WorksheetsQUÍMICA ORGÁNICA 2
Total questions: 20
Worksheet time: 49mins
1.-¿Ocurre en la fotosíntesis de numerosas moléculas que ocurren en forma natural, particularmente aquellas producidas por los organismos marinos?
La halogenación neutrofílica aromática
La hidrosulfuracion electrofílica aromática.
La halogenación electrofílica aromática
La hidrosulfuracion neutrofilica aromática
2.-¿Que producto nos da al reaccionar el benceno con ácido nítrico concentrado y caliente?
Nitrotolueno.
Nitroaromatico.
Nitrobenceno.
Nitrohalogenacion
3.-¿Es una de las limitaciones de Friedel y Crafts?
A menudo se obtienen productos derivados de polisustitución
A menudo se obtienen productos derivados de sustitución
A menudo se obtienen subproductos derivados de sustitución
A menudo se obtienen subproductos derivados de polisustitución
4.-¿Es una de las ventajas de acilacion de Friedel-Crafts?
El producto de la reacción de acilación está desactivado en relación con el benceno. La reacción de acilación se detiene después de una adición.
El producto del mecanismo de acilación está desactivado en relación con el benceno. La reacción de acilación se detiene después de una sustitución.
El producto de la reacción de acilación está desactivado en relación con el benceno. La reacción de acilación se detiene después de una sustitución.
El producto del mecanismo de acilación está desactivado en relación con el benceno. La reacción de acilación se detiene después de una adición.
5.-¿Cuantos productos pueden ocurrir en una sustitución electrofilica en el benceno?
Solo puede formarse dos productos.
Solo puede formarse un producto.
Solo puede formarse tres productos.
No se puede formar un producto.
6.-¿Son controladas por una interacción de los efectos inductivos y de los efectos de resonancia un efecto inductivo es la atracción o donación de electrones a través de un enlace debido a la electronegatividad?
La reactividad y la activación en las sustituciones electrofílicas aromáticas
La actividad y la orientación en las sustituciones electrofílicas aromáticas
La orientación y la orientación en las sustituciones electrofílicas aromáticas
La reactividad y la orientación en las sustituciones electrofílicas aromáticas
7.-¿Es la atracción o donación de electrones a través de un enlace pi debido al traslape de un orbital p en el sustituyente con un orbital p en el anillo aromático?
Un efecto de halogenacion.
Un efecto de friedel-craft
Un efecto de resonancia.
Un efecto de activación y orientación.
8.-¿Es la característica común de todos los grupos activadores?
Extraen electrones al anillo, por lo que lo hacen más rico en electrones, estabilizan el carbocatión intermediario, y disminuyen la energía de activación para su formación.
Ruptura heterolitica electrones al anillo, por lo que lo hacen más rico en electrones, estabilizan el carbocatión intermediario, y disminuyen la energía de activación para su formación.
Donan electrones al anillo, por lo que lo hacen más rico en electrones, estabilizan el carbocatión intermediario, y disminuyen la energía de activación para su formación.
Ruptura homolitica electrones al anillo, por lo que lo hacen más rico en electrones, estabilizan el carbocatión intermediario, y disminuyen la energía de activación para su formación.
9.-¿Son activadores, debido a que su poderoso efecto de resonancia donador de electrones supera su débil efecto inductivo atractor de electrones?
Los grupos hidroxilo, alcóxido y amido.
Los grupos aldehído, alcóxido y amino
Los grupos hidroxilo, alcóxido y amino
Los grupos ácido, alcóxido y amido.
10.-¿Son activadores debido a su efecto inductivo donador de electrones?
Los grupos acilo.
Los grupos ácidos.
Los grupos alquilo.
Los grupos para.
11.-¿Son grupos atractores de electrones que desactivan anillos para la sustitución electrofílica?
Nitro, carbeno, ciano,
Hidro, carbonilo, ciano,
Hidro, carbeno, ciano,
nitro, carbonilo, ciano,
12.-¿En la actualidad donde se recupera el benceno?
Fuentes industriales y petroleo.
Fuentes de carbón y petroleo.
Fuentes de cartón y petroleo.
Fuentes de Cracking y petroleo.
13.-¿Cuales son los productos que se obtienen en el proceso de hidrodesalquilación, el tolueno o las mezclas tolueno / xileno reaccionan con el hidrógeno?
Benceno y etano.
Benceno y metano.
Propano y metano.
Propano y etano.
14.-¿Difieren solo en las posiciones de sus electrones. Ni la posición, ni la hibridación de los átomos cambia?
Las estructuras de activación.
Las estructuras de acilacion.
Las estructuras resonantes
Las estructuras de alquilacion.
15.-¿Cuales son los dos métodos mediante el cual pueden obtenerse os derivados del benceno?
Sustitución de los nitrógeno del benceno por otro grupo y uniendo dos anillos de benceno.
Sustitución de los hidrógenos del benceno por otro grupo y uniendo tres anillos de benceno.
Sustitución de los nitrógeno del benceno por otro grupo y uniendo tres anillos de benceno.
Sustitución de los hidrógenos del benceno por otro grupo y uniendo dos anillos de benceno.
16.-¿Se consideran derivados del agua, por simple sustitución de los átomos de hidrógeno por grupos alquilo?
Los esteres.
Los éteres.
Los bencenos.
Los halogenos.
17.-¿Una de las aplicaciones más importantes de los éteres es su empleo, en los que destacan el dietil éter, y el tetrahidrofurano?
Disoluciones en las reacciones orgánicas.
Disolventes en las reacciones orgánicas.
Soluciones en las reacciones orgánicas.
Mecanismos en las reacciones orgánicas.
18.-¿Las cetonas se pueden diferencias de los ácido carboxílicos, aldehídos y de los ésteres?
Tiene dos átomos de carbono unidos al grupo carboxilo.
Tiene dos átomos de carbono unidos al grupo aldehído.
Tiene dos átomos de carbono unidos al grupo carbonilo.
Tiene dos átomos de carbono unidos al grupo ester.
19.-¿Esta diferencia estructural afecta a sus propiedades de dos formas?
Los aldehídos se reducen con facilidad, las cetonas solo lo hacen con dificultad.
Los aldehídos se oxidan con facilidad, las cetonas solo lo hacen con dificultad.
Los aldehídos se reducen con facilidad, las cetonas solo lo hacen con inflamabilidad.
Los aldehídos se oxidan con facilidad, las cetonas solo lo hacen con inflamabilidad.
20.-¿Pueden prepararse por varios métodos en los que intervienen la oxidación o la reducción, pero hay que tener en cuenta que como estos, se oxidan y se reducen con facilidad, deben emplearse técnicas o reactivos especiales?
Los aldehídos.
Los grupos alquilo.
Los grupos carboxilos.
Los acilos.
