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Worksheets2do parcial farma
Total questions: 129
Worksheet time: 1hrs 6mins
Receptores para una respuesta determinada
De reserva
Del todo o nada
Conductos activados
La curva cuántica dosis-efecto indica
Variabilidad potencial
índice terapéutico
eficacia máxima
Afinidad
El acoplamiento es más eficiente entre los
Antagonistas competitivos
Agonistas parciales
Agonistas totales
Agonistas
Proceso de transducción que vincula la ocupación del receptor por un fármaco y su respuesta farmacológica, se denomina
Señalización
Selectividad
Agonismo
Acoplamiento
Desde el punto de vista clínico estos tienen ciertas ventajas y desventajas
Antagonistas competitivos
Agonistas totales
Agonistas parciales
Antagonistas irreversibles
Se enfoca en enfermedades causadas por sustancias tóxicas
Toxicología
Toxicología clínica
Toxicología descriptiva
Cada uno de sus receptores transmite su señal a través de la membrana plasmática
Conductos activados
De citocinas
De reserva
Se activa en la membrana donde activa a una proteína cinasa
Proteína JAK
Segundo mensajero
IPs
Diacilglicerol
Los agentes vasopresores que producen contracción del músculo liso, actúan por
aumento del GMPc
elevación del AMPc
Movilización de Calcio
mediación del DAG
Refleja el límite de la relación dosis-respuesta
Concentración
Eficiencia
Eficacia máxima
Potencia
Es una respuesta de hipersensibilidad con un componente genético
Tolerancia
Taquifilaxia
Idiosincrasia
Las ventajas terapéuticas de nuevos compuestos químicos con mayor selectividad, referimos a los mediados por receptores
Idénticos
Distintos
Evaluación de la relación dosis-reacción en la población, es
Del todo o nada
Gradual
Variable
Sensibilidad
Determina la concentración requerida de un compuesto para formar complejos
Afinidad
Acoplamiento
Depuración
Variabilidad potencial
la sulfonamida puede producir
fotoalergia
fotorreacción
fotoxicidad
daño pulmonar
Son efectos, consecuencia directa de la acción principal del medicamento
Efectos secundarios
Efectos colaterales
Efectos tóxicos
Efectos no deseados
Son efectos, independientes de la acción principal del medicamento
Efectos secundarios
Efectos colaterales
Efectos tóxicos
Efectos no deseados
Reacciones alérgicas tipo II son mediadas por
IgE
IgG
IgM
IgA
Efecto combinado de 2 sustancias es mayor
sinergismo
aditivo
potenciación
cofactor
2 productos químicos generan efectos opuestos: antagonismo
No competitivo
Por inactivación
Funcional/Fisiológico
Produce contaminación de hasta 52%
Monóxido de carbono
Óxido de nitrógeno
Óxido de azufre
Bióxido de carbono
Para estimar esta variable habrá que recurrir a datos de dosis/respuesta
Peligro
Riesgo
Intoxicación aguda, que suele ser por inhalación de grandes cantidades de:
cobre
mercurio
plomo
arsénico
Actúan inhibiendo a la acetilcolinesterasa
Organofosforados
Organoclorados
Ocasiona la triada clásica de temblor, perturbaciones neuropsiquiátricas y gingivoestomatitis
cobre
mercurio
plomo
arsénico
Causa lesión grave en el riñón, incluso insuficiencia renal
Cobre
Mercurio
Cadmio
Arsénico
Útil para la intoxicación para el bismuto, su dosis es de 3-4mg/kg.p/c/4hrs
Succimero
Edatato cálcio disódico
Unitol
Penicilamina
Indicado principalmente para la toxicidad por plomo, también Zn, Manganeso y radionúclidos pesados:
Succimero
Edatato cálcio disódico
Unitol
Penicilamina
Quelante tridentado con gran afinidad por el hierro
Penicilamina
Deferoxamina
Defarasirox
Azul de Prusia
las condiciones de uso y exposición son consideraciones primarias
Peligro
Riesgo
Fármaco con volumen de distribución grande
Verapamil
Isopropamorol
Fenciclidina
Fomepizol
Fármaco con volumen de distribución pequeño
Ácido valproico
Verapamil
Propanolol
Antidepresivos
del tratamiento del paciente, “D” valora
Despejar la vía respiratoria
Estado de conciencia
Dextrosa
el primer paso en el paciente intoxicado es:
Despejar la vía respiratoria
Revisar el estado de conciencia
Checar la calidad de respiración
Verificar pulso
Niño de 10 kg y necesita pasarle 0.5g/kg/peso de glucosa, cuantos mililitros le pone de la solución de glucosa (50ml), al 50%:
10 ml
15 ml
20 ml
25 ml
Produce nistagmo horizontal y vertical
Verapamil
Pralidoxima
Fenciclidina
Cimetidina
Los procedimientos de descontaminación deben llevarse a cabo
Antes de la valoración
Simultanea a la valoración
La saturación de O2 normal, es de
89%
90%
95%
100%
Causa desequilibrio osmolar de 60 mosm/kg
Etanol
Isopropamorol
Metanol
Paracetamol
Son antagonistas colinérgicos, producen taquicardia, midriasis y sequedad
Antidepresivos
Antipsicóticos
Inhibidores de la colinesterasa
B-bloqueadores
Se caracteriza por rigidez cérea, hipertermia e inestabilidad autonómica
Antidepresivos
Antipsicóticos
Inhibidores de la colinesterasa
B-bloqueadores
La dosis de carbón activado es calculada
1:10
1:100
1:1000
los casos de intoxicación grave son consecuencias de la ingestión intencional con fines suicidas, pero también se ha producido toxicidad en el trabajo
cianuro
inhibidores de colinesterasas
sedantes
digoxina
La acetilcisteína es antídoto de
Etanol
Isopropamorol
Metanol
Paracetamol
Es inhibidor del metabolismo de teofilina
metanol
cimetidina
tetraciclina
colinesterasa
Antídoto específico del metanol
metanol
fomepizol
pralidoxima
paracetamol
El glucagón es un antídoto útil para los
Antidepresivos
Antipsicóticos
Inhibidores de la colinesterasa
β-bloqueadores
El grado de inhibición producida por un antagonista depende de:
número de receptores
eficacia
agonista
concentración
La acción de los antagonistas irreversibles es relativamente dependiente de
depuración y eliminación
dosis y eficacia
recambio de receptores
receptores
acoplamiento
Juzga si una sustancia o fármaco conlleva o no riesgos para justificarlo en el mercado
Toxicología descriptiva
Toxicología mecánica
Toxicología normativa
Toxicología clínica
Mecanismos de señalización que muchos fármacos utilizan
intracelulares
conductos activados
De citocinas
proteína JAK
El trifosfato de inositol (IP3), se difunde al
Núcleo
Citoplasma
Espacio extracelular
Lisosomas
El aumento del GMP, induce
contracción del músculo liso
relajación del músculo liso vascular
Para decidir por el fármaco a administrar el médico debe considerar la
Potencia
Eficacia
Tolerancia
Concentración
La capacidad de respuesta disminuye con rapidez después de administración del fármaco
Idiosincrasia
Tolerancia
Hipersensibilidad
Taquifilaxia
Cuando la constante de disociación es baja, la unión fármaco-receptor es
Alta
Baja
Antagonista no competitivo e irreversible
Fenoxibenzamida
Propanolol
Atenolol
Noradrenalina
Después del efecto terapéutico elegido, los siguientes se les nombra como
tóxicos
secundarios
no deseables
no nocivos
las reacciones alérgicas tipo IV son conocidas como:
idiosincrásicas
anafilácticas
citoliticas
hipersensibilidad tardía
es la capacidad de un agente químico para ocasionar daño en una situación particular
Peligro
Riesgo
Exposición
Toxicidad
si tiene un niño de 25kg. Usted necesita aplicarle 0.5/kg/p, de glucosa, cuántos mililitros de la solución de glucosa al 50% necesita si el frasco contiene 50 ml:
10ml
15ml
20ml
25ml
se enfoca en los estudios para evaluar los peligros en el ser humano y su entorno, toxicología:
Toxicología descriptiva
Toxicología mecánica
Toxicología normativa
Toxicología clínica
cuando la capacidad de respuesta disminuye como consecuencia de la administración continua del fármaco, nos referimos a
Idiosincrasia
Tolerancia
Hipersensibilidad
Taquifilaxia
es la frecuencia esperada de que aparezca un efecto nocivo o indeseable ante la exposición de un agente químico o físico
Peligro
Riesgo
Exposición
Toxicidad
Reacciones alérgicas tipo I son mediadas por
IgE
IgG
IgM
IgA
en el entorno industrial es la principal vía de exposición:
dérmica
oral
inhalatoria
tópica
ocasionan depresión del sistema nervioso central en personas. El más potente es el cloroformo
NO2
aromáticos
halogenados
SO2
es uno de los trastornos ocupacionales y ambientales más antiguos del planeta, la intoxicación por:
plomo
arsénico
mercurio
cobre
Gas irritante e incoloro generado principalmente por la combustión de combustibles fósiles
CO2
CO
SO2
NO2
En la piel, hay hiperqueratosis e hiperpigmentación “gotas de lluvia”:
plomo
arsénico
mercurio
cobre
Inhalado ocasiona fibrosis pulmonar
plomo
Berilio
mercurio
Cadmio
Es un ejemplo clásico de receptores no ocupados
Adrenérgicos B1
Colinérgicos C2
Muscarínicos M3
Nicotínicos N2
los receptores determinan en gran medida las relaciones cuantitativas entre dosis y efectos, lo cual está determinada por:
afinidad
activación
carga eléctrica
tipo de señal
en presencia de un agonista, las dosis altas de un antagonista, la respuesta:
se localiza
se eleva
disminuye
se impide
ejemplo de antagonismo no competitivo es:
atenolol
benzodiacepina
fenoxibenzamina
noradrenalina
al hablar de potencia farmacológica nos referimos a:
respuesta
eficiencia
eficacia
concentración
Es el mayor efecto de un agente tóxico, que actúa de manera simultánea con otro no tóxico:
sinergismo
aditivo
Potenciación
Cofactor
La inhalada es la fuente primaria de exposición ocupacional del:
Mercurio
Arsénico
Plomo
Cobre
hace que aumente la excreción de plomo en la orina:
dimercaptopropanol
succimero
Edetato calcio disodico
Unitiol
ejemplo de fármaco con grandes volúmenes de distribución:
opioides
salicilatos
etanol
difenilhidantoina
efectos tóxicos del benceno causa euforia, náuseas, efectos en la marcha, la exposición a:
2000 ppm
3000 ppm
4000ppm
5000ppm
la hipotensión y la bradicardia son manifestaciones características de sobredosis de:
antagonistas alfa adrenérgicos
depresivos tricíclicos
sedantes hipnóticos
antimuscarínico
la miosis es frecuente con:
tiopental
opioides
atropina
alcohol
el flumazenil es el antagonista de:
narcóticos
inhibidores de la colinesterasa
benzodiacepinas
cianuro
fármaco que suele intervenir en las tentativas de suicidio e intoxicación accidental:
anfetaminas
antidepresivos
paracetamol
betabloqueadores
es característico que el paciente se encuentre rojo, caliente y seco, intoxicación por:
anfetaminas
antipsicóticos
antagonistas B adrenérgicos
anticolinérgicos
la intoxicación suele presentarse a consecuencias de sobredosis aguda o acumulación:
paracetamol
cianuro
digoxina
etanol
el acoplamiento es menos eficiente entre los:
agonistas
agonistas parciales
agonistas competitivos
antagonistas
la acción de los antagonistas irreversibles es relativamente independiente de:
depuración y eliminación
dosis y efecto
recambio de receptores
acoplamiento
de los mecanismo de señalización, estos responden a un grupo heterogéneo de ligandos:
intracelulares
citocinas
conductos activados
proteína JAK
de los componentes del 4,5-bifosfato de fosfatidilinositol, el diacilglicerol se limita:
plasma
núcleo
citoplasma
membrana
de los efectos benéficos y tóxicos, la administración del fármaco a la dosis más baja que produzca un beneficio, nos referimos a los mediados por:
receptores idénticos pero tejidos distintos
el mismo mecanismo R.efecto
distintos tipos de receptores
efecto farmacológico benéfico
El paracuat puede producir:
fotoalergia
fotorreacción
fototoxicidad
daño pulmonar
las reacciones alérgicas tipo I son conocidas como:
idiosincrásicas
anafilácticas
citolíticas
de Arthur
relación entre dos sustancias químicas que se neutralizan en sus efectos, hablamos de:
antagonismo fisiológico
antagonismo funcional
antagonismo por inactivación
antagonismo de la disposición
es un hidrocarburo aromático
tolueno
cloroformo
tetracloruro de carbono
ozono
de las sustancias químicas específicas, se considera la más contaminante:
óxido de nitrógeno
óxido de azufre
monóxido de carbono
bióxido de carbono
El monoxido de carbono, tiene una afinidad nayor por la hemoglobina que la que tiene el 02, de:
120 veces más
150 veces más
220 veces más
250 veces más
intervienen en la inactividad del conducto de Na en membranas excitables:
benceno
xileno
organoclorados
carbamatos
se absorbe satisfactoriamente por vía aérea y tubo digestivo, hablamos de:
cobre
plomo
arsénico
mercurio
interactúa con grupos sulfhidrilo, inhibe enzimas y altera membranas celulares:
cobre
arsénico
mercurio
plomo
no penetra las membranas celulares y su efecto quelante de los iones metálicos los produce a nivel extracelular:
succimero
edetato cálcico disódico
unitol
penicilamina
se utiliza principalmente para tratar la intoxicación por cobre:
succimero
edetato cálcico disódico
unitol
penicilamina
es el más indicado contra la intoxicación por hierro:
penicilamina
deferoxamina
deferasirox
azul de Prusia
dentro de las estrategias para identificar reacciones alérgicas el estudio de cohorte, se refiere a:
reacciones de tolerancia
pacientes que reciben fármacos
que causa una enfermedad en particular
estudio antes y después de la comercialización
en los pacientes intoxicados por monóxido de carbono la oximetría puede parecer:
alta
baja
normal
muy baja
pueden causar depresión del SNC, convulsiones e hipotensión:
anfetaminas
anticolinérgicos
antipsicóticos
antidepresivos
suele ser objeto de abuso, las dosis elevadas han causado temperaturas de hasta 42°C:
paracetamol
antidepresivos
anticolinérgicos
anfetaminas
sus metabolitos pueden producir acidosis metabólica grave y pueden desencadenar coma y ceguera:
etanol
cianuro
metanol
teofilina
las reacciones alérgicas tipo III, son conocidas como:
idiosincrásicas
anafilácticas
citolíticas
de Arthur o del suero
es el mayor efecto de un agente Tóxico, actúa de manera simultánea con otro no tóxico
sinergismo
aditivo
potenciación
cofactor
Antagonismo
Su dosis típica es de 10mg/k.p/3días, en concentraciones altas de plomo
Succimero
Edatato cálcio disódico
Unitol
Dimercaptopropanol
Indicado en intoxicación aguda por As y Hg inorgánico, se acompaña de trombocitopenia
Succimero
Edatato cálcio disódico
Penicilamina
Dimercaptopropanol
Su aplicación IV, ofrece ventajas en la intoxicación aguda por Hg y As
Dimercaptopropanol
Succimero
Penicilamina
Unitol
La diferencia entre atropina y pralidoxima en toxicidad por inhibidores de colinesterasas, la segunda
(a)
Produce nistagmo horizontal
Verapamil
Pralidoxima
Benzodiacepinas
Cimetidina
Se valora con la oximetría y la observación
Respiración
Estado de conciencia
Vía aérea
Su toxicidad produce desacoplamiento de la fosforilación oxidativa y alteración del metabolismo celular
opioides
salicilatos (A.A.S)
etanol
difenilhidantoina
la hipotensión y la bradicardia son manifestaciones características de toxicidad de:
antagonistas beta adrenérgicos
depresivos tricíclicos
Anfetaminas
antimuscarínico
tratamiento para toxicidad por cianuro
Carbón activado
Verapamil
acetilcisteína
fomepizol
produce mayor desequilibrio osmolar
Flumazenil
Etanol
Unitol
Naloxona
Algunos efectos secundarios son:
Efectos no deseados
Efectos colaterales
Efectos tóxicos
es un hidrocarburo alifático
tolueno
cloroformo
tetracloruro de carbono
ozono
La absorción, distribución, excreción y metabolismo de toxinas, dosis tóxicas de agentes terapéuticos y sus metabolitos
Toxicocinética
Toxicodinámica
los efectos perjudiciales de las toxinas en las funciones corporales
Toxicocinética
Toxicodinámica
Antagonista opioide
Flumazenil
Etanol
Unitol
Naloxona
Betabloqueador más tóxico
Ácido valproico
Verapamil
Propanolol
Antidepresivos
las reacciones alérgicas tipo II son conocidas como:
idiosincrásicas
anafilácticas
citolíticas
de Arthur
pueden aumentar o disminuir la afinidad del fármaco por el receptor:
dosis
estructura química
selectividad
concentración
