El método más sencillo para sintetizar Halocarburos es mediante:

Son una extensa familia de moléculas cuya característica principal es el enlace de un grupo hidroxilo (-OH) a un carbono con hibridación sp3 (sin dobles o triples enlaces):

Es uno de los grupos más importantes de la química orgánica. Consiste en un doble enlace carbono oxígeno (C=O):

Son compuestos derivados del amoniaco (NH3) en las cuales uno o más hidrógenos son sustituidos por cadenas de alifáticas o aromáticas:

Estas reacciones consisten en una sustitución de un grupo Nucleófilo por otro Nucleófilo dentro de una molécula orgánica:

Es una reacción de sustitución Nucleofílica que únicamente ocurre con alcoholes terciarios y secundarios mediante una SN1:

Son aquellos compuestos carbonílicos que poseen el grupo carboxílico (-COOH):

En síntesis, orgánica es el proceso de calentamiento prolongado de un sistema de reacción para favorecer la cinética de esta:

Esta reacción indica que el mecanismo ocurre con dos reactivos (Un Nucleófilo y la molécula orgánica que sufre la sustitución) participando al mismo tiempo en la reacción:

Es una prueba que aprovecha la oxidación de los aldehídos haciendo uso de una mezcla de sulfato de cobre (II) con tartrato de sodio y potasio en hidróxido de sodio:

Son moléculas conformadas por dos grupos alquilo enlazados a un mismo átomo de oxígeno:

Esta reacción consiste en la obtención de un alcóxido a partir de un alcohol y posteriormente agregarlo a un haluro de alquilo primario para obtener un Éter por medio de una SN2:

Son una serie de compuestos orgánicos que poseen una gran similitud química con los Ácidos Carboxílicos, con la diferencia de no presentar la acidez característica de estos:

Ocurre como su nombre lo indica: un paso Unimolecular que limita la velocidad de la reacción por lo que la cinética de esta es de primer orden:

Es un compuesto cíclico que contiene átomos de dos o más elementos en su anillo, por lo regular carbono junto con nitrógeno, oxígeno o azufre:

Es una reacción de eliminación que sufren los Alcoholes donde se eliminan un grupo hidroxilo y un hidrogeno del carbono vecino para formar un doble enlace carbono-carbono:

No se considera como una molécula sino más bien como una sal formada por un Carbanión y un anión de magnesio halogenado:

Las aminas son esenciales para la vida ya que en ellas se encuentran los mayores componentes necesarios para la vida:

Este consiste en oxidar un aldehído a ácido carboxílico utilizando como agente oxidante oxido de plata (Ag2O) amoniacal (en una solución de amoniaco).

Es el tipo de eliminación más común que existe. Esta ocurre cuando un haluro es tratado con una base fuerte como hidróxido de sodio (NaOH) o algún ion alcóxido (Alcohol desprotonado RO-):

Cuando el grupo hidroxilo se enlaza a un benceno, este se vuelve un:

Cuando a un aldehído o una cetona no impedida se le adiciona un alcohol permite la formación de un:

Poseen un carbono muy electrófilo enlazado a un oxigeno mediante un doble enlace y a un grupo hidroxilo mediante un enlace sencillo:

Ocurre mediante dos pasos intermediarios (parecido a la SN1). Primero ocurre una disociación del halógeno generando un Carbocatión seguido por un segundo paso en el que una base no necesariamente fuerte extrae el hidrógeno del carbono vecino:

Si el grupo carbonilo se enlaza a un carbono de un doble enlace (Alqueno) el producto es un:

Son los compuestos carbonílicos más comunes en la naturaleza:

Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar directamente con alcoholes en medio ácido seguido por calentamiento para formar:

Tanto los Aldehídos como las cetonas se encuentran en constante equilibrio con su producto de hidratación llamado:

Esta ocurre gracias a la extracción inicial de un hidrógeno mediante el efecto de una base fuerte (el Carbanión resultante se estabiliza mediante resonancia) seguido por la eliminación del halógeno:

Es la única que es muy difícil sintetizar a partir de un ácido carboxílico:

Los aldehídos se pueden preparar por oxidación parcial de alcoholes primarios con:

El agente reductor más común que se utiliza a nivel de laboratorio es el:

La reducción de aldehídos y cetonas ocurren mediante reacciones de:

Las cetonas también se pueden obtener mediante los dos métodos de obtención de aldehídos anteriores:

El carácter ácido de los ácidos carboxílicos permite la existencia de:

La histamina se une a los receptores H, y desencadena las reacciones alérgicas. En la actualidad, se sabe que la histamina se une también a otros tipos de receptores, cada uno de los cuales produce una repuesta fisiológica diferente:

Los ácidos carboxílicos pueden reducirte en medio etéreo mediante una:

Los ácidos carboxílicos pueden reducirte con:

Otro agente que se utiliza para la reducción de aldehídos y cetonas es el: