Nucleótidos del ADN

Se le conoce como superenrollamiento del ADN y se utiliza para comprimirse en el espacio del núcleo celular

Se caracteriza por que en cada monómero se dispone de manera lineal

complejo de ADN donde se concentra la mayor parte de la información genética de un organismo

proteína de baja masa molecular que interactúa con el ADN con el fin de compactarlo

En general, una célula en promedio, ¿Cuántas horas cumple su ciclo de vida?

Termina cuando una célula se dispone a duplicar su material genético no sin antes sintetizar las proteínas

Se caracteriza por el proceso de replicación del ADN

conjunto de microtúbulos proteínicos cuya función consiste en conducir a los cromosomas durante el proceso de recopilación celular

Parte central del cromosoma que interactúa con el hueso mitótico

Tercera fase de la mitosis, en esta fase ocurre la división de los cromosomas en 2 cromátidas mediante un centrómero

Etapa de la mitosis donde el núcleo reaparece, el citoplasma divide en dos partes a ala célula madre y a cada una de la células hijas

Células encargadas de dirigir el recorrido de las células por las fases G1, S, G2 y M del ciclo celular

Tejido de células sin función especifica hijas de una celula que perdió el control de su reproducción

Termino que refiere a un organismo celular o núcleo que contiene un solo juego de su material genético

Proceso en orden de la meiosis 1

se define como la multiplicación de un individuo con el fin de generar organismos idénticos a su progenitor

Las células dispuestas se van especializando poco a poco hasta formar un nuevo organismo, el cual permanece unido a su progenitor durante cierto tiempo

proceso que da origen a los gametos o células sexuales. El proceso inicia en las células germinales diploides

Se define como la unión de dos gametos, uno femenino y otro masculino puede ser externa o interna con relación al cuerpo de los padres.

Aspecto exterior de los organismos

Sustancia constituida por el 40 % de ácidos nucleicos y 60 % de proteínas y se encuentra en ele núcleo de las células

Secuencia de nucleótidos incluidos en una molécula de ADN que codifica o controla la síntesis de una o varias proteínas

Filamento condensado de ácido desoxirribonucleico, visible en el núcleo de las células durante la mitosis

Se refiere a la descendencia, otra forma de hacer alusión a los hijos

La autofecundación de las plantas híbridas (Aa) procedentes del cruzamiento entre dos líneas puras que difieren en un carácter origina una 2ª generación filial (F2) en la que aparecen 3/4 partes de plantas de apariencia externa (fenotipo) Dominante y 1/4 de plantas con apariencia externa (fenotipo) Recesiva.

Se dice de un individuo cuyos padres son genéticamente distintos, con respecto a un mismo Carácter.

Los dos miembros de un par de genes segregan en proporciones 1:1. La mitad de los gametos lleva un gen y la otra mitad el otro gen (o alelo)

Es la característica hereditaria que se aprecia con más frecuencia que otras, cuando el efecto de un gen predomina sobre el efecto de otro gen. Se escriben con mayúsculas (CC)

consiste en establecer que hay rasgos que se pueden heredar de manera independiente. Sin embargo, esto solo ocurre en los genes que se encuentran en cromosomas diferentes y que no intervienen entre sí, o en genes que están en regiones muy distantes del cromosoma.

Es la manifestación externa del genotipo, es decir los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.

Es el par de alelos que definen características que no se aprecian con frecuencia, cuando el efecto de un gen no aparece en el descendiente, pero aparecerá en generaciones posteriores. Se escriben con letras minúsculas siempre (cc).

Es el conjunto de genes que contiene un organismo y que ha sido heredado de sus padres. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

dos alelos pueden expresarse a la vez porque los genes dominantes también se pueden expresar sin mezclarse.

se trata de las características que no necesariamente una domina la otra. Dos alelos pueden generar un fenotipo intermedio cuando se produce una mezcla de los genotipos dominantes. Por ejemplo, de la mezcla de una rosa roja y una rosa blanca puede generarse una rosa ros​​​​​ada.

se trata de los genes que afectan las características de los fenotipos como la estatura, color de piel, entre otros

Se calcula que aproximadamente entre el 1 y el 2 % de todas las concepciones en nuestra especie son triploides. Sin embargo, el efecto de este tipo de mutaciones es tan severo que más del 99 % de los cigotos resultantes mueren antes de nacer. Probablemente más del 15 % de los abortos expontáneos presentan

La aneuploidía es el aumento o disminución en número de unos pocos cromosomas. Si se trata de un sólo cromosoma por aumento será trisomía (el individuo tiene 47 cromosomas en lugar de 46) y por decremento monosomía (el individuo tiene 45 cromosomas).

En general las monosomías son letales, de modo que la mayor parte de los embriones se pierden muy precozmente

Los individuos con este síndrome se caracterizan por tener en general un cráneo ancho y más aplanado de lo habitual por su parte posterior. Los párpados muestran un pliegue de epicanto, parecido al de muchos asiáticos. La lengua puede sobresalir de la boca, haciendo que ésta permanezca abierta

Existen otras trisomías autosómicas con las que puede llegar a nacer el niño y vivir durante unos pocos meses. Es el caso de la trisomía del par 13 (47, +13)

se define como la alteración repentina en la secuencia de ADN, incluida en el genoma de cualquier parte del genoma

génicas son las que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen, por lo que también se denominan puntuales

no pueden sintetizar melanina porque una mutación impide que una enzima la sintetice.

Estas mutaciones ocurren cuando aumenta o disminuye el número total de cromosomas, lo cual se conoce como aneuploidía. Cuando se multiplica el numero de cromosomas hasta un total de tres se llama trisomía, hasta cuatro tetrasomía o cinco pentasomía.

Pueden ser cualquier tipo de sustancias con la capacidad de transferir al ADN grupos químicos diferentes que cambien su estructura o función: generalmente son los grupos metilo o etilo, presentes en sustancias como: Dimetilsulfato, dimetilnitrosina y etilmetanosulfato

Los mas comunes se encuentran los rayos ultravioleta (UV), componente de la luz solar. La radiación de estos rayos penetra hasta el ADN y cuando irradian dos timinas juntas en la misma hebra, los rayos UV provocan su unión, lo que forma estructuras conocidas como dímeros de timina, perjudiciales en el proceso de recopilación del ADN.

Los únicos “organismos” que pueden considerarse agentes biológicos que causan mutaciones son los virus, ya que requieren utilizar las enzimas celulares para recopilar su ADN, por lo que depende totalmente de la infección de células de otros organismos.

De que color era el fondo de la mayor parte de las diapositivas, presentadas durante el periodo.(color favorito del docente)