Caso Clínico Cardiopatia Congénita

¿Cuál es el diagnóstico más probable en este paciente?

• Comunicación interventricular aislada

• Drenaje venoso pulmonar anómalo total

• Tetralogía de Fallot

• Coartación de la aorta

¿Cuál de los siguientes eventos embriológicos explica esta condición patológica?

• Desviación anterior del tabique troncoconal

• Falta de fusión del septum primum y secundum

• Falta de apoptosis en el septum interauricular

• Alteración en la formación del mesocardio dorsal

¿Cuál de las siguientes anomalías se encuentra con mayor frecuencia asociada a esta patología?

• Síndrome de Turner

• Síndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2)

• Síndrome de Marfan

• Síndrome de Edwards

¿Cuál de las siguientes estructuras deriva del mismo origen embriológico que el tabique troncoconal?

• Venas cardinales

• Mesocardio dorsal

• Arcos aórticos

• Septum primum

¿Qué estructura embriológica normalmente contribuye a la formación del tabique del ventrículo derecho y puede estar alterada en esta patología?

• Crestas bulbares del cono arterioso

• Arco aórtico derecho

• Seno venoso

• Venas cardinales

¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico que explica la cianosis en este paciente?

• Disminución del gasto cardíaco

• Cortocircuito de derecha a izquierda a través de la comunicación interventricular

• Aumento del flujo sanguíneo pulmonar

• Hipertensión pulmonar

¿En qué semana del desarrollo se inicia la tabicación del cono arterioso y tronco arterioso, cuya alteración da lugar a esta patología?

• Segunda semana

• Cuarta y quinta semana

• Octava semana

• Décima semana