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EXAMEN PAR U 1-5 MEDICAMENTOS

Total questions: 60

Worksheet time: 2hrs 30mins

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1.

La historia de la farmacología se divide en:

a)

Periodo primitivo y prehispánico.

b)

Periodo inicial y moderno.

c)

Periodo empírico y precristiano.

d)

Ninguno de los anteriores.

2.

La rama de la farmacología que estudia la absorción,

la distribución, la biotransformación y la eliminación

de las drogas se conoce como:

a)

Farmacognosia.

b)

Farmacoterapia.

c)

Farmacodinamia.

d)

Farmacocinética.

3.

La modificación que produce una droga en las diferentes

funciones del organismo se denomina:

a)

Acción farmacológica.

b)

Efecto farmacológico.

c)

Idiosincrasia.

d)

Efectos colaterales.

4.

La estimulación violenta de las células, órgano y sistema del organismo con alteraciones en la nutrición, crecimiento y morfología, se denomina:

a)

Reemplazo.

b)

Depresión.

c)

Irritación.

d)

Estimulación.

5.

La farmacología molecular estudia:

a)

El origen y la estructura anatómica de las drogas naturales.

b)

Los efectos adversos de las drogas.

c)

La preparación y la distribución de las drogas.

d)

Las interacciones de las drogas con el organismo.

6.

La respuesta anormal que se presenta en un pequeño porcentaje de pacientes a un fármaco y que está determinada GÉNETICAMENTE se denomina:

a)

Reacción tóxica.

b)

Idiosincrasia.

c)

Reacción alérgica.

d)

Ninguna de las anteriores.

7.

¿Qué enunciado es correcto?

a)

Una droga es una sustancia que siempre se metaboliza en el hígado.

b)

Una droga es una sustancia siempre liposoluble.

c)

Una droga es una sustancia que es capaz de causar una modificación dentro del organismo de los seres vivos.

d)

Ninguna de las anteriores.

8.

Los fármacos de acción remota son:

a)

Aquellos que actúan en todo el organismo.

b)

Aquellos que se administran en un sitio determinado y producen una acción lejana.

c)

Aquellos que actúan en el sitio de aplicación.

d)

Ninguno de las anteriores.

9.

La respuesta anormal que se presenta en un paciente después de la administración de una dosis normal de un fármaco y que siempre implica un mecanismo inmunológico se denomina:

a)

Idiosincrasia.

b)

Reacción tóxica.

c)

Reacción alérgica.

d)

Interacción adversa farmacológica.

10.

La rama de la farmacología que estudia el origen, caracteres, estructura anatómica y química de las drogas naturales se denomina:

a)

Farmacodinamia.

b)

Farmacotecnia.

c)

Farmacoterapia.

d)

Farmacognosia

11.

¿Cuál de los siguientes no es un mecanismo de transporte

que usan los fármacos para penetrar las membranas celulares?

a)

Difusión simple.

b)

Pinocitosis.

c)

Ósmosis.

d)

Filtración.

12.

¿Cuál de las siguientes es la fracción de medicamento que se absorbe más rápido?

a)

La fracción liposoluble.

b)

La fracción hidrosoluble de alto peso molecular.

c)

La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular.

d)

Ninguna de las anteriores.

13.

Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración:

a)

Absorción.

b)

Distribución.

c)

Biotransformación.

d)

Eliminación.

14.

El tiempo promedio que tardan los fármacos para pasar desde la circulación a los diferentes tejidos del organismo es:

a)

10 a 15 minutos.

b)

15 a 20 minutos.

c)

20 a 35 minutos.

d)

35 a 40 minutos.

15.

¿Cuál de los siguientes NO constituye un sitio de biotransformación de fármacos?

a)

Pulmón.

b)

Riñón.

c)

Corazón.

d)

Colon.

e)

Plasma.

16.

La reacción química en la cual los fármacos se metabolizan

mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno se denomina:

a)

Oxidación.

b)

Reducción.

c)

Hidrólisis.

d)

Conjugación.

17.

El principal órgano responsable de la eliminación de los fármacos hidrosolubles en el organismo es:

a)

Hígado.

b)

Pulmón.

c)

Riñón.

d)

Piel.

18.

La hidrólisis es una reacción química que se lleva a cabo en la fase II de la biotransformación.

a)

Cierto

b)

Falso

c)

No lo sé

19.

¿Cuál de los siguientes no es considerado como factor que modifica la absorción de los medicamentos?

a)

Factor genético.

b)

Formulación de los fármacos.

c)

Concentración de los fármacos.

d)

Área de superficie absorbente.

20.

Se denomina biotransformación a:

a)

La repartición de los fármacos a los diversos tejidos

del organismo.

b)

La eliminación química o transformación metabólica

de las drogas.

c)

El pasaje de las drogas desde la circulación hacia el

exterior del organismo.

d)

La velocidad con que una droga llega a la circulación.

21.

Son los sitios donde se encuentran los receptores biológicos:

a)

A) Mitocondrias.

b)

B) Aparato de Golgi.

c)

C) Citosol.

d)

D) Membranas.

e)

Sólo c) y d).

22.

La unión de los fármacos con los receptores que se debe a la interacción mutua de los electrones se denomina:

a)

Unión iónica.

b)

Unión de hidrógeno.

c)

Unión de van der Waals.

d)

Unión no iónica.

23.

Las uniones químicas que se forman entre una molécula de un fármaco y un receptor son por lo general:

a)

Reversibles.

b)

Irreversibles.

c)

Ninguna de las anteriores.

24.

Cuando dos drogas de estructura química diferente ocupan dos clases distintas de receptores dan lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente…

a)

Sinergismo

b)

Tolerancia

c)

Antagonismo no competitivo

d)

Antídoto

e)

Taquifilaxia

25.

Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico…

a)

Sinergismo

b)

Tolerancia

c)

Antagonismo no competitivo

d)

Antídoto

e)

Taquifilaxia

26.

Es la resistencia exagerada del individuo, de carácter duradero para responder a la dosis ordinaria de una droga…

a)

Sinergismo

b)

Tolerancia

c)

Antagonismo no competitivo

d)

Antídoto

e)

Taquifilaxia

27.

Cuando se administra un medicamento con intervalos tales que el cuerpo no puede eliminar una dosis antes de inyectar la otra se habla de…

a)

Sinergismo

b)

Antagonismo

c)

Acumulación

d)

Antídoto

e)

Taquifilaxia

28.

Es la disminución o la anulación de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra…

a)

Sinergismo

b)

Antagonismo

c)

Acumulación

d)

Antídoto

e)

Taquifilaxia

29.

Es el aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra…

a)

Sinergismo

b)

Antagonismo

c)

Acumulación

d)

Antídoto

e)

Taquifilaxia

30.

Es la respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción farmacológica…

a)

Sinergismo

b)

Antagonismo

c)

Acumulación

d)

Antídoto

e)

Taquifilaxia

31.

¿Cuál de las siguientes no es una ventaja en la administración de un medicamento por vía oral?

a)

Vía económica.

b)

Fácil y cómoda.

c)

Útil en pacientes inconscientes.

d)

Muy segura.

32.

¿Cuál de las siguientes no es una ventaja en la administración de un medicamento por vía rectal?

a)

Emplear en casos de diarrea.

b)

Absorción más rápida que por vía bucal.

c)

Pueden emplearse drogas que se destruyen en el

intestino delgado.

d)

Evita parcialmente el pasaje de las drogas por el

hígado

33.

Posibilidad de actuar de manera directa sobre el órgano afectado…

a)

Vía tópica

b)

Vía sublingual

c)

Vía intracardiaca

d)

Vía intratecal

e)

Vía intraarterial

34.

Posibilidad de actuar sobre las meninges y raíces raquídeas…

a)

Vía tópica

b)

Vía sublingual

c)

Vía intracardiaca

d)

Vía intratecal

e)

Vía intraarterial

35.

Permite la administración de grandes

volúmenes de líquido…

a)

Vía tópica

b)

Vía sublingual

c)

Vía intracardiaca

d)

Vía intratecal

e)

Vía intravenosa

36.

Permite una acción directa sobre las

superficies enfermas, con alta concentración

de las drogas…

a)

Vía tópica

b)

Vía sublingual

c)

Vía intracardiaca

d)

Vía intratecal

e)

Vía intravenosa

37.

Posibilidad de actuar directamente sobre

el miocardio en caso de grave urgencia…

a)

Vía tópica

b)

Vía sublingual

c)

Vía intracardiaca

d)

Vía intratecal

e)

Vía intravenosa

38.

Absorción directa hacia la circulación general

casi de inmediato, con lo que evita el efecto

de primer paso por las enzimas hepáticas…

a)

Vía tópica

b)

Vía sublingual

c)

Vía intracardiaca

d)

Vía intratecal

e)

Vía intravenosa

39.

La administración de drogas en la médula ósea por

punción del esternón en el adulto o de la tibia en el

niño pequeño se denomina:

a)

Vía tópica

b)

Vía sublingual

c)

Vía intraósea

d)

Vía intratecal

e)

Vía intravenosa

40.

La administración de drogas vehiculizadas por el aire

inspirado se denomina:

a)

Vía tópica

b)

Vía Inhalatoria

c)

Vía intraósea

d)

Vía intratecal

e)

Vía intravenosa

41.

SELECCIONE 3 ÁREAS QUE CONFORMAN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

a)

CEREBRO

b)

TRONCO CEREBRAL

c)

BULBO

d)

CEREBELO

42.

ESCRIBAS LOS TRES SISTEMAS DE LA ORGANIZACIÓN MOTRIZ, DE MANERA ANATOMICA

4 lines
43.

Controla las funciones involuntarias; regula la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción, la contracción y dilatación de vasos sanguíneos, la contracción y relajación del músculo liso

a)

CEREBRO

b)

TRONCO CEREBRAL

c)

S.N. PERIFERICO

d)

S. N. AUTONOMO

44.

AL S.N. AUTONOMO TAMBIEN SE LE CONOCE COMO: Sistema nervioso vegetativo, visceral.

a)

CIERTO

b)

FALSO

45.

AL S.N. AUTONOMO PARASIMPATICO TAMBIEN SE LE CONOCE COMO: SISTEMA TORACOLUMBAR

a)

CIERTO

b)

FALSO

46.

AL S.N. AUTONOMO SIMPATICO TAMBIEN SE LE CONOCE COMO: SISTEMA CRANEOSACRO

a)

VERDADERO

b)

FALSO

47.

SELECCIONE 3 (TRES) ACCIONES DEL SISTEMA AUTONOMO SIMPATICO

a)

DILATACIÓN PUPILAR

b)

ACELERACION CARDIACA

c)

INHBE LA SALIVACION

d)

CONTRAE LOS BRONQUIOS

e)

ESTIMULA LA DIGESTION

48.

SELECCIONE 2 (DOS) ACCIONES DEL SISTEMA AUTONOMO PARASIMPATICO

a)

DILATACIÓN PUPILAR

b)

ACELERACION CARDIACA

c)

INHBE LA SALIVACION

d)

CONTRAE LOS BRONQUIOS

e)

ESTIMULA LA DIGESTION

49.

SELECCIONE LA ACCION QUE CORRESPONDE AL SISTEMA AUTONOMO SIMPATICO

a)

BAJA LAS PULSACIONES

b)

SUBE LAS PULSACIONES

50.

SELECCIONE LA ACCION QUE CORRESPONDE AL SISTEMA AUTONOMO SIMPATICO

a)

ESTIMULA LA LIBERACION DE GLUCOSA EN HIGADO

b)

INHIBE LA LIBERACION DE GLUCOSA EN HIGADO

51.

SELECCIONE LA ACCION QUE CORRESPONDE AL SISTEMA AUTONOMO PARASIMPATICO

a)

ESTIMULA LA VESICULA BILIAR

b)

INHIBE LA VESICULA BILIAR

52.

EL S.N. AUTONOMO SIMPATICO SU PRINCIPAL NEUROTRASMISOR ES LA: ACETILCOLINA

a)

VERDADERO

b)

FALSO

53.

EL S.N. AUTONOMO SIMPATICO AL SISTEMA NEUROTRASMISOR SE DENOMINA: ADRENERGICO

a)

VERDADERO

b)

FALSO

54.

SISTEMA NEUROTRASMISOR SE DENOMINADO: COLINERGICO, CORRESPONDE A:

a)

S.N. SIMPATICO

b)

S. N. PARASIMPATICO

55.

EL SABUTAMOL ES CONSIDERADO UN MEDICAMENTO

a)

Agonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β2

b)

Agonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β1

c)

Agonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos a1

d)

Antagonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β2

56.

LA TAMSULOSINA ES CONSIDERADO UN MEDICAMENTO

a)

Agonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β2

b)

Agonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β1

c)

Antagonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos a1

d)

Antagonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β2

57.

LA METOPROLOL ES CONSIDERADO UN MEDICAMENTO

a)

Agonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β2

b)

Agonistas NO selectivos de los

receptores adrenérgicos β1

c)

Antagonistas Selectivos de los

receptores adrenérgicos β1

d)

Antagonistas selectivos de los

receptores adrenérgicos β2

58.

LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y NICOTÍNICOS, PERTENESES AL SISTEMA:

a)

COLINERGICO

b)

ADRENERGICO

59.

LOS RECEPTORES NICOTÍNICOS, SE ENCUENTRAN EN LA UNIÓN NEUROMUSCULAR ESQUELETICA:

a)

CIERTO

b)

FALSO

60.

Dentro de todas las consideraciones para fisioterapia, habrá que controlar antes y después de la sesión de fisioterapia las constantes vitales (tensión arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria)

a)

CIERTO

b)

FALSO