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INGENIERÍA GENÉTICA I

Total questions: 40

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

Se denomina Organismo Modificado Genéticamente

a)

A aquel cuyo genoma ha sido modificado empleando ingeniería genética

b)

Al clon

c)

A aquel que ha sido obtenido mediante experimentos de genética mendeliana

d)

A aquel que ha aparecido debido a una mutación natural

2.

Las enzimas de restricción son herramientas para generar ADN recombinante y su función es

a)

reciben el gen procedente de otro organismo

b)

actúan como vehículos capaces de penetrar las células

c)

actúan como tijeras moleculares cortando por puntos concretos del ADN

d)

actúan como enzimas que unen los segmentos de ADN

3.

Las ligasas son herramientas para generar ADN recombinante y su función es

a)

reciben el gen procedente de otro organismo

b)

actúan como vehículos capaces de penetrar las células

c)

actúan como tijeras moleculares cortando por puntos concretos del ADN

d)

actúan como enzimas que unen los segmentos de ADN

4.

Los vectores son herramientas para generar ADN recombinante y su función es

a)

reciben el gen procedente de otro organismo

b)

actúan como vehículos capaces de penetrar las células

c)

actúan como tijeras moleculares cortando por puntos concretos del ADN

d)

actúan como enzimas que unen los segmentos de ADN

5.

Las células receptoras son herramientas para generar ADN recombinante y su función es

a)

reciben el gen procedente de otro organismo

b)

actúan como vehículos capaces de penetrar las células

c)

actúan como tijeras moleculares cortando por puntos concretos del ADN

d)

actúan como enzimas que unen los segmentos de ADN

6.

Se denomina vectores

a)

a los plásmidos procedente de una bacteria donde se inserta el gen

b)

a los fragmentos de ADN que se van a transferir

c)

a las copias idénticas del organismo transgénico

d)

a las células receptoras donde se van a introducir un fragmento de ADN

7.

Se denomina clonación reproductiva

a)

A la obtención de una o varias copias idénticas de un individuo

b)

A la obtención de una o varias copias idénticas de una molécula

c)

A la obtención de un tipo de tejido a partir de células madre

d)

A los gemelos

8.

Se denomina clonación terapéutica

a)

A la obtención de una o varias copias idénticas de un individuo

b)

A la obtención de una o varias copias idénticas de una molécula

c)

A la obtención de un tipo de tejido a partir de células madre

d)

A la obtención de hijos gemelos

9.

La secuenciación de ADN

a)

permite obtener, en pocas horas, millones de copias de un segmento de ADN.

b)

permite determinar el orden de la secuencia de bases de un determinado ADN

c)

permite obtener un individuo idéntico genéticamente a otro.

d)

permite obtener distintos tipos celulares a partir de células madre

10.

La PCR

a)

permite obtener, en pocas horas, millones de copias de un segmento de ADN.

b)

permite determinar el orden de la secuencia de bases de un determinado ADN

c)

permite obtener un individuo idéntico genéticamente a otro.

d)

permite obtener distintos tipos celulares a partir de células madre

11.
¿Qué tipo de mutación ocurre de forma aleatoria?
a)
Mutación espontánea
b)
Mutación inducida
c)
Mutación génica
d)
Mutación cromosómica
12.
¿Qué son las mutaciones inducidas?
a)
Cambios causados por agentes mutagénicos
b)
Cambios naturales en el ADN
c)
Errores en la replicación
d)
Cambios en la transcripción
13.
¿Cuál es la importancia biológica de las mutaciones?
a)
Generar variabilidad genética
b)
Causar enfermedades genéticas
c)
Eliminar ADN dañado
d)
Reducir la biodiversidad
14.

¿Qué efectos tienen las mutaciones que afectan a las células germinales?

a)
Se transmiten a la descendencia
b)
No se transmiten
c)
Solo ocurren en adultos
d)
No afectan la variabilidad
15.
¿Qué tipo de mutación afecta a la secuencia de nucleótidos de un gen?
a)
Mutación génica
b)
Mutación cromosómica
c)
Mutación espontánea
d)
Mutación inducida
16.
¿Qué ocurre en una mutación cromosómica?
a)
Se altera una región grande del cromosoma
b)
Se cambia una sola base
c)
Se producen cambios neutros
d)
Se eliminan genes individuales
17.
¿Qué tipo de mutación afecta la cantidad total de ADN en el cromosoma?
a)
Duplicación
b)
Translocación
c)
Sustitución
d)
Inversión
18.
¿Qué mutación implica un cambio en la localización del ADN en el cromosoma?
a)
Translocación
b)
Inserción
c)
Deleción
d)
Duplicación
19.
¿Qué ocurre en una mutación cromosómica de deleción?
a)
Se pierde un segmento del cromosoma
b)
Se duplica una región
c)
Se cambia una base
d)

Se pierde un nucleótido de un gen

20.
¿Qué es la ingeniería genética?
a)
Un conjunto de técnicas que permite manipular el ADN
b)
Un método para analizar proteínas
c)
Una herramienta para clonar animales
d)
Un proceso para secuenciar el genoma
21.
¿Qué es un organismo modificado genéticamente (OGM)?
a)
Un organismo cuyo genoma ha sido alterado mediante ingeniería genética
b)
Un organismo que ha mutado de forma espontánea
c)
Un organismo natural sin modificaciones
d)
Un organismo que no contiene ADN
22.
¿Qué herramienta corta el ADN en lugares específicos?
a)
Enzimas de restricción
b)
Ligasa
c)
ARN guía
d)
Vectores
23.
¿Qué son los vectores en la tecnología del ADN recombinante?
a)
Vehículos que introducen genes en células
b)
Proteínas que cortan ADN
c)
Secuencias de ARN
d)
Enzimas que unen fragmentos
24.
¿Qué función tienen las ADN ligasas?
a)
Unir fragmentos de ADN
b)
Cortar secuencias específicas
c)
Regular la transcripción
d)
Transportar genes
25.
¿Qué técnica permite obtener millones de copias de un segmento de ADN en pocas horas?
a)
PCR
b)
CRISPR
c)
Secuenciación de ADN
d)
Clonación
26.
¿Qué es la clonación terapéutica?
a)
Uso de células madre para tratar enfermedades y reparar tejidos
b)
Producir copias idénticas de organismos
c)
Introducir ADN en bacterias
d)
Modificar organismos genéticamente
27.
¿Qué es la tecnología CRISPR-Cas9?
a)
Una herramienta de edición genética precisa
b)
Un método para amplificar ADN
c)
Un tipo de clonación
d)
Una técnica de secuenciación
28.
¿Qué es la terapia génica?
a)
Introducir genes normales en células afectadas para tratar enfermedades
b)
Producir copias de ADN defectuoso
c)
Aumentar la variabilidad genética
d)
Ampliar el genoma humano
29.
¿Qué organismo es un ejemplo de uso exitoso de la ingeniería genética en la ganadería?
a)
Salmón atlántico de crecimiento rápido
b)
Soja resistente a herbicidas
c)
Maíz transgénico
d)
Arroz con betacaroteno
30.
¿Qué es el ADN recombinante?
a)
Una molécula que combina ADN de diferentes organismos
b)
Una secuencia de ADN modificada
c)
Un método de clonación
d)
Una cadena de ARN específica
31.
¿Cuál es un uso común del ADN recombinante?
a)
Producción de insulina humana
b)
Secuenciación de genomas
c)
Edición de genes
d)
Diagnóstico de enfermedades
32.
¿Qué enzimas son esenciales para el proceso de ADN recombinante?
a)
Enzimas de restricción y ligasas
b)
ADN polimerasa
c)
Transcriptasas inversas
d)
ARN sintetasa
33.
¿Qué componente de CRISPR guía la enzima Cas9 al ADN objetivo?
a)
ARN guía
b)
ADN polimerasa
c)
Enzima ligasa
d)
Proteína Cas
34.
¿Qué es la secuenciación masiva de nueva generación (NGS)?
a)
Una tecnología para leer rápidamente grandes secuencias de ADN
b)
Un método para clonar genes
c)
Una técnica para cortar ADN
d)
Un sistema para diagnosticar enfermedades
35.
¿Qué limita la tecnología NGS?
a)
Es costosa y requiere análisis avanzados
b)
Es lenta y poco precisa
c)
No permite leer genomas completos
d)
Solo analiza proteínas
36.
¿Qué técnica se utiliza para corregir mutaciones genéticas?
a)
CRISPR-Cas9
b)
ADN recombinante
c)
PCR
d)
Secuenciación masiva
37.
¿Qué etapa del proceso de PCR implica la separación de las hebras de ADN?
a)
Desnaturalización
b)
Alineamiento
c)
Extensión
d)
Amplificación
38.
¿Qué ventaja tiene CRISPR-Cas9 sobre el ADN recombinante?
a)
Es más precisa y económica
b)
No requiere enzimas
c)

se puede usar en animales

d)
Es más rápida pero menos eficiente
39.
¿Qué es la fragmentación en la NGS?
a)
Cortar el ADN en pequeños fragmentos
b)
Ampliar el ADN en fragmentos largos
c)
Añadir etiquetas
d)
Reemplazar secuencias
40.
¿Qué hace la reparación dirigida por homología (HDR) en CRISPR?
a)
Inserta o reemplaza un gen específico
b)
Elimina o inactiva un gen
c)
Amplifica una región de ADN
d)
Corta fragmentos no deseados