A organização dos cromossomos de acordo com o tamanho e posição do centrômero é chamada de?

Os fenômenos evolutivos tem fundamento em mecanismos genéticos, e também é baseia-se em processos evolutivos básicos?

Com relação as árvores genealógicas ou pedigrees ou heredogramas pode-se prever com de exatidão total, se um filho de um dos membros de uma família com uma pessoa de fora da família será ou não afetado por uma doença genética.

A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade ou herança biológica.

Mendel é conhecido como:

Que utiliza Mendel para realizar as suas experiências?

Se cruzarmos um rato heterozigoto com uma fêmea de genótipo recessivo, qual será a proporção provável para seu descendente?

Uma característica hereditária para ser expressa precisa ter apenas uma dose simples. A esse gene chamamos

A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:

Quais são das opções descritas que correspondem somente aos heterozigotos

Quais das opções demonstra somente homozigotos

Qual dessas características não são hereditárias

O que são os heredogramas ?

Na molécula de DNA, existem trechos que identificam informações hereditárias que são passadas de pais para filhos. Como são chamados esses trechos?

"A cor preta dos pelos em porquinhos-da-Índia é condicionada por um gene dominante em relação ao gene que condiciona pelos brancos. Uma fêmea preta que já tinha tido filhotes brancos é cruzada com um macho branco. A probabilidade de nascer uma fêmea branca é de"

Faça o cruzamento entre um homem Hemofílico (hh) e uma mulher normal e heterozigota (Hh) para essa característica. Indique os fenótipos dos prováveis filhos do casal.

Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:

Considerando-se as leis que regem a genética, qual será a descendência do cruzamento de ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas VV? Qual é a porcentagem desses descendentes?

Do cruzamento entre dois indivíduos de cabelos castanhos e heterozigotos, pode-se esperar na descendência:

(Considere os genes alelos: L- cabelo castanho e l- cabelo loiro)

Se cruzarmos dois gatos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos:

Se cruzarmos dois coelhos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos:

Uma doença humana é condicionada por alelos dominantes. Um homem doente, homozigoto dominante para os alelos em questão, casa-se com uma mulher normal homozigota recessiva. Como poderão ser os filhos desse casal?

Uma doença humana é determinada por um alelo dominante. Apresente as proporções fenotípicas esperadas para um cruzamento entre dois indivíduos com essa doença, em que um deles é homozigoto e o outro é filho de mãe sem essa característica.

O ___________ diz respeito aos diferentes tipos de alelos encontrados em um indivíduo, ou seja, à sua constituição genética.

O termo que completa corretamente a frase é:

Gene dominante é:

Só se expressa na presença de dois alelos:

Quando um indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene, dizemos que ele é

Uma determinada espécie de mamífero possui indivíduos com pelagem branca e com pelagem negra. A pelagem negra é dominante sobre a branca. Com isso, podemos concluir que um indivíduo branco:

Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente a representação por meio de letras de um indivíduo heterozigoto.

É a expressão dos genes, ou seja, as características observáveis de um indivíduo e que podem ser influenciadas através da interação do indivíduo com o meio ambiente.

Representamos através de letras, por exemplo: AA, Aa, aa, bb, BB, Bb.

A cor da pele, a cor dos olhos, o formato do rosto, o grupo sanguíneo. Todas essas características são exemplo de

Para manifestar seus caracteres hereditários, é preciso apresentar-se em dose dupla.

Conceito de fenótipo:

Homozigoto:

Considerando a Segunda Lei de Mendel, assinale a afirmação verdadeira.

A fenilcetonúria é uma doença humana condicionada por um par de alelos. Ela é detectada logo após o nascimento, ao se realizar o “teste do pezinho”. Fenilcetonúricos não podem consumir alimentos que contenham o aminoácido fenilalanina, sob o risco de desenvolver retardo mental.

 Fazendo-se o cruzamento de um casal normal heterozigótico para esta doença, a proporção fenotípica dos descendentes será

A palavra "biotecnologia" surgiu no século XX, quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação responsável pela fabricação da insulina humana em uma bactéria, para que ela passasse a produzir a substância.

Disponível em: www.brasil.gov.br. Acesso em: 28 jul. 2012 (adaptado).

As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir insulina humana porque receberam:

Determinadas sequências de DNA presentes no material genético variam entre os indivíduos.

A análise dessa variação possibilita, por exemplo, a identificação dos pais biológicos de uma criança. Considere os esquemas a seguir de sequenciamentos de trechos de DNA, separados por gel de eletroforese, de uma família formada por um casal e quatro filhos.

Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa mãe com pai diferente do apresentado é o de número:

A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem como base a

A Engenharia Genética é uma área da biologia responsável pela manipulação da carga genética?

Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale a afirmação incorreta.

(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.

I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.

II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.

III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.

IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.

V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.

Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.

As mutações cromossômicas podem ser:

Numéricas, quando alteram o número cromossômico; Estruturais, quando alteram fragmentos cromossômicos

Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de:

As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:

Qual o outro nome dado à Segunda Lei de Mendel?

O albinismo é um distúrbio hereditário raro em que pouco ou nenhum pigmento cutâneo melanina é formado. A pele, o cabelo e os olhos, ou às vezes apenas os olhos, são afetados. Normalmente, os cabelos e a pele são brancos e os olhos podem ter coloração rosa ou cinza-azulada pálida.

A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável para o albinismo é

Considere o heredograma a seguir, em que os símbolos pintados representam indivíduos afetados por uma característica.

Dos indivíduos apresentados no heredograma, não é possível determinar com certeza o par de alelos do genótipo de quantos deles?

A síndrome de Down é resultante de uma alteração:

Que tipo de mutação aconteceu aqui?

T-G-A-C-C-A

T-G-A-G-C-A

Toda mutação genética produz uma anomalia ou doença.

Mutações geram variabilidade genética.

Toda mutação genética é originada por agente mutagênico.

Mutações podem ocorrer espontaneamente.

Mutações que acontecem quando há alteração do nº de cromossomas ?

Quais são os agentes mutagénicos ?

Todas as células são suscetíveis a sofrer mutações, mas existe uma célula que pode transmitir a mutação pela descendência, sendo ela:

O que é uma mutação genética?

O que é uma mutação de deleção?

As mutações são geralmente:

O que é Câncer?

O que é um agente mutagênico?

Na espécie humana, os gêmeos univitelinos ou gêmeos idênticos podem ser considerados clones, pois se originam a partir de um mesmo óvulo fecundado e carregam um patrimônio genético idêntico.

Variabilidade Genética é

Principais Promotores de variabilidade genética

As mutações são aleatórias, isto é, ocorrem ao acaso, independentemente da vontade do ser.

As irradiações por raios X podem provocar mutações nas células

somáticas, causando alterações genéticas que poderão ser

transmitidas para os descendentes.

As mutações podem ocorrer ainda por meio de infecções virais,

erros numéricos durante as divisões celulares ou por fatores externos, como a exposição a determinados produtos químicos e certas

variáveis ambientais (como radiação ultravioleta e radioatividade).

[Khan Academy] Em ovelhas, o alelo para pelos na barriga (A) é dominante ao alelo para barriga sem pelo (a). Uma mãe com o genótipo Aa e um pai com o genótipo Aa produzem uma prole. Qual é o percentual de chance que os descendentes NÃO tenham pelo na barriga?

[Khan Academy] Em mexilhões, a coloração marrom (B) é dominante e a coloração azul (b) é recessiva. Um mexilhão homozigoto marrom cruza com um mexilhão azul. Qual percentual dos descendentes pode-se esperar que seja azul?

A primeira Lei de Mendel é baseada na herança de uma característica em que o monge cruza plantas pertencentes a linhagens puras, isto é, produzem descendentes com características que não variam de uma geração a outra. Considere a imagem acima e assinale as alternativas corretas:

(UFMG 2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este o exemplo acima. É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:

O heredograma acima mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1^a e a 2^a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

O heredograma acima mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1^a e a 2^a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

Observe o heredograma acima.

Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.

Sabendo que a doença em questão é condicionada por um par de alelos recessivos, diga qual a probailidade do casal 5 e 6, ter uma criança doente.

Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

São representações gráficas do mecanismo de transmissão das características específicas das famílias, com essas, é possível mostrar as ligações que existem no parentesco, sendo cada indivíduo representado por um símbolo.

O texto acima é sobre:

Observe o heredograma ao lado.

Nele temos uma família portadora de caráter recessivo que é condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.

Sobre essa genealogia, podemos afirmar que:

05 (UFT) Os heredogramas da figura representam características autossômicas. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica.

Supondo que não haja mutação, analise e informe a alternativa INCORRETA.

07 No heredograma apresentado, os pais da filha afetada apresentam com certeza genótipo

Em qual dos heredogramas abaixo, temos uma característica com herança dominante?

f) O que o indivíduo II-5 é do indivíduo II-2?

A) Os casais que estão no heredograma são:

A) Os casais que estão no heredograma são:

B) Qual casal tem mais filhos?

C) Quantos homens estão representados?

D) Quantas mulheres estão representadas?

E) O que João é da Camila?

F) O que Pedro é de José?

G) o que Ana é de Rafael?

H) Qual é a relação de parentesco entre os indivíduos da última linha?

a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?

b) Quantas mulheres estão representadas?

c) Quantos indivíduos estão aí representados? (total de indivíduos na genealogia)

d) não precisava responder, pois era igual a letra c.

Mas para fins de verificação, qual é o assunto que estamos estudando?

e) Quantos afetados?

f) Quantas gerações há no heredograma?

g) Qual marcação é recessiva?

a) Quantas gerações há nessa genealogia?

b) Quantos casamentos estão representados?

c) Indique onde está o casamento consanguíneo.

d) Há quantos indivíduos do sexo masculino?

d) Há quantos indivíduos do sexo feminino?

f) O que o indivíduo II-5 é do indivíduo II-2?

g) O que o indivíduo IV-2 é do indivíduo I-1?

h) Qual casal tem mais descendentes?

i) O que significa a marcação dos indivíduos III-4 e III-5?

j) O que significa a marcação do indivíduo IV-1?

Ao cruzar uma ovelha branca com um carneiro branco nasceu um filhote de cor preta. Quais são os genótipos dos pais? Qual a probabilidade de nascer, num próximo cruzamento, somente ovelhas brancas? Considere que a cor branca é dominante.

Observe o heredograma anterior e posteriormente marque a opção CORRETA:

O heredograma acima mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1^a e a 2^a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. Identifique a afirmativa incorreta:

Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:

Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:

Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que:

O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos de pigmentação normal. A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:

No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica. Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica:

Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia. A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de:

A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.De acordo com o heredograma, é correto afirmar que:

A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal. O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família. Com base na análise do heredograma é possível concluir que:

O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.

Considere o heredograma a seguir para uma determinada característica hereditária. A análise do heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR CORRETAMENTE que:

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é:

Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos. As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por:

Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este. É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:

Num determinado fenótipo, condicionado por genes dum locus autossómico dialélico, um dos alelos exerce dominância completa sobre o outro. Se num cruzamento entre indíviduos diferentes, em que se obtive um elevado número de descendentes, metade for do fenótipo dominante e outra metade do fenótipo recessivo, o mais provável é que os genótipos do progenitores sejam...

Classifique em Verdadeiro (V) ou Falso (F):

a) ( ) Podemos afirmar que o genótipo é o resultado da interação entre fenótipo e o ambiente.

b) ( ) Heredogramas são representações gráficas das relações de parentesco entre indivíduos de uma família.

c) ( ) Codominância é quando os dois tipos de fenótipos aparecem, ou seja, não há apenas uma dominância de característica.

d) ( ) As células haplóides possuem apenas três conjuntos de cromossomos.

(Fmp 2019)  No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.

No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos: