria intestinal que afecta al intestino grueso

• Px con diarrea aguda causada por infecciones bacterianas

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la vía que implica la activación de la zona activadora quimiorreceptora y su relación con el vómito inducido por fármacos citotóxicos?

• Los fármacos citotóxicos activan directamente el centro emético en el bulbo raquídeo, lo que desencadena el vómito a través de receptores H₁ y M₁ en el cerebelo.

• Los fármacos citotóxicos en sangre activan la zona activadora quimiorreceptora, que envía señales al centro emético a través de receptores 5-HT₃, D₂ y M₁, provocando el vómito.

• Los fármacos citotóxicos activan el núcleo del tracto solitario, que directamente estimula las aferencias glosofaríngeas y trigeminales para desencadenar el vómito.

• Los fármacos citotóxicos estimulan los receptores 5-HT₃ en el estómago, lo que activa el sistema vestibular a través del nervio vago y causa vómito.

¿Cuál de los siguientes enfoques farmacológicos es el más adecuado para el tratamiento del síndrome de intestino irritable (SII) con predominio de diarrea considerando los mecanismos de acción involucrados?

• Los antagonistas de los receptores de serotonina 5-HT₃, como alosetrón, que disminuyen la motilidad intestinal al bloquear las aferencias vagales y simpáticas desde el intestino.

• Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), que aumentan la liberación de serotonina en el tracto gastrointestinal para mejorar el tránsito y reducir la diarrea.

• Los antagonistas del receptor H₁ de histamina, que reducen la inflamación intestinal y mejoran la función de barrera intestinal en pacientes con diarrea crónica.

• Los inhibidores de la bomba de protones (IBP), como el omeprazol, que disminuyen la secreción ácida gástrica y mejoran los síntomas del SII con diarrea mediante la reducción de la acidez.

• ¿Qué estructuras están involucradas para realizar la motilidad?

• Sistema nervioso entérico (SNE) , Plexos nerviosos, capas musculares, células intersticiales de Cajal

• Plexos nerviosos, capas musculares, células gastrointestinales

• Sistema nervioso entérico, Plexos coroideos, células musculares

• ¿Sobre que sistemas pueden actuar los fármacos procinéticos?

• Sistema dopaminérgico y sistema serotoninérgico

• Sistema gastrointestinal

• Sistema nervioso entérico y musculatura gastrointestinal

¿Cuál es la justificación del uso de pitahaya amarilla en favor de la motilidad GI?

• Posee FOS que actúan a nivel del sistema nervioso entérico, estimulando la contracción del músculo liso

• Los oligosacáridos sirven como prebióticos para la microbiota intestinal, que regula la motilidad GI

• Los resultados en ratones fueron positivos, por lo que deben actuar de la misma forma en los humanos

• Los antioxidantes que posee son de importancia para modular las alteraciones del músculo visceral colónico

No forma(n) parte de la composición de STW 5

• Inflorescencias de cannabis

• Frutos de cardo mariano

• Flores de manzanilla

• Hojas de menta

Efectos adversos asociados a la cisaprida, causando su retiro en diferentes países

• Arritmias cardiacas graves

• Hipernatremia

• Síndrome de intestino irritable

• Aumento de la motilidad gastrointestinal