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WorksheetsBioca 3 Parcial
Total questions: 90
Worksheet time: 47mins
Name
Class
Date
1.
Si se disminuye la síntesis de sales biliares
a)
No hay emulsión de lípidos
b)
No ocurre el metabolismo de aminoacidos
c)
No ocurre el metabolismo de corticosanoides
d)
No ocurre el metabolismo de ácidos grasos
2.
Enzimas necesarias para que los neonatos puedan procesar la leche materna
a)
Lipasa gástrica y lingual
b)
Lipasa pancreática
c)
Colipasa
d)
Lipoprotein Lipasa
3.
Factor limitante en la síntesis de novo de ácidos grasos
a)
Pepsina
b)
Insulina
c)
Acetil Co-A Carboxilasa
d)
Colecistocinina
4.
La síntesis de novo de ácidos grasos está regulada por
a)
Colesterol
b)
Glucosa
c)
Glucagon
d)
Insulina
5.
Desecho del grupo amino en el metabolismo de los aminoácidos
a)
Heces
b)
Urea
c)
Colesterol
d)
Gluconeogénesis
6.
El amonio es transportado en sangre por medio de
a)
Glutamina
b)
Corticoides
c)
Valina
d)
Albumina
7.
La urea es sintetizada en
a)
Hígado
b)
Riñones
c)
Colon
d)
Vejiga
8.
La urea se elimina mediante
a)
Hígado
b)
Riñones
c)
Colon
d)
Estomago
9.
La bilirrubina elevada en neonatos es causada por una deficiencia de
a)
Blirrubina UGT
b)
Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa
c)
Piruvato Cinasa
d)
Orlistat
10.
Defectos hereditarios del grupo HEMO
a)
Porfirias
b)
Porfirinas
c)
Cetoacidosis
d)
Lipidosis
11.
Las catecolaminas derivan de cual aminoácido
a)
Serotonina
b)
Tirosina
c)
Alanina
d)
Prolina
12.
El neurotransmisor derivado del triptófano
a)
Serotonina
b)
Catecolamina
c)
Axones
d)
Biotina
13.
Aminoácido afectado en la enfermedad de Parkinson
a)
Serotonina
b)
Dopamina
c)
Biotina
d)
Prolina
14.
Amortigua los nutrimientos recibidos y los pone a disposición de los demás sistemas
a)
Estómago
b)
Intestino Delgado
c)
Esófago
d)
Hígado
15.
Las hormonas esteroideas
a)
En el receptor activan promotor y liberan genes especíificos
b)
Eliminan el nitrógeno
c)
Participan en la digestión de proteínas
d)
Forman parte del ciclo de la urea.
16.
El cuerpo no utiliza ácidos grasos de cadena larga porque contienen
a)
Prolina
b)
Albumina
c)
Carnitina
d)
Colecistocinina
17.
La eliminación del grupo α-amino ocurre en
a)
Transaminación
b)
Descarboxilación
c)
Oxidación
d)
Isociación Teólica
18.
La hiperamonemia hereditaria es causada por
a)
Deficiencia de Carbamoil Fosfato Sintetasa
b)
Deficiencia de Ornitina Transcarboxitransferasa
c)
Deficiencia de Fenilalanina Hidroxilasa
d)
Acumulación de fenilcetonuria
19.
La hiperamonemia adquirida es causada por deficiencia de
a)
CPS-1
b)
Carbamoil Fosfato Sintasa 2
c)
Lipoprotein Lipasa
d)
HMG Co-A Sintasa
20.
En la transaminación, el nitrogeno es aceptado por
a)
Alanina aminotransferasa
b)
Asparagina aminotransferasa
c)
α-cetoglutarato
d)
Glutamina Sintetasa
21.
El LDL se conoce como colesterol malo debido a que
a)
Reparte el colesterol a los tejidos del cuerpo
b)
Regresa el colesterol al hígado
c)
Sintetiza colesterol
d)
Degrada colesterol
22.
El HDL se aumenta cuando
a)
Te encuentras en reposo
b)
Niveles elevados de estrógenos y ejercicio
c)
Al momento de iniciar la digestión
d)
Durante la emulsión
23.
Se encuentra abundante en quilomicrones
a)
Proteínas
b)
Lípidos
c)
Triacil gliceroles
d)
DAG
24.
Se encarga de degradar TAG y VLDL
a)
LPL
b)
Glucosa 6 Fosfato
c)
HMG Co-A Reductasa
d)
HMG Co-A Sintetasa
25.
Disminuye los niveles de colesterol
a)
HMG Co-A Reductasa
b)
HMG Co-A Sintetasa
c)
Carnitina
d)
LPL
26.
El cerebro se "alimenta" de esto en el estado posprandial
a)
Glucosa
b)
Colesterol
c)
Aminoacidos
d)
Ácidos Grasos
27.
En situaciones de emergencia el cerebro se alimenta de
a)
Glucosa
b)
Colesterol
c)
Cetoacidos
d)
Lipidos
28.
Enzima inhibida por ibuprofeno
a)
COX
b)
PAX
c)
HOX
d)
Homeobox
29.
Los antitrombogénicos inhiben la (los)
a)
Degradación de lípidos
b)
Síntesis de eicosanoides
c)
Síntesis de prostaglandinas y tromboxanos
d)
AINES
30.
Precursor de prostaglandinas
a)
COX
b)
OMEGA 6
c)
OMEGA 3
d)
Ácido Araquidónico
31.
Segundo mensajero responsable de células específicas
a)
CPS-1
b)
Fosfatidilinositol
c)
Fosfolipasa A2
d)
Fosfolipasa E
32.
Fosfolipasa que se encuentra en el veneno de abejas, serpientes y víboras
a)
Fosfolipasa A2
b)
Fosfolipasa C
c)
Fosfolipasa D
d)
Fosfolipasa E
33.
Aisla y protege a las fibras del SNC
a)
Mielina
b)
Esfingolípidos
c)
Esfingomielina
d)
Prolina
34.
El síndrome de insuficiencia respiratoria es causado por
a)
Producción insuficiente de dipalmitoil fosfatidilcolina
b)
Cardiolipina
c)
Falta de factor surfactante producido por los neumocitos tipo 1
d)
Espatoesplenomegalia
35.
Px diabético con aliento a frutas y cetoacidosis diagnosticada en un examen de laboratorio. Cual es su diagnóstico?
a)
Diabetes mellitus
b)
Cetoacidosis diabética
c)
Cetoacidosis Congénita
d)
Defecto en la degradación de lípidos
36.
Px Diabético, con exceso de Acetil Co-A y una elevada oxidación de ácidos grasos. Proceso afectado?
a)
Cetogénesis
b)
Cetoacidosis
c)
Esfingolipidosis
d)
Hiperamonemia
37.
La conjugación de la bilirrubina se lleva a cabo en
a)
Riñón
b)
Hígado
c)
Intestino
d)
Colon
38.
La biosíntesis del grupo hemo se lleva a cabo en
a)
Médula Osea e Hígado
b)
Médula ósea y riñones
c)
Intestino e hígado
d)
Intestino y riñones
39.
El ácido homogentístico se encuentra elevada en cual de las siguientes patologías?
a)
Fenilcetonuria
b)
Orina como jarabe de Arce
c)
Alcaptonuria
d)
Diabetes Mellitus
40.
En la Orina de maple, la siguiente enzima se encuentra deficiente o carente.
a)
Ferroquelatasa
b)
Deshidrogenasa De α-Cetoacidos de Cadena Ramificada
c)
Tirosinasa
d)
Cistationina B Sintasa
41.
En la fenilcetonuria se acumula la fenilalanina, junto con fenolpiruvato. Esto se debe a la deficiencia de
a)
Tirosinasa
b)
Fenilalanina Hidroxilasa
c)
Porfirina
d)
Homogentístico Oxidasa
42.
Px en el cual las células parecen papel de china arrugado. En cual de las siguientes hubo un defecto?
a)
A- Galactosidasa
b)
Deficiencia en enzimas que degradan esfingolípidos
c)
Hexoaminidasa A
d)
Tirosinasa
43.
El aminoacido Alanina se puede formar de
a)
Prolina
b)
Albúmina
c)
Triptófano
d)
Piruvato
44.
Sitio donde inicia el metabolismo de lípidos
a)
Esófago
b)
Estómago
c)
Intestino
d)
Duodeno
45.
Lipasa más importante
a)
Lipasa lingual
b)
Lipasa gástrica
c)
Lipasa pancreática
46.
Fármaco que inhibe las lipasas
a)
Ibuprofeno
b)
Aspirina
c)
Complejo B
d)
Orlistat
47.
Esta enzima activa la lipasa pancreática que se encontraba inhibida por las sales biliares
a)
Secretina
b)
Colecistocinina
c)
Colipasa
d)
Hidrocarboxilasa
48.
La fibrosis quística ocurre por la proteína
a)
CFTR
b)
CPS-1
c)
LPL
d)
B-Glucosidasa
49.
La deficiencia de LPL causa
a)
Hiperlipoproteinemia Tipo 1
b)
Fenilcetonuria
c)
Diabetes
d)
Alcaptonuria
50.
Los acidos grasos viajan por
a)
Alanina
b)
Sangre
c)
Albúmina
d)
Acetato
51.
El precursor de ácido araquidónico es
a)
Acido linolenico
b)
Acido linoleico
c)
Acetil Co-A Carboxilasa
d)
Acido Palmítico
52.
La lipasa sensible a hormonas es activada por
a)
Insulina
b)
Glucagon
53.
Un acido graso de 16 carbonos proporciona cuantos ATP NETOS
a)
129
b)
131
c)
36
d)
38
54.
Enzima alostérica en la cetoacidosis
a)
HMG Co-A Reductasa
b)
HMG Co-A Sintetasa
c)
Fosfatidilcolina
d)
Dipalmitoilfosfatidilcolina
55.
Fosfolípido más abundante
a)
Fosfatidilcolina
b)
Fosfatidilinositol
c)
Esfingomielinasa
d)
Cardiolipina
56.
Principal reserva endógena de ácido araquidónico
a)
Fosfatidilcolina
b)
Dipalmitoilfosfatidilcolina
c)
Fosfolipasa
d)
Fosfatidilinositol
57.
La absorción de colesterol en el intestino es causada por
a)
Proteína C1 Niemann Pick
b)
PTEC
c)
HDL
d)
IDL
58.
Las células espumosas favorecen la formación de
a)
Ateroscleróticas
b)
VLDL
c)
HDL
d)
IDL
59.
Recambio de proteínas que utiliza ATP
a)
Ubiquitina-Proteosoma
b)
Enzimas lisosomales
60.
Unico aminoácido glucogénico
a)
Asparagina
b)
Alanina
c)
Lisina
d)
Leucina
61.
¿Cuál es la naturaleza de las partículas lipídicas?
a)
Hidrófilas
b)
Hidrófobas
c)
Anfipáticas
62.
Enzima que hidroliza a los esteres de colesterilo convirtiéndolos en colesterol libre
a)
Colesterol Esterasa
b)
Lipasa Pancreática
c)
Lipoprotein Lipasa
63.
Nombre que se le da al conjunto de ácidos grasos libres, colesterol libre, monoacilglicerol, vitaminas liposolubles y sales biliares en la luz del intestino
a)
Quilomicrón
b)
Micela Mixta
c)
Secretina
64.
Presencia de lípidos en heces
a)
Disentería
b)
Hematoquecía
c)
Esteatorrea
d)
Melena
65.
En un adulto, dónde se almacenan los TAG’s
a)
Tejido Adiposo Pardo
b)
Tejido Adiposo Blanco
c)
Tejido muscular estriado
d)
Tejido miocardiaco
66.
Etapa limitante de la velocidad y la etapa regulada en la síntesis de ácidos grasos
a)
Piruvato Deshidrogenasa
b)
Malonil Co-A Reductasa
c)
Acetil Co-A Carboxilasa
67.
Vía que proporciona el poder reductor necesario para la síntesis de AG
a)
Pentosas Fosfato
b)
Glucólisis
c)
Ciclo de Krebs
68.
Principal aceptor inicial para la síntesis de TAG
a)
Glucosa 6 Fosfato
b)
Malonil Co-A
c)
Palmitato
d)
Glicerol 3 Fosfato
69.
¿Dónde se metabolizan los ácidos grasos de cadena muy larga?
a)
Mitocondria
b)
Citosol
c)
Peroxisomas
70.
Otro nombre de la fosfatidilcolina
a)
Lecitina
b)
Cefalina
c)
Inositol
d)
Etanolamina
71.
Principal eicosanoide que se presenta en las personas que tienen mucho tiempo sufriendo asma
a)
Leucotrienos
b)
Tromboxanos
c)
Prostaglandinas
72.
El glucosilfosfatidilinositol (GPI) permite la entrada de esto a la membrana celular
a)
Lipidos
b)
Carbohidratos
c)
Proteínas
d)
Acidos grasos
73.
Causa Hemoglobinuria Paraxistica Nocturna
a)
Falla en GPI
b)
Falla en glucosa 6 fosfato
c)
Falla en HMG Co A Reductasa
d)
Falla en HMG Co A Sintasa
74.
Causa la enfermedad de Niemann Pick
a)
Esfingomielinasa
b)
Esfingolipidos
c)
Colipasa
d)
Colecistetionina
75.
Toy Sach es causada por falta de la enzima
a)
Hexoaminidasa A
b)
B Glucosidasa
c)
A galactosidasa
76.
Causa la enfermedad de Gaucher
a)
Hexoaminidasa A
b)
B Glucosidasa
c)
A galactosidasa
77.
Causa Fabry (Única ligada al cromosoma X)
a)
Hexoaminidasa A
b)
B Glucosidasa
c)
A Galactosidasa
78.
Una paciente joven, con obesidad evidente y dolor abdominal intenso ingresa al HU, donde estás de MIPon. Se le extrae sangre, y notas que tiene un aspecto amarillo-lechoso, con un nivel de TAG arriba de 1,500 mg/dl. ¿Qué proteína es más responsable de este aspecto?
a)
VLDL
b)
HDL
c)
LDL
d)
Quilomicrón
79.
La siguiente apo activa la LPL
a)
Apo A 1
b)
Apo C II
c)
Apo B 48
80.
1. EN EL HUMANO LA SINTESIS DE NOVO DE LOS ACIDOS GRASOS OCURRE DE MANERA PRINCIPAL EN EL HIGADO. ¿Cuál ES LA FUENTE DE CARBONOS EMPLEADOS PARA ESTE PROCESO?
a)
Acetil Co A
b)
Acil Co A
c)
Acetato
d)
Acido araquidónico
81.
ETAPA QUE REDUCE EL PASO LIMITANTE EN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL
a)
HMG Co A Reductasa
b)
HMG Co A Sintasa
82.
MOLECULA QUE ACTUA COMO PRECURSORA DE LA SINTESIS DE LAS HORMONAS ESTEROIDEAS.
a)
Glucosa
b)
Glucógeno
c)
Colesterol
d)
Corticoides
83.
1. EN UN PACIENTE CON HEPATITIS VIRAL AGUDA, ¿Cuál DE LA SIGUIENTES ENZIMAS ES LA MAS ESPECIFICA PARA DETERMINAR DAÑO HEPATICO?
a)
ALT
b)
AST
84.
1. EN UN PACIENTE CON HEPATITIS VIRAL AGUDA, ¿Cuál DE LA SIGUIENTES ENZIMAS ES LA MAS SENSIBLE PARA DETERMINAR DAÑO HEPATICO?
a)
ALT
b)
AST
85.
Aminoacido que se puede sintetizar a partir de Oxalacetato
a)
Aspartato
b)
Valina
c)
Prolina
d)
Asparagina
86.
Enzima que esta deficiente en las personas que presentan albinismo
a)
Tirosinasa
b)
Serotonina
c)
Cisteína
d)
HMG Co A Reductasa
87.
COMPUESTO QUE ACTUA COMO RESERVA DE FOSFATOS DE ALTA ENERGIA PARA MANTENER DE MANERA RAPIDA EL NIVEL INTRACELULAR DE ATP EN LOS PRIMEROS MINUTOS DE CONTRACCIN MUSCULAR INTERNA.
a)
GPI
b)
Dipalmitoilfosfatidilcolina
c)
Fosfato de Creatina
d)
Glucosa
88.
Inhiben la HMG Co A Reductasa
a)
Orlistat
b)
Estatinas
c)
Parectamol
d)
Aspirina
89.
Se recetan ibuprofeno para ayudar a reducir la inflamación se paciente. Cual de las siguientes vías se bloquea como un mecanismo anti-inflamatorio de la acción de los medicamentos anti-inflamatorios los medicamentos?
a)
Sintesis de leucotrienos
b)
Sintesis de tromboxanos
c)
Síntesis de prostaglandinas
90.
COMPUESTO SINTETIZADO A PARTIR DE TRIPTOFANO EL CUAL TIENE FUNCIONES RELACIONADAS A LA PERCEPCION DEL DOLOR, REGULACION DEL SUEÑO, APETITO, REGULACION DEL ESTADO DE ANIMO
a)
Dopamina
b)
Serotonina
c)
Esfingomielinasa
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