4.......

Số đơn vị trong phép thử độ đồng nhất của thuốc mềm trên da và niêm mạc là:

• 04

• 03

• 06

• 10

Giới hạn sai số cho phép về khối lượng của thuốc hoàn có khối lượng ghi trên
nhãn 0,5g như sau:

• ± 10%

• ± 5%

• ± 7%

• ± 3%

Số lượng viên trong phép thử độ đồng đều khối lượng thuốc hoàn uống theo số
viên là:

• 10

• 20

• 30

• 40

Thời gian rã cho phép đối với thuốc đại tràng hoàn (hoàn nước) là không quá:

• 60 phút

• 45 phút

• 90 phút

• 120 phút

Thời gian rã cho phép đối với thuốc hoàn bổ thận dương (hoàn hồ) là:

• ≤ 105 phút

• ≤ 120 phút

• ≤ 60 phút

• ≤ 90 phút

Giới hạn cho phép chênh lệch trong phép thử độ đồng đều khối lượng của
thuốc hoàn uống theo số viên đối với thuốc đại tràng hoàn có khối lượng trung
bình 0,1258 g là:

• ±10%

• ±15%

• ±12%

• ±7%

Giới hạn cho phép chênh lệch trong phép thử độ đồng đều khối lượng của
thuốc hoàn uống theo số lượng viên đối với thuốc hoàn phong tê thấp có khối
lượng trung bình 1,5632 g là:

• ±5%

• ±10%

• ±7%

• ±6%

Số tiểu phân kích thước  10 m trong 1 ml chế phẩm thuốc tiêm, thuốc tiêm
truyền thể tích > 100ml, đạt yêu cầu xác định tiểu phân không nhìn thấy bằng mắt
thường là:

• ≤ 10

• ≤ 12

• ≤ 14

• ≤ 16

Số tiểu phân kích thước  10 m trong 1 đơn vị chế phẩm thuốc tiêm, thuốc
tiêm truyền thể tích ≤ 100ml, đạt yêu cầu xác định tiểu phân không nhìn thấy bằng
mắt thường là:

• ≤ 2000

• ≤ 4000

• ≤ 6000

• ≤ 8000

Số tiểu phân kích thước  25 m trong 1 ml chế phẩm thuốc tiêm, thuốc tiêm
truyền thể tích > 100ml, đạt yêu cầu xác định tiểu phân không nhìn thấy bằng mắt
thường là:

• ≤ 01

• ≤ 02

• ≤ 03

• ≤ 04