wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

VIROLOGÍA

Total questions: 77

Worksheet time: 1hrs 17mins

Name
Class
Date
1.
1.- De los siguientes virus, ¿Cuál de ellos está formado por ADN? (Extremadura 2014):
a)
a. Herpes simple
b)
b. Virus de la hepatitis A
c)
c. Virus del sarampión
d)
d. Virus de la rabia
2.
2.- Los virus se clasifican según varios criterios, una de estas clasificaciones se desarrolla atendiendo a la vía y el mecanismo de transmisión. ¿Cuál de estos virus no pertenece a este grupo? (Extremadura 2014):
a)
a. Virus mixtos.
b)
b. Virus arborius.
c)
c. Virus entéricos
d)
d. Virus respiratorios.
3.
3.- Cuándo un virus se transmite de la madre al feto durante el embarazo, se hablade (Extremadura 2008):
a)
a. Transmisión vertical.
b)
b. Transmisión horizontal.
c)
c. Transmisión oblicua.
d)
d. Todas son falsas.
4.

4.- Con respecto al diagnóstico serológico de infecciones víricas, señale la afirmación correcta (Castilla y León 2017):

a)

a. El diagnóstico de infección aguda o reciente requiere la detección de Ac tipo IgD.

b)

b. En las infecciones congénitas las IgM maternas pasan a la circulación fetal através de la placenta.

c)

c. Se denomina seroconversión a un incremento de cuatro veces o superior e título de IgG específica entre dos muestras de suero, una tomada durante la fase aguday otra en la de convalecencia.

d)

d. Los anticuerpos tipo IgG suelen hacerse indetectables entre el primer y tercermes siguientes a la infección.

5.
5.- De los siguientes tipos de muestra, ¿cuál de ellas tiene mayor rendimiento diagnóstico para la detección del virus de la gripe A/H1N1? (Castilla la Mancha2009):
a)
a. Aspirado nasofaríngeo
b)
b. Frotis nasal
c)
c. Frotis faríngeo
d)
d. Saliva
6.

6.- De los siguientes virus ¿Cuál no es ADN? (Castilla y León 2017):

a)

a. Citomegalovirus.

b)

b. Virus del papiloma humano.

c)

c. Influenza A

d)

d. Hepatitis B

7.
7.- ¿Cuál de las siguientes es la determinación que se debe realizar para la valoración de vacunación de Hepatitis B? (Castilla y León 2017):
a)
a. Antígeno de superficie: Ag Hbs.
b)
b. Anticuerpo anti proteínas del core tipo IgG: AcHBc
c)
c. Anticuerpo de superficie Ac HBs
d)
d. Anticuerpo frente al antígeno “e”: anti HBe
8.

8.- Con respecto al diagnóstico serológico de infecciones víricas, señale la afirmación correcta (Castilla y León 2017):

a)

a. El diagnóstico de infección aguda o reciente requiere la detección de Ac tipo IgD.

b)

b. En las infecciones congénitas las IgM maternas pasan a la circulación fetal a travésde la placenta.

c)

c. Se denomina seroconversión a un incremento de cuatro veces o superior en títulode IgG específica entre dos muestras de suero, una tomada durante la fase aguday otra en la de convalecencia.

d)

d. Los anticuerpos tipo IgG suelen hacerse indetectables entre el primer y tercer messiguientes a la infección.

9.
9.- ¿Cuál de los siguientes virus se difunde por vía nerviosa? (Andalucía 2000)
a)
a. Citomegalovirus.
b)
b. Papilomalovirus.
c)
c. Herpes zóster.
d)
d. Gripe.
10.
10.- Si sospechamos de un virus, ¿qué virus se pueden buscar en muestra de heces utilizando técnicas rápidas de detección? (Valencia 2013)
a)
a. Rotavirus, adenovirus.
b)
b. Herpes simple.
c)
c. Influenza.
d)
d. Parvovirus B19.
11.

11.- El periodo de incubación de la hepatitis B oscila entre (Valencia 2008):

a)

a. 15-45 días.

b)

b. 30-60 días.

c)

c. 60-180 días.

d)

d. 100-120 días.

12.

12.- El virus de la rubéola pertenece a la familia de los (Valencia 2008):

a)

a. Rhabdovirus.

b)

b. Togavirus.

c)

c. Ortomixovirus.

d)

d. Paramixovirus.

13.

13.- ¿Cuál de los siguientes virus es ARN, son simetría icosaédrica y sin envoltura?(Valencia 2013)

a)

a. Flaviviridae

b)

b. Paramixoviridae

c)

c. Caliciviridae

d)

d. Arenaviridae

14.

14.- La muestra que tiene mayor rendimiento para detectar virus respiratorios es el(Aragón 2014):

a)

a. Exudado faríngeo.

b)

b. Aspirado nasofaríngeo.

c)

c. Lavado bronquial.

d)

d. Lavado nasal.

15.
15.- El fenómeno de prozona se observa cuando (Canarias 2012):
a)
a. El Ac (anticuerpo) es incompleto.
b)
b. Hay exceso de Ac.
c)
c. Hay exceso de Ag (antígeno).
d)
d. El Ag es divalente.
16.
16.- No es un herpesvirus (Canarias 2012):
a)
a. Virus de la Varicela – Zoster.
b)
b. Virus de la parotiditis.
c)
c. Citomegalovirus.
d)
d. Virus de Epstein – Barr.
17.
17.- Las pruebas de la confirmación del HIV se realizan (Canarias 2012):
a)
a. Con un screening con un ELISA (enzimoinmunoensayo).
b)
b. Detectando el antígeno p24 en sangre.
c)
c. Con un Western Blot.
d)
d. Detectando ADN proviral.
18.
18.- En las infecciones crónicas se detectan inmunoglobulinas del tipo (Canarias 2012):
a)
a. IgG
b)
b. IgM.
c)
c. IgE.
d)
d. Todas son correctas.
19.
19.- ¿Cuáles de las siguientes condiciones son necesarias para la toma y transporte demuestras para el estudio de virus? (Canarias 2012).
a)
a. La sangre total no se debe congelar.
b)
b. La muestra debe mantenerse refrigerada desde el momento de su obtención.
c)
c. La temperatura influye en la viabilidad de los virus durante el transporte.
d)
d. Todas son correctas.
20.
20.- Los microorganismos de pequeño tamaño que no poseen actividad metabólica fuerade las células susceptibles, es decir, que necesitan servirse de organismos vivos parapoder vivir son (Canarias 2013):
a)
a. Bacterias.
b)
b. Virus.
c)
c. Hongos.
d)
d. Protozoos.
21.
21.- La prueba de confirmación del VIH se realiza (Canarias 2013):
a)
a. Con un scrrening con un ELISA.
b)
b. Detectando el Ag p24 en sangre.
c)
c. Con un Western Blot.
d)
d. Detectando ADN proviral
22.

22.- Cuando se diagnostica una enfermedad por infección vírica, encontraremos laproteína C reactiva (Cantabria 2010):

a)

a. Baja

b)

b. Elevada

c)

c. Muy elevada

d)

d. Son cierto B y C

23.
23.- El virus de le hepatitis D solo puede replicarse en células infectadas por (Cantabria2010):
a)
a. VHC
b)
b. VHB
c)
c. VHA
d)
d. VIH
24.

24.- Cuál de las siguientes metodologías se emplea en la de cribado de la infección por VIH (Castilla la Mancha 2009):

a)

a. Cultivo vírico

b)

b. Reacción de amplificación genómica por PCR

c)

c. Enzimoinmunoanálisis

d)

d. Western blott

25.
25.- De los siguientes tipos de muestra, ¿cuál de ellas tiene mayor rendimientodiagnóstico para la detección del virus de la gripe A/H1N1? (Castilla la Mancha 2009):
a)
a. Aspirado nasofaríngeo
b)
b. Frotis nasal
c)
c. Frotis faríngeo
d)
d. Saliva
26.
26.- El primer anticuerpo que aparece en una infección por el virus de la hepatitis B es(Castilla la Mancha 2009):
a)
a. Anti-HBc
b)
b. Anti-HBe
c)
c. Anti-HBs
d)
d. Anti-p24
27.
27.- Acerca de los virus productores de hepatitis, ¿qué afirmación de las que seindican a continuación es correcta? (Castilla la Mancha 2018)
a)
a. VHA es un virus RNA y VHB y VHC son DNA
b)
b. VHA, VHB y VHC son RNA virus
c)
c. VHA y VHC son RNA virus y el VHB es un DNA virus
d)
d. Los tres virus son DNA
28.

28.- En el diagnóstico de la infección por VIH están disponibles diferentes pruebas serológicas. ¿Cuál de las que se citan a continuación se utiliza en el screening de esta infección? (Castilla la Mancha 2018):

a)

a. lnmunofluorescencia indirecta (IFI)

b)

b. Enzimoinmunoanálisis (EIA)

c)

c. Análisis por radioinmunoprecipitación (RIPA)

d)

d. Western Blot (WB)

29.

29.- Entre las posibles causas de falso positivo en la detección de anticuerpos anti-VIHno se encuentra (Castilla y León 2012):

a)

a. La inmunización pasiva transplacentaria.

b)

b. Infección por otros retrovirus.

c)

c. Inmunosupresión.

d)

d. Presencia de anticuerpos autoinmunes.

30.

30.- De las siguientes características señale la falsa en la relación a los virus (Castilla yLeón 2016):

a)

a. Contienen material genético

b)

b. Tienen cubierta proteica

c)

c. Necesitan de una célula hospedadora

d)

d. Tienen metabolismo propio

31.
31.- Con respecto a la determinación de carga viral de virus VIH, señale la afirmaciónincorrecta (Castilla y León 2016):
a)
a. Se trata de una amplificación del ADN del virus de la inmunodeficiencia humana
b)
b. La muestra debe ser recogida en tubo estéril con EDTA como anticoagulante
c)
c. Es útil para la monitorización del tratamiento con antirretrovirales
d)
d. Incluye una reacción de transcripción reversa
32.

32.- De las siguientes técnicas, cuál puede ser utilizada en el diagnóstico de infección porvirus (Castilla y León 2016):

a)

a. Inmunofluorescencia directa

b)

b. Enzimoinmunoensayo

c)

c. Amplificación por PCR (reacción en cadena de la polimerasa)

d)

d. Todas son ciertas

33.
33.- Con las siglas HbsAg se conoce un marcador extraordinariamente útil para eldiagnóstico, control y seguimiento de un tipo de hepatitis. ¿Cuál? (Extremadura 2008):
a)
a. Hepatitis A.
b)
b. Hepatitis B.
c)
c. Hepatitis delta.
d)
d. Hepatitis de lupus.
34.
34.- Cuándo un virus se transmite de la madre al feto durante el embarazo, sehabla de (Extremadura 2008):
a)
a. Transmisión vertical.
b)
b. Transmisión horizontal.
c)
c. Transmisión oblicua.
d)
d. Todas son falsas.
35.
35.- La mononucleosis infecciosa está producida por (Extremadura 2008):
a)
a. Citomegalovirus.
b)
b. Epstein-Barr.
c)
c. Togavirus.
d)
d. Ninguna es correcta.
36.
36.- Los picornavirus producen (Extremadura 2008):
a)
a. Cáncer.
b)
b. Polio.
c)
c. Sarampión.
d)
d. Varicela.
37.
37.- La reacción de Paul-Bunnel es positiva en la (Extremadura 2008):
a)
a. Leucemia mieloide crónica.
b)
b. Mononucleosis infecciosa.
c)
c. Anemia hemolítica enzimopática.
d)
d. Anemia ferropénica.
38.
38.- En la hepatitis B el marcador de inmunización es (Extremadura 2008):
a)
a. HBsAg.
b)
b. Anti-HBe.
c)
c. HBeAg.
d)
d. Anti-HBs.
39.

39.- ¿Qué es el ADN-polimerasa? (Asturias 2019)

a)

a. Un oligonucleótido

b)

b. Una enzima

c)

c. Un cebador

d)

d. Un primer

40.
40.- En la etapa de desnaturalización del proceso de PCR ¿Qué ocurre? (Asturias 2019):
a)
a. Se separan las dos hebras de ADN
b)
b. Se realizan copias de un fragmento de ADN
c)
c. El cebador se une a su secuencia complementaria en el ADN molde
d)
d. La síntesis de una cadena sencilla mediante DNA polimerasa
41.
41.- ¿Cómo se denomina el proceso por el que el ADN libre se inserta en una célulareceptora competente? (Canarias 2013)
a)
a. Conjugación.
b)
b. Transformación.
c)
c. Transducción
d)
d. Recombinación
42.
42.- ¿Cómo se denomina la 2a etapa fundamental en una PCR? (Cantabria 2010)
a)
a. Hibridización o anneling 45°C - 60°C
b)
b. Desnaturalización (94°C)
c)
c. Introducción del vector de clonación
d)
d. Extensión (72 ºC)
43.
43.- El primer anticuerpo que aparece en una infección por el virus de la hepatitis B es(Castilla la Mancha 2009):
a)
a. Anti-HBc
b)
b. Anti-HBe
c)
c. Anti-HBs
d)
d. Anti-p24
44.

44.- Con respecto a la técnica de PCR en tiempo real señale la afirmación correcta (Castillay León 2016):

a)

a. La detección y amplificación de la diana se producen simutáneamente

b)

b. Utiliza colorantes fluorescentes que se unen preferentemente al ADN de doble hebra

c)

c. El producto específico amplificado tiene un pico de separación característico en su temperatura de separación prevista

d)

d. Todas las respuestas son correctas

45.
45.- En la PCR es cierto que (Canarias 2012):
a)
a. Utiliza isótoposradiactivos.
b)
b. Es una reacción de precipitación.
c)
c. Se detecta la presencia de antígenos.
d)
d. Se amplifica una secuencia de ADN.
46.

46.- ¿Quién tiene más riesgo de sufrir infección de VIH/SIDA, en el desarrollo de su laborprofesional? (Andalucía 2000)

a)

a. Médico cirujano.

b)

b. Médico clínico.

c)

c. Personal de enfermería.

d)

d. Fisioterapeuta.

e)

e. Personal de mantenimiento.

47.

47.- ¿Cuál de estas características de la técnica de PCR (Reacción en cadena de lapolimerasa) no es correcta? (Andalucía 2000)

a)

a. Sensible.

b)

b. Específica.

c)

c. Rápida.

d)

d. Coste elevado.

e)

e. Fiabilidad.

48.
48.- En la técnica de ELISA la molécula de marcaje es (Andalucía 2000):
a)
a. Enzima.
b)
b. Compuesto fluorescente.
c)
c. Isótopo radiactivo.
d)
d. Sustancia reveladora.
e)
e. Ácido sulfúrico
49.
49.- En la inmunotransferencia Western Blot, ¿cuál de los siguientes enunciados escorrecto? (Andalucía 2000)
a)
a. Detecta anticuerpos frente a proteínas específicas.
b)
b. Se realiza en una placa de microtiter.
c)
c. No se puede automatizar.
d)
d. Se precisa un laboratorio con nivel de seguridad biológica 3.
e)
e. Se incuba en frío.
50.

50.- ¿Cuál de los siguientes virus se difunde por vía nerviosa? (Andalucía 2000)

a)

a. Citomegalovirus.

b)

b. Papilomalovirus.

c)

c. Herpes zóster.

d)

d. Rubeola.

e)

e. Gripe.

51.
51.- Si sospechamos de un virus, ¿qué virus se pueden buscar en muestra de heces utilizando técnicas rápidas de detección? (Valencia 2013)
a)
a. Rotavirus, adenovirus.
b)
b. Herpes simple.
c)
c. Influenza.
d)
d. Parvovirus B19.
52.

52.- El periodo de incubación de la hepatitis B oscila entre (Valencia 2008):

a)

a. 15-45 días.

b)

b. 30-60 días.

c)

c. 60-180 días.

d)

d. 100-120 días.

53.

53.- El virus de la rubéola pertenece a la familia de los (Valencia 2008):

a)

a. Rhabdovirus.

b)

b. Togavirus.

c)

c. Ortomixovirus.

d)

d. Paramixovirus.

54.

54.- ¿Cuál de los siguientes virus es ARN, son simetría icosaédrica y sin envoltura?(Valencia 2013)

a)

a. Flaviviridae

b)

b. Paramixoviridae

c)

c. Caliciviridae

d)

d. Arenaviridae

55.

55.- La muestra que tiene mayor rendimiento para detectar virus respiratorios es el(Aragón 2014):

a)

a. Exudado faríngeo.

b)

b. Aspirado nasofaríngeo.

c)

c. Lavado bronquial.

d)

d. Lavado nasal.

56.
56.- El fenómeno de prozona se observa cuando (Canarias 2012):
a)
a. El Ac (anticuerpo) es incompleto.
b)
b. Hay exceso de Ac.
c)
c. Hay exceso de Ag (antígeno).
d)
d. El Ag es divalente.
57.
57.- En la PCR es cierto que (Canarias 2012):
a)
a. Utiliza isótopos radiactivos.
b)
b. Es una reacción de precipitación.
c)
c. Se detecta la presencia de antígenos.
d)
d. Se amplifica una secuencia de ADN.
58.
58.- No es un herpesvirus (Canarias 2012):
a)
a. Virus de la Varicela – Zoster.
b)
b. Virus de la parotiditis.
c)
c. Citomegalovirus.
d)
d. Virus de Epstein – Barr.
59.
59.- Las pruebas de la confirmación del HIV se realizan (Canarias 2012):
a)
a. Con un screening con un ELISA (enzimoinmunoensayo).
b)
b. Detectando el antígeno p24 en sangre.
c)
c. Con un Western Blot.
d)
d. Detectando ADN proviral.
60.
60.- ¿Cuáles de las siguientes condiciones son necesarias para la toma y transportede muestras para el estudio de virus? (Canarias 2012).
a)
a. La sangre total no se debe congelar.
b)
b. La muestra debe mantenerse refrigerada desde el momento de su obtención.
c)
c. La temperatura influye en la viabilidad de los virus durante el transporte.
d)
d. Todas son correctas.
61.
61.- Los microorganismos de pequeño tamaño que no poseen actividad metabólica fuerade las células susceptibles, es decir, que necesitan servirse de organismos vivos para poder vivir son (Canarias 2013):
a)
a. Bacterias.
b)
b. Virus.
c)
c. Hongos.
d)
d. Protozoos.
62.
62.- ¿Cómo se denomina el proceso por el que el ADN libre se inserta en una célula receptora competente? (Canarias 2013)
a)
a. Conjugación.
b)
b. Transformación.
c)
c. Transducción
d)
d. Recombinación
63.
63.- La prueba de confirmación del VIH se realiza (Canarias 2013):
a)
a. Con un scrrening con un ELISA.
b)
b. Detectando el Ag p24 en sangre.
c)
c. Con un Western Blot.
d)
d. Detectando ADN proviral
64.
64.- La inmunofluorescencia indirecta (IFI) es de utilidad en el diagnóstico de la infección por (Canarias 2013):
a)
a. legionella.
b)
b. herpes zoster.
c)
c. micoplasma.
d)
d. a y, c son ciertas.
65.
65.- ¿Cómo se denomina la 2ª etapa fundamental en una PCR? (Cantabria 2010)
a)
a. Hibridizacion o anneling 45°C - 60°C
b)
b. Desnaturalización (94°C)
c)
c. Introducción del vector de clonación
d)
d. D Extensión (72 ºC)
66.

66.- Cuando se diagnostica una enfermedad por infección vírica, encontraremos la proteína C reactiva (Cantabria 2010):

a)

a. Baja

b)

b. Elevada

c)

c. Muy elevada

d)

d. Son cierto B y C

67.
67.- El virus de le hepatitis D solo puede replicarse encélulas infectadas por (Cantabria 2010):
a)
a. A VHC
b)
b. VHB
c)
c. VHA
d)
d. VIH
68.

68.- Cuál de las siguientes metodologías se emplea en la técnica de cribado de la infecciónpor VIH (Castilla la Mancha 2009):

a)

a. Cultivo vírico

b)

b. Reacción de amplificación genómica por PCR

c)

c. Enzimoinmunoanálisis

d)

d. Western blott.

69.
69.- De los siguientes tipos de muestra, ¿cuál de ellas tiene mayor rendimiento diagnóstico para la detección del virus de la gripe A/H1N1? (Castilla la Mancha 2009):
a)
a. Aspirado nasofaríngeo
b)
b. Frotis nasal
c)
c. Frotis faríngeo
d)
d. Saliva
70.
70.- El primer anticuerpo que aparece en una infección por el virus de la hepatitis B es(Castilla la Mancha 2009):
a)
a. Anti-HBc
b)
b. Anti-HBe
c)
c. Anti-HBs
d)
d. Anti-p24
71.
71.- Acerca de los virus productores de hepatitis, ¿qué afirmación de las que se indican a continuación es correcta? (Castilla la Mancha 2018)
a)
a. VHA es un virus RNA y VHB y VHC son DNA
b)
b. VHA, VHB y VHC son RNA virus
c)
c. VHA y VHC son RNA virus y el VHB es un DNA virus
d)
d. Los tres virus son DNA
72.

72.- En el diagnóstico de la infección por VIH están disponibles diferentes pruebas serológicas. ¿Cuál de las que se citan a continuación se utiliza en el screening de esta infección? (Castilla la Mancha 2018):

a)

a. lnmunofluorescencia indirecta (IFI)

b)

b. Enzimoinmunoanálisis (EIA)

c)

c. Análisis por radioinmunoprecipitación (RIPA)

d)

d. Western Blot (WB)

73.

73.- Entre las posibles causas de falso positivo en la detección de anticuerpos anti-VIH no se encuentra (Castilla y León 2012):

a)

a. La inmunización pasiva transplacentaria.

b)

b. Infección por otros retrovirus.

c)

c. Inmunosupresión.

d)

d. Presencia de anticuerpos autoinmunes.

74.

74.- De las siguientes características señale la falsa en la relación a los virus (Castilla y León2016):

a)

a. Contienen material genético

b)

b. Tienen cubierta proteica

c)

c. Necesitan de una célula hospedadora

d)

d. Tienen metabolismo propio

75.
75.- Con respecto a la determinación de carga viral de virus VIH, señale la afirmación incorrecta (Castilla y León 2016):
a)
a. Se trata de una amplificación del ADN del virus de la inmunodeficiencia humana
b)
b. La muestra debe ser recogida en tubo estéril con EDTA como anticoagulante
c)
c. Es útil para la monitorización del tratamiento con antirretrovirales
d)
d. Incluye una reacción de transcripción reversa
76.

76.- De las siguientes técnicas, cuál puede ser utilizada en el diagnóstico de infección por virus (Castilla y León 2016):

a)

a. Inmunofluorescencia directa

b)

b. Enzimoinmunoensayo

c)

c. Amplificación por PCR (reacción en cadena de la polimerasa)

d)

d. Todas son ciertas

77.

77.- Con respecto a la técnica de PCR en tiempo real señale la afirmación correcta (Castillay León 2016):

a)

a. La detección y amplificación de la diana se producen simutáneamente

b)

b. Utiliza colorantes fluorescentes que se unen preferentemente al ADN de doble hebra

c)

c. El producto específico amplificado tiene un pico de separación característico en sutemperatura de separación prevista

d)

d. Todas las respuestas son correctas

Similar Resources on Wayground

Zat dan Perubahannya Fase 2

82 questions

Zat dan Perubahannya Fase 2

quiz

Worksheet

•

Professional Development

Inter the science challange if you DARE !!!!

80 questions

Inter the science challange if you DARE !!!!

quiz

Worksheet

•

KG - Professional Dev...

Cuestionario de Enfermedades y Pruebas de Laboratorio

75 questions

Cuestionario de Enfermedades y Pruebas de Laboratorio

quiz

Worksheet

•

Professional Development

INFO

80 questions

INFO

quiz

Worksheet

•

Professional Development

vehicle transmission IMI L2

82 questions

vehicle transmission IMI L2

quiz

Worksheet

•

12th Grade - Professi...

ETTC - SC 202 - April 23, 2025

81 questions

ETTC - SC 202 - April 23, 2025

quiz

Worksheet

•

Professional Development

tadic 2

78 questions

tadic 2

quiz

Worksheet

•

Professional Development

Economia do Ambiente

74 questions

Economia do Ambiente

quiz

Worksheet

•

University - Professi...