QUIZS Alteraciones Cromosómicas

¿Qué es una translocación?

• Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. Puede ser recíproca o Robertsoniana.

• Un proceso de replicación del ADN en células eucariotas.

• La separación de cromosomas durante la mitosis.

• La fusión de dos células en un organismo multicelular.

¿Qué es una inserción?

• Integración de un segmento cromosómico en otro cromosoma.

• El proceso de duplicación de un cromosoma.

• La eliminación de un segmento de ADN de un cromosoma.

• La transferencia de material genético entre diferentes especies.

¿Qué es una duplicación?

• Repetición de un segmento cromosómico. Ejemplo: Duplicación 11p15.5 (Beckwith-Wiedemann).

• Un proceso de eliminación de un segmento cromosómico.

• Una inversión de un segmento cromosómico.

• La adición de un segmento cromosómico.

¿Qué es un cromosoma metacéntrico?

• Cromosoma en el que el centrómero está ubicado en el centro, resultando en brazos de longitud aproximadamente igual.

• Cromosoma que tiene un centrómero desplazado, resultando en brazos de longitud desigual.

• Cromosoma que se encuentra en la fase de mitosis y es visible bajo el microscopio.

• Cromosoma que contiene información genética de solo un tipo de organismo.

¿Qué es la poliploidía?

• Multiplicación completa del número haploide de cromosomas (69, 92 cromosomas). Ejemplo: triploidía (69 cromosomas).

• Duplicación parcial del número diploide de cromosomas (46 cromosomas).

• Reducción del número de cromosomas a la mitad (23 cromosomas).

• Alteración en la estructura de los cromosomas sin cambio en el número total.

¿Qué es una inversión?

• Reordenamiento de un segmento cromosómico en sentido inverso. Puede ser pericéntrica (incluye el centrómero) o paracéntrica (no incluye el centrómero).

• Un tipo de mutación que resulta en la eliminación de un segmento cromosómico.

• Un proceso de duplicación de un segmento de ADN que aumenta la cantidad de material genético.

• Una técnica de ingeniería genética que permite la modificación de genes.

¿Qué es una monosomía?

• Falta de un cromosoma en un par homólogo (45 cromosomas). Ejemplo: monosomía X (síndrome de Turner).

• Presencia de un cromosoma adicional en un par homólogo (47 cromosomas).

• Alteración en la estructura de un cromosoma sin pérdida ni ganancia de cromosomas.

• Duplicación de un cromosoma en un par homólogo (46 cromosomas).

¿Qué es un cromosoma acrocéntrico?

• Cromosoma en el que el centrómero está ubicado cerca de uno de los extremos, resultando en brazos desiguales.

• Cromosoma que tiene el centrómero en el centro, resultando en brazos iguales.

• Cromosoma que carece de centrómero y no puede dividirse.

• Cromosoma que se encuentra en el núcleo de las células procariontes.

¿Qué es el mosaicismo?

• Coexistencia de dos o más líneas celulares con diferente cariotipo en un mismo organismo.

• Un tipo de mutación genética que afecta a todo el organismo.

• Una técnica de cultivo celular utilizada en laboratorios.

• Una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos.

¿Qué es un isocromosoma?

• Cromosoma con dos brazos idénticos por duplicación de un brazo y pérdida del otro.

• Cromosoma que tiene un solo brazo debido a una mutación.

• Cromosoma que se forma por la fusión de dos cromosomas diferentes.

• Cromosoma que presenta una estructura anormal en ambos brazos.