Đơn phân tham gia cấu tạo nên ADN là

Loại nuclêôtit nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên phân tử ADN?

Sau một lần nhân đôi, từ một phân tử ADN ban đầu tạo ra số phân tử ADN con là

Số mã bộ ba trực tiếp mã hoá các axit amin là

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là

Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp

Quá trình dịch mã (tổng hợp prôtêin) ở tế bào nhân thực chỉ xảy ra ở

Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa G-X, A-U và ngược lại được thể hiện trong cấu trúc phân tử và quá trình nào sau đây?

(1) Phân tử ADN mạch kép

(2) Phân tử tARN

(3) Phân tử prôtêin

(4) Quá trình dịch mã

Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa

Trong opêron Lac, vai trò của cụm gen cấu trúc Z, Y, A là:

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli không hoạt động?

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli hoạt động?

Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là

Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

Dạng đột biến gen xảy ra phổ biến nhất là

Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là

Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là

Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là

Phát biểu nào dưới đây không đúng về vai trò của đột biến đối với tiến hóa?

Khi nói về thể dị đa bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là

Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là

Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về quá trình phiên mã của gen trong nhân ở tế bào nhân thực?

Đột biến mất đoạn có bao nhiêu đặc điểm trong các đặc điểm sau đây?

(1). Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.

(2). Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN

(3). Không phải là biến dị di truyền

(4) làm xuất hiện các alen mới trong quần thể

Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactozo và khi môi trường không có laztozo?

Xét một operon Lac ở E. coli, khi môi trường không có lactozo nhưng enzim chuyển hóa lactozo vẫn đượctạo ra. Một học sinh đã đưa ra một số giải thích cho hiện tượng trên như sau:

(1) Do vùng khởi động (P) bị bất hoạt nên enzim ARN polimeraza có thể bám vào để khởi động quá trình phiên mã.

(2) Do gen điều hòa (R) bị đột biến nên không tạo được protein ức chế.

(3) Do vùng vận hành (O) bị đột biến nên không liên kết được với protein ức chế.

(4) Do gen cấu trúc (Z, Y, A) bị độ biến làm tăng khả năng biểu hiện của gen.

Những giải thích đúng là

Alen A ở vi khuẩn E. coli bị đột biến điểm thành alen a. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Alen a và alen A có số lượng nuclêôtit luôn bằng nhau.

II. Nếu đột biến mất cặp nuclêôtit thì alen a và alen A có chiều dài bằng nhau.

III. Chuỗi pôlipeptit do alen a và chuỗi pôlipeptit do alen A quy định có thể có trình tự axit amin giống nhau.

IV. Nếu đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí giữa gen thì có thể làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí xảy ra đột biến cho đến cuối gen.

Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử phân tử ADN này có tỉ lệ $$\frac{A+T}{G+X}=\frac{1}{4}$$  thì tỉ lệ nucleotit loại G của phân tử ADN này là:

Dưới đây là một phần trình tự nuclêotit của mARN được phiên mã từ đoạn mạch trên ADN: 5’… AUGXAUGXXUUAUUX ..3’

Vậy trình tự nuclêôtit của một đoạn mạch gốc của gen là:

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính

Khi nói về hoạt động của opêron Lac phát biểu nào sau đây không đúng?

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Cặp nhiễm sắc thể số 2 bị đột biến mất đoạn ở một chiếc; cặpnhiễm sắc thể số 3 bị đột biến đảo đoạn ở một chiếc; cặp nhiễm sắc thể số 4 bị đột biến chuyển đoạn ở một chiếc;cặp nhiễm sắc thể còn lại bình thường. Trong tổng số giao tử được sinh ra, giao tử chứa một đột biến mất đoạn vàmột đột biến đảo đoạn chiếm tỉ lệ là

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể một. Thể một này có bộ nhiễm sắc thể nào trong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

Bộ ba mã sao nào sau đây không có bộ ba đối mã tương ứng?

Số lượng nhiếm sắc thể lưỡng bội của một loài 2n = 12. Đột biến có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại thể ba ở loài này?

Ở một loài thú, người ta phát hiện nhiễm sắc thể số VI có các gen phân bố theo trình tự khác nhau do kếtquả của đột biến đảo đoạn là:

(1) ABCDEFG (2) ABCFEDG (3) ABFCEDG (4) ABFCDEG

Giả sử nhiễm sắc thể số (3) là nhiễm sắc thể gốc. Trình tự phát sinh đảo đoạn là

Một loài động vật có 4 cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee.

Trong các cơ thể có bộ nhiễm sắc thể sau đây, có bao nhiêu thể ba:

I. AaaBbDdEe.

II. ABbDdEe.

III. AaBBbDdEe.

IV. AaBbDdEe.

V. AaBbdEe.

VI. AaBbDdE.

Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ và các gen trội là trội hoàn toàn, phép lai: AaBbCcDd × AaBbCcDd cho tỉ lệ kiểu hình A-bbC-D- ở đời con là

Xét hai cặp gen phân li độc lập trong đó A quy định hoa đỏ và a quy định hoa trắng; B quy định quả tròn và b quy định quả dài. Biết biểu hiện của gen không phụ thuộc vào môi trường, cây hoa đỏ quả dài thần chủng có kiểu gen nào sau đây?

Theo lí thuyết, nếu phép lai thuận là ♂ cây hoa đỏ x ♀ cây hoa trắng thì pháp lai nào sau đây là phép lai nghịch?

Theo li thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con chi có kiểu gen đồng hạp tử trội?

Cho biết các gen phân li độc lập, các alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết,phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1:1:1:1 ?

Các bước trong phương pháp lai và phân tích con lai của Menđen bao gồm:

(1) Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết.

(2) Lai các dòng thuần khác nhau về một hoặc nhiều tính trạng rồi phân tích kết quả ở F₁, F₂, F₃.

(3) Tạo các dòng thuần chủng.

(4) Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả phép lai.

Trình tự đúng của các bước trên là:

Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn.

Đời con của phép lai nào sau đây mỗi kiểu hình chỉ ứng với một kiểu gen?

Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn.

Đời con của phép lai nào sau đây mỗi kiểu hình luôn có 2 loại kiểu gen?

Biết một gen quy định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập.

Ở đời con của phép lai AaBBDd × AaBbdd có số loại kiểu gen và số loại kiểu hình lần lượt là

Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn.

Ở đời con của phép lai AaBbDd x AaBBdd, loại kiểu hình có 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ

Một cơ thể có kiểu gen AaBbDdEE khi giảm phân sẽ cho giao tử mang đầy đủ các gen trội với tỉ lệ là

Trong điều kiện mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng và trội lặn hoàn toàn.

Ở phép lai AaBbDd x aaBbdd, cá thể chỉ có một tính trạng trội ở F1 chiếm tỉ lệ