WorksheetsFarmacología
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Worksheet time: 2hrs 56mins
La (a) es la acción del fármaco en el organismo.
LADME:
Libera, Administra, Distribuye, Metaboliza y Excreta
Libera, Absorve, Distribuye, Metaboliza y Excreta
Libera, Adquiere, Distribuye, Metaboliza y Expulsa
Libera, Adquiere, Destruye, Metaboliza y Excreta
Todos los fármacos tienen efectos adversos
Verdadero
Falso
El principio activo o sustancia activa es:
Todo aquello que lleve la forma farmacéutica de un medicamento
Un componente del medicamento, distinto en uno genérico y en otro de marca
Un componente de los medicamentos igual en aquellos genéricos y en los de marca.
Un componente del medicamento que no tiene efectos activos sobre el organismo
Un excipiente es todo componente de un medicamento distinto al principio activo
Verdadero
Falso
En la fase 1 del desarrollo de un medicamento:
Se usan muchas personas para ver si funciona
Se usa un limitado número de personas enfermas y se estudia su farmacocinética
Se realiza un estudio en personas sanas voluntarias para estudiar la farmacodinamia del medicamento
Se realiza un estudio con personas sanas voluntarias para estudiar la farmacocinética
Para llegar a la fase (a) de desarrollo de un medicamento se necesita la aprobación regulatoria de la EMA.
Las diferencias entre genérico y de marca son:
La apariencia, los excipientes, el laboratorio fabricante y el precio
La forma farmacéutica, los excipientes, el laboratorio fabricante y el precio.
La forma farmacéutica, el principio activo, el laboratorio fabricante y el precio.
La apariencia, el principio activo, el laboratorio fabricante y el precio.
Para que un medicamento genérico se apruebe debe tener una biodisponibilidad +/- (a) % con el medicamento de referencia.
¿Cuál de estos medicamentos no está sujeto a prescripción médica?
DH
H
EFP
ECM
¿qué medicamentos necesitan visado de inspección?
DH
EFP
EFC
OTC
En un procedimiento descentralizado...
El solicitante pide la autorización en dos o más países de la Unión Europea que no tenían antes la aprobación.
El solicitante pide la autorización en dos o más países de la Unión Europea que solo uno de ellos tenía aprobada.
El solicitante pide la autorización en cuatro o más países de la Unión Europea que no tenían antes la aprobación.
El solicitante pide la autorización en un país de la Unión Europea que antes no tenía su aprobación
El DCI es la (a) , fijada por la OMS.
Los medicamentos genéricos se identifican en le envase por:
ECG
ECT
EFG
EFP
La clasificación ATP (anatómica terapéutica química) clasifica los medicamentos en: (a)
¿Qué cicero significa psicótripos?
Círculo vacío
Círculo lleno
Triángulo invertido
Círculo a la mitad
¿Cuál es el símbolo de los estupefacientes?
(a)
Todas las dianas farmacológicas son proteínas
Verdadero
Falso
Los cuatro tipos de diana farmacológicas son:
(a)
Los canales cónicos se regulan por dos sistemas:
Controlados por voltaje y por potencial
Controlados por ligando y por potencial
Controlados por voltaje y ligando
Controlados por potencial y sodio
Los fármacos que aumentan o disminuyen la permeabilidad de un canal iónico son:
Bloqueadores
Moduladores
Por voltaje
Por ligando
En las enzimas, los fármacos pueden comportarse como:
Inhibidores y pro-fármaco
Pro-fármaco y falso sustrato
Falso sustrato, pro-fármaco y potenciadores
Inhibidores, pro-fármaco y falso sustrato
Las tres fases de la activación de un receptor son: reconocimiento (específico), (a) y la respuesta farmacológica deseada
Los receptores ionotrópicos son los únicos que tienen ambos N-terminal y C-terminal intracelulares
Verdadero
Falso
Los receptores más rápidos son los:
Ionotrópicos
Metabotrópicos
Ligados a quinasas
Nucleares
Los únicos receptores que no se encuentran en la membrana son:
Ionotrópicos
Nucleares
Ligados a quinasas
Metabotrótipos
En los receptores nucleares, los receptores que forman homodímeros son los:
Se encuentran en el núcleo
Están unidos a proteínas y migran hacia el citoplasma
Se encuentran solos y migran hacia el núcleo
Se encuentran en el citoplasma
Los dos únicos receptores que tienen un acoplamiento directo son:
canales iónicos y nucleares
Acoplados a proteínas G y ligados a cinasas
Canales ionicos y ligados a cinasas
Nucleares y acoplados a proteínas
La tolerancia se consigue tras días o semanas mientras que la (a) se consigue tras minutos o horas
Cuánto (a) es la concentración de fármaco necesaria para que se una a la mitad de los receptores, mayor su afinidad
Un fármaco agonista y antagonista se distinguen en:
Nada
Su capacidad intrínseca
Su especificidad
Su afinidad
La dosis eficaz 50 es la dosis de fármaco que:
Nos produce el 50% del fármaco
Consigue el 50% de la afinidad
Nos produce el 50% del efecto máximo
Nos produce el 50% de la potencia
La eficacia entre un agoniza puro y uno parcial puede ser la misma
Verdadero
Falso
La potencia entre un agonista puro y uno parcial puede ser la misma
Verdadero
Falso
Un (a) tiene la actividad intrínseca a -1.
Un (a) tiene la actividad intrínseca a 0
Se refiere a lo que hacen los fármacos al metabolismo
Farmcocinética
Farmacología
Farmacodinamia
Farmacopea
Estudio del efecto a lo largo del tiempo de los efectos de los medicamentos
Farmcognosia
Farmacotecnia
Posología
Toxicología
Farmacovigilancia
En esta etapa el medicamento se disuelve en el medio
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
¿Qué sustancia está indicada para antagonizar el efecto de las heparinas no fraccionadas en caso de hemorragia?
Provitamina
Vitamina K
Acenocumarol
Adrenalina
Características determinantes del fármaco:
Tamaño y forma moleculares, liposolubilidad y grado de ionización
Tamaño y forma moleculares, grado de ionización y unión a proteínas
Tamaño y forma moleculares, grado de ionización, unión a proteínas y grado de ionización
Tamaño y forma moleculares, grado de ionización, unión a otros fármacos y grado de ionización
Mecanismos pasivos del paso de fármacos por la membrana
Difusón facilitada
Difusión pasiva
Filtración
Endocitosis
Atrapamiento iónico:
A medida que el pH del TGI aumenta,....aumenta la absorción de los ácidos débiles y aumenta la de las bases débiles.
A medida que el pH del TGI aumenta,....disminuye la absorción de los ácidos débiles y aumenta la de las bases débiles.
A medida que el pH del TGI aumenta,....aumenta la absorción de los ácidos débiles pero disminuye la de las bases débiles.
A medida que el pH del TGI aumenta,.... disminuye la absorción de los ácidos débiles pero aumenta la de las bases débiles.
La absorción depende de:
Características fisicoquímicas y de la preparación farmacéutica
Eliminación presistémica o efecto de primer paso
Características de la forma farmacéutica
Eliminación sistémica o efecto del primer paso
Características del lugar de absorción
La biodisponibilidad es la dosis de fármaco administrada que llega (a) a la circulación sistémica
La biodisponibilidad indica la _________ de la forma inalterada de un fármaco que llega a la circulación sistémica
La velocidad y la calidad
La calidad y la cantidad
La liberación y la velocidad
La velocidad y la cantidad
Factores que afectan la absorción:
Forma farmacéutica, vía de administración, factores de fisiológicos, factores patológicos y factores metabólicos.
Forma farmacéutica, vía de administración, factores fisiológicos, factores patológicos y factores iatrógenos.
Forma farmacéutica, tiempo de administración, factores fisiológicos, factores patológicos y factores metabólicos.
Forma farmacéutica, tiempo de administración, factores fisiológicos, factores patológicos y factores iatrógenos.
¿Cuál es la vía de administración más frecuente de un fármaco?
Tópica
Todas las entérales
Oral
Vías parenterales
¿Cuál de estas vías de administración no tiene efecto de primer paso?
Oral
Sublingual
Rectal
Intraarterial
¿Que dos áreas de distribución son especiales?
(a)
Modelos compartimentales: el compartimento central contiene...
Agua intersticial de remoto acceso
Agua intersticial e intracelular de tejidos menos irrigados
Agua intersticial e intracelular de depósitos titulares, de unión más fuerte
Agua intersticial e intracelular fácilmente accesible
En el modelo tricompartimental primero se distribuye por los órganos bien irrigados, luego por el resto del cuerpo y por último a los órganos con los que tiene mayor afinidad
Verdadero
Falso
En el modelo bicompartimental primero se difunde a los órganos con los que tiene mayor afinidad y luego al resto del cuerpo de manera uniforme
Verdadero
Falso
El volumen aparente de distribución de un fármaco es el volumen que tendría que haberse disuelto para (a)
¿Qué factores alteran la distribución?
Factores que alteran el volumen del fármaco
Factores que alteran la unión a proteínas plasmáticas
Factores que alteran la unión a tejidos
Factores que alteran el volumen renal
El antídoto del paracetamol es:
(a)
Un profármaco es aquel activo solo después de ser metabolizado
Verdadero
Falso
El metabolismo farmacológico tiene dos fases:
Fase I anabólica (implican una conjugación) y Fase II catabólica (oxidación, reducción e hidrólisis)
Fase I catabólica (oxidación, reducción e hidrólisis) y Fase II anabólica (implican una conjugación)
¿Qué es el aclaramiento?
(a)
¿Cuántas semi-vidas son necesarias para ser un fármaco eliminado del organismo?
4
2
7
5
6
Clasificación de los fármacos según su riesgo para el feto
X- Estudios controlados en embarazadas no han mostrado riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo y no hay evidencia de riesgo en trimestres posteriores.
B-Estudios en animales no han mostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios controlados en embarazadas.
D-El riesgo no puede ser descartado. El beneficio esperado puede justificar el riesgo potencial.
C- Evidencia clara de riesgo. Los beneficios pueden hacerlos aceptables a pesar del riesgo para el feto.
Error de medicación: cualquier respuesta nociva y no intencionada a medicamentos
Verdadero
Falso
¿Quién debe notificar un error de medicación con daño o reacción adversa a un medicamento?
Todos los ciudadanos
Todos los profesionales sanitarios y los titulares de autorización de medicación
Titulares de autorización de medicación, ciudadanos y profesionales sanitarios
Ciudadanos y profesionales sanitarios
¿cuál es el símbolo de los medicamentos sujetos a seguimiento especial?
Triángulo en blanco invertido
Triángulo negro correcto
Triángulo en blanco correcto
Triángulo negro invertido
Las RAM de tipo I son reacciones de tipo A, es decir:
De hipersensibilidad
De dosis
No relacionadas con la dosis
De tiempo
Las reacciones de tipo B son reacciones:
De hipersensibilidad
Relacionadas con el tiempo y la dosis
No relacionadas con la dosis
Teratógenas
El antídoto del paracetamol es:
(a)
La farmacogenética determina características genéticas individuales que influyen en la respuesta farmacodinámica y farmacocinética a los medicamentos,
explicando diferencias en concentraciones plasmáticas.
Verdadero
Falso
La noradrenalina es exclusiva del SN:
Parasimpático
Simpático
Las dos excepciones del sistema nervioso simpático son:
Glándulas sudoríparas y médula infrarrenal
Glándulas sudoríparas y médula suprarenal
Glándulas sudoríparas y bazo
Médula suprarenal y vasos sanguíneos
Tras la entrada del calcio en respuesta a la despolarización en la neurona, se produce una difusión del neutrotransmisor por la membrana postsináptica
Verdadero
Falso
Los receptores adrenérgicos de tipo alfa 1:
Activan adenilato ciclasa
Inhiben adenilato ciclasa
Activan fosfolipasa C
Inhiben fosfolipasa C
Los receptores alfa 2:
Realizan vasoconstricción
Relajan la musculatura lisa
Aumentan la fuerza de contracción
Inhiben la liberación de NA
Los receptores beta 1:
Inhiben liberación Ach
Aumentan el ritmo cardíaco
Realizan vasoconstricción
Realizan broncodilatación
Los receptores alfa 1:
Realizan vasoconstricción
Inhiben la liberación de NA y Ach
Temblor muscular
Aumentan el ritmo cardíaco
Durante la activación del SN Simpático que efectos ocurren: (dos distintos)
Contrsicción bronquial
Aumenta la sudoración
Aumenta el peristaltismo intestinal
Ocurre una dilatación de la pupila
Los agonistas adrenérgicos pueden ser:
Directos, indirectos, naturales o sintéticos
Directos o indirectos
Directos, indirectos o mixtos
Naturales, sintéticos o mixtos
La anfetamina es impide la recaptación de (a)
En una parada cardíaca se utilizarían medicamentos:
Antagonistas adrenérgicos
Agonistas colinérgicos
Agonistas adrenérgicos
Antagonistas colinérgicos
Las hemorragias cerebrales, la ansiedad y las taquicardias son efectos adversos de los fármacos:
Adrenérgicos
Colinérgicos
Los antagonistas adrenérgicos pueden ser:
Directos, indirectos o mixtos
Reversibles, irreversibles o mixtos
Naturales, sintéticos o mixtos
Antagonistas alfa, antagonistas beta y mixtos
Una de las principales aplicaciones clínicas de los antagonistas alfa adrenérgicos es:
Hipotensión ortostática
Disminución frecuencia cardíaca
Broncoconstricción
Reducción de la producción del humor acuoso
El principal neurotransmisor del la neurotransimsión colinérgica es:
(a)
La acetlicolina tiene tres destinos una vez liberada al espacio intersimpático, uno de los cuales se realiza fuera de la hendidura sináptica:
Ser hidrolizado por la acetiltransferesa
Ser hidrolizada por la acetilcolinesterasa
Interactuar con sus receptores para ejercer funciones específicas de cada órgano
Ser hidrolizado por la butilcolinesterasa
Los receptores nicotínicos son canales iónicos controlados por ligando que tienen dos tipos:
M1 y M2
Muscular y nervioso
M2 y M3
NM y M2
Un agonista muscarínico administrdao en el saco conjuntival:
Realiza un aumento de la presión del líquido en la cámara anterior del ojo
Impide el drenaje del humor acuoso
Relaja el músculo ciliar y el músculo liso del esfínter del iris
Provoca miosis
Un inhibidor de la liberación de acetilcolina con gran importancia clínica es:
Neurotoxina botulínica
Carbacol
Prolixodima
Metacolina
El antídoto para los inhibidores de la acetilcolinesterasa es:
(a)
Para loas intoxicaciones por fármacos anticolinérgicos se usan:
(a)
Las reacciones adversas colinérgicas se bloquean con:
Prolidoxima
Atropina
Fisostigmina
Macrina
Dentro de la escala de la OMS para los analgésicos el segundo escalón lo constituye:
AINE
Opioides fuertes
Opioides fuertes y débiles
Opioides débiles
Los Cox-2 son los encargados de la producción de prostaglandinas implicadas en funciones fisiológicas
Verdadero
Falso
Los coxis son selectivos sobre la COX-2
Verdadero
Falso
Los AINES actúan inhibiendo la ciclooxigenasa de forma reversible excepto (a)
Los efectos farmacológicos comunes de los AINES son:
Antipirético, antiinflamatorio y anticoagulante
Antipirético, analgésico y antiinflamatorio
Antiinflamatorio, analgésico y anticoagulante
Antipirético, antiinflamatorio y anticoagulante
La forma farmacológica de absorción más rápida es:
Comprimidos
Capsulas gastroresistentes
Jarabe
Comprimidos efervescentes
Los efectos gastrointestinales de los AINEs son dependientes de:
La dosis-respuesta del fármaco
El paciente y el fármaco
La potenciación de PG gastroprotectores
La cantidad de fármaco administrado
Los fármacos que se usan para la profilaxis de la gastropatía son:
IBP (inhibidores de la bomba de protones)
Paracetamol en dosis altas
Mucoríticos
Metamizol
¿A que dosis tiene el efecto antiagregante plaquetario el ácido acetilsalicícilo?
Dosis altas
No importa la dosis
Dosis prolongadas en el tiempo
Dosis bajas
¿Cuál de estos efectos no tiene el paracetamol?
Analgésico
Antipirético
Antiinflamatorio
Ninguna de las anteriores
Tomar alcohol con el paracetamol no esta contraindicado
Verdadero
Falso
El metamizol no posee uno de estos efectos farmacológicos
Antipirético
Espasmolítico
Analgésico
Antiinflamatorio
¿Cuáles son los receptores opiáceos encargados de la mayoría de los efectos analgésicos de los opioides?
Receptores K
Receptores Mu
Receptores Ganma
Receptores Beta
Los opioides tienen efecto inhibidor de la adenilatociclasa:
Verdadero
Falso
La codeína, hidrocodeína y el tramadol son:
Opioides débiles
Opioides fuertes
AINES
Analgésicos no opiáceos
¿Cuál es la reacción adversa a cualquier opioide?
Nauseas
Dolor de cabeza
Estreñimiento
Depresión respiratoria a dosis altas
La morfina, un opioide fuerte, no interacciona con el alcohol ni con represores del SNC
Verdadero
Falso
¿Qué fármacos bloquean los efectos de los opioides?
Naloxona y metamizol
AINES
Naloxona y Naltrexona
Naltrexona y AL
Cuánto más selectivos sean los AINES de COX-1, (a) efectos adversos
Los glucocorticoides se sintetizan en:
Zona glomerular
Zona fascicular
Zona reticular
Corteza suprarrenal
La aldosterona es el que tiene más actividad glucocorticoide y menos mineralocoticoide
Verdadero
Falso
El cortisol es el que tiene más actividad glucocorticoide y menos mineralocoticoide
Verdadero
Falso
Los efectos farmacológicos de los corticoides son todos excepto:
Antiinflamatorio
Inmunosupresor
Antipirético
Todos lo son
Cuánto mayor sea el deseo de efecto antiinflamatorio o inmunosupresor de los corticoides, más efecto mineralocorticoide necesitas
Verdadero
Falso
Los opiáceos bloquean la percepción, los AINES y corticoides la inflamación y los anestésicos locales (AL) la conducción nerviosa de forma irreversible
Verdadero
Falso
¿Qué funciones se bloquean antes con los AL en los troncos de acción mixta?
La sensibilidad
La motora
Las dos a ala vez porque son troncos de acción mixta
La sensibilidad, pues están más superficiales
Los anestésicos locales (AL) actúan bloqueando los canales de sodio taponando fisicamente el poro
Verdadero
Falso
Los AL se suelen asociar con vasoconstrictores como:
Morfina
Bupivacaína
Codeína
Hidrocodeína
El neurotransmisor GABA tiene acción excitadora:
Verdadero
Falso
Las benzodiacepinas tienen una función de cooperación positiva (interacción alostérica), uniéndose a GABA y ...
Inhibiendo estos neurotransmisores
Potenciando la inhibición gabaérgica
Potenciando que se inhiba GABA
Aumentando su efecto ansiolítico
La toxina botulínica inhibe la acción de la acetilcolina y su uso es:
Tópico
Local
Sistémico
Epidural
El antídoto ante una intoxicación por benzodiacepinas es:
(a)
Uno de estos no es un efecto de las benzodiacepinas:
Hiptótico
Sedante
Ansiolítico
Todos son efectos de las benzodiacepinas
Los antagonistas de receptores nicotínicos son:
Atrocurio
Succinilcolina
Metocarbamol
Benzodiacepinas
El objetivo del tratamiento farmacológico para los pacientes con Parkinson es:
Mantener la forma física
Curar la enfermedad
Mantener la mejor funcionalidad del paciente
Retrasar la aparición de la enfermedad
La levodopa es el tratamiento de primera línea para el Parkinson. Se asocia a la DOPA descarboxilasa para ...
Mejorar el final de dosis
Mejorar los fenómenos de on-off
Para potenciar sus efectos
Reducir las dosis necesarias y las reacciones adversas
Para mejorar el "final de dosis" de la Levodopa en pacientes con Parkinson se usa:
Inhibidor DOPA descarboxilasa
3-Mdopa
Inhibidor DOPA descarboxilasa y COMT
Bromocriptina
La selegelina se usa como:
Inhibidor de la DOPA decarboxilasa
Inhibidor del catabolismo de levodopa y dopamina
Inhibidor del catabolimso de la dopamina
Inhibidor de la MAO B a nivel periférico
¿Qué enzimas sintetizan la serotonina?
MAO y DOPA
DOPA
MAO
MAO y aldehído deshidrogénasa
En la teoría monoaminérgica se cree que hay un déficit en la neutrotransmisión de:
NA y acetilcolina
Acetilcolina y 5-HT (serotonina)
Serotonina y NA (noradrenalina)
NA
La intoxicación con anticolinérgicos se trata con (a)
¿Cuáles son los antidepresivos de primera elección?
Antidepresivos triciclicos
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Inhibidores mixtos de la recaptación de 5-HT y NA
Inhibidores de la MAO (IMAO)
¿Cuál es el fármaco que no genera síndrome de retirada tras una brusca retirada del fármaco?
Paroxetina
Citalopram
Sertralina
Fluoxetina
