wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Farmacología

Total questions: 133

Worksheet time: 2hrs 56mins

Name
Class
Date
1.

La (a)   es la acción del fármaco en el organismo.

2.

LADME:

a)

Libera, Administra, Distribuye, Metaboliza y Excreta

b)

Libera, Absorve, Distribuye, Metaboliza y Excreta

c)

Libera, Adquiere, Distribuye, Metaboliza y Expulsa

d)

Libera, Adquiere, Destruye, Metaboliza y Excreta

3.

Todos los fármacos tienen efectos adversos

a)

Verdadero

b)

Falso

4.

El principio activo o sustancia activa es:

a)

Todo aquello que lleve la forma farmacéutica de un medicamento

b)

Un componente del medicamento, distinto en uno genérico y en otro de marca

c)

Un componente de los medicamentos igual en aquellos genéricos y en los de marca.

d)

Un componente del medicamento que no tiene efectos activos sobre el organismo

5.

Un excipiente es todo componente de un medicamento distinto al principio activo

a)

Verdadero

b)

Falso

6.

En la fase 1 del desarrollo de un medicamento:

a)

Se usan muchas personas para ver si funciona

b)

Se usa un limitado número de personas enfermas y se estudia su farmacocinética

c)

Se realiza un estudio en personas sanas voluntarias para estudiar la farmacodinamia del medicamento

d)

Se realiza un estudio con personas sanas voluntarias para estudiar la farmacocinética

7.

Para llegar a la fase (a)   de desarrollo de un medicamento se necesita la aprobación regulatoria de la EMA.

8.

Las diferencias entre genérico y de marca son:

a)

La apariencia, los excipientes, el laboratorio fabricante y el precio

b)

La forma farmacéutica, los excipientes, el laboratorio fabricante y el precio.

c)

La forma farmacéutica, el principio activo, el laboratorio fabricante y el precio.

d)

La apariencia, el principio activo, el laboratorio fabricante y el precio.

9.

Para que un medicamento genérico se apruebe debe tener una biodisponibilidad +/- (a)   % con el medicamento de referencia.

10.

¿Cuál de estos medicamentos no está sujeto a prescripción médica?

a)

DH

b)

H

c)

EFP

d)

ECM

11.

¿qué medicamentos necesitan visado de inspección?

a)

DH

b)

EFP

c)

EFC

d)

OTC

12.

En un procedimiento descentralizado...

a)

El solicitante pide la autorización en dos o más países de la Unión Europea que no tenían antes la aprobación.

b)

El solicitante pide la autorización en dos o más países de la Unión Europea que solo uno de ellos tenía aprobada.

c)

El solicitante pide la autorización en cuatro o más países de la Unión Europea que no tenían antes la aprobación.

d)

El solicitante pide la autorización en un país de la Unión Europea que antes no tenía su aprobación

13.

El DCI es la (a)   , fijada por la OMS.

14.

Los medicamentos genéricos se identifican en le envase por:

a)

ECG

b)

ECT

c)

EFG

d)

EFP

15.

La clasificación ATP (anatómica terapéutica química) clasifica los medicamentos en: (a)  

16.

¿Qué cicero significa psicótripos?

a)

Círculo vacío

b)

Círculo lleno

c)

Triángulo invertido

d)

Círculo a la mitad

17.

¿Cuál es el símbolo de los estupefacientes?

(a)  

18.

Todas las dianas farmacológicas son proteínas

a)

Verdadero

b)

Falso

19.

Los cuatro tipos de diana farmacológicas son:

(a)  

20.

Los canales cónicos se regulan por dos sistemas:

a)

Controlados por voltaje y por potencial

b)

Controlados por ligando y por potencial

c)

Controlados por voltaje y ligando

d)

Controlados por potencial y sodio

21.

Los fármacos que aumentan o disminuyen la permeabilidad de un canal iónico son:

a)

Bloqueadores

b)

Moduladores

c)

Por voltaje

d)

Por ligando

22.

En las enzimas, los fármacos pueden comportarse como:

a)

Inhibidores y pro-fármaco

b)

Pro-fármaco y falso sustrato

c)

Falso sustrato, pro-fármaco y potenciadores

d)

Inhibidores, pro-fármaco y falso sustrato

23.

Las tres fases de la activación de un receptor son: reconocimiento (específico), (a)   y la respuesta farmacológica deseada

24.

Los receptores ionotrópicos son los únicos que tienen ambos N-terminal y C-terminal intracelulares

a)

Verdadero

b)

Falso

25.

Los receptores más rápidos son los:

a)

Ionotrópicos

b)

Metabotrópicos

c)

Ligados a quinasas

d)

Nucleares

26.

Los únicos receptores que no se encuentran en la membrana son:

a)

Ionotrópicos

b)

Nucleares

c)

Ligados a quinasas

d)

Metabotrótipos

27.

En los receptores nucleares, los receptores que forman homodímeros son los:

a)

Se encuentran en el núcleo

b)

Están unidos a proteínas y migran hacia el citoplasma

c)

Se encuentran solos y migran hacia el núcleo

d)

Se encuentran en el citoplasma

28.

Los dos únicos receptores que tienen un acoplamiento directo son:

a)

canales iónicos y nucleares

b)

Acoplados a proteínas G y ligados a cinasas

c)

Canales ionicos y ligados a cinasas

d)

Nucleares y acoplados a proteínas

29.

La tolerancia se consigue tras días o semanas mientras que la (a)   se consigue tras minutos o horas

30.

Cuánto (a)   es la concentración de fármaco necesaria para que se una a la mitad de los receptores, mayor su afinidad

31.

Un fármaco agonista y antagonista se distinguen en:

a)

Nada

b)

Su capacidad intrínseca

c)

Su especificidad

d)

Su afinidad

32.

La dosis eficaz 50 es la dosis de fármaco que:

a)

Nos produce el 50% del fármaco

b)

Consigue el 50% de la afinidad

c)

Nos produce el 50% del efecto máximo

d)

Nos produce el 50% de la potencia

33.

La eficacia entre un agoniza puro y uno parcial puede ser la misma

a)

Verdadero

b)

Falso

34.

La potencia entre un agonista puro y uno parcial puede ser la misma

a)

Verdadero

b)

Falso

35.

Un (a)   tiene la actividad intrínseca a -1.

36.

Un (a)   tiene la actividad intrínseca a 0

37.

Se refiere a lo que hacen los fármacos al metabolismo

a)

Farmcocinética

b)

Farmacología

c)

Farmacodinamia

d)

Farmacopea

38.

Estudio del efecto a lo largo del tiempo de los efectos de los medicamentos

a)

Farmcognosia

b)

Farmacotecnia

c)

Posología

d)

Toxicología

e)

Farmacovigilancia

39.

En esta etapa el medicamento se disuelve en el medio

a)

Liberación

b)

Absorción

c)

Distribución

d)

Metabolismo

e)

Eliminación

40.

¿Qué sustancia está indicada para antagonizar el efecto de las heparinas no fraccionadas en caso de hemorragia?

a)

Provitamina

b)

Vitamina K

c)

Acenocumarol

d)

Adrenalina

41.

Características determinantes del fármaco:

a)

Tamaño y forma moleculares, liposolubilidad y grado de ionización

b)

Tamaño y forma moleculares, grado de ionización y unión a proteínas

c)

Tamaño y forma moleculares, grado de ionización, unión a proteínas y grado de ionización

d)

Tamaño y forma moleculares, grado de ionización, unión a otros fármacos y grado de ionización

42.

Mecanismos pasivos del paso de fármacos por la membrana

a)

Difusón facilitada

b)

Difusión pasiva

c)

Filtración

d)

Endocitosis

43.

Atrapamiento iónico:

a)

A medida que el pH del TGI aumenta,....aumenta la absorción de los ácidos débiles y aumenta la de las bases débiles.

b)

A medida que el pH del TGI aumenta,....disminuye la absorción de los ácidos débiles y aumenta la de las bases débiles.

c)

A medida que el pH del TGI aumenta,....aumenta la absorción de los ácidos débiles pero disminuye la de las bases débiles.

d)

A medida que el pH del TGI aumenta,.... disminuye la absorción de los ácidos débiles pero aumenta la de las bases débiles.

44.

La absorción depende de:

a)

Características fisicoquímicas y de la preparación farmacéutica

b)

Eliminación presistémica o efecto de primer paso

c)

Características de la forma farmacéutica

d)

Eliminación sistémica o efecto del primer paso

e)

Características del lugar de absorción

45.

La biodisponibilidad es la dosis de fármaco administrada que llega (a)   a la circulación sistémica

46.

La biodisponibilidad indica la _________ de la forma inalterada de un fármaco que llega a la circulación sistémica

a)

La velocidad y la calidad

b)

La calidad y la cantidad

c)

La liberación y la velocidad

d)

La velocidad y la cantidad

47.

Factores que afectan la absorción:

a)

Forma farmacéutica, vía de administración, factores de fisiológicos, factores patológicos y factores metabólicos.

b)

Forma farmacéutica, vía de administración, factores fisiológicos, factores patológicos y factores iatrógenos.

c)

Forma farmacéutica, tiempo de administración, factores fisiológicos, factores patológicos y factores metabólicos.

d)

Forma farmacéutica, tiempo de administración, factores fisiológicos, factores patológicos y factores iatrógenos.

48.

¿Cuál es la vía de administración más frecuente de un fármaco?

a)

Tópica

b)

Todas las entérales

c)

Oral

d)

Vías parenterales

49.

¿Cuál de estas vías de administración no tiene efecto de primer paso?

a)

Oral

b)

Sublingual

c)

Rectal

d)

Intraarterial

50.

¿Que dos áreas de distribución son especiales?

(a)  

51.

Modelos compartimentales: el compartimento central contiene...

a)

Agua intersticial de remoto acceso

b)

Agua intersticial e intracelular de tejidos menos irrigados

c)

Agua intersticial e intracelular de depósitos titulares, de unión más fuerte

d)

Agua intersticial e intracelular fácilmente accesible

52.

En el modelo tricompartimental primero se distribuye por los órganos bien irrigados, luego por el resto del cuerpo y por último a los órganos con los que tiene mayor afinidad

a)

Verdadero

b)

Falso

53.

En el modelo bicompartimental primero se difunde a los órganos con los que tiene mayor afinidad y luego al resto del cuerpo de manera uniforme

a)

Verdadero

b)

Falso

54.

El volumen aparente de distribución de un fármaco es el volumen que tendría que haberse disuelto para (a)  

55.

¿Qué factores alteran la distribución?

a)

Factores que alteran el volumen del fármaco

b)

Factores que alteran la unión a proteínas plasmáticas

c)

Factores que alteran la unión a tejidos

d)

Factores que alteran el volumen renal

56.

El antídoto del paracetamol es:

(a)  

57.

Un profármaco es aquel activo solo después de ser metabolizado

a)

Verdadero

b)

Falso

58.

El metabolismo farmacológico tiene dos fases:

a)

Fase I anabólica (implican una conjugación) y Fase II catabólica (oxidación, reducción e hidrólisis)

b)

Fase I catabólica (oxidación, reducción e hidrólisis) y Fase II anabólica (implican una conjugación)

59.

¿Qué es el aclaramiento?

(a)  

60.

¿Cuántas semi-vidas son necesarias para ser un fármaco eliminado del organismo?

a)

4

b)

2

c)

7

d)

5

e)

6

61.

Clasificación de los fármacos según su riesgo para el feto

a)

X- Estudios controlados en embarazadas no han mostrado riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo y no hay evidencia de riesgo en trimestres posteriores.

b)

B-Estudios en animales no han mostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios controlados en embarazadas.

c)

D-El riesgo no puede ser descartado. El beneficio esperado puede justificar el riesgo potencial.

d)

C- Evidencia clara de riesgo. Los beneficios pueden hacerlos aceptables a pesar del riesgo para el feto.

62.

Error de medicación: cualquier respuesta nociva y no intencionada a medicamentos

a)

Verdadero

b)

Falso

63.

¿Quién debe notificar un error de medicación con daño o reacción adversa a un medicamento?

a)

Todos los ciudadanos

b)

Todos los profesionales sanitarios y los titulares de autorización de medicación

c)

Titulares de autorización de medicación, ciudadanos y profesionales sanitarios

d)

Ciudadanos y profesionales sanitarios

64.

¿cuál es el símbolo de los medicamentos sujetos a seguimiento especial?

a)

Triángulo en blanco invertido

b)

Triángulo negro correcto

c)

Triángulo en blanco correcto

d)

Triángulo negro invertido

65.

Las RAM de tipo I son reacciones de tipo A, es decir:

a)

De hipersensibilidad

b)

De dosis

c)

No relacionadas con la dosis

d)

De tiempo

66.

Las reacciones de tipo B son reacciones:

a)

De hipersensibilidad

b)

Relacionadas con el tiempo y la dosis

c)

No relacionadas con la dosis

d)

Teratógenas

67.

El antídoto del paracetamol es:

(a)  

68.

La farmacogenética determina características genéticas individuales que influyen en la respuesta farmacodinámica y farmacocinética a los medicamentos,

explicando diferencias en concentraciones plasmáticas.

a)

Verdadero

b)

Falso

69.

La noradrenalina es exclusiva del SN:

a)

Parasimpático

b)

Simpático

70.

Las dos excepciones del sistema nervioso simpático son:

a)

Glándulas sudoríparas y médula infrarrenal

b)

Glándulas sudoríparas y médula suprarenal

c)

Glándulas sudoríparas y bazo

d)

Médula suprarenal y vasos sanguíneos

71.

Tras la entrada del calcio en respuesta a la despolarización en la neurona, se produce una difusión del neutrotransmisor por la membrana postsináptica

a)

Verdadero

b)

Falso

72.

Los receptores adrenérgicos de tipo alfa 1:

a)

Activan adenilato ciclasa

b)

Inhiben adenilato ciclasa

c)

Activan fosfolipasa C

d)

Inhiben fosfolipasa C

73.

Los receptores alfa 2:

a)

Realizan vasoconstricción

b)

Relajan la musculatura lisa

c)

Aumentan la fuerza de contracción

d)

Inhiben la liberación de NA

74.

Los receptores beta 1:

a)

Inhiben liberación Ach

b)

Aumentan el ritmo cardíaco

c)

Realizan vasoconstricción

d)

Realizan broncodilatación

75.

Los receptores alfa 1:

a)

Realizan vasoconstricción

b)

Inhiben la liberación de NA y Ach

c)

Temblor muscular

d)

Aumentan el ritmo cardíaco

76.

Durante la activación del SN Simpático que efectos ocurren: (dos distintos)

a)

Contrsicción bronquial

b)

Aumenta la sudoración

c)

Aumenta el peristaltismo intestinal

d)

Ocurre una dilatación de la pupila

77.

Los agonistas adrenérgicos pueden ser:

a)

Directos, indirectos, naturales o sintéticos

b)

Directos o indirectos

c)

Directos, indirectos o mixtos

d)

Naturales, sintéticos o mixtos

78.

La anfetamina es impide la recaptación de (a)  

79.

En una parada cardíaca se utilizarían medicamentos:

a)

Antagonistas adrenérgicos

b)

Agonistas colinérgicos

c)

Agonistas adrenérgicos

d)

Antagonistas colinérgicos

80.

Las hemorragias cerebrales, la ansiedad y las taquicardias son efectos adversos de los fármacos:

a)

Adrenérgicos

b)

Colinérgicos

81.

Los antagonistas adrenérgicos pueden ser:

a)

Directos, indirectos o mixtos

b)

Reversibles, irreversibles o mixtos

c)

Naturales, sintéticos o mixtos

d)

Antagonistas alfa, antagonistas beta y mixtos

82.

Una de las principales aplicaciones clínicas de los antagonistas alfa adrenérgicos es:

a)

Hipotensión ortostática

b)

Disminución frecuencia cardíaca

c)

Broncoconstricción

d)

Reducción de la producción del humor acuoso

83.

El principal neurotransmisor del la neurotransimsión colinérgica es:

(a)  

84.

La acetlicolina tiene tres destinos una vez liberada al espacio intersimpático, uno de los cuales se realiza fuera de la hendidura sináptica:

a)

Ser hidrolizado por la acetiltransferesa

b)

Ser hidrolizada por la acetilcolinesterasa

c)

Interactuar con sus receptores para ejercer funciones específicas de cada órgano

d)

Ser hidrolizado por la butilcolinesterasa

85.

Los receptores nicotínicos son canales iónicos controlados por ligando que tienen dos tipos:

a)

M1 y M2

b)

Muscular y nervioso

c)

M2 y M3

d)

NM y M2

86.

Un agonista muscarínico administrdao en el saco conjuntival:

a)

Realiza un aumento de la presión del líquido en la cámara anterior del ojo

b)

Impide el drenaje del humor acuoso

c)

Relaja el músculo ciliar y el músculo liso del esfínter del iris

d)

Provoca miosis

87.

Un inhibidor de la liberación de acetilcolina con gran importancia clínica es:

a)

Neurotoxina botulínica

b)

Carbacol

c)

Prolixodima

d)

Metacolina

88.

El antídoto para los inhibidores de la acetilcolinesterasa es:

(a)  

89.

Para loas intoxicaciones por fármacos anticolinérgicos se usan:

(a)  

90.

Las reacciones adversas colinérgicas se bloquean con:

a)

Prolidoxima

b)

Atropina

c)

Fisostigmina

d)

Macrina

91.

Dentro de la escala de la OMS para los analgésicos el segundo escalón lo constituye:

a)

AINE

b)

Opioides fuertes

c)

Opioides fuertes y débiles

d)

Opioides débiles

92.

Los Cox-2 son los encargados de la producción de prostaglandinas implicadas en funciones fisiológicas

a)

Verdadero

b)

Falso

93.

Los coxis son selectivos sobre la COX-2

a)

Verdadero

b)

Falso

94.

Los AINES actúan inhibiendo la ciclooxigenasa de forma reversible excepto (a)  

95.

Los efectos farmacológicos comunes de los AINES son:

a)

Antipirético, antiinflamatorio y anticoagulante

b)

Antipirético, analgésico y antiinflamatorio

c)

Antiinflamatorio, analgésico y anticoagulante

d)

Antipirético, antiinflamatorio y anticoagulante

96.

La forma farmacológica de absorción más rápida es:

a)

Comprimidos

b)

Capsulas gastroresistentes

c)

Jarabe

d)

Comprimidos efervescentes

97.

Los efectos gastrointestinales de los AINEs son dependientes de:

a)

La dosis-respuesta del fármaco

b)

El paciente y el fármaco

c)

La potenciación de PG gastroprotectores

d)

La cantidad de fármaco administrado

98.

Los fármacos que se usan para la profilaxis de la gastropatía son:

a)

IBP (inhibidores de la bomba de protones)

b)

Paracetamol en dosis altas

c)

Mucoríticos

d)

Metamizol

99.

¿A que dosis tiene el efecto antiagregante plaquetario el ácido acetilsalicícilo?

a)

Dosis altas

b)

No importa la dosis

c)

Dosis prolongadas en el tiempo

d)

Dosis bajas

100.

¿Cuál de estos efectos no tiene el paracetamol?

a)

Analgésico

b)

Antipirético

c)

Antiinflamatorio

d)

Ninguna de las anteriores

101.

Tomar alcohol con el paracetamol no esta contraindicado

a)

Verdadero

b)

Falso

102.

El metamizol no posee uno de estos efectos farmacológicos

a)

Antipirético

b)

Espasmolítico

c)

Analgésico

d)

Antiinflamatorio

103.

¿Cuáles son los receptores opiáceos encargados de la mayoría de los efectos analgésicos de los opioides?

a)

Receptores K

b)

Receptores Mu

c)

Receptores Ganma

d)

Receptores Beta

104.

Los opioides tienen efecto inhibidor de la adenilatociclasa:

a)

Verdadero

b)

Falso

105.

La codeína, hidrocodeína y el tramadol son:

a)

Opioides débiles

b)

Opioides fuertes

c)

AINES

d)

Analgésicos no opiáceos

106.

¿Cuál es la reacción adversa a cualquier opioide?

a)

Nauseas

b)

Dolor de cabeza

c)

Estreñimiento

d)

Depresión respiratoria a dosis altas

107.

La morfina, un opioide fuerte, no interacciona con el alcohol ni con represores del SNC

a)

Verdadero

b)

Falso

108.

¿Qué fármacos bloquean los efectos de los opioides?

a)

Naloxona y metamizol

b)

AINES

c)

Naloxona y Naltrexona

d)

Naltrexona y AL

109.

Cuánto más selectivos sean los AINES de COX-1, (a)   efectos adversos

110.

Los glucocorticoides se sintetizan en:

a)

Zona glomerular

b)

Zona fascicular

c)

Zona reticular

d)

Corteza suprarrenal

111.

La aldosterona es el que tiene más actividad glucocorticoide y menos mineralocoticoide

a)

Verdadero

b)

Falso

112.

El cortisol es el que tiene más actividad glucocorticoide y menos mineralocoticoide

a)

Verdadero

b)

Falso

113.

Los efectos farmacológicos de los corticoides son todos excepto:

a)

Antiinflamatorio

b)

Inmunosupresor

c)

Antipirético

d)

Todos lo son

114.

Cuánto mayor sea el deseo de efecto antiinflamatorio o inmunosupresor de los corticoides, más efecto mineralocorticoide necesitas

a)

Verdadero

b)

Falso

115.

Los opiáceos bloquean la percepción, los AINES y corticoides la inflamación y los anestésicos locales (AL) la conducción nerviosa de forma irreversible

a)

Verdadero

b)

Falso

116.

¿Qué funciones se bloquean antes con los AL en los troncos de acción mixta?

a)

La sensibilidad

b)

La motora

c)

Las dos a ala vez porque son troncos de acción mixta

d)

La sensibilidad, pues están más superficiales

117.

Los anestésicos locales (AL) actúan bloqueando los canales de sodio taponando fisicamente el poro

a)

Verdadero

b)

Falso

118.

Los AL se suelen asociar con vasoconstrictores como:

a)

Morfina

b)

Bupivacaína

c)

Codeína

d)

Hidrocodeína

119.

El neurotransmisor GABA tiene acción excitadora:

a)

Verdadero

b)

Falso

120.

Las benzodiacepinas tienen una función de cooperación positiva (interacción alostérica), uniéndose a GABA y ...

a)

Inhibiendo estos neurotransmisores

b)

Potenciando la inhibición gabaérgica

c)

Potenciando que se inhiba GABA

d)

Aumentando su efecto ansiolítico

121.

La toxina botulínica inhibe la acción de la acetilcolina y su uso es:

a)

Tópico

b)

Local

c)

Sistémico

d)

Epidural

122.

El antídoto ante una intoxicación por benzodiacepinas es:

(a)  

123.

Uno de estos no es un efecto de las benzodiacepinas:

a)

Hiptótico

b)

Sedante

c)

Ansiolítico

d)

Todos son efectos de las benzodiacepinas

124.

Los antagonistas de receptores nicotínicos son:

a)

Atrocurio

b)

Succinilcolina

c)

Metocarbamol

d)

Benzodiacepinas

125.

El objetivo del tratamiento farmacológico para los pacientes con Parkinson es:

a)

Mantener la forma física

b)

Curar la enfermedad

c)

Mantener la mejor funcionalidad del paciente

d)

Retrasar la aparición de la enfermedad

126.

La levodopa es el tratamiento de primera línea para el Parkinson. Se asocia a la DOPA descarboxilasa para ...

a)

Mejorar el final de dosis

b)

Mejorar los fenómenos de on-off

c)

Para potenciar sus efectos

d)

Reducir las dosis necesarias y las reacciones adversas

127.

Para mejorar el "final de dosis" de la Levodopa en pacientes con Parkinson se usa:

a)

Inhibidor DOPA descarboxilasa

b)

3-Mdopa

c)

Inhibidor DOPA descarboxilasa y COMT

d)

Bromocriptina

128.

La selegelina se usa como:

a)

Inhibidor de la DOPA decarboxilasa

b)

Inhibidor del catabolismo de levodopa y dopamina

c)

Inhibidor del catabolimso de la dopamina

d)

Inhibidor de la MAO B a nivel periférico

129.

¿Qué enzimas sintetizan la serotonina?

a)

MAO y DOPA

b)

DOPA

c)

MAO

d)

MAO y aldehído deshidrogénasa

130.

En la teoría monoaminérgica se cree que hay un déficit en la neutrotransmisión de:

a)

NA y acetilcolina

b)

Acetilcolina y 5-HT (serotonina)

c)

Serotonina y NA (noradrenalina)

d)

NA

131.

La intoxicación con anticolinérgicos se trata con (a)  

132.

¿Cuáles son los antidepresivos de primera elección?

a)

Antidepresivos triciclicos

b)

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

c)

Inhibidores mixtos de la recaptación de 5-HT y NA

d)

Inhibidores de la MAO (IMAO)

133.

¿Cuál es el fármaco que no genera síndrome de retirada tras una brusca retirada del fármaco?

a)

Paroxetina

b)

Citalopram

c)

Sertralina

d)

Fluoxetina