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Neuropharmaco

Total questions: 85

Worksheet time: 56mins

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1.

Uniquement pour la dopamine et la sérotonine : Parmi les éléments pré-synaptiques, on peut compter la présence de vésicules de neurotransmetteurs qui vont :

a)

Synthétiser le neurotransmetteur

b)

Réguler le neurotransmetteur

c)

Stocker le neurotransmetteur

d)

Libérer le neurotransmetteur

e)

Inactiver le neurotransmetteur

2.

Quel(s) est(sont le(s) élément(s) post-synaptique ?

a)

Les vésicules

b)

Les granules

c)

Des canaux calciques

d)

Des récepteurs

3.

"Développe, soutien, protège et cicatrise le système nerveux. Maintien sa structure, élimine les déchets, régule la concentration d'ions, aide à donner les précurseurs pour synthétiser les neurotransmetteurs et les recapte", ici on parle de l' (a)  

4.

Les astrocytes se situent autour de la synapse, cette dernière est alors nommée synapse

a)

Tripartite

b)

Astropartite

c)

Chimique

d)

Toutes les propositions sont fausses

5.

Les éléments pré et post-synaptique sont séparés par :

a)

Du vide

b)

La fente synaptique

c)

La fente dentritique

d)

La fente somatique

6.

La densité post-synaptique contient les récepteurs des neurotransmetteurs. Elle fait donc partie de l'axone afférent.

a)

Vrai

b)

Faux

7.

Les substances chimiques qui sont déversées par les vésicules viennent se fixer sur :

a)

Les récepteurs

b)

La densité post-synaptique

c)

La fente synaptique

d)

La cellule cible

8.

Combien y a-t-il d'étapes dans la transmission synaptique ?

a)

5

b)

6

c)

8

d)

9

9.

Les étapes n°2 et 3 de la transmission synaptique consistent :

a)

A l'ouverture des canaux calciques

b)

A l'entrée des ions Ca2+

c)

La libération du neurotransmetteurs

d)

A l'entrée des ions phosphate

10.

L'étapes n°1 de la transmission synaptique consistent :

a)

A la synthèse des neurotransmetteurs

b)

A l'entrée des ions Ca2+

c)

Au stockage des neurotransmetteurs dans les vésicules

d)

A l'entrée des ions phosphate

11.

Lors de l'étape n°5 de la transmission synaptique, les neurotransmetteurs se fixent sur les récepteurs post-synaptiques ou sont :

a)

Recyclés

b)

Détruits

c)

Perdus (comme la moitié de mes chaussettes)

d)

Recaptés par le corps calleux

12.

Les neurotransmetteurs en trop sont dégradés par :

a)

Les vésicules de dégradation

b)

Les vésicules de recyclage

c)

Les vésicules d'extermination

d)

Un vaisseau comme dans "Il était une fois la vie"

13.

Quel est le type de neurotransmetteurs de 2ème classe qui sont synthétisé dans le réticulum puis rendu actif dans l'appareil de Golgi ?

a)

Les peptides

b)

Les neuroptides

c)

Les Ribosomes

14.

Les peptides précurseurs sont synthétisés dans :

a)

L'appareil de Golgi

b)

Les granules de sécrétion

c)

L'exocytose

d)

Le réticulum endoplasmique rugueux

15.

Les peptides précurseurs sont rendus actifs dans :

a)

L'appareil de Golgi

b)

Les granules de sécrétion

c)

L'exocytose

d)

Le réticulum endoplasmique rugueux

16.

L'ouverture des canaux calciques lorsqu'un PA arrive provoque :

a)

Une fusion des vésicules avec la membrane pré-synaptique

b)

Une fission nucléaire avec la membrane pré-synaptique

c)

Une fusion de la membrane avec la membrane pré-synaptique

17.

Pensez-vous que le calcium est vital ?

a)

Oui

b)

Non

18.

La libération du neurotransmetteur par :

a)

Exocytose

b)

Synaptotagmine

19.

Les protéines SNARE servent :

a)

De relaies

b)

D'ancrage

c)

De point de suspension

d)

De transporteurs

20.

Qu'est-ce que la synaptotagmine ?

a)

C'est un senseur calcique

b)

C'est la cellule qui fusionne avec la membrane

c)

C'est un mot compliqué pour un tout petit truc

d)

C'est une variation de la membrane

21.

Quels sont les récepteurs qui ont un effet plus lent, plus durable et complexes (7 segments) ?

a)

Les récepteurs ionotropiques

b)

Les récepteurs métabotropiques

22.

Quels sont les récepteurs qui ont un effet plus rapide ?

a)

Les récepteurs ionotropiques

b)

Les récepteurs métabotropiques

23.

La protéine G va être :

a)

Stimulatrice (Gs)

b)

Inhibitrice (Gi)

c)

Calculatrice (Gc)

d)

Variable (Gq)

24.

La fixation du neurotransmetteur peut entraîner :

a)

Une ouverture des canaux calciques

b)

Une libération d'enzymes

c)

Une dépolarisation (le potentiel de la membrane devient positif)

d)

Une entrée de sodium

25.

Que faut-il pour qu'un PA soit déclenché ?

a)

Que le potentiel de membrane ne change pas

b)

Que le potentiel de membrane atteigne un seuil

c)

Que le potentiel de membrane augmente en continue

d)

Que le potentiel de membrane baisse en continue

26.

Les potentiels post-synaptiques vont se déplacer le long de la synapse, ils vont garder la même amplitude jusqu'au bout du dendrite.

a)

Vrai

b)

Faux

27.

"Utilise la sommation temporelle (proche temporellement et spatialement). Génère un PA si la somme (spatiale et temporelle) est supérieure au seuil de dépolarisation.", on parle du (a)   (le truc qui le fait)

28.

L'inactivation d'un neurotransmetteur peut se faire de différentes façons :

a)

Par recapture neuronale ou astrocytaire

b)

Par dégradation via une enzyme

c)

Par une volonté suprême

d)

Par diffusion en dehors de la fente synaptique (via le sang)

29.

Un neurotransmetteur doit :

a)

Être présent dans l'élément pré-synaptique

b)

Être libéré sous l'arrivée du PA

c)

Être hydrophobe

d)

Présenter des récepteurs post-synaptique

30.

Il existe 2 catégories de neurotransmetteurs. Les petites molécules (amines biogènes, acides aminés, acétylcholine, purine) et les :

a)

Neuroleptiques (substance P, enképhaline, vasopressine, neuropeptides Y, peptides opioïdes)

b)

Peptidiques (substance P, enképhaline, vasopressine, neuropeptides Y, peptides opioïdes)

c)

Neuropeptides (substance P, enképhaline, vasopressine, neuropeptides Y, peptides opioïdes)

d)

Grosses molécules (substance P, enképhaline, vasopressine, neuropeptides Y, peptides opioïdes)

31.

Les neurotransmetteurs servent :

a)

A la transmission de l'information et son passage plus rapide

b)

A la régulation de l'information et son passage plus rapide

c)

A la transmission de l'information et l'arrêt de son passage

32.

Comment s'appelle cette structure ? (2 mots)

(a)  

33.

Un monoamine est composé :

a)

D'un groupement amine

b)

D'un noyau aromatique

c)

D'une chaine de 2 carbone

d)

De 2 ions Ca2+

34.

La dopamine, la noradrénaline et l'adrénaline sont des :

a)

Catécholamines

b)

Indolamines

c)

Tryptamines

d)

Histamines

35.

Donnez l'exemple donné dans le cours d'indolamine/tryptamine

(a)  

36.

Pour produire de la dopamine, il faut avoir un noyau catéchol et de la tyrosine qui est :

a)

Un acide aminé précurseur

b)

Un monoamine

c)

Un noyau dopaminergique

d)

Un acide aminé non-essentiel

37.

La première étape de la biosynthèse de la dopamine est :

a)

La conversion de la tyrosine en L-dopa (dihydroxyphénylalanine)

b)

La décarbonnisation de la L-dopa

c)

La libération de dopamine

38.

La seconde étape de la biosynthèse de la dopamine est :

a)

La conversion de la tyrosine en L-dopa (dihydroxyphénylalanine)

b)

La décarboxylation de la L-dopa (avec l'AADC)

c)

La libération de dopamine

39.

Le transporteur VMAT est un :

a)

Antiport, il transporte une molécule à la fois mais va extrêmement vite

b)

Antiport, il transporte 2 molécules en même temps dans le même sens

c)

Antiport, il transporte 2 molécules en même temps dans des sens opposés

40.

La dopamine :

a)

Est très fragile

b)

Est très résistante

c)

A peur de l'eau

d)

Est plutôt molle

41.

Concernant la substance noire, une personne dite saine, a des neurones avec de la (a)  

42.

Chez des personnes qui sont malades, les neurones de la substance noire meurent, la dopamine qu'on leur donne ne passent pas la :

a)

Barrière de corails (c'est très joli)

b)

Barrière hémato-encéphalique

c)

Barrière hémato-occipitale

d)

Barrière occipito-temporale

43.

Les transporteurs de la dopamine sont :

a)

Les DAT

b)

Les pruneaux (pruneaux-dattes-vous l'avez)

c)

Les ATM

d)

Les ATP

44.

Le transporteur de la dopamine la prend dans la fente synaptique avec un :

a)

Ion sodium

b)

Ion potassium

c)

Ion ionotropique

d)

Ion hydrogène

45.

Les (a)   permettent de transporter la dopamine du cytosol du neurone pré-synaptique dans les vésicules.

46.

S'il n'y a pas de DAT, alors il y a de la dopamine en trop et donc :

a)

Ça devient un bruit de fond

b)

Le comportement est complètement désorganisé

c)

Le comportement n'a pas de sens

d)

Ça devient la méga fiesta

47.

Quelle est l'enzyme qui dégrade toutes les monoamines, qui est présente dans les neurones et dans les cellules gliales ?

a)

Monoamine oxydase (MAO)

b)

Catchol-O-methyltransferase (COMT)

48.

Le catchol-O-methyltransferase (COMT), qui est présente dans les neurones, les cellules gliales et la fente synaptique, dégrade :

a)

Toutes les catécholamines

b)

Certaines monoamines

c)

Toutes les réponses sont justes

49.

Le produit de dégradation final de la dopamine après l'action de la MAO et de la COMT est :

a)

L'acide vanillique (HV)

b)

L'acide homovanillique (HVA)

c)

L'acide acétylasétrique (AAS)

50.

Quelles sont les 2 familles de récepteurs dopaminergiques ?

a)

D1-Like (couplage aux Gs)

b)

D3-Like (couplage au Gq)

c)

D2-like (couplage au Gi)

d)

D5-Like (couplage au Gs)

51.

Quelles sont les voies dopaminergiques du SNC majeures ?

a)

La voie de la substance noire au striatum (A9)

b)

La voie mésolimbique (A10 aire tegmentale ventrale (ATV))

c)

La voie tubéro-infundibulaire

d)

La voie mésocorticale

52.

Si les neurones qui sont présents dans la substance noire disparaissent de plus en plus, qu'observera-t-on ?

a)

La substance noire sera de moins en moins noire

b)

La motricité deviendra de plus en plus mauvaise

c)

Les symptômes de Parkinson commencent à apparaître

d)

La dopamine continue à être récupérée au niveau de la substance noire

53.

Concernant la maladie de Parkinson, on observe une hausse des récepteurs dopaminergique puis une chute mais aussi une production de HVA.

a)

Vrai

b)

Faux

54.

Dans la voie mésolimbique, les somas envoient les axones dans :

a)

Le noyau accumbens

b)

Le noyau central

c)

L'amygdale

d)

L'hippocampe

55.

"Joue un rôle dans la motivation, les processus de récompense, le renforcement positif", on parle ici de la voie (a)  

56.

Quelles sont les effets des substances addictives dans la voie mésolimbique ?

a)

Augmentent le taux de dopamine

b)

Le relargage de la dopamine dans les synapses

c)

La biosynthèse de la dopamine

57.

"Part toujours de l'ATV mais les axones arrivent dans le cortex pré-frontal, cingulaire et péri-rhinal" correspond à la voie (a)  

58.

La voie mésocorticale est impliquée dans les fonctions :

a)

Motrices

b)

Mnésiques

c)

Exécutives

d)

Parallèles

59.

Quels sont les symptômes caractéristiques d'un ADHD (déficit de l'attention) ?

a)

L'inattention

b)

L'hyperactivité

c)

L'émotionnalité

d)

L'impulsivité

60.

Les personnes ADHD ont :

a)

Un dysfonctionnement dopaminergique

b)

Toutes les réponses sont justes

c)

Un hypofonctionnement pré-frontal

61.

"Part du noyau arché (A12) et arrive dans l'éminence médiane (hypophyse), a un rôle dans la libération de prolactine" correspond à la voie ......-..............

(a)  

62.

La dopamine se fixe sur les cellules D2 et excite les cellules à prolactine.

a)

Vrai

b)

Faux

63.

Dans la voie tubéro-infundibulaire, la dopamine est :

a)

Une neurohormone

b)

Une hormone

c)

Une prolactin inhibiting factor

d)

Un neurotransmetteur

64.

Quels sont les usages répandus des psychotropes ?

a)

Récréatif

b)

Enthéogène

c)

Thérapeutique

65.

"Stimulent l'activité cérébrale, dépendance, long terme : paranoïas, dépression" sont les actions :

a)

Des stimulants

b)

Des neuroleptiques

c)

Des hallucinogènes

66.

Quelles sont les actions des dépresseurs ?

a)

Dépendance physique

b)

Réduisent l'activité du cerveau lors d'un fonctionnement normal

c)

Pas de sevrage immédiat

d)

Très hétérogène

67.

Quelle est la classe des molécules, qui à long terme, modifient la personnalité et le mode de fonctionnement générale ?

a)

Les dépresseurs

b)

Les neuroleptiques

c)

Les hallucinogènes

d)

Les stimulants

68.

La cocaïne :

a)

Bloque le transporteur de recapture de la dopamine

b)

A une structure chimique très proche de la dopamine

c)

Va agir sur le VMAT

d)

Fait sortir toute la dopamine

69.

La cocaïne et les amphétamines :

a)

Provoquent une augmentation de la fatigue

b)

Provoquent (prises à fortes doses) des insomnies, de l'agressivité, des hallucinations et des convulsions

c)

Ont un effet euphorisant

d)

Ont un effet anxiogène

70.

Les amphétamines :

a)

Sont reconnues comme la dopamine

b)

Ne bloquent pas le transporteur vésiculaire

c)

Vont agir sur le VMAT

d)

N'ont aucun effet sur la dopamine

71.

Quelles sont les grandes catégories de symptômes des psychoses ?

a)

Symptômes positifs avec une augmentation de l'activité

b)

Symptômes neutres sans changement particulier d'activité

c)

Symptômes négatifs avec une baisse d'activité

d)

Symptômes dyséxécutifs

72.

"Agitation, hostilité, délires, hallucinations" font partis des symptômes (a)  

73.

La 1ère bouffée de symptômes positifs :

a)

Ne permettent pas de poser un diagnostic

b)

Permettent de poser un diagnostic

74.

"Problèmes d'attention, mémoire de travail, mémoire verbale, fonctions exécutives" sont des symptômes dyséxécutifs ou (a)  

75.

Les patients schizophrènes ont une double activité, c'est-à-dire qu'on observe :

a)

Une hypoactivité au niveau de la voie mésocorticale (symptômes négatifs)

b)

Une hyperactivité au niveau de la voie mésolymbique (symptômes positifs)

c)

Les deux propositions sont justes

d)

Aucune de ces propositions n'est correcte

76.

Pour soigner le double dysfonctionnement d'un patient schizophrène, on va utiliser des antipsychotiques qui vont :

a)

Bloquer les récepteurs D1

b)

Réduire les symptômes positifs

c)

Bloquer les récepteurs D2

d)

Réduire les symptômes négatifs

77.

Les antipsychotiques de 1ère génération sont :

a)

Des protagonistes des récepteurs D2

b)

Des antagonistes des récepteurs D1

c)

Des antagonistes des récepteurs D2

d)

Des antagonistes des récepteurs D4

78.

Que provoque le blocage des récepteurs dû à la prise d'antipsychotiques de 1ère génération ?

a)

Une amélioration des symptômes positifs

b)

Une détérioration des symptômes négatifs

c)

Une apparition des symptômes extrapiramidaux

d)

Une modification des symptômes cognitifs

79.

Les antipsychotiques de 1ère générations sont des antipsychotiques (a)  

80.

Les antipsychotiques de 2nd génération remplacent la capacité du blocage des récepteurs D2 et le remplacent par un blocage des récepteurs 5-HT2.

a)

Vrai

b)

Faux

81.

Il existe une forte interaction entre les systèmes :

a)

Dopaminergiques

b)

Corticaux

c)

Sérotoninergiques

d)

Neuro-cognitifs

82.

En temps normal, la sérotonine diminue la libération de dopamine dans les neurones des voies (a)   et nigrostriée

83.

Lorsqu'il y a une prise d'antipsychotiques atypiques, cela bloque les récepteurs D2 dans :

a)

La voie nigrostriée

b)

La voie mésolimbique

c)

La voie corticospinale

d)

La voie mésocorticale

84.

Si on bloque les récepteurs 5-HT2 dans la voie nigrostriée :

a)

Il y a une apparition d'hyperactivité

b)

Il y a une apparition d'hypoactivité

85.

Concernant la voie tubéro-infundibulaire, quand il y a une prise d'antipsychotiques, les recepteurs sont donc bloqués et il n'y a pas d'inhibition, alors :

a)

Il y a une sécrétion de lait moins forte

b)

Il y a une sécrétion de lait plus forte

c)

Il n'y a aucune différence notable

d)

Ça explose