Cuestionario sobre Electroforesis en Gel de Agarosa

El video tutorial explica el proceso de electroforesis en gel de agarosa, un método común en laboratorios para separar y visualizar fragmentos de ADN según su tamaño. Se detalla cómo preparar el gel de agarosa, cargar las muestras, y realizar la electroforesis. Además, se ofrecen consejos de seguridad y se explica cómo analizar los resultados obtenidos. La electroforesis en gel de agarosa es eficaz para confirmar el tamaño de fragmentos de ADN de interés.

¿Cuál es el propósito principal de la electroforesis en gel de agarosa?

• Separar proteínas según su carga

• Visualizar y purificar fragmentos de ADN

• Medir la concentración de ADN

• Determinar la secuencia de nucleótidos

¿Qué determina el porcentaje de agarosa en un gel?

• La velocidad de migración del ADN

• El color del gel

• La cantidad de ADN a cargar

• El tamaño de los poros en la matriz

¿Por qué es importante calentar la mezcla de agarosa y buffer?

• Para activar el ADN

• Para aumentar la carga del ADN

• Para disolver completamente la agarosa

• Para cambiar el color del gel

¿Qué compuesto se utiliza para visualizar el ADN en el gel?

• Sulfato de cobre

• Bromuro de etidio

• Cloruro de sodio

• Ácido acético

¿Qué se debe hacer si hay burbujas en el gel de agarosa?

• Dejar que se disuelvan solas

• Calentar el gel nuevamente

• Añadir más buffer

• Usar una pipeta para moverlas al fondo

¿Cuál es la función del marcador de peso molecular en la electroforesis?

• Reducir el tiempo de corrida

• Cambiar el color del gel

• Determinar el tamaño de los fragmentos de ADN

• Aumentar la carga del ADN

¿Qué sucede si se utilizan voltajes muy altos durante la electroforesis?

• El ADN se descompone

• El gel se solidifica más rápido

• La migración del ADN es más rápida pero puede ser errónea

• El ADN migra más lentamente

¿Por qué es importante protegerse al observar el gel bajo luz ultravioleta?

• Para protegerse de la radiación UV

• Para mejorar la visibilidad del ADN

• Para evitar quemaduras

• Para no romper el gel

¿Qué se debe hacer después de terminar la corrida electroforética?

• Cambiar el color del gel

• Calentar el gel nuevamente

• Añadir más buffer al gel

• Apagar la fuente de poder y observar el gel

¿Cuál es una de las ventajas de la electroforesis en gel de agarosa?

• No requiere equipo especializado

• Es eficaz para analizar el tamaño de fragmentos de ADN

• No utiliza compuestos químicos

• Es más rápida que otros métodos