A. codon.

B. gen.

C. anticodon.

D. mã di truyền.

A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.

B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.

C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.

D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.

A. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.

B. mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA.

C. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.

D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin.

A. Mã di truyền có tính đặc hiệu.

B. Mã di truyền có tính thoái hóa.

C. Mã di truyền có tính phổ biến.

D. Mã di truyền luôn là mã bộ ba.

A. Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.

B. Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.

C. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

D. Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản.

A. nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin

B. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền

C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

D. một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

A. bổ sung.

B. bán bảo toàn.

C. bổ sung và bảo toàn.

D. bổ sung và bán bảo toàn.

A. mã bộ một, tức là cứ một nuclêôtit xác định một loại axit amin.

B. mã bộ bốn, tức là cứ bốn nuclêôtit xác định một loại axit amin.

C. mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một loại axit amin.

D. mã bộ hai, tức là cứ hai nuclêôtit xác định một loại axit amin.

UAA , UAG , UGA.

AUA , AUG , UGA.

AUA , UAG ,UGA.

UAA , UGA ,UXG.

Khiêng vật nặng.

Hồi hộp, lo âu.

Cơ thể bị mất nhiều máu.

Cơ thể bị mất nước do bị bệnh tiêu chảy.

ADN giraza

ADN pôlimeraza

hêlicaza

ligaza

bên ngoài tế bào.

trên màng tế bào.

trong nhân tế bào.

bên ngoài nhân.

tháo xoắn phân tử ADN

lắp ráp các nuclêôtit tự do theo NTBS với mỗi mạch khuôn của ADN.

bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN.

nối các đoạn Okazaki với nhau.

Pha G1

Pha G2

Pha S

Pha M

6 loại mã bộ ba.

3 loại mã bộ ba.

27 loại mã bộ ba.

9 loại mã bộ ba.

UGU, UAA, UAG

UUG, UGA, UAG

UAG, UAA, UGA

UUG, UAA, UGA

Khởi đầu

Kéo dài

Kết thúc

Sau kết thúc

Vi khuẩn

Tất cả các tế bào nhân sơ

Một số loại virut

Virut

mARN ở sinh vật nhân sơ chỉ mang thông tin mã hoá cho 1 loại phân tử protein duy nhất.

mARN ở sinh vật nhân thực chỉ tổng hợp được 1 loại protein duy nhất.

mARN ở sinh vật nhân thực mang thông tin tổng hợp được 1 họ protein có liên quan về chức năng.

mARN sơ khai ở sinh vật nhân sơ phải trải qua quá trình cắt nối trước khi tham gia tổng hợp protein.

Khi tiểu phần lớn và bé của riboxom tách nhau

Trước khi mARN mang axit amin trước tách khỏi riboxom dưới dạng tự do

Khi riboxom đi khỏi bộ ba mã khởi đầu

Khi riboxom di chuyển đến bộ 3 mã tiếp theo.

1, 2, 3, 4, 5, 6.

2, 3, 4, 5.

2, 3, 4, 5, 6.

3, 4, 5, 6.

đều có sự tham gia của các loại enzim ARN polimeraza.

đều diễn ra ở tế bào chất của sinh vật nhân thực.

đều dựa trên nguyên tắc bổ sung.

đều có sự tham gia của mạch gốc ADN.

$$DNA\ \rightarrow\ RNA\ \rightarrow\ protein\ \rightarrow\ tính\ trạng$$

$$DNA\ \rightarrow\ RNA\ \leftrightarrow\ protein\ \rightarrow\ tính\ trạng$$

$$DNA\ \leftrightarrow\ RNA\ \leftrightarrow\ protein\ \leftrightarrow\ tính\ trạng$$

$$DNA\ \leftarrow\ RNA\ \leftrightarrow\ protein\ \leftrightarrow\ tính\ trạng$$

A. ribôxôm.

B. tế bào chất.

C. nhân tế bào.

D. ti thể.

A. codon.

B. axit amin.

C. anticodon

D. triplet

A. mạch mã hoá

B. mARN

C. tARN

D. mạch mã gốc

A. ADN và ARN

B. prôtêin

C. ARN

D. ADN

A. anticodon.

B. axit amin.

B. codon.

C. triplet

A. sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn.

B. sinh vật có ADN mạch kép.

C. sinh vật nhân chuẩn, vi rút

D. vi rút, vi khuẩn

A. kết thúc bằng Met

B. bắt đầu bằng axit amin Met.

C. bắt đầu bằng foocmin-Met

D. bắt đầu từ một phức hợp aa-tARN

A. axit amin hoạt hoá.

B. axit amin tự do

C. chuỗi polipeptit

D. phức hợp aa-tARN

A. nhân đôi ADN và phiên mã

B. nhân đôi ADN và dịch mã

C. phiên mã và dịch mã

D. nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã

A. ADN-polimeraza

B. restrictaza

C. ADN-ligaza

D. ARN-polimeraza

A. anticodon

B. codon

C. triplet

D. axit amin

A. rARN

B. mARN

C. tARN

D. ADN

mạch mã gốc có chiều 3'--> 5’của gen.

trên cả 2 mạch của gen.

mạch bổ sung có chiều 5’-->3’của gen.

mã gốc hay trên mạch bổ sung là tùy theo loại gen.

3’AGXUUAGXA5’.

3’UXGAAUXGU5’.

5’AGXUUAGXA3’.

5’UXGAAUXGU3’

Perôxixôm

Lizôxôm

Pôlixôm

Ribôxôm

nhân đôi ADN, phiên mã, dịch mã

nhân đôi ADN, phiên mã

nhân đôi ADN, dịch mã

tự sao, phiên mã

R -> P -> O-> nhóm gen X,Y,Z.

P->O -> nhóm gen X,Y,Z.

R-> O->P-> nhóm gen X,Y,Z.

O-> P-> nhóm gen X,Y,Z.

một đoạn trên phân tử ADN bao gồm một số gen cấu trúc và một gen vận hành chi phối.

cụm gồm một số gen điều hòa nằm trên phân tử ADN.

một đoạn gồm nhiều gen cấu trúc trên phân tử ADN.

cụm gồm một số gen cấu trúc do một gen điều hòa nằm trước nó điều khiển.

Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.

Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.

Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.

Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.

có chất cảm ứng.

không có chất ức chế.

có hoặc không có chất cảm ứng.

không có chất cảm ứng

liên kết vào vùng khởi động

liên kết vào gen điều hòa.

liên kết vào vùng vận hành.

liên kết vào vùng mã hóa.

1 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 1 loại enzim phân hủy lactôzơ.

3 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 3 loại enzim phân hủy lactôzơ

1 phân tử mARN mang thông tin tương ứng của 3 gen Z, Y, A

3 phân tử mARN tương ứng với 3 gen Z, Y, A

Khi trong tế bào có lactôzơ.

Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ.

Khi trong tế bào không có lactôzơ.

Khi prôtein ức chế bám vào vùng vận hành.

Dựa vào tương tác của prôtêin ức chế với vùng P.

Dựa vào tương tác của prôtêin ức chế với nhóm gen cấu trúc.

Dựa vào tương tác của prôtêin ức chế với vùng O.

Dựa vào tương tác của prôtêin ức chế với sự thay đổi của môi trường.

tổng hợp protein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã.

tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã.

tổng hợp protein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản quá trình phiên mã

tổng hợp các loại enzim tham gia vào phan ứng phân giải đường lactozo.

liên kết đặc hiệu với protein điều hòa, khiến nó mất khả năng bám vào trình tự vận hành, tạo điều kiện cho ARN polimeraza hoạt động.

gắn vào trình tự vận hành operator để khởi đầu quá trình phiên mã ở gen điều hòa.

hoạt hóa trình tự khởi động promoter để thực hiện quá trình phiên mã ở gen điều hòa.

ức chế gen điều hòa và cản trở quá trình phiên mã của gen này để tạo ra protein điều hòa.

một cặp nucleotit

một hay một số cặp nucleotit

hai cặp nucleotit

toàn bộ phân tử ADN

Đột biến mất một cặp nucleotit

Đột biến thêm một cặp nucleotit

Đột biến đảo một cặp nucleotit

Đột biến thay thế một cặp nucleotit

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit.

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số nucleotit.

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của mARN liên quan đến một số cặp nucleotit.

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.

Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.

Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.

Đột biến gen là nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hóa.

Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính.

Do rối loạn trong quá trình phát sinh giao tử

Do rối loạn trong quá trình tổng hợp ARN

Do rối loạn trong quá trình tổng hợp protein

Do rối loạn trong quá trình tự sao chép của ADN

luôn biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể và trong điều kiện môi trường thích hợp.

luôn không biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể và trong mọi môi trường.

chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp và trong điều kiện môi trường thích hợp.

chỉ biểu hiện khi ở trạng thái dị hợp và trong điều kiện môi trường thích hợp.

Đột biến mất một cặp nucleotit

Đột biến thêm một cặp nucleotit

Đột biến thay thế một cặp nucleotit

có lợi

có hại

trung tính

Cáo tuyết có lông màu trắng,vào mùa tuyết tan màu lông chuyển sang màu nâu.

Lợn con có đầu và chân dị dạng.

Thằn lằn Nam Mỹ (kiểu như tắc kè) đổi màu da theo môi trường

Bệnh bạch tạng ở người.

Cặp G-X bằng cặp A-T.

cặp G-X bằng cặp X-G

cặp A-T bằng cặp T-A

cặp A-T bằng cặp G-X.

Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể xảy ra đột biến.

Cơ thể mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến .

Tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau.

Tần số đột biến gen rất thấp.

mã di truyền có tính thoái hóa

mã di truyền có tính đặc hiệu

ADN của vi khuẩn có dạng vòng

Gen của vi khuẩn có cấu trúc theo operon

ADN và protein dạng histon.

ADN và protein không phải dạng histon

ADN, protein dạng histon và 1 lượng nhỏ ARN

ADN, ARN và protein dạng phi histon

Sợi nhiễm sắc→ phân tử ADN→sợi cơ bản→nhiễm sắc thể

Phân tử ADN→sợi cơ bản→sợi nhiễm sắc→cromatit→nhiễm sắc thể.

Phân tử ADN→sợi nhiễm sắc→sợi cơ bản→cromatit→nhiễm sắc thể.

Cromatit→phân tử ADN→sợi nhiễm sắc→sợi cơ bản→nhiễm sắc thể.

Đảo đoạn.

Lặp đoạn.

Mất đoạn

Chuyển đoạn không tương hỗ.

2 nm

11 nm

20 nm

30 nm

Mất đoạn

Lặp đoạn

Đảo đoạn

Chuyển đoạn

Thường làm thay đổi cường độ biểu hiện của tính trạng.

Thường làm giảm khả năng sinh sản.

Thường gây chết đối với thể đột biến.

Thường không ảnh hưởng đến sức sống.

Nucleoxom

Sợi nhiễm sắc

Sợi siêu xoắn

Sợi cơ bản

Đột biến mất đoạn

Đột biến đảo đoạn

Đột biến lặp đoạn

Đột biến chuyển đoạn

mất một đoạn lớn NST

lặp đoạn NST

chuyển đoạn nhỏ NST

đảo đoạn NST

(2) – (7) – (3) – (4) – (5) – (1) – (6)

(3) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (6)

(6) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (3)

(3) – (1) – (2) – (4) – (5) – (7) – (6)

Hình dạng, cấu trúc và cách sắp xếp.

Hình thái, số lượng và cấu trúc.

Thành phần, số lượng và cấu trúc.

Số lượng, cấu trúc và cách sắp xếp.

Nuclêôxôm, sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.

Sợi chất nhiễm sắc, nuclêôxôm, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.

Nuclêôxôm, sợi cơ bản, sợi chất nhiễm sắc, siêu xoắn, crômatit

Sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, nuclêôxôm, siêu xoắn, crômatit.

Đảo đoạn.

Lặp đoạn.

Chuyển đoạn.

Đột biến điểm.

Liên kết với prôtêin phi histôn

Liên kết với prôtêin histôn

Không liên kết với prôtêin histôn

Không liên kết với prôtêin phi histôn

Thường làm thay đổi cường độ biểu hiện của tính trạng.

Thường làm giảm khả năng sinh sản.

Thường gây chết đối với thể đột biến.

Thường không ảnh hưởng đến sức sống.

mất một đoạn lớn NST

lặp đoạn NST

chuyển đoạn nhỏ NST

đảo đoạn NST

nhiễm sắc thể.

vật chất di truyền.

nuclêôxôm.

gen.

tâm động.

chất dị nhiễm sắc.

vùng đầu mút.

eo thứ cấp.

ABCDE*FGH-->ABABCDE*FGH

ABCDE*FGH-->ABDE*FGH

ABCDE*FGH-->ABE*FCDGH

ABCDE*FGH-->ABCDGF*EH

(4), (5), (6), (9).

(1), (4), (5), (6).

(1), (4), (5), (9).

(2), (3), (7), (8).

thể một nhiễm

thể ba nhiễm

thể tam bội

thể tứ bội

2n+1 = 47.

2n-1 = 45.

2n-2=44.

2n+2=48.

thể ba nhiễm.

thể tam bội.

thể một nhiễm.

thể tứ bội.

48 NST

25 NST

23 NST

12 NST

17, 19 và 20.

16, 17 và 20.

17, 19 và 36.

16, 19 và 36

thể tam bội

thể tứ bội

thể ngũ bội

thể lục bội

(4), (5).

(2), (3).

(3),(8).

(2), (7).

23

24

25

26

30

40

50

60

10

11

19

21

Đột biến gen.

Đột biến cấu trúc NST

Đột biến thể dị bội.

Đột biến thể đa bội.

340A­_­­­^o­

3,4 A^o

17A­_­­­^o­

1,7A­_­­­^o­

– A –X – X– T – X – G – T –A –G –

– A –G – G – U – G – X – T – A – G –

– A –G– X – U – X –G – U – A –G –

– A –G– X – A – X –G – A – A –G –

tác nhân vật lí và hóa học của ngoại cảnh

sự rối loạn trong trao đổi chất của nội bào

các vụ thử vũ khí hạt nhân của con người

quá trình giao phối tự nhiên

thêm hoặc mất một nhiễm sắc thể ở một cặp hoặc một số cặp nhiễm sắc thể nào đó

chỉ có một cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi về số lượng.

chỉ có một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi về số lương.

tất cả các cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi về số lượng.

Thể tam nhiễm

thể tứ nhiễm

Thể tam nhiễm kép

Thể tứ nhiễm kép

Mất đoạn nhiễm sắc thể .

Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Mất đoạn nhiễm sắc thể .

Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Đột biến gen

Đột biến nhiễm sắc thể

Đột biến số lượng ADN

Tất cả các phương án trên

Các quan niệm và tập quán xã hội

Người sinh sản chậm và ít con.

Không thể áp dụng các phương pháp lai và gây đột biến.

Phân tử prôtêin

Phân tử ADN

Phân tử ARN mẹ

Ribôxôm