NEW
Font size
Worksheetssinh by cp
Total questions: 62
Worksheet time: 31mins
giả sử 1 gen đc cấu tạo thừ 3 loại nucleotit: A,X,G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu mã bộ ba?
6 loại mã bộ ba
3 loại mã bộ ba
27 mã bộ ba
9 loại mã bộ ba
guanin dạng hiếm kết cặp KHÔNG đúng trong tái bản sẽ gây
biến đổi cặp G-X thành cặp A-T
biến đổi cặp G-X thành cặp X-G
Biến đổi cặp G-X thành cặp T-A
Biến đổi cặp G-X thành cặp A-U
Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào
tác động của các tác nhân gây đột biến.
Điều kiện môi trường sống của thể đột biến
Tổ hợp gen mang đột biến
Môi trường và tổ hợp gen mang đột biến
ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế
tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã
tổng hợp ADN, dịch mã
tự sao, tổng hợp ARN
tổng hợp ADN, ARN
đặc điểm của mã di truyền nào sau đây SAI?
Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ 3 nucleotit
mã di truyền có tính đặc thù riêng cho từng loài
MDT có tính đặc hiệu, tức là 1 bộ 3 chỉ mã hoá cho 1 loại axit amin
MDT mang tính thoái hoá
Mức xoắn ba trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là
Nucleoxom
Sợi nhiễm sắc
Sợi siêu xoắn
Sợi cơ bản
Trường hợp nào dưới đây thuộc thể lệch bội
Tế bào sinh dưỡng mang ba nhiễm sắc thể thuộc một cặp nhiễm sắc thể nào đó
Tế bào giao tử mang 2n nst
Tế bào giao tử mang N nhiễm sắc thể
Tế bào sinh dưỡng mang hai nhiễm sắc thể thuộc một cặp nhiễm sắc thể nào đó
Phương pháp phân tích cơ thể lai của men đen gồm các bước
(1) Cho P thuần chủng khác nhau về một hoặc hai tính trạng lai với nhau
(2) Tiến hành thí nghiệm chứng minh giả thuyết
(3) Sử dụng toán xác suất thống kê phân tích kết quả lai rồi đưa ra giả thuyết
(4) Tạo các dòng thuần chủng khác nhau về một hoặc hai tính trạng tương phản . thứ tự đúng là
4132
1234
4321
1324
Cơ thể có kiểu gen nào sau đây thuần chủng
AabbDD
AABbDD
AAbbdd
Aabbdd
Những thành tựu nào sau đây là thành tựu của công nghệ gen
(1) Tạo giống bông kháng sâu bệnh
(2) Sản xuất các loại thuốc trừ sâu hóa học diệt trừ sâu bọ gây hại
(3) Giống cà chua có gen sản sinh etile bất hoạt
(4) cừu Dolly
(5) Chuột nhắt mang gen tăng trưởng của chuột cống
(6) Dê sản xuất ra tơ nhện trong sữa
(7) Tạo giống cừu có gen prôtêin huyết tương người
1467
13567
1457
12457
Ở người ung thư di căn là hiện tượng
Di chuyển của các tế bào độc lập trong cơ thể
Tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể
Một tế bào người phân chia vô tổ chức và hình thành khối u
Tế bào ung thư mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào
Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây
Hội chứng mèo kêu
Bệnh máu khó đông
Hội chứng claiphento
Bệnh phêninketo niệu
Trong chuẩn đoán trước sinh kĩ thuật sinh thiết tua nhau thai nhằm kiểm tra
Nhau thai
Tế bào trứng
ADN và nhiễm sắc thể
ADN nhiễm sắc thể và chỉ tiêu hóa sinh
Bệnh mù màu do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên thường thấy ở con đực ít thấy ở con cái do
Cần mang hai gen gây bệnh đã biểu hiện nữ cần mang hai gen lặn mới biểu hiện
Cần mang một gen đã biểu hiện nữ cần mang hai gen lặn mới biểu hiện
Chỉ cần mang một gen đã biểu hiện nếu cần mang một gen lặn mới biểu hiện
Chỉ cần mang một gen gây bệnh đã biểu hiện nữ cần mang hai gen lặn mới biểu hiện
Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?
Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau
Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể
Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết
Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau.
Ở một loài thực vật sếp hai cặp gen trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định tính trạng màu hoa. sự tác động của hai gen trội không Allen quy định màu hoa đỏ nếu thiếu sự tác động này cho hoa màu trắng. xác định tỷ lệ phân ly về kiểu hình ở F1 trong phép lai P: AbBb x aaBb
3 đỏ: 5 trắng
1 đỏ: 3 trắng
5 đỏ: 3 trắng
3 đỏ: 1 trắng
Khi cho cơ thể dị hợp tử 2 cặp gen quy định 2 cặp tính trạng có quan hệ trội lặn hoàn toàn tự thụ phấn. Nếu có một kiểu hình nào đó ở con lai chiếm tỉ lệ 21% thì hai tính trạng đó di truyền nào?
tương tác gen
hoán vị gen
phân li độc lập
liên kết hoàn toàn
Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy định tính trạng đó
nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y
nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
nằm trên nhiễm sắc thể thường
nằm ở ngoài nhân
Kiểu hình của cơ thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?
kiểu gen và mtrg
ĐK mtrg sống
quá trình ptr của cơ thể
kiểu gen do bố mẹ di truyền
Một quần thể có cấu trúc di truyền 0,2 AA + 0,4 Aa + 0,4 aa = 1. Tần số tương đối của alen A, a lần lượt là:
0,4:0,6
0,8:0,2
0,7:0,3
0,6:0,4
Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X"),gen trội N tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là
XM Xm x XmY
XMXM x xMY
XMXm x X My
. XMXM x XmY
Cho biết các công đoạn được tiến hành trong chọn giống như sau:
1. Chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn;
2. Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau;
3. Lai các dòng thuần chủng với nhau.
Quy trình tạo giống lai có ưu thế lai cao được thực hiện theo trình tự:
1,2,3
3,1,2
2,3,1
2,1,3
Ưu thế lai thường giảm dần qua các thế hệ sau vì làm
thể dị hợp ko thay đổi
sức sống của sinh vật có giảm sút
xuất hiện các thể đồng hợp
xuất hiện các thể đồng hợp lặn có hại
Phương pháp tạo giống thuần chủng có kiểu gen mong muốn dựa trên nguồn biến dị tổ hợp gồm các bước sau
(1) Cho các cá thể có tổ hợp gen mong muốn tự thụ phấn hoặc giao phối cận huyết qua một số thế hệ để tạo ra các giống thuần chủng có kiểu gen mong muốn
(2) Lai các dòng thuần chủng khác nhau để chọn ra các tổ hợp gen mong tạo cho lai muốn
(3) Tạo ra các dòng thuần chủng khác nhau Trình tự đúng là:
1-2-3
3-1-2
2-3-1
3-2-1
Trong số 64 mã bộ ba, có bao nhiêu mã bộ ba mã hóa axit amin?
64
63
62
61
Tính đặc hiệu của mã di truyền được thể hiện như thế nào?
Mọi loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền
Mỗi axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin
Mã di truyền được dọc theo cụm nối tiếp, không gối nhau.
Một đoạn mạch mã gốc của gen có trình tự các nuclêôtit như sau:
3'... TAATTGAGX...5' Biết quá trình phiên mã bình thường, trình tự các nuclêôtit của đoạn mARN tương ứng là
3'...UUUAAXUXG...5'
3'...GXUXAAUUA...5
5'...TTTAAXTGG...3'
5'...TTTAAXTXG...3'
Tác nhân 5BU thường gây ra loại đột biến nào sau đây?
mất 1 cặp G-X
thay thế cặp A-T bằng cặp G-X
thêm 1 cặp A-T
thay thế cặp G-X bằng cặp A-T
Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:
I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng.
II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn.
III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến.
IV. Tạo dòng thuần chủng.
Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?
1-3-2
3-2-1
3-2-4
2-3-4
Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào
môi trường và tổ hợp gen mang đột biến
điều kiện môi trường sống của thể đột biến
tổ hợp gen mang đột biến
tác động của các tác nhân gây đột biến
Mức xoắn 1 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là
nucleoxom
sợi nhiễm sắc
sợi siêu xoắn
sợi cơ bản
Trường hợp nào không phải thể lệch bội?
2n+2
n+2
2n-2
2n+1
Cơ thể có kiểu gen nào sau đây là thuần chủng?
aabbDD
AABbDd
AAbbDd
AaBbdd
Phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của Menđen gồm các bước:
(1) Đưa gải thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết.
(2) Lai các dòng thuần khác nhau về một hoặc vào tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1, F2, F3.
(3) Tạo các dòng thuần chủng.
(4) Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.
Trình tự đúng của các bước mà Menđen đã thực hiện là
2-3-4-1
1–2-4-3
3-2-4-1
1-2-3-4
phương pháp phân tích cơ thể lai của menđen gồm các bước
1. tạo các dòng thuần chủng khác nhau về một hoặc hai tính trạng lai với nhau
2. cho P thuần chủng khác nhau về một hoặc hai tính trạng lai với nhau
3. sử dụng toán xác suất thống kê phân tích kết quả lai rồi đưa ra giả thuyết
4. tiến hành thí nghiệm cminh giả thuyết
4-1-3-2
1-2-3-4
4-3-2-1
1-3-2-4
Ở ngô, tính trạng chiều cao cây do ba cặp gen không alen, phân li độc lập tác động theo kiểu cộn gộp. Mỗi alen trội khi có mặt trong kiểu gen làm cho cây cao thêm 10cm so với alen lặn, cây cao nhất c chiều cao 210cm. Phép lai giữa cây cao nhất với cây thấp nhất được F1. Cho F1 giao phấn ngẫu nhiên được F2. Theo lí thuyết ở F2 loại cây có độ cao nào sau đây sẽ có tỉ lệ cao nhất?
170cm
150cm
210cm
180cm
Mức xoắn 1 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là
nucleoxom
sợi nhiễm sắc
sợi siêu xoắn
sợi cơ bản
trường hợp nào dưới đây thuộc thể lệch bội
2n+1
3n
n-1
4n
Bằng chứng của sự liên kết gen là
hai gen không alen cùng tồn tại trong một giao tử.
hai gen trong đó mỗi gen liên quan đến một kiểu hình đặc trưng
hai gen không alen trên một NST phân ly cùng nhau trong giảm phân
hai cặp gen không alen cùng ảnh hưởng đến một tính trạng
Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính × không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ 3 ruồi mắt đỏ: 1 ruồi mắt trắng; trong đó ruồi mắt trắng đều là ruồi đực?
♀XWXw × ♂XWY
♀XWXW × ♂XwY
♀XWXw × ♂XwY
♀XwXw × ♂XWY
ở đậu hà lan, gen A quy định hạt vàng, a quy định hạt xanh, B quy định hạt trơn, b quy định hạt nhăn. hai cặp gen di truyền phân li độc lập với nhau. phép lai nào dưới đây KHÔNG làm xuất hiện kiểu hình hạt xanh, nhăn ở thế hệ sau?
AaBb x AaBb
aabb x AaBB
AaBb x Aabb
Aabb x aaBb
Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Biết rằn không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ: 1 ruồ cái mắt đỏ : 1 ruối cái mắt trắng : 1 ruồi đực mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng?
XAXa × XAY
XAXa × XaY
XAXA × XaY
XaXa × XAY
Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy định tính trạng đó
nằm trên nst Y
nằm trên nst X
nằm ở ngoài nhân
nằm trên nst thường
Kiểu hình của cơ thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?
ĐK và mtrg sống
kiểu gen và mtrg
qtrinh ptr của cơ thể
kiểu gen do bố mẹ di truyền
Một quần thể có TPKG: 0,6AA + 0,4Aa = 1. Tỉ lệ ca thể có kiểu gen aa của quần thể ở thế hệ sau khi tự phối là
0,7AA: 0,2Aa: 0,1aa.
0,25AA: 0,5Aa: 0,25aa
0,64AA: 0,32Aa: 0,04aa.
0,6AA: 0,4Aa.
Khi cho cơ thể dị hợp tử 2 cặp gen quy định 2 cặp tính trạng có quan hệ trội lặn hoàn toàn tự th phấn. Nếu có một kiểu hình nào đó ở con lai chiếm tỉ lệ 21% thì hai tính trạng đó di truyền nào?
tương tác gen
liên kết hoàn toàn
phân li độc lập
hoán vị gen
Cho biết các công đoạn được tiến hành trong chọn giống như sau:
1. Chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn;
2. Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau;
3. Lai các dòng thuần chủng với nhau.
Quy trình tạo giống lại có ưu thế lai cao được thực hiện theo trình tự:
1,2,3
3,1,2
2,1,3
2,3,1
Cho các bước sau:
(1) Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng.
(2) Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn.
(3) Xử lí mẫu vật bằng tác nhân đột biến.
(4) Tạo dòng thuần chủng.
Quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến là:
1-3-2
3-2-1
3-2-4
2-3-4
Phương pháp tạo giống thuần chủng có kiểu gen mong muốn dựa trên nguồn biến dị tổ hợp gồm các ra bước sau:
(1) Cho các cá thể có tổ hợp gen mong muốn tự thụ phấn hoặc giao phối cận huyết qua một số thế hệ để tạo muốn
(2) Lai các dòng thuần chủng khác nhau để chọn ra các tổ hợp gen mong muốn
(3) Tạo ra các dòng thuần chủng khác nhau
Trình tự đúng là:
1-2-3
3-2-1
2-3-1
3-1-2
Ưu thế lai thường giảm dần qua các thế hệ sau vì làm
thể dị hợp không thay đổi
xuất hiện các thể đồng hợp lặn có hại
sức sống của sinh vật có giảm sút
xuất hiện các thể đồng hợp
người ta tiến hành tổng hợp đoạn ARN nhân tạo từ 3 loại nucleotit A,U,X. phân tử ARN tạo thành có thể có bao nhiêu loại bộ 3 mã hoá axit amin
9
26
27
61
mã di truyền là
mã bộ ba, tức là cứ ba nucleotit xác định một loại axit amin
mã bộ một, tức là cứ một nucleotit xác định một loại axit amin
mã bộ hai, tức là cứ hai nucleotit xác định một loại axit amin
mã bộ bốn, tức là cứ bốn nucleotit xác định một loại axit amin
ngtac bổ sung đc thể hiện trong các cơ thể
tổng hợp ADN, ARN
tổng hợp ADN, dịch mã
tự sao, tổng hợp ARN
tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã
trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm ktra
tính chất của nước ối
tế bào tử cung của người mẹ
tế bào phôi phong ra trong nước
nhóm máu của thai nhi
vị trí liên kết hidro bị thay đổi xảy ra sự kết cặp ko đúng trong nhân đôi ADN sẽ dẫn đến
biến đổi cặp G-X thành cặp X-G
biến đổi cặp G-X thành cặp A-T
biến đổi cặp G-X thành cặp T-A
biến đổi cặp G-X thành cặp A-U
mức xoắn 2 trong cấu trúc siêu hiển vi của nst ở sinh vật nhân thực gọi là
nucleoxom
sợi nhiễm sắc
sợi xiêu xoắn
sợi cơ bản
một loài có bộ nst 2n=24 số nst ở thể tứ bội là
24
48
28
16
trong tbao sinh dưỡng chả ng mắc hội chứng đao có số lượng nst là
44
45
46
47
Quy trình tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới, từ đó tạo ra các cơ thể với những đặc điểm mới được gọi là?
cnghe tbao
cnghe gen
cnghe vi sinh vật
cnghe sinh học
Bệnh pheninketo niệu xảy ra do
thừa enzim chuyển tirozin thành pheninalanin làm xuất hiện pheninalanin trong nước tiểu
thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển pheninalanin trong thức ăn thành tirozin
chuỗi beta trong phân tử hemoglobin trong thức ăn thành tirozin
đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X
Người ta dùng kĩ thụật chuyển gen để chuyển gen kháng thuốc kháng sinh tetraxiclin vào vi khuẩn E. coli không mang gen kháng thuốc kháng sinh. Để xác định đúng dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn, người ta đem nuôi các dòng vi khuẩn này trong một môi trường có nồng độ tetraxiclin thích hợp. Dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn sẽ
Bị tiêu diệt hoàn toàn
sinh trưởng và phát triển bth
tồn tại nhưng ko sinh trưởng và ptr
Sinh trưởng và ptr bth khi thêm vào môi trường một loại thuốc kháng sinh khác
Restrictaza và ligaza tham gia vào công đoạn nào sau đây của quy trình chuyển gen?
Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận
Tách ADN của nhiễm sắc thể tế bào cho và tách plasmit ra khỏi tế baod vi khuẩn
Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp
Cắt, nối ADN của tế bào cho plasmit ở những điểm xác định tạo nên ADN tái tổ hợp
