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2do parcial farma

Total questions: 129

Worksheet time: 1hrs 6mins

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1.

Receptores para una respuesta determinada

a)

De reserva

b)

Del todo o nada

c)

Conductos activados

2.

La curva cuántica dosis-efecto indica

a)

Variabilidad potencial

b)

índice terapéutico

c)

eficacia máxima

d)

Afinidad

3.

El acoplamiento es más eficiente entre los

a)

Antagonistas competitivos

b)

Agonistas parciales

c)

Agonistas totales

d)

Agonistas

4.

Proceso de transducción que vincula la ocupación del receptor por un fármaco y su respuesta farmacológica, se denomina

a)

Señalización

b)

Selectividad

c)

Agonismo

d)

Acoplamiento

5.

Desde el punto de vista clínico estos tienen ciertas ventajas y desventajas

a)

Antagonistas competitivos

b)

Agonistas totales

c)

Agonistas parciales

d)

Antagonistas irreversibles

6.

Se enfoca en enfermedades causadas por sustancias tóxicas

a)

Toxicología

b)

Toxicología clínica

c)

Toxicología descriptiva

7.

Cada uno de sus receptores transmite su señal a través de la membrana plasmática

a)

Conductos activados

b)

De citocinas

c)

De reserva

8.

Se activa en la membrana donde activa a una proteína cinasa

a)

Proteína JAK

b)

Segundo mensajero

c)

IPs

d)

Diacilglicerol

9.

Los agentes vasopresores que producen contracción del músculo liso, actúan por

a)

aumento del GMPc

b)

elevación del AMPc

c)

Movilización de Calcio

d)

mediación del DAG

10.

Refleja el límite de la relación dosis-respuesta

a)

Concentración

b)

Eficiencia

c)

Eficacia máxima

d)

Potencia

11.

Es una respuesta de hipersensibilidad con un componente genético

a)

Tolerancia

b)

Taquifilaxia

c)

Idiosincrasia

12.

Las ventajas terapéuticas de nuevos compuestos químicos con mayor selectividad, referimos a los mediados por receptores

a)

Idénticos

b)

Distintos

13.

Evaluación de la relación dosis-reacción en la población, es

a)

Del todo o nada

b)

Gradual

c)

Variable

d)

Sensibilidad

14.

Determina la concentración requerida de un compuesto para formar complejos

a)

Afinidad

b)

Acoplamiento

c)

Depuración

d)

Variabilidad potencial

15.

la sulfonamida puede producir

a)

fotoalergia

b)

fotorreacción

c)

fotoxicidad

d)

daño pulmonar

16.

Son efectos, consecuencia directa de la acción principal del medicamento

a)

Efectos secundarios

b)

Efectos colaterales

c)

Efectos tóxicos

d)

Efectos no deseados

17.

Son efectos, independientes de la acción principal del medicamento

a)

Efectos secundarios

b)

Efectos colaterales

c)

Efectos tóxicos

d)

Efectos no deseados

18.

Reacciones alérgicas tipo II son mediadas por

a)

IgE

b)

IgG

c)

IgM

d)

IgA

19.

Efecto combinado de 2 sustancias es mayor

a)

sinergismo

b)

aditivo

c)

potenciación

d)

cofactor

20.

2 productos químicos generan efectos opuestos: antagonismo

a)

No competitivo

b)

Por inactivación

c)

Funcional/Fisiológico

21.

Produce contaminación de hasta 52%

a)

Monóxido de carbono

b)

Óxido de nitrógeno

c)

Óxido de azufre

d)

Bióxido de carbono

22.

Para estimar esta variable habrá que recurrir a datos de dosis/respuesta

a)

Peligro

b)

Riesgo

23.

Intoxicación aguda, que suele ser por inhalación de grandes cantidades de:

a)

cobre

b)

mercurio

c)

plomo

d)

arsénico

24.

Actúan inhibiendo a la acetilcolinesterasa

a)

Organofosforados

b)

Organoclorados

25.

Ocasiona la triada clásica de temblor, perturbaciones neuropsiquiátricas y gingivoestomatitis

a)

cobre

b)

mercurio

c)

plomo

d)

arsénico

26.

Causa lesión grave en el riñón, incluso insuficiencia renal

a)

Cobre

b)

Mercurio

c)

Cadmio

d)

Arsénico

27.

Útil para la intoxicación para el bismuto, su dosis es de 3-4mg/kg.p/c/4hrs

a)

Succimero

b)

Edatato cálcio disódico

c)

Unitol

d)

Penicilamina

28.

Indicado principalmente para la toxicidad por plomo, también Zn, Manganeso y radionúclidos pesados:

a)

Succimero

b)

Edatato cálcio disódico

c)

Unitol

d)

Penicilamina

29.

Quelante tridentado con gran afinidad por el hierro

a)

Penicilamina

b)

Deferoxamina

c)

Defarasirox

d)

Azul de Prusia

30.

las condiciones de uso y exposición son consideraciones primarias

a)

Peligro

b)

Riesgo

31.

Fármaco con volumen de distribución grande

a)

Verapamil

b)

Isopropamorol

c)

Fenciclidina

d)

Fomepizol

32.

Fármaco con volumen de distribución pequeño

a)

Ácido valproico

b)

Verapamil

c)

Propanolol

d)

Antidepresivos

33.

del tratamiento del paciente, “D” valora

a)

Despejar la vía respiratoria

b)

Estado de conciencia

c)

Dextrosa

34.

el primer paso en el paciente intoxicado es:

a)

Despejar la vía respiratoria

b)

Revisar el estado de conciencia

c)

Checar la calidad de respiración

d)

Verificar pulso

35.

Niño de 10 kg y necesita pasarle 0.5g/kg/peso de glucosa, cuantos mililitros le pone de la solución de glucosa (50ml), al 50%:

a)

10 ml

b)

15 ml

c)

20 ml

d)

25 ml

36.

Produce nistagmo horizontal y vertical

a)

Verapamil

b)

Pralidoxima

c)

Fenciclidina

d)

Cimetidina

37.

Los procedimientos de descontaminación deben llevarse a cabo

a)

Antes de la valoración

b)

Simultanea a la valoración

38.

La saturación de O2 normal, es de

a)

89%

b)

90%

c)

95%

d)

100%

39.

Causa desequilibrio osmolar de 60 mosm/kg

a)

Etanol

b)

Isopropamorol

c)

Metanol

d)

Paracetamol

40.

Son antagonistas colinérgicos, producen taquicardia, midriasis y sequedad

a)

Antidepresivos

b)

Antipsicóticos

c)

Inhibidores de la colinesterasa

d)

B-bloqueadores

41.

Se caracteriza por rigidez cérea, hipertermia e inestabilidad autonómica

a)

Antidepresivos

b)

Antipsicóticos

c)

Inhibidores de la colinesterasa

d)

B-bloqueadores

42.

La dosis de carbón activado es calculada

a)

1:10

b)

1:100

c)

1:1000

43.

los casos de intoxicación grave son consecuencias de la ingestión intencional con fines suicidas, pero también se ha producido toxicidad en el trabajo

a)

cianuro

b)

inhibidores de colinesterasas

c)

sedantes

d)

digoxina

44.

La acetilcisteína es antídoto de

a)

Etanol

b)

Isopropamorol

c)

Metanol

d)

Paracetamol

45.

Es inhibidor del metabolismo de teofilina

a)

metanol

b)

cimetidina

c)

tetraciclina

d)

colinesterasa

46.

Antídoto específico del metanol

a)

metanol

b)

fomepizol

c)

pralidoxima

d)

paracetamol

47.

El glucagón es un antídoto útil para los

a)

Antidepresivos

b)

Antipsicóticos

c)

Inhibidores de la colinesterasa

d)

β-bloqueadores

48.

El grado de inhibición producida por un antagonista depende de:

a)

número de receptores

b)

eficacia

c)

agonista

d)

concentración

49.

La acción de los antagonistas irreversibles es relativamente dependiente de

a)

depuración y eliminación

b)

dosis y eficacia

c)

recambio de receptores

d)

receptores 

acoplamiento

50.

Juzga si una sustancia o fármaco conlleva o no riesgos para justificarlo en el mercado

a)

Toxicología descriptiva

b)

Toxicología mecánica 

c)

Toxicología normativa 

d)

Toxicología clínica

51.

Mecanismos de señalización que muchos fármacos utilizan

a)

intracelulares

b)

conductos activados

c)

De citocinas

d)

proteína JAK

52.

El trifosfato de inositol (IP3), se difunde al

a)

Núcleo

b)

Citoplasma

c)

Espacio extracelular

d)

Lisosomas

53.

El aumento del GMP, induce

a)

contracción del músculo liso

b)

relajación del músculo liso vascular

54.

Para decidir por el fármaco a administrar el médico debe considerar la

a)

Potencia

b)

Eficacia

c)

Tolerancia

d)

Concentración

55.

La capacidad de respuesta disminuye con rapidez después de administración del fármaco

a)

Idiosincrasia

b)

Tolerancia

c)

Hipersensibilidad

d)

Taquifilaxia

56.

Cuando la constante de disociación es baja, la unión fármaco-receptor es

a)

Alta

b)

Baja

57.

Antagonista no competitivo e irreversible

a)

Fenoxibenzamida

b)

Propanolol

c)

Atenolol

d)

Noradrenalina

58.

Después del efecto terapéutico elegido, los siguientes se les nombra como

a)

tóxicos

b)

secundarios

c)

no deseables

d)

no nocivos

59.

las reacciones alérgicas tipo IV son conocidas como:

a)

idiosincrásicas

b)

anafilácticas

c)

citoliticas

d)

hipersensibilidad tardía

60.

es la capacidad de un agente químico para ocasionar daño en una situación particular

a)

Peligro

b)

Riesgo

c)

Exposición

d)

Toxicidad

61.

si tiene un niño de 25kg. Usted necesita aplicarle 0.5/kg/p, de glucosa, cuántos mililitros de la solución de glucosa al 50% necesita si el frasco contiene 50 ml:

a)

10ml

b)

15ml

c)

20ml

d)

25ml

62.

se enfoca en los estudios para evaluar los peligros en el ser humano y su entorno, toxicología:

a)

Toxicología descriptiva

b)

Toxicología mecánica

c)

Toxicología normativa

d)

Toxicología clínica

63.

cuando la capacidad de respuesta disminuye como consecuencia de la administración continua del fármaco, nos referimos a

a)

Idiosincrasia

b)

Tolerancia

c)

Hipersensibilidad

d)

Taquifilaxia

64.

es la frecuencia esperada de que aparezca un efecto nocivo o indeseable ante la exposición de un agente químico o físico

a)

Peligro

b)

Riesgo

c)

Exposición

d)

Toxicidad

65.

Reacciones alérgicas tipo I son mediadas por

a)

IgE

b)

IgG

c)

IgM

d)

IgA

66.

en el entorno industrial es la principal vía de exposición:

a)

dérmica

b)

oral

c)

inhalatoria

d)

tópica

67.

ocasionan depresión del sistema nervioso central en personas. El más potente es el cloroformo

a)

NO2

b)

aromáticos

c)

halogenados

d)

SO2

68.

es uno de los trastornos ocupacionales y ambientales más antiguos del planeta, la intoxicación por:

a)

plomo

b)

arsénico

c)

mercurio

d)

cobre

69.

Gas irritante e incoloro generado principalmente por la combustión de combustibles fósiles

a)

CO2

b)

CO

c)

SO2

d)

NO2

70.

En la piel, hay hiperqueratosis e hiperpigmentación “gotas de lluvia”:

a)

plomo

b)

arsénico

c)

mercurio

d)

cobre

71.

Inhalado ocasiona fibrosis pulmonar

a)

plomo

b)

Berilio

c)

mercurio

d)

Cadmio

72.

Es un ejemplo clásico de receptores no ocupados

a)

Adrenérgicos B1

b)

Colinérgicos C2

c)

Muscarínicos M3

d)

Nicotínicos N2

73.

los receptores determinan en gran medida las relaciones cuantitativas entre dosis y efectos, lo cual está determinada por:

a)

afinidad

b)

activación

c)

carga eléctrica

d)

tipo de señal

74.

en presencia de un agonista, las dosis altas de un antagonista, la respuesta:

a)

se localiza

b)

se eleva

c)

disminuye

d)

se impide

75.

ejemplo de antagonismo no competitivo es:

a)

atenolol

b)

benzodiacepina

c)

fenoxibenzamina

d)

noradrenalina

76.

al hablar de potencia farmacológica nos referimos a:

a)

respuesta

b)

eficiencia

c)

eficacia

d)

concentración

77.

Es el mayor efecto de un agente tóxico, que actúa de manera simultánea con otro no tóxico:

a)

sinergismo

b)

aditivo

c)

Potenciación

d)

Cofactor

78.

La inhalada es la fuente primaria de exposición ocupacional del:

a)

Mercurio

b)

Arsénico

c)

Plomo

d)

Cobre

79.

hace que aumente la excreción de plomo en la orina:

a)

dimercaptopropanol

b)

succimero

c)

Edetato calcio disodico

d)

Unitiol

80.

ejemplo de fármaco con grandes volúmenes de distribución:

a)

opioides

b)

salicilatos

c)

etanol

d)

difenilhidantoina

81.

efectos tóxicos del benceno causa euforia, náuseas, efectos en la marcha, la exposición a:

a)

2000 ppm

b)

3000 ppm

c)

4000ppm

d)

5000ppm

82.

la hipotensión y la bradicardia son manifestaciones características de sobredosis de:

a)

antagonistas alfa adrenérgicos

b)

depresivos tricíclicos

c)

sedantes hipnóticos

d)

antimuscarínico

83.

la miosis es frecuente con:

a)

tiopental

b)

opioides

c)

atropina

d)

alcohol

84.

el flumazenil es el antagonista de:

a)

narcóticos

b)

inhibidores de la colinesterasa

c)

benzodiacepinas

d)

cianuro

85.

fármaco que suele intervenir en las tentativas de suicidio e intoxicación accidental:

a)

anfetaminas

b)

antidepresivos

c)

paracetamol

d)

betabloqueadores

86.

es característico que el paciente se encuentre rojo, caliente y seco, intoxicación por:

a)

anfetaminas

b)

antipsicóticos

c)

antagonistas B adrenérgicos

d)

anticolinérgicos

87.

la intoxicación suele presentarse a consecuencias de sobredosis aguda o acumulación:

a)

paracetamol

b)

cianuro

c)

digoxina

d)

etanol

88.

el acoplamiento es menos eficiente entre los:

a)

agonistas

b)

agonistas parciales

c)

agonistas competitivos

d)

antagonistas

89.

la acción de los antagonistas irreversibles es relativamente independiente de:

a)

depuración y eliminación

b)

dosis y efecto

c)

recambio de receptores

d)

acoplamiento

90.

de los mecanismo de señalización, estos responden a un grupo heterogéneo de ligandos:

a)

intracelulares

b)

citocinas

c)

conductos activados

d)

proteína JAK

91.

de los componentes del 4,5-bifosfato de fosfatidilinositol, el diacilglicerol se limita:

a)

plasma

b)

núcleo

c)

citoplasma

d)

membrana

92.

de los efectos benéficos y tóxicos, la administración del fármaco a la dosis más baja que produzca un beneficio, nos referimos a los mediados por:

a)

receptores idénticos pero tejidos distintos

b)

el mismo mecanismo R.efecto

c)

distintos tipos de receptores

d)

efecto farmacológico benéfico

93.

El paracuat puede producir:

a)

fotoalergia

b)

fotorreacción

c)

fototoxicidad

d)

daño pulmonar

94.

las reacciones alérgicas tipo I son conocidas como:

a)

idiosincrásicas

b)

anafilácticas

c)

citolíticas

d)

de Arthur

95.

relación entre dos sustancias químicas que se neutralizan en sus efectos, hablamos de:

a)

antagonismo fisiológico

b)

antagonismo funcional

c)

antagonismo por inactivación

d)

antagonismo de la disposición

96.

es un hidrocarburo aromático

a)

tolueno

b)

cloroformo

c)

tetracloruro de carbono

d)

ozono

97.

de las sustancias químicas específicas, se considera la más contaminante:

a)

óxido de nitrógeno

b)

óxido de azufre

c)

monóxido de carbono

d)

bióxido de carbono

98.

El monoxido de carbono, tiene una afinidad nayor por la hemoglobina que la que tiene el 02, de:

a)

120 veces más

b)

150 veces más

c)

220 veces más

d)

250 veces más

99.

intervienen en la inactividad del conducto de Na en membranas excitables:

a)

benceno

b)

xileno

c)

organoclorados

d)

carbamatos

100.

se absorbe satisfactoriamente por vía aérea y tubo digestivo, hablamos de:

a)

cobre

b)

plomo

c)

arsénico

d)

mercurio

101.

interactúa con grupos sulfhidrilo, inhibe enzimas y altera membranas celulares:

a)

cobre

b)

arsénico

c)

mercurio

d)

plomo

102.

no penetra las membranas celulares y su efecto quelante de los iones metálicos los produce a nivel extracelular:

a)

succimero

b)

edetato cálcico disódico

c)

unitol

d)

penicilamina

103.

se utiliza principalmente para tratar la intoxicación por cobre:

a)

succimero

b)

edetato cálcico disódico

c)

unitol

d)

penicilamina

104.

es el más indicado contra la intoxicación por hierro:

a)

penicilamina

b)

deferoxamina

c)

deferasirox

d)

azul de Prusia

105.

dentro de las estrategias para identificar reacciones alérgicas el estudio de cohorte, se refiere a:

a)

reacciones de tolerancia

b)

pacientes que reciben fármacos

c)

que causa una enfermedad en particular

d)

estudio antes y después de la comercialización

106.

en los pacientes intoxicados por monóxido de carbono la oximetría puede parecer:

a)

alta

b)

baja

c)

normal

d)

muy baja

107.

pueden causar depresión del SNC, convulsiones e hipotensión:

a)

anfetaminas

b)

anticolinérgicos

c)

antipsicóticos

d)

antidepresivos

108.

suele ser objeto de abuso, las dosis elevadas han causado temperaturas de hasta 42°C:

a)

paracetamol

b)

antidepresivos

c)

anticolinérgicos

d)

anfetaminas

109.

sus metabolitos pueden producir acidosis metabólica grave y pueden desencadenar coma y ceguera:

a)

etanol

b)

cianuro

c)

metanol

d)

teofilina

110.

las reacciones alérgicas tipo III, son conocidas como:

a)

idiosincrásicas

b)

anafilácticas

c)

citolíticas

d)

de Arthur o del suero

111.

es el mayor efecto de un agente Tóxico, actúa de manera simultánea con otro no tóxico

a)

sinergismo

b)

aditivo

c)

potenciación

d)

cofactor

e)

Antagonismo

112.

Su dosis típica es de 10mg/k.p/3días, en concentraciones altas de plomo

a)

Succimero

b)

Edatato cálcio disódico

c)

Unitol

d)

Dimercaptopropanol

113.

Indicado en intoxicación aguda por As y Hg inorgánico, se acompaña de trombocitopenia

a)

Succimero

b)

Edatato cálcio disódico

c)

Penicilamina

d)

Dimercaptopropanol

114.

Su aplicación IV, ofrece ventajas en la intoxicación aguda por Hg y As

a)

Dimercaptopropanol

b)

Succimero

c)

Penicilamina

d)

Unitol

115.

La diferencia entre atropina y pralidoxima en toxicidad por inhibidores de colinesterasas, la segunda

(a)  

116.

Produce nistagmo horizontal

a)

Verapamil

b)

Pralidoxima

c)

Benzodiacepinas

d)

Cimetidina

117.

Se valora con la oximetría y la observación

a)

Respiración

b)

Estado de conciencia

c)

Vía aérea

118.

Su toxicidad produce desacoplamiento de la fosforilación oxidativa y alteración del metabolismo celular

a)

opioides

b)

salicilatos (A.A.S)

c)

etanol

d)

difenilhidantoina

119.

la hipotensión y la bradicardia son manifestaciones características de toxicidad de:

a)

antagonistas beta adrenérgicos

b)

depresivos tricíclicos

c)

Anfetaminas

d)

antimuscarínico

120.

tratamiento para toxicidad por cianuro

a)

Carbón activado

b)

Verapamil

c)

acetilcisteína

d)

fomepizol

121.

produce mayor desequilibrio osmolar

a)

Flumazenil

b)

Etanol

c)

Unitol

d)

Naloxona

122.

Algunos efectos secundarios son:

a)

Efectos no deseados

b)

Efectos colaterales

c)

Efectos tóxicos

123.

es un hidrocarburo alifático

a)

tolueno

b)

cloroformo

c)

tetracloruro de carbono

d)

ozono

124.

La absorción, distribución, excreción y metabolismo de toxinas, dosis tóxicas de agentes terapéuticos y sus metabolitos

a)

Toxicocinética

b)

Toxicodinámica

125.

los efectos perjudiciales de las toxinas en las funciones corporales

a)

Toxicocinética

b)

Toxicodinámica

126.

Antagonista opioide

a)

Flumazenil

b)

Etanol

c)

Unitol

d)

Naloxona

127.

Betabloqueador más tóxico

a)

Ácido valproico

b)

Verapamil

c)

Propanolol

d)

Antidepresivos

128.

las reacciones alérgicas tipo II son conocidas como:

a)

idiosincrásicas

b)

anafilácticas

c)

citolíticas

d)

de Arthur

129.

pueden aumentar o disminuir la afinidad del fármaco por el receptor:

a)

dosis

b)

estructura química

c)

selectividad

d)

concentración