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Tercer parcial - Biología de la célula y molecular

Total questions: 90

Worksheet time: 45mins

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1.

¿Es la estructura molecular del piruvato?

a)
b)
c)

d)

2.

¿ QUE SIGNIFICA ADP?

a)

ADENOSIN DIFOSFATO

b)

GUANIDOSIN DIFOSFATO

c)

ADENOSÍN TRIFOSFATO

3.

Es una caracteristica de la envoltura nuclear

a)

Esta compuesta por dos membranas

b)

Esta compuesta por una membrana celular

c)

No contiene membrana, solo una capa de proteínas

d)

Esta compuesta por carbohidratos

4.

Red de filamentos localizada dentro del núcleo y que esta asociada a la membrana nuclear interna

a)

Lamina nuclear

b)

Espacio perinuclear

c)

Reticulo endoplasmico rugoso

d)

Cromatina

5.

Zona de la envoltura nuclear en la cual ambas membranas se fusionan para permitir el movimiento de moléculas

a)

Poro nuclear

b)

Complejo del poro nuclear

c)

Reticulo endoplasmico rugoso

d)

Espacio perinuclear

6.

Estructura señalada en la imagen

a)

Espacio perinuclear

b)

Ribosomas

c)

Reticulo endoplasmico rugoso

d)

Cromatina

7.

Proteínas encargadas de introducir moléculas hacia el núcleo

a)

Importinas

b)

Exportinas

c)

Histonas

d)

Ribosomas

8.

¿Como se complementan los nucleotidos del ADN

a)

G-C y A-T

b)

G-A y T-C

c)

G-U y T-G

d)

U-A y T-G

9.

Estructura formada por una cadena de ADN asociada a proteinas para condensarse

a)

Cromatina

b)

ARN

c)

RER

d)

Ribosomas

10.

Proteínas necesaria para la condensación del ADN

a)

Histonas

b)

Ribosomas

c)

Importinas

d)

Exportinas

11.

Es la secuencia no codificante de un gen

a)

Intron

b)

Exon

c)

Promotor

d)

Nucleosoma

12.

Proceso por el cual se da la eliminación de intrones y el empalme de los exones

a)

Splicing

b)

Replicación

c)

Transcripción

d)

Traducción

13.

Enzima encargada de realizar la expresión de un gen

a)

ARN polimerasa

b)

Importina

c)

Exportina

d)

Ribosoma

14.

Principal proceso que ocurre en el nucleolo

a)

Sintesis de ribosomas

b)

Expresión genética

c)

Replicación de ADN

d)

Splicing

15.

Número de cromosomas en un célula somática

a)

46

b)

23

c)

64

d)

92

16.

Número de cromosomas en los gametos

a)

23

b)

46

c)

64

d)

92

17.

Resultado al final de la meiosis

a)

Dos células hijas identicas

b)

Cuatro células hijas identicas

c)

Dos células hijas diferentes

d)

Cuatro células hijas diferentes

18.

Células que solo presentan una copia de cada cromosoma

a)

Haploides

b)

Diploides

c)

Tetraploides

d)

Uniploides

19.

Es un ejemplo de célula haploide

a)

Ovulo

b)

Hepatocito

c)

Condriocito

d)

Eritrocito

20.

Células que contienen dos copias de cada cromosoma

a)

Haploides

b)

Diploides

c)

Tetraploides

d)

Uniploides

21.

Resultado al final de la mitosis

a)

Dos células hijas identicas

b)

Cuatro células hijas identicas

c)

Dos células hijas diferentes

d)

Cuatro células hijas diferentes

22.

Etapa del ciclo celular que ocurre posterior a la división de la célula y que se caracteriza por el crecimiento celular

a)

G1

b)

Mitosis

c)

Profase

d)

S

23.

Etapa del ciclo celular en que la célula duplica su ADN

a)

S

b)

Profase

c)

Metafase

d)

G2

24.

Son etapas de la interfase

a)

G1

b)

Meiosis

c)

S

d)

G2

e)

Mitosis

25.

En ciertos trastornos como el daltonismo y la hemofilia se tiene mayor prevalencia en varones que en mujeres. ¿A qué se debe esto?

a)

A que el gen defectuoso se encuentra en el cromosoma X

b)

A que el gen defectuoso se encuentra en el cromosoma Y

c)

A que el gen defectuoso se hereda solo en los espermatozoides

d)

A que el gen defectuoso se hereda solo en los óvulos

26.

Etapa del ciclo celular en que la membrana del nucleo se desintegra y los cromosomas estan completamente condensados

a)

Profase

b)

Interfase

c)

Anafase

d)

Telofase

27.

Etapa del ciclo celular en que se forman los dos núcleos de las futuras celulas hijas y de desconcensa el ADN

a)

Telofase

b)

Profase

c)

Metafase

d)

Citocinesis

28.

Etapa del ciclo celular en que se separa el citoplasma y surgen las dos células hijas

a)

Citocinesis

b)

Profase

c)

G1

d)

Anafase

29.

Etapa del ciclo celular en que se observa en la imagen

a)

Metafase

b)

Telofase

c)

Profase

d)

Anafase

30.

Etapa del ciclo celular en que se observa en la imagen

a)

Metafase

b)

Telofase

c)

Profase

d)

Anafase

31.

Etapa del ciclo celular en que se observa en la imagen

a)

Metafase

b)

Telofase

c)

Profase

d)

Anafase

32.

En la meiosis se producen 4 células hijas con la mitad de ADN que un célula somática ¿a qué se debe esto?

a)

A que se realizan dos divisiones con una sola replicación de ADN

b)

A que las células germinales no realizan la replicación y realizan una sola división

c)

A que las células eliminan la mitad de ADN durante la división

d)

A que las células realizan cuatro divisiones seguidas

33.

En la meiosis se producen células hijas diferentes, ¿a qué se debe esto?

a)

Al entrecruzamiento cromosómico

b)

A la condensación cromosómica

c)

A la desintegración del núcleo

d)

A la fusión de un espermatozoide con un ovocito

34.

¿Cuál de las siguientes características es propia de la apoptosis?

a)

Se produce en un número elevado de células

b)

Se produce una reducción del volumen de la célula

c)

El contenido citoplasmático se libera al espacio extracelular

d)

Causa inflamación severa

35.

La apoptosis es un tipo de muerte celular provocada por un daño celular con ruptura de la membrana y procesos inflamatorios

a)

Falso

b)

Verdadero

36.

La necrosis es un tipo de muerte celular donde la célula programa su muerte con la fragmentación del ADN, membrana nuclear y citoesqueleto

a)

Falso

b)

Verdadero

37.

¿Cual de los siguientes mecanismo de muerte celular cursa con inflamación?

a)

Necrosis

b)

Apoptosis

c)

Autofagia

d)

Vacuolisis

38.

Es una característica de la senescencia celular

a)

La célula no vuelve a dividirse

b)

La célula duplica su tamaño

c)

Se desintegra la envoltura nuclear

d)

Ocurre la condensación del ADN

39.

Es un factor determinante para que ocurra la senescencia celular

a)

Acortamiento de los telómeros

b)

Una sola división celular

c)

Duplicación del material genetico

d)

Apoptosis

40.

Secuencias de ADN localizadas en los extremos de los cromosomas y que se encargan de proteger la integridad de los mismos. Se reduce su tamaño en cada división celular.

a)

Telómeros

b)

Cuerpos apoptóticos

c)

Cromosoma

d)

Genes

41.

Enzima que se encarga de reconstruir a los telómeros

a)

Telomerasa

b)

Endonucleasa

c)

Telomerina

d)

Hidrolasa de telomeros

42.

Concepto que se refiere al envejecimiento de una célula

a)

Senescencia

b)

Apoptosis

c)

Necrosis

d)

Fagositosis

43.

Proceso que induce una célula que ha sufrido algún daño en su ADN que compromete su función, dicho proceso tiene la intensión de evitar que esta célula se vuelva a dividir

a)

Senescencia

b)

Meiosis

c)

Mitosis

d)

Necrosis

44.

Muerte celular que se caracteriza por presentar lisis celular

a)

Necrosis

b)

Apoptosis

c)

Meiosis

d)

Fagocitosis

45.

Muerte celular en la cual no se producen desechos de la célula que acaba de morir

a)

Apoptosis

b)

Necrosis

c)

Fagocitosis

d)

Endocitosis

46.

Muerte celular que se utiliza para realizar el modelado de tejidos y órganos durante el desarrollo embrionario

a)

Apoptosis

b)

Necrosis

c)

Fagocitosis

d)

Mitosis

47.

Muerte celular que se utiliza para mantener siempre estable el número de células en un tejido

a)

Apoptosis

b)

Necrosis

c)

Meiosis

d)

Mitosis

48.

Muerte celular que se presenta en el musculo cardiaco en un infarto al miocardio, es decir, un evento de hipoxia

a)

Necrosis

b)

Apoptosis

c)

Fagocitosis

d)

Endocitosis

49.

Muerte celular que se presenta en un tejido durante un traumatismo

a)

Necrosis

b)

Apoptosis

c)

Mitosis

d)

Meiosis

50.

Muerte celular que se usa para proteger contra infecciones virales

a)

Necrosis

b)

Apoptosis

c)

Mitosis

d)

Meiosis

51.

Muerte celular que protege contra el desarrollo de cáncer

a)

Necrosis

b)

Apoptosis

c)

Mitosis

d)

Meiosis

52.

Proceso por el cual la glucosa se convierte en 2 moléculas de piruvato

a)

Glucólisis

b)

Gluconeogénesis

c)

Glucogenólisis

d)

Glucogénesis

53.

Proceso por el cual el piruvato se convierte en glucosa

a)

Glucólisis

b)

Gluconeogénesis

c)

Glucogenólisis

d)

Glucogénesis

54.

Proceso por el cual el glucógeno se degrada a glucosa

a)

Glucólisis

b)

Gluconeogénesis

c)

Glucogenólisis

d)

Glucogénesis

55.

Proceso por el cual se usan moléculas de glucosa para crear glucógeno

a)

Glucólisis

b)

Gluconeogénesis

c)

Glucogenólisis

d)

Glucogénesis

56.

Molécula que se produce como desecho de la oxidación de la glucosa

a)

Dióxido de carbono

b)

Agua

c)

Piruvato

d)

Oxígeno

57.

Son las biomoléculas que se utilizan como principal fuente de energía

a)

Carbohidratos

b)

Lípidos

c)

Proteínas

d)

Vitaminas

58.

Molécula que se produce a partir del piruvato como resultado de la fermentación 

a)

Lactato

b)

Glucosa

c)

Acetil CoA

d)

Dióxido de carbono

59.

Proceso por el cual los ácidos grasos son convertidos a acetil CoA

a)

Beta oxidación

b)

Fermentación láctica

c)

Descarboxilación

d)

Fosforilación oxidativa

60.

Grupo de vitaminas esenciales para el funcionamiento del metabolismo energético celular

a)

Complejo B

b)

Glucosa

c)

A, C y D

d)

Minerales

61.

Son las partículas atómicas de gran energía que se obtienen de la glucosa para producir ATP

a)

Electrones

b)

Protones

c)

Neutrones

d)

Neutrinos

62.

Molécula compleja formada por subunidades de glucosa, es una reserva de carbohidratos

a)

Glucógeno

b)

Trigliceridos

c)

Proteínas

d)

Almidon

63.

Proceso por el cual los triglicéridos son convertidos en ácidos grasos y glicerol

a)

Lipolisis

b)

Glucolisis

c)

Beta oxidación

d)

Descarboxilación

64.

Molécula que se utiliza como aceptor final de electrones en la cadena transportadora de electrones

a)

Oxígeno

b)

Carbono

c)

Hidrógeno

d)

Agua

65.

Proceso realizado por las coenzimas NAD para romper enlaces covalentes al quitar los electrones que los forman

a)

Oxidación

b)

Reducción

c)

Hidratación

d)

Fosforilación

66.

Es la enzima que produce ATP a partir de un gradiente de H+

a)

ATPsintasa

b)

Polimerasa

c)

NAD+

d)

Catalasa

67.

Molécula a la cual se degradan los ácidos grasos para posteriormente entrar a ciclo de Krebs

a)

Acetil CoA

b)

Dióxido de carbono

c)

Electrones

d)

Glucosa

68.

Sitio en donde se realiza la glucolisis

a)

Citoplasma

b)

Núcleo

c)

Mitocondria

d)

Aparato de Golgi

69.

Sitio en donde se realiza el ciclo de Krebs

a)

Citoplasma

b)

Núcleo

c)

Mitocondria

d)

Aparato de Golgi

70.

Sitio en donde se realiza la cadena transportadora de electrones y la fosforilación oxidativa

a)

Citoplasma

b)

Núcleo

c)

Mitocondria

d)

Aparato de Golgi

71.

¿Cuánto ATP se produce de forma neta en la glucolisis?

a)

2

b)

4

c)

6

d)

1

72.

¿Cuánto ATP se produce por una molécula de glucosa después de toda la metabolización oxidativa (glucolisis, ciclo Krebs, CTA, fosforilación oxidativa)

a)

36

b)

4

c)

25

d)

32

73.

Fase del metabolismo energético en la cual se obtiene la mayor cantidad de ATP por cada molécula de glucosa

a)

Fosforilación oxidativa

b)

Glucolisis

c)

Cadena transportadora de electrones

d)

Ciclo de Krebs

74.

¿Cuántas moléculas de CO2 se producen al final de toda la ruta metaboliza oxidativa por cada molécula de glucosa?

a)

6

b)

4

c)

36

d)

2

75.

Enzima en el numero 1 es la encargada de aliviar la tension en DNA

a)

Helicasa

b)

Ligasa

c)

Topoisomerasa

d)

ADN Polimerasa I

e)

SSB

76.

Enzima que representa el numero 4 y es la encargada de corregir todos los errores cometidos en la replicación o duplicación.

a)

ADN polimerasa I

b)

Ligasa

c)

Topoisomerasa

d)

ADN Polimerasa III

e)

SSB

77.

Enzima que representa el numero 2, encargada de separar hebras de DNA

a)

Helicasa

b)

Ligasa

c)

Topoisomerasa

d)

ADN Polimerasa III

e)

SSB

78.

ADN polimerasa III se mueve en el sentido:

a)

de 3` a 4`

b)

de 4` a 3`

c)

de 5` a 3`

d)

de 3` a 5`

79.

¿Qué representa la figura ?

a)

El modelo conservativo de replicación del ADN

b)

El modelo semiconservativo de replicación del ADN

c)

El modelo dispersivo de replicación del ARN

d)

Ninguna de las respuestas es correcta

80.

Pequeño fragmento de ADN colocado sobre la cadena molde y que es necesario para que pueda iniciarse la replicación del ADN

a)

Primer

b)

Fragmento de Okazaki

c)

ARN

d)

ADN polimerasa

81.

La síntesis de la hebra rezagada o discontinua se realiza por medio de pequeñas secuencias de ADN llamadas

a)

Primer

b)

Fragmentos de Okazaki

c)

ARN

d)

ADN polimerasa

82.

Enzimas que degradan ADN

a)

Nucleasas

b)

Polimerasas

c)

Topoisomerasas

d)

Helicasa

83.

Es un factor que puede causar mutaciones al ADN

a)

Radiación UV

b)

Antioxidantes

c)

Frio/calor

d)

Golpes y traumatismos

84.

¿Cómo se le conoce al daño en ADN o al cambio en el orden de sus nucleótidos?

a)

Mutación

b)

Senescencia

c)

Replicación

d)

Telómeros

85.

Pequeño fragmento de ADN colocado sobre la cadena molde y que es necesario para que pueda iniciarse la replicación del ADN

a)

Primer

b)

Fragmento de Okazaki

c)

ARN

d)

ADN polimerasa

86.

Trastorno de origen genético que se caracteriza por la ausencia de pigmentación cutánea

a)

Albinismo

b)

Hemofilia

c)

Progeria

d)

Trisonomía 21

87.

Trastorno de origen genético que se caracteriza por afectaciones en los conos y bastones de los ojos, causando una percepción inadecuada de los colores

a)

Daltonismo

b)

Hemofilia

c)

Progeria

d)

Trisonomía 21

88.

Trastorno de origen genético que se caracteriza por la acumulación de proteínas alteradas en el cerebro causando demencia y alteraciones motoras.

a)

Hungtington

b)

Retinoblastoma

c)

Progeria

d)

Daltonismo

89.

Trastorno de origen genético que se caracteriza por un envejecimiento acelerado y prematuro debido a mutaciones en los genes que codifican para la lamina nuclear

a)

Hungtington

b)

Retinoblastoma

c)

Progeria

d)

Daltonismo

90.

Trastorno de origen genético que se caracteriza por alteraciones en el proceso de coagulación por lo que estas personas tienen el riesgo constante de hemorragias sin control

a)

Hungtington

b)

Hemofilia

c)

Progeria

d)

Daltonismo