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WorksheetsBioquímica Segundo Parcial Medicina UANL
Total questions: 84
Worksheet time: 35mins
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1.
Glucosa y Galactosa son epímeros en
a)
C-5
b)
C-3
c)
C-4
d)
C-2
2.
Diferencia entre una aldosa y una cetosa
a)
EL GRUPO CARBONILO ESTÁ EN EL PRIMER CARBONO (ALDOSA) Y LA CETOSA EN EL SEGUNDO CARBONO
b)
EL GRUPO CARBONILO ESTÁ EN EL PRIMER CARBONO (CETOSA) Y LA ALDOSA EN EL SEGUNDO CARBONO
3.
Qué es un isómero
a)
MISMA FORMULA, DIFERENTE ESTRUCTURA
b)
DIFERENTE FORMULA, MISMA FUNCION
4.
Qué tipo de enlace usan los carbohidratos para unirse entre sí
a)
GLUCOSIDICO
b)
PEPTIDICO
c)
PROTEICO
d)
ACIDICO
5.
Principal lugar de absorción de los carbohidratos
a)
YEYUNO E ILEON
b)
DUODENO Y ESTOMAGO
c)
DUODENO Y YEYUNO
d)
COLON
6.
Enzimas responsables de la digestión de los carbohidratos
a)
a) Amilasa salival, amilasa pancreática y disacaridasas.
b)
a) Amilasa bucal, amilasa pancreática y oligosacaridasas
c)
a) Amilasa salival, amilasa pancreática y oligosacaridasas
d)
BILIS
7.
Cuáles son las enzimas que degradan los disacáridos más comunes en la dieta
a)
LACTASA, MALTASA, SACARASA
b)
LACTASA, SACARASA
c)
SACARASA, DEXTRINASA
d)
SACARASA, MALTASA
8.
DEFINA INTOLERANCIA A LA LACTOSA
a)
CARENCIA DE LACTOSA DESHIDROGENASA
b)
CARENCIA DE LACTASA
c)
FALLA DEL ACIDO ESTOMACAL EN DESTRUIR DISACARASAS
d)
EL HIGADO NO OXIDA BIEN LA LACTOSA Y EL CUERPO SOLO ABSORBE MONOSACARIDOS
9.
QUE ES UNA RUTA ANABOLICA
a)
SINTESIS DE MOLECULAS SIMPLES A PARTIR DE MOLECULAS COMPLEJAS
b)
DESTRUCCION DE MOLECULAS COMPLEJAS PARA OBTENER MOLECULAS SIMPLES
c)
SINTESIS DE MOLECULAS COMPLEJAS A PARTIR DE MOLECULAS SIMPLES
10.
QUE ES UNA RUTA CATABOLICA
a)
SINTESIS DE MOLECULAS COMPLEJAS A PARTIR DE MOLECULAS SIMPLES
b)
DESTRUCCION DE MOLECULAS COMPLEJAS PARA OBTENER MOLECULAS SIMPLES
11.
QUE ES UNA RUTA ANFIBOLITA
a)
MOLECULAS CON LA CAPACIDAD DE DESTRUIRSE SOLAS PARA FORMAR MOLECULAS SIMPLES
b)
MOLECULAS QUE PUEDEN SER TANTO ANABOLICAS COMO CATABOLICAS
c)
MOLECULAS COMPLEJAS QUE SE FORMARON POR LA UNION DE 2 O MAS MOLECULAS COMPLEJAS
12.
EN DONDE PODEMOS ENCONTRAR EL GLUT-4
a)
CEREBRO
b)
HIGADO, RIÑON
c)
MUSCULO ESQUELETICO Y TEJIDO ADIPOSO
d)
TESTICULOS Y VESICULOS SEMINALES
13.
Mencione el glut específico de la fructosa y cuál es su característica.
a)
Glut-5, dependiente de glucosa
b)
Glut4, independiente de glucosa
c)
Glut5, independiente de glucosa
d)
Glut2, dependiente de glucosa
14.
DIFERENCIAS ENTRE LA HEXOCINASA Y LA GLUCOCINASA EN LA GLUCOLISIS
a)
LA HEXOCINASA ACTUA EN EL ESTADO POSPRANDIAL Y LA GLUCOCINASA EN EL AYUNO
b)
LA HEXOCINASA ACTUA EN EL ESTADO DE AYUNO Y LA GLUCOCINASA EN EL ESTADO POSPRANDIAL
15.
PRINCIPALES ACTIVADORES DE LA PFK-1
a)
AMP, ATP, CITRATO
b)
AMP, FRUCTOSA 2,6 BIFOSFATO
c)
ATP, FRUCTOSA 2,6 BIFOSFATO
d)
ADP, ATP, GTP
16.
MENCIONE LAS 3 ENZIMAS LIMITANTES MAS IMPORTANTES DE LA GLUCOLISIS
a)
PFK-1, PFK-2, FRUCTOSA 2,6 BIFOSFATO
b)
GLUCOCINASA, PFK-1, PIRUVATO CINASA
c)
GLUCOSA 6 FOSFATO, GLUCOSA 1 FOSFATO, PFK-2
17.
LA INSULINA ACTIVA O DESACTIVA LA PFK-2
a)
ACTIVA
b)
DESACTIVA
18.
Cuántos ATP se producen en la GLUCÓLISIS
a)
6
b)
8
c)
36
d)
24
19.
Qué reacción cataliza la piruvato cinasa
a)
PEP-PIRUVATO
b)
PIRUVATO --> PIRUVATO 1 FOSFATO
c)
PIRUVATO --> LACTATO
20.
5 COENZIMAS DEL COMPLEJO MULTIENZIMATICO PIRUVATO DESHIDROGENASA
a)
TIAMINA. BIOTINA, NIACINA, Co A Y NADPH
b)
TIAMINA, Co A, ACIDO LIPOICO, NAD Y FAD
c)
BIOTINA, NAD, FADH, ACETIL Co A, LACTATO DESHIDROGENASA
21.
EN EL CICLO DE KREBS SOLO OBTENGO
a)
12
b)
36
c)
38
d)
40
22.
Cuántos ATP produce la degradación de una molécula de glucosa hasta H2O
a)
38
b)
40
c)
8
d)
12
23.
Mencione la coenzima de la Piruvato carboxilasa (gluconeogénesis)
a)
BIOTINA
b)
NIACINA
c)
ACETIL Co A
d)
COMPLEJO MULTIENZIMATICO PIRUVATO
24.
La PFK-2 es una enzima BIFUNCIONAL mencione cuáles son sus dos actividades
a)
ACTIVAR LA PFK-1 Y AYUDAR A ABSORBER MONOSACARIDOS
b)
GENERAR FRUCTOSA 2,6 BIFOSFATO Y FRUCTOSA BIFOSFATASA
c)
FOSFORILAR EL PIRUVATO Y CONVERTIRLO EN LACTATO
25.
Cual de las siguientes es una reacción única de la gluconeogénesis
a)
LACTATO ---> PIRUVATO
b)
Fosfoenolpiruvato -> piruvato
c)
Oxalacetato -> fosfoenolpiruvato
d)
Glucosa 6P -> Fructosa 6P
26.
Qué efecto tiene el AMP sobre la gluconeogénesis?
a)
ACTIVA
b)
INACTIVA
27.
Coenzima necesaria para la gluconeogénesis
a)
ACETIL Co A
b)
ACIDO LACTICO
c)
BIOTINA
d)
ALANINA
28.
A qué molécula debe estar unida la glucosa para que se lleve a cabo la glucogénesis
a)
UDP-GLUCOSA
b)
ATP
c)
GTP
29.
Qué sucede si la glucosa no tiene glucógeno al cual unirse para almacenarse? Qué proteína sirve como cebador
a)
BIOTINA
b)
TIAMINA
c)
GLUCOGENINA
d)
ACIDO LIPOICO
30.
Enzima responsable de establecer los enlaces alfa(1->4) de la glucogénesis
a)
GLUCOGENO FOSFORILASA
b)
GLUCOGENO SINTASA
c)
GLUCOGENO 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
d)
GLUCOCINASA
31.
Enzima encargada de ramificar el glucógeno y qué enlaces forma
a)
TRANSFERASA 4:4
b)
TRANSFERASA 1:6
c)
TRANSFERASA 4:6
32.
Producto más común de la glucogenólisis
a)
GLUCOGENO 1P
b)
GLUCOSA 6P
c)
GLUCOSA 1P
d)
FRUCTOSA 6P
33.
Explique brevemente la función de la glucógeno fosforilasa y qué transferasa se usa
a)
DEGRADAR GLUCOGENO, TRANSFERASA 4:4
b)
DEGRADAR GLUCOGENO, AMILO A (1,6) GLUCOSIDASA
c)
SINTETIZAR GLUCOGENO, TRANSFERASA 4:4
d)
SINTETIZAR GLUCOGENO, AMILO A (1,6) GLUCOSIDASA
34.
Enfermedad causada por una carencia de la glucosa 6 fosfatasa
a)
MC ARDLE
b)
POMPE
c)
CORI
d)
VON GIERKE
35.
Que enzima está deficiente en la enfermedad de McArdle
a)
GLUCOGENO FOSFATASA
b)
GLUCOSA 6 FOSFATASA
c)
GLUCOGENO FOSFORILASA
36.
Enzima encargada de transformar la glucosa 1P en glucosa 6P y viceversa
a)
GLUCOGENO SINTASA
b)
FOSFOGLUCOMUTASA
c)
GLUCOGENO FOSFORILASA
d)
MIOFOSFORILASA
37.
Forma activa de la glucógeno sintasa
a)
A-FOSFORILADA
b)
B-DEFOSFORILADA
38.
Forma activa de la fosforilasa cinasa
a)
A-FOSFORILADA
b)
B-DESFOSFORILADA
39.
LOS CARBOHIDRATOS SON LA FUENTE DE
a)
CALOR
b)
ENERGIA
c)
NADH
d)
AMINOACIDOS
40.
PRINCIPALES DISACARIDOS
a)
GALACTOSA, MANOSA Y FRUCTOSA
b)
SACAROSA, LACTOSA Y MALTOSA
c)
MANOSA, GALACTOSA Y GLUCOSA
41.
PRINCIPAL CARBOHIDRATO INGERIDO EN LA DIETA
a)
ALMIDON
b)
SORBITOL
c)
MALTODEXTRINA
d)
GLICEROL
42.
TRANSFORMA EL ATP EN AMPc
a)
LACTATO DESHIDROGENASA
b)
ADENILATO CICLASA
c)
GLUCOSAMINOGLUCANOS
d)
PROTEOGLUCANOS
43.
UNICO GLUT DEPENDIENTE DE INSULINA
a)
GLUT 1
b)
GLUT 2
c)
GLUT 3
d)
GLUT 4
44.
CONTROLA LA VELOCIDAD DE LA GLUCOLISIS
a)
PFK-1
b)
PFK-2
c)
FRUCTOSA 2,6 BIFOSFATO
d)
FRUCTOSA 1,6 BIFOSFATO
45.
PRODUCTO FINAL DE LA GLUCOLISIS ANAEROBIA
a)
PIRUVATO
b)
LACTATO
c)
C2O
d)
H2O
46.
Px con hiperlacticemia (mucho ácido láctico). Carencia de
a)
PIRUVATO DESHIDROGENASA
b)
PIRUVATO CINASA
c)
ADENILATO CICLASA
d)
A-CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA
47.
DONDE OCURRE EL CICLO DE KREBS A NIVEL CELULAR
a)
CITOSOL
b)
MITOCONDRIAS
c)
APARATO DE GOLGI
d)
LISOSOMAS
48.
EN DONDE CONVERGE EL METABOLISMO DE TODAS LAS MOLECULAS
a)
ACETIL Co A
b)
PIRUVATO
c)
LACTATO
d)
GLUCOSA
49.
EN QUE CELULAS OCURRE EL CICLO DE KREBS. (SI NO TIENEN MITOCONDRIAS)
a)
HEPATOCITOS
b)
ERITROCITOS
c)
NEURONAS
d)
NEFROCITOS
50.
EL ARSENICO INHIBE LA ENZIMA:___________ EN EL CICLO DE KREBS
a)
A CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA
b)
PIRUVATO DESHIDROGENASA
c)
PIRUVATO CARBOXILASA
d)
ACIDO HIALURONICO
51.
GLUCOSAMINOGLUCANO PRESENTE EN CARTILAGO Y TENDONES
a)
SULFATO DE QUERATAN
b)
SULFATO DE CONDROITINA
c)
SULFATO DE DERMATAN
d)
HEPARINA
52.
LA OLIGOSACARIDOSIS ES CAUSADA POR FALTA DE
a)
GLUCOPROTEINAS
b)
HIDROLASAS ACIDAS
c)
PROTEOGLUCANOS
d)
LISOSOMAS
53.
RADICAL GASEOSO MEDIADOR DEL TONO MUSCULAR
a)
PEROXIDO DE HIDROGENO
b)
OXIDO NITRICO
c)
C2O
d)
CO
54.
LA GLUCONEOGENESIS
a)
MANTIENE LA HIPOGLUCEMIA EN AYUNO
b)
MANTIENE LA HIPOGLUCEMIA EN EL ESTADO POSPRANDIAL
55.
EL ANABOLISMO
a)
SINTETIZA Y REQUIERE ENERGIA
b)
DEGRADA Y REQUIERE ENERGIA
c)
SINTETIZA Y LIBERA ENERGIA
d)
DEGRADA Y LIBERA ENERGIA
56.
PRINCIPAL A-CETOACIDO
a)
ALANINA
b)
VALINA
c)
GLICEROL
d)
ADENINA
57.
UNICO TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO PARA ENTRAR A LA CELULA
a)
SGLT-1
b)
GLUT-3
c)
GLUT-5
d)
GLUT-1
58.
ENZIMA QUE AFECTA EN LA INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA
a)
ALDOLASA B
b)
GALACTOSA 1P URIDILTRANSFERASA
c)
GLUCOCINASA
d)
FOSFOFRUCTOSA
59.
Px CON CATARATAS SIN PROBLEMAS CLINICOS DE IMPORTANCIA, QUE ENZIMA ESTA AFECTADA?
a)
GALACTOCINASA
b)
GALACTOSA FOSFATASA
c)
FOSFOFRUCTOCINASA
d)
ALDOLASA B
60.
LA GLUCOGENESIS SE ACTIVA POR ______ EN EL ESTADO_____
a)
GLUCAGON/AYUNO
b)
GLUCAGON/POSPRANDIAL
c)
INSULINA/POSPRANDIAL
d)
INSULINA/AYUNO
61.
Px CON CATARATAS, RETRASO PSICOMOTRIZ, VOMITO, DIARREA, RETRASO DE CRECIMIENTO. ENZIMA AFECTADA
a)
GALACTOSA 1P URIDILTRANSFERASA (GALT)
b)
GALACTOCINASA
c)
GALACTOSURIA
d)
ALDOSA REDUCTASA
62.
LA ENZIMA QUE CATALIZA LA ISOMERIZACION DE CITRATO A ISOCITRATO, QUE TAMBIEN ES INHIBIDA POR FLUROACETATO (VENENO DE RATA)
a)
ACONITASA
b)
ARSENICO
c)
CITRATO ISOMERASA
63.
LA CARENCIA DE ESTA ENZIMA CAUSA FAVISMO Y LA PRESENCIA DE CUERPOS HEINZ
a)
GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
b)
RIBOSA 5 FOSFATO
c)
GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO
d)
FRUCTOSA 6 FOSFATO
64.
SE ENCARGA DE INACTIVAR FARMACOS Y TOXICOS
a)
NO
b)
OXALACETATO
c)
CITOCROMO P450
d)
BIOMOLECULAS
65.
LA GLUCOGENOLISIS SE ACTIVA POR ______ EN EL ESTADO_____
a)
GLUCAGON/AYUNO
b)
GLUCAGON/POSPRANDIAL
c)
INSULINA/POSPRANDIAL
d)
INSULINA/AYUNO
66.
MUCOPOLISACARIDOSIS LETAL
a)
SINDROME DE HUNTER
b)
SINDROME DE HURLER
67.
ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR LA ACUMULACION DE GLUCOGENO EN LOS LISOSOMAS
a)
TIPO II (POMPE)
b)
CORI
c)
VON GIERKE
d)
MC ARDLE
68.
Px con azucares reductores en orina
a)
Consume grandes cantidades de carbohidratos y se excretan por la orina
b)
No sufre de ninguna patología
c)
No esta consumiendo suficientes carbohidratos en la dieta
d)
Sufre de una patología ya que no debería de haber azúcares reductores en la orina
69.
Principal combustible de las células cerebrales y de células con pocas mitocondrias o ninguna como los eritrocitos
a)
D-manosa
b)
L-fructosa
c)
D-glucosa
d)
L-glucosa
70.
La glucólisis es una vía metabólica que
a)
Contribuye a la conversión de ATP y coenzimas reducidas
b)
Mantiene los niveles de NADPH requeridos por la célula
c)
Se produce totalmente en la matriz de las mitocondrias
d)
Se lleva exclusivamente en eritrocitos
71.
Px en choque septicémico y presenta perfusión y oxigenación deficiente en los tejidos. El producto final de la glucolisis en estos tejidos será
a)
Piruvato
b)
Acetil Co A
c)
Lactato
d)
Citrato
72.
Enzima cuya carencia corresponde a la causa bioquímica más común de acidosis láctica
a)
Fumarasa
b)
Isocitrato deshidrogenasa
c)
Piruvato descarboxilasa
d)
Piruvato deshidrogenasa
73.
Fuente principal de Acetil Co A para el ciclo de Krebs
a)
Fosforilación del piruvato
b)
Reducción del piruvato
c)
Carboxilación del piruvato
d)
Descarboxilación oxidativa del piruvato
74.
Sustrato gluconeogénico que proviene de la degradación de los triacilgliceroles en el tejido adiposo
a)
Lactato
b)
Alanina
c)
Oxalacetato
d)
Glicerol
75.
Función del glucógeno almacenado en el hígado
a)
Mantener la función de glucosa sanguínea
b)
Favorecer la síntesis de ácidos grasos
c)
Servir como energía para contracción muscular
d)
Sostener la glucemia en ayunos mayores a 24 hrs
76.
La Ribosa 5 Fosfato generada en la vía de las pentosas fosfato se requiere para la síntesis de
a)
Fosfolípidos
b)
Nucleótidos
c)
Aminoácidos
d)
Glucosaminoglucanos
77.
Enzima cuya deficiencia es causa de la Granulomatosa Crónica
a)
NADPH oxidasa
b)
mieloperoxidasa
c)
Catalasa
d)
Superoxido dismutasa
78.
El síndrome de Hurler es una deficiencia de
a)
Degradación de glucoproteínas
b)
Síntesis de glucoproteínas
c)
Síntesis de glucosaminoglucanos
d)
Degradación de glucosaminoglucanos
79.
Cual de las siguientes vías metabólicas se ve afectada por la deficiencia de piruvato descarboxilasa? El Px tiene acidosis láctica e hipoglucemia
a)
Glucogenólisis
b)
Ciclo de Krebs
c)
Gluconeogénesis
d)
Glucolisis
80.
Cual de los siguientes órganos o tejidos necesitan glucosa de manera continua como combustible metabólico?
a)
Riñón, hígado y músculos en condiciones anaerobias
b)
Corazón, hígado y pancreas
c)
Tejidos que posean mitocondrias
d)
Eritrocitos, encéfalo y músculos en anaerobiosis
81.
Enzima carente o deficiente en galactosemia clásica
a)
Sorbitol deshidrogenasa
b)
Fructocinasa
c)
Glucocinasa
d)
Galactosa 1 Fosfato Uridiltransferasa
82.
Las mieloperoxidasasa
a)
Destruyen bacterias en caso de una infección
b)
Aumentan la generación de glutatión reducido
c)
Regula de manera negativa la glutatión peroxidasa
d)
Sintetiza NO a partir de la Alanina
83.
Tipo de moléculas complejas que sirven para dar soporte flexible a la matriz extracelular, al interactuar con proteínas estructurales y flexibles.
a)
Proteoglucanos
b)
Glucoproteínas
c)
Glucosaminoglucanos
84.
En las mucopolisacaridosis existe(n)
a)
Trastornos graves en la síntesis de proteoglucanos
b)
Una sulfatación excesiva de los carbohidratos en los glucosaminoglucanos
c)
Carencia de hidrolasas en los lisosomas
d)
Alteraciones en la síntesis de glucosaminoglucanos
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