NEW
Font size
WorksheetsBuổi 2 - Đề 2 (30 câu)
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
Nhiễm sắc thể vòng xuất hiện do:
mất đoạn cuối
mất đoạn giữa
đảo đoạn quanh tâm
chuyển đoạn không tương hỗ
Trong đột biến lặp đoạn, một đoạn DNA trên nhiễm sắc thể bị lặp lại, khiến cho
Số lượng gen trên nhiễm sắc thể tăng lên.
Mức độ biểu hiện của tính trạng tăng lên hoặc giảm đi.
Hình dạng và cấu trúc của nhiễm sắc thể thay đổi.
Cả 3 đáp án đều đúng.
Những loại sai lệch nhiễm sắc tử:
Khuyết đơn, khuyết kép, đứt đơn, đứt kép, chuyển đoạn tương hỗ
Khuyết đơn, khuyết kép, khuyết ba, khuyết tứ quý, khuyết ba đôi thông
Khuyết đơn, khuyết kép, đứt đơn, đứt kép
Khuyết đơn, khuyết kép, đứt đơn, đứt kép, chuyển nhiễm sắc tử
Chuyển đoạn hòa nhập tâm:
2 NST bị đứt qua miền gần tâm rồi chuyển đoạn cho nhau
Tạo 1 NST bất thường và 1 NST nhỏ nhưng cả 2 vẫn ổn định
Là một dạng của chuyển đoạn không tương hỗ
Cả 3 đáp án đều đúng
Thể tam bội có bao nhiêu NST?
24
25
27
36
Chọn câu sai: Cá thể lệch bội được hình thành từ cơ chế nào?
1 cặp NST không phân ly trong giảm phân
1 tế bào cực xâm nhập vào hợp tử
1 cặp NST không phân ly trong nguyên phân
Thất lạc NST ở kỳ sau
Thể ba kép có dạng
2n+1+1
2n+2
2n+3+3
2n-1-1
Bệnh nào sau đây là bệnh liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
Hội chứng Jacob
Alcapton niệu
Hội chứng Edwards
Bệnh thiếu máu Fanconi
hội chứng cri-du-cat do
mất đoạn cánh ngắn NST số 4
mất đoạn cánh dài NST số 4
mất đoan cánh ngắn NST số 5
mất đoạn cánh dài NST số 5
Trong số các ca bệnh Down, các trường hợp Down do đột biến cấu trúc NST gây ra chiếm bao nhiêu %
90%
20%
5%
Bệnh Down không liên quan đến đột biến cấu trúc NST
Ở bệnh di truyền nào sau đây, người bệnh là nam nhưng vẫn có thể Barr
Siêu nữ
Jacob
Klinefelter
Phenylceton niệu
Hội chứng patau có:
3 NST số 21
3 NST số 18
3 NST số 13
1 NST số 18
Hình ảnh dưới đây là đặc trưng cho bệnh gì?
Down
Jacob
Bệnh mặt đần
Wolf-hirschhorn
Trong phân tử ADN, các bazơ nitơ A và T liên kết với nhau bằng:
Liên kết hóa trị
Liên kết cộng hóa trị
Liên kết hydro
Liên kết peptit
Trong quá trình nhân đôi ADN, hai mạch đơn của phân tử ADN mẹ tách nhau ra do tác động của:
DNA helicase
DNA polymerase
DNA ligase
RNA polymerase
Trong quá trình nhân đôi ADN không bao gồm giai đoạn nào sau đây?
Giai đoạn khởi đầu
Giai đoạn kéo dài
Giai đoạn kết thúc
Giai đoạn hình thành ribosome
Trong quá trình nhân đôi ADN, nếu một mạch đơn của phân tử ADN mẹ có trình tự sắp xếp các bazơ nitơ là
3’-A-T-G-C-A-T-G-C-5’, thì mạch mới được tổng hợp sẽ có trình tự sắp xếp các bazơ nitơ là:
3’-A-U-G-C-A-U-G-C-5’
3’-T-A-C-G-T-A-C-G-5’
5’-E-M-K-O-B-I-E-T-3’
5’-T-A-C-G-T-A-C-G-3’
Trong quá trình dịch mã, các axit amin được liên kết với nhau bằng:
Liên kết peptit
Liên kết photphodiester
Liên kết hydro
Liên kết cộng hóa trị
Trong quá trình dịch mã, anticodon của tRNA liên kết với:
Côdon trên mRNA
Côdon trên ADN
Axit amin
Ribosome
Codon nào sau đây không phải là tín hiệu kết thúc
UAG
UUA
UGA
UAA
Sự kiện nào sau đây không xảy ra sau khi ribosome tiếp xúc với mã kết thúc trên mRNA
tARN cuối cùng rời khỏi ribosome
Acid amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi polypeptid
Tiểu phần lớn và tiểu phần nhỏ của ribosome giữ nguyên trạng thái gắn kết để tiếp tục thực hiện những lần dịch mã khác
Chuỗi polypeptide tiếp tục hình thành những cấu trúc bậc cao hơn, trở thành protein có hoạt tính sinh học
Sản phẩm của quá trình phiên mã là :
DNA
RNA
Ribosome
Protein
Đoạn nào trên gen đã phiên mã xong thì xảy ra hiện tượng gì ngay sau đó?
Kéo dài
Tách khỏi gen
Đóng xoắn lại ngay lập tức
Giữ nguyên trạng thái, cho đến khi quá trình phiên mã hoàn thành thì đóng xoắn lại
Ở sinh vật nhân thực (eukaryote), RNA polymerase III sản xuất:
rRNA
mRNA
tRNA
snRNA
Đâu không phải là cơ chế điều hòa biểu hiện của gen ở mức độ NST?
Tái cấu trúc chromatin
Chỉnh sửa histone
Methyl hóa DNA
Điều hòa thông qua giáng cấp RNA
Đột biến gen thường xảy ra ở mức độ nào trong tự nhiên?
Cao
Trung bình
Thấp
Rất thấp
Đột biến gen có ý nghĩa như thế nào?
Rất có ý nghĩa vì là nguyên liệu của tiến hóa
Luôn gây hại vì tạo ra những dị tật bẩm sinh
Không có ý nghĩa gì vì chỉ làm thay đổi một số nucleotide nên không có ảnh hưởng gì đáng kể đến toàn bộ hệ gen
Vừa là nguy cơ gây dị tật bẩm sinh, vừa mang lại cơ hội phát sinh những tính trạng có lợi và là nguyên liệu của tiến hóa
Đột biến thay thế một cặp nucleotid làm thay đổi codon ban đầu thành một codon cũng quy định cùng một acid amin với codon ban đầu thì được gọi là…
Đột biến vô nghĩa
Đột biến im lặng
Đột biến sai nghĩa
Đột biến dịch khung
Đột biến Hemoglobin C là do thay đổi acid amin
Glu -> Val
Glu -> Phe
Glu -> Lys
Val -> Thr
Cơ chế của bệnh alpha thalassemia
Thay thế acid amin do đột biến thay thế cặp nucleotide
Giảm hoặc thiếu chuỗi alpha globin
Tăng tính thấm màng hồng cầu
Tế bào hồng cầu bị vi khuẩn ăn mất một phần, trở thành tế bào hình liềm
