Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.

Es la composición genética de un organismo heredada de sus progenitores.

Es la rama de la ciencia que estudia cómo las características de los organismos vivos (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales) se generan, se expresan y se transmiten, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.

Se encuentra empaquetado en unidades discretas, denominadas cromosomas.

Es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo.

Es otro ácido nucleico, en concreto el ácido ribonucleico.

Es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo.

La posición que ocupa un gen en los cromosomas homólogos se le conoce como:

El genotipo (Aa) se denomina como:

Nombre de la primera ley de Mendel

Forma de reproducción de las celular normales (somáticas)

Forma de reproducción de las células reproductivas (sexuales)

Se le dice así a las copias de cada gen que pueden ser iguales o diferentes y que ayudan a la diversidad de los individuos.

Numero de pares de cromosomas en los seres humanos

Es cuando sus alelos son iguales

Célula que contiene solo la mitad de los cromosomas de la especie, se representa como n

La tercera Ley de Mendel se llama

la imagen cual de las leyes de Mendel representa

El proyecto genoma humano buscaba...

Durante el año _____, se anuncio que ya estaba totalmente mapeado el genoma humano

El científico que presento el 100% del genoma humano fue

El cuerpo humano posee un total de ______ cromosomas

¿Qué son los genes?

Ciencia o tecnologia que utiliza organismos vivos o su derivados para el beneficio humano; para hacer un producto o resolver una problematica:

Permite la transferencia programada de Genes entre Distintos Organismos, consiste en introducir nuevos genes en las plantas o en los animales:

¿En qué consiste la terapia génica ?

Una mutación puntual puede provocar un cambio en un aminoácido de la proteína que resulta de su traducción.

La pérdida de un fragmento del cromosoma se denomina:

El paso de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma se denomina:

Dotación cromosómica de una persona o una especie, en el caso del humano 23 pares de cromosomas. Nos referimos a:

Dentro de los aportes positivos de las mutaciones se puede nombrar:

Las mutaciones genéticas pueden ser causadas por agentes del tipo:

Las mutaciones pueden ser del tipo génica, cromosómica y numérica. En relación a esta ultima podemos afirmar que:

Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X, se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto. Los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje

Célula sexual:

Los gametos masculinos y femeninos poseen

Es la composición genética de un organismo heredada de sus progenitores.

Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.

Se encuentra empaquetado en unidades discretas, denominadas cromosomas.

Es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo.

Es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo.

Célula que contiene solo la mitad de los cromosomas de la especie, se representa como n

Organismo tiene dos alelos diferentes: