Font size
WorksheetsTercer parcial farmacología
Total questions: 73
Worksheet time: 52mins
Se administra a dosis elevadas por corto tiempo para el control de las infecciones
Bactericidas
Bacteriostáticos
Viricidas
Parasiticidas
Se administra a dosis eficaces por largos periodos para el control de las infecciones
Bactericidas
Bacteriostáticos
Viricidas
Parasiticidas
Afirmación falsa acerca de los antibióticos
Se utilizan para atacar microorganismos inhibiendo su crecimiento o multiplicación
Se clasifican en bactericidas y bacteriostáticos
Eliminan al cien por ciento la infección
Sus mecanismos de acción son variados, dependiendo de sus familias
El antibiótico indicado para niños, el cual se puede administrar con estomago lleno:
Amoxicilina
Penicilina G cristalina
Nafciina
Oxacilina
Inhibe a la DNA girasa, esta afirmación corresponde a:
Quinolonas
Ticarcilina
Azitromicina
Nitrofurantoína
¿Cuál es la importancia de conocer la concentración mínima inhibitoria (CMI) de un antibiótico para tratar una infección determinada?
Conocer la susceptibilidad del patógeno al antibiótico.
Usar una dosis óptima de antibiótico.
Usar un programa de dosificación que maximice el efecto antimicrobiano.
Todas las anteriores.
Con respecto a la vancomicina es correcto afirmar
Es un betalactámico
Inhibe la función de los ácidos nucleicos
Inhibe la síntesis de la pared celular
Es un macrólido
Mecanismo de acción de los aminoglucosidos
Unión a la subunidad ribosomal 30s
Unión a la subunidad ribosomal 50s
Inhibición de la ADN girasa
Inhibición de las síntesis de ácido fólico
El grupo más numeroso y de mayor uso en clínica corresponde a:
β-lactámicos
Quinolonas
Aminoglucósidos
Glucopéptidos
El ácido clavulánico es un:
Inhibidor de B-lactamasa
Inhibidor de la síntesis de proteinas a nivel de la subunidad 30S
Inhibidor de la síntesis de proteinas a nivel de la subunidad 50S
Bloqueante de la síntesis de factores metabólicos
Inhiben síntesis proteica por unirse al sitio P en la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
MACROLIDOS
QUINOLONAS
PENICILINAS
NA
De metabolismo hepático, es un profármaco que inhibe la síntesis de ácidos grasos
Ciprofloxacino
Ampicilina
Eritromicina
Metronidazol
Afirmación correcta respecto a las quinolonas
Inhiben la ADN girasa
Actividad bacteriostática
Rara vez se usan como fármacos únicos
Se clasifican acorde a su espectro en una sola generación
Efecto adverso más preocupante de las quinolonas
Náuseas
Insomnio
Exantema
Prolongación del QT
Efecto adverso odontológico de las tetraciclinas
Hiperplasia gingival
Eccema
Hipoplasia gingival
Coloración dental
Efectos adversos del tratamiento con glucocorticoides
Asma
Síndrome de Cushing Iatrogénico
Lupus Eritmatoso sistémico
Insuficiencia renal
Todos los corticoides se secretan en la corteza.
Falso
Verdadero
¿Cuál es el blanco terapéutico para el dolor en el que actúan los AINES?
Prostaglandinas
Leucotrienos
Tromboxano
Ciclooxigenasa
Cuál de los siguientes medicamentos NO tiene efecto antiinflamatorio
Ibuprofeno
Diclofenaco
Naproxeno
Paracetamol
Cuál de los siguientes medicamentos tiene selectividad para inhibir a la COX-2
Acetaminofén
Ibuprofeno
Etoricoxib
Naproxeno
Cuál de los siguientes medicamentos está relacionado con la producción del sindrome de Reye en niños
Naproxeno
Meloxicam
Nabumetona
Ácido acetilsalicilico
Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso de los AINES
Irritación gástrica
Daño renal crónico
EPOC
Cefalea
Cuál de los siguientes AINES tiene un efecto analgésico más potente
Acetaminofén
Ketorolaco
Naproxeno
Ibuprofeno
El ácido acetilsalicílico en bajas dosis tiene selectividad sobre
CICLOOXIGENASA - 1
CICLOOXIGENASA - 2
NO ES SELECTIVO
PROSTAGLANDINAS
Además del efecto antiinflamatorio; qué otro efecto tienen los glucocorticoides:
Disminuye la producción de glucosa
Afecta en la secreción de otras hormonas
Induce el sueño
Promueve la cicatrización
Los corticosteroides sintéticos se clasifican por su vida media en: De corta, media y acción larga.
Cierto
Falso
Son indicaciones de los corticosteroides
EPCO
Enfermedades inflamatorias
Vitiligo
Diabetes
¿Dónde se encuentran localizados principalmente los receptores "mu" μ ?
Cerebro y Musculo liso.
Medula espinal y neuronas encefalicas perifericas.
Nervios raquideos y cerebro.
Cerebro y médula espinal.
Algunos de los efectos de la activación de receptores Kappa son:
Euforia, alteración mental leve, relajación muscular.
Disforia, alteración mental grave, espasños musculares.
Euforia, fuerte sedación y analgesia profunda.
Disforia, fuerte sedación y analgesia profunda.
Adyuvantes en analgesia general, interfieren en la transmisión en la placa terminal en el SNC
Relajantes neuromusculares
Espasmolíticos
AINEs
Esteroides
Relajantes musculares “De acción general”, usados para tratar el dolor crónico
Relajantes neuromusculares
Espasmolíticos
AINEs
Esteroides
Son bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Atracurio
Succinilcolina
Acetilcolinesterasa
Ninguno
Son bloqueantes neuromusculares despolarizantes
Atracurio
Succinilcolina
Acetilcolinesterasa
Ninguno
Los siguientes son factores que determinan la ABSORCIÓN de un anestésico local, EXCEPTO uno:
Dosis administrada
La adición de agentes vasoconstrictores
El sitio de inyección
La UAP (unión a proteínas)
¿Cuál de los siguientes signos NO corresponde a una intoxicación por anestésicos locales?
Adormecimiento de la lengua
Tos
Temblores y espasmos musculares
Alteraciones visuales
En relación a los anestésicos locales...
Su sitio de acción es EXTRACELULAR
Su actividad es mayor cuando el nervio está siendo estimulado de forma repetida
La porción ionizada atravesará la membrana y actúa como vehículo
La hipersensibilidad es un efecto adverso muy frecuente
Mecanismo de accion de los anestésicos locales
bloqueo irreversible de los canales de Na dependientes de voltaje
bloqueo reversible de los canales de K dependientes de voltaje
actúan directamente sobre los receptores M, K y D
bloquean los canales de Na dependientes de voltaje de manera reversible sobre cualquier punto del sistema nervioso.
La estructura química de un AL presenta 3 estructuras básicas
un grupo hidrofílico, un grupo hidrofóbico, y tres enlaces tipo ester
un grupo hidrofílico, un grupo hidrofóbico, una cadena tipo amida
un grupo hidrofílico, uno hidrofóbico, una cadena intermedia con un enlace tipo éster o tipo amida
las tres opciones son correctas
La duración de accion de un AL es variable, depende de varios factores, excepto
concentración y cantidad empleada
presencia o no de un agente vasoconstrictor asociado
flujo sanguíneo local y tipo de bloqueo utilizado
estructura química
el OPIO es un producto natural derivado de:
papaver somniferum (amapola)
passiflora mollissima
sacharomyces cerviciae
zingiber officinale
Es un antagonista opioide
Fentanil
Flumazenil
Naloxona
Atracurio
La potencia de un anestésico local es dada por:
Liposolubilidad
Glucosa
Latencia
Lidocaína
Se encarga de la distribución del analgésico:
Unión a las proteínas
Vasodilatación
Sangre
Acción del farmaco
Anestésico local más neurotóxico:
Lidocaína
Bupivacaína
Tetracaína
Benzocaína
Periodo en el qué hay mayor susceptibilidad para el desarrollo de efectos teratogénicos
Preimplantacional
Organogénesis
Fetal
Implantacional
Periodo en el qué hay mayor susceptibilidad para el retraso en el crecimiento
Preimplantacional
Organogénesis
Fetal
Implantacional
Principal efecto secundario de los opiáceos al final del embarazo
Depresión respiratoria en el recién nacido
Malformaciones congénitas
Retraso en el desarrollo
Hipertermia
Si se consideran fármacos en categoría A o B, se pueden utilizar siempre
Falso
Cierto
Etiología poco clara que afecta principalmente los labios, llegando hasta una necrosis isquémica del epitelio
Eritema multiforme
Angioedema
Hiperplasia
Xerostomía
Fármacos causantes de la manifestación oral de la imagen
AINEs
Antihipertensivos
Antibióticos
Opiáceos
La hiperplasia gingival ocurre por
Mecanismo desconocido
Alteración de la microbiota
Desarrollo liqueniforme
Inhibición de la captación de calcio
Frecuente por el uso de bifosfonatos
Amelogénesis
Sialometaplasia necrozante
Hiperplasia gingival
Osteonecrosis
De curso benigno, ocurre por la administración de adrenalina en paladar
Amelogénesis
Sialometaplasia necrozante
Hiperplasia gingival
Osteonecrosis
Aparición de lesiones en mucosa, de forma anular, en placas secundario a medicamentos
Amelogénesis
Sialometaplasia necrozante
Hiperplasia gingival
Liquen plano
Medicamentos que producen halitosis de manera directa
Isosorbide
Antidepresivos
Relajantes musculares
Anticolinérgicos
Acción de administrar medicamentos de forma coherente a los problemas del paciente con los conocimientos médicos
Recetar
Prescribir
Administrar
Diagnosticar
Tipos de recetas
General y especial
General y específica
Específica y especial
General y determinada
Se pueden surtir hasta en 3 ocasiones y tienen una vigencia de 6 meses
Grupo I
Grupo II
Grupo III
Grupo IV
Se pueden surtir en múltiples ocasiones y tienen una vigencia de permanente
Grupo I
Grupo II
Grupo III
Grupo IV
Requieren forzosamente recetas especiales
Grupo I
Grupo II
Grupo III
Grupo IV
La receta debe llevar lo siguiente, a excepción de:
Fecha
Datos del paciente
Diagnóstico
Denominación comercial
Artículo de la ley general de Salud que regula la prescripción
Art. 226
Art. 206
Art. 216
Art. 126
Art. 262
El 90% de las hemorragias posextracción se deben a la terapia anticoagulante
Cierto
Falso
Eficaces en el control de sangrados de pequeños vasos y hemorragias óseas.
Esponjas de gelatina absorbible
Celulosa oxidada
Colágeno microfibrilar
Ceras
Hemostáticos mecánicos de bajo costo, pueden dificultar la osteogénesis
Esponjas de gelatina absorbible
Celulosa oxidada
Colágeno microfibrilar
Ceras
Hemostáticos locales, con un pH bajo, no se recomienda usarlos cerca de estructuras nerviosas por neurotoxicidad
Esponjas de gelatina absorbible
Celulosa oxidada
Colágeno microfibrilar
Ceras
Los agentes hemostáticos biológicos
No se adhieren a estructuras
Son de absorción lenta
Se degradan en soluciones alcohólicas
Producen ocas reacciones de hipersensibilidad
Es un agonista opioide
Fentanil
Flumazenil
Naloxona
Atracurio
Pequeñas dosis de un relajante muscular no despolarizante
Actúa como antagonista
Actúa como sinergista
Actúan como agonista
No poseen efecto
Acerca de los anestésicos locales, ¿Cuál aseveración es correcta?
Son ácidos débiles
Se formulan como sales para retrasar su efecto
Poseen dos anillos aromáticos
Son bases débiles
Le realizará un procedimiento a una paciente, sin antecedentes de importancia; talla 1.72, peso 70 kg. Para el procedimiento procede a utilizar mepivacaína 3% (54mg por cartucho), a una dosis de 6.6 mg/kg ¿cuántos cartuchos puede utilizar como máximo en la paciente?. Dosis máxima 400 mg.
8.5 cartuchos
7.4 cartuchos
8 cartuchos
5 cartuchos
Con similitud estructural con los β-lactámicos, pero tienen una muy débil acción antibacteriana
Inhibidores de betalactamasa
Glucopéptidos
Macrólidos
Carbapenémicos
Principal inconveniente de los agentes hemostáticos biológicos
Reacciones de hipersensibilidad
Costo
Rápida absorción
Poca hemostasia en pacientes con problemas de coagulación.
