Font size
WorksheetsKendali mutu Laboratorium
Total questions: 79
Worksheet time: 2hrs 31mins
Sumber kesalahan yang mempengaruhi hasil pemeriksaan laboratorium dikelompokkan menjadi
Kesalahan teknik dan kesalahan non teknik
Pra analitik, analitik, pasca analitik
Kesalahan acak dan kesalahan sistematik
Kesalahan sistematik konstan dan kesalahan sistematik proporsional
Kesalahan teknik/analitik yang terjadi di laboratorium, umumnya dipengaruhi faktor-faktor
Reagen, bahan kontrol dan metode analitik
Metode analitik dan cara menilai
Reagen, pengumpulan spesimen dan teknisi laboratorium
Metode analitik dan penanganan sampel
Kesalahan teknik dikelompokkan menjadi
Pra analitik, analitik, pasca analitik
Kesalahan teknik dan kesalahan non teknik
Kesalahan acak dan kesalahan sistematik
Kesalahan sistematik konstan dan kesalahan sistematik proporsional
Di bawah ini adalah keuntungan melakukan pemeliharaan alat laboratorium, kecuali
Pencegahan produksi yang tiba-tiba berhenti
Peningkatan keamanan kerja
Peningkatan kualitas produksi
Menambah biaya
Persyaratan bahan kontrol untuk quality control di laboratorium, kecuali
Harus memilki komposisi yang sama dengan spesimen
Komponen harus stabil
Terbuat dari bahan kimia
Mempunyai sertifikat analisa
Sebutkan kesalahan non teknis
Tahap analitik
Tahap pra analitik, tahap pasca analitik
Tahap pasca analitik, tahap analitik
Tahap pra analitik, tahap analitik, tahap pasca analitik
kinerja yang menunjukkan tingkat kesempurnaan pelayanan kesehatan, tidak saja yang dapat menimbulkan kepuasan bagi
pasien , juga dengan standard dan kode etik profesi
yang telah ditetapkan pengertian dari ?
Validasi metode
verifikasi metode
mutu laboratorium
sensitivitas dan spesifisitas
yang bukan termasuk Tujuan dari Validasi dan Verifikasi di Laboratorium adalah ?
untuk menunjukkan suatu metode bekerja dengan baik
menjamin hasil tes yang dikeluarkan benar dan tepat
untuk konfirmasi pengujian dan penyediaan bukti bahwa syarat lab terpenuhi
untuk penegakkan diagnosis
apa saja yang harus divalidasi dan verivikasi di laboratorium
metode
metode dan instrumen
instrumen/alat dan proses pra analitik, analitik dan pasca analitik dan metode
hasil pemeriksaan
Kapan Harus dilakukan validasi ?
sebelum digunakan secara rutin
instrumen atau metode baru
metode non standart dan modifikasi
intrumen atau metoe tambahan
Parameter untuk validasi dan verifikasi dilaboratorium adalah
akurasi dan presisi
Sensitivitas dan spesifisitas
LoQ dan LoB
Caroverry
dari gambar ilustrasi disamping yang dimaksud dengan akurasi adalah
ketepatan dengan nilai sebenarnya
kedekatan dengan nilai sebenarnya
ketepatan dan kedekatan
kevalidtan hasil
dari gambar ilustrasi disamping yang dimaksud dengan Presisi adalah
ketepatan dengan nilai sebenarnya
kedekatan dengan nilai sebenarnya
ketepatan dan kedekatan
kevalidtan hasil
Standart atau pedoman guidline untuk laboratorium klinis internasional adalah
SOP
ISO
CLSI
WHO
Cara pengukuran nilai akurasi adalah
Membandingkan kinerja instrumen baru dengan metode referensi
pengulanan 40 sampel normal
Pengkuran dengan 10-20 kali pengulangan
dianalisis CV dan SD
Cara pengukuran nilai Presisi adalah
Membandingkan kinerja instrumen baru dengan metode referensi
pengulanan 40 sampel normal
Pengkuran dengan 10-20 kali pengulangan
dianalisis CV dan SD
Mengapa Pemeriksaan Laboratorium Klinik harus dilakukan, Kecuali?
untuk menegakkan diagnosis dan deteksi dini penyakit
Pencegahan dan Monitoring penyakit
menegakkan diagnosis dan pengobatan
untuk deteksi penyakit dan penelitian
Tindakan pembuatan dokumen yang memuat mengenai tata cara pemeriksaan persiapan pasien, pemeriksaan specimen maupun penulisan hasil merupakan salah satu bagian dari 5Q framework, yaitu…
QLC
QC
QA
QP
Kegiatan menetapkan bentuk proses pemecahan masalah untuk mengidentifikasi akar masalah dan pemecahan masalahnya merupakan salah satu bagian dari 5Q framework, yaitu…
QLP
QI
QC
QA
Suatu kegiatan yang dilakukan oleh institusi tertentu untuk menentukan kualitas pelayanan laboratorium merupakan salah satu bagian dari 5Q framework, yaitu …
QC
QA
QI
QP
Menstandarisasi pemecahan, menetapkan ukuran-ukuran untuk menilai kinerja suatu lab serta mendokumentasikan langkah-langkah pemecahan masalah dan untuk diimplementasikan merupakan salah satu bagian dari 5Q framework, yaitu…
QA
QI
QC
QP
Merupakan elemen utama dari sistem manajemen mutu, memonitor yang berhubungan dengan hasil test serta dapat mendeteksi adanya kesalahan merupakan salah satu bagian dari 5Q framework, yaitu…
QC
QP
QI
QA
Parameter yang terkait dengan hasil pengukuran yang dicirikan dengan dispersi nilai yang dapat dikaitkan dengan pengukuran merupakan pengertian dari…
Akurasi
Presisi
Kesalahan
Ketidakpastian
Masing-masing kontribusi dari kisaran nilai-nilai yang cukup yakin bisa dihubungkan ke pengukuran, yang dalam penggunaan umum dikenal sebagai keraguan merupakan pengertian dari…
Ketidakpastian keseluruhan
komponen ketidakpastian
ketidakpastien baku
kovarians ketidakpastian
Menurut NCCLS, penentuan nilai target oleh laboratorium ditentukan dengan cara melakukan pengulangan pemeriksaan minimal sebanyak…
10 kali
15 kali
20 kali
25 kali
Pola diatas merupakan pola…
pola siklus
pola trend
pola run
pola out of control
Pola di atas merupakan pola…
pola siklus
pola trend
pola run
pola out of control
Dilihat dari hasil kontrol di atas, kesalahan yang mungkin terjadi adalah…
Sumber cahaya meredup
Probe menyentuh gelembung reagen
Terjadi kenaikan suhu pada alat
Reagen expired
Dilihat dari hasil kontrol di atas, apa yang dapat dilakukan oleh ATLM…
Melakukan kalibrasi
Memanggil teknisi
Memeriksa suhu alat
Mengecek sumber cahaya
Dilihat dari hasil kontrol di atas, kesalahan yang mungkin terjadi adalah…
Sumber cahaya mati
Reagen berubah warna
Terjadi kenaikan suhu alat
Kegagalan pemipetan reagen
Menurut aturan wesgard, yang termasuk ke dalam kesalahan acak adalah…
1-2S
1-3S
2-2S
10x
Jika diketahui standar deviasi suatu periode pendahuluan untuk parameter pemeriksaan glukosa sebesar 9 mg/dl dan rerata pemeriksaannya 225 mg/dl. Berapakah koefisien variasi dari pemeriksaan tersebut?
2%
4%
6%
8%
Persyaratan yang diperlukan untuk proses dan penanganan ssampel PME menurut standar CLIA adalah…
Sampel PME harus diuji menggunakan alat yang berbeda dengan pemeriksaan pasien rutin
Sampel PME diperiksa lebih dulu sebelum melakukan pemeriksaan untuk pasien rutin
Laboratorium melakukan pembandingan hasil dengan laboratorium peserta PME lainnya
Laboratorium mencatat semua langkah untuk semua kegiatan PME
Metode PME yang dilakukan dimana hasil pemeriksaan suatu laboratorium kesehatan diperiksa ulang oleh laboratorium rujukan, dan sampel yang ada telah diuji ulang antar laboratorium merupakan PME metode…
Uji profisiensi
Pemeriksaan ulang
On site evaluation
Evaluasi internal
Metode PME yang biasa dilakukan ketika sulit melakukan uji perbandingan antar laboratorium merupakan PME metode…
Uji profisiensi
Pemeriksaan ulang
On site evaluation
Evaluasi internal
Kegiatan PMI dan PME yang dilakukan oleh suatu laboratorium kesehatan merupakan upaya untuk menerapkan 5Q framework yaitu…
QC
QA
QI
QP
Audit eksternal bertujuan untuk memperoleh masukan dari pihak lain ndi luar laboratorium atau pemakai jasa laboratorium terhadap pelayanan dan mutu laboratorium. Pertemuan antara kepala-kepala laboratorium untuk membahas dan membandingkan berbagai hal. Dari hal-hal berikut, hal apakah yang bisa diaudit?
Metode
SOP
Instruksi Kerja
Sampel
Apa saja yang menyebabkan perubahan dokumen?
Perubahan standard acuan
tindakan perbaikan hasil asesmen
Perubahan alat yang digunakan
Semua benar
Dokumen yang dikendalikan kemutakhirannya oleh pengendali dokumen laboratorium (Manager Mutu) disebut dengan...
Dokumen Uncontrolled
Dokumen Asli
Dokumen Terkendali
Dokumen Liar
Yang termasuk jenis dokumen eksternal adalah...
Prosedur Mutu
Instruksi Kerja
Standard Acuan
Semua benar
Pengesahan Panduan Mutu harus melalui persetujuan...
Manager Mutu
Quality Officer
LQMS Manager
Manager Puncak
2. Siapakah yang di sebut konsumen
a. Orang yang memberikan barang kepada kita
b. Orang yang menggunakan barang atau jasa hasil proses produksi kita
c. Orang yang memberikan jasa kepada kita
d. Orang yang mengontrol hasil produksi kita
3. Pelangan yang masih merupakan bagian dari suatu sistem kerja di sebut konsumen
a. External
b. Internasional
c. Internal
d. Lokal
4. Salah satu akibat tidak terpenuhinya spesifikasi pelanggan adalah :
a. Produk di tolak
b. Order di tolak
c. Produk di terima
d. Order diterima
5. Ukuran suatu proses produksi hendaklah ditaati karena hal ini akan berpengaruh langsung pada :
a. Jumlah produk yang dihasilkan
b. Waktu proses pengerjaan
c. Jam kerja karyawan
d. Kepuasan karyawan
6. Apa arti tepat waktu dari pelanggan ?
a. Karyawan pulang tepat pada waktunya
b. Karyawan masuk kerja tepat waktu
c. Proses selesai tepat pada waktunya
d. Pembelian material tepat pada waktu yang dibutuhkan
7. Agar seluruh karyawan melaksanakan pekerjaan dengan cara-cara yang standar dan menghasilkan kualitas produk yang diharapkan maka perusahaan harus memiliki :
a. Konsultan mangement
b. Prosedur sistem mutu
c. Prosedur kerja
d. Peraturan ketenagakerjaan
8. Prosedur operasi standar adalah :
a. Aturan perusahaan
b. Langkah-langkah yang harus dilaksanakan untuk mendapatkan hasil yang optimal
c. Kesepakatan kerja antara karyawan dan perusahaan
d. Komitmen bersama di antara karyawan
9. Di bawah ini merupakan contoh-contoh isi dari prosedur operasi standar kecuali :
a. Di wajibkan mengenakan topi di bawah terik mata hari
b. Jika hendak mengoperasikan mesin hendaklah menggunakan kacamata pelindung
c. Periksa jumlah pelumas dan pendingin sebelum mengoperasikan mesin
d. Bersihkan benda kerja sebelum terpasang pada jig
Apakah hasil evaluasi pemeriksaan nilai kontrol yang mendeteksi kesalahan acak (random error)?
12S
13S
22S
10X
Apakah hasil evaluasi pemeriksaan nilai kontrol yang mendeteksi kesalahan sistemik (systemic error)?
12S
13S
22S
R4S
Apakah hasil evaluasi pemeriksaan nilai kontrol pada gambar berikut?
12S
13S
22S
R4S
Apakah hasil evaluasi pemeriksaan nilai kontrol pada gambar berikut?
12S
13S
22S
R4S
Apakah hasil evaluasi pemeriksaan nilai kontrol pada gambar berikut?
12S
13S
22S
R4S
Apakah hasil evaluasi pemeriksaan nilai kontrol pada gambar berikut?
12S
13S
22S
R4S
Apabila cat Gram D yang digunakan untuk pengecatan bakteri terlalu encer, maka akan mengakibatkan ...
bakteri Gram positif berwarna merah
warna bakteri lebih kontras
warna bakteri Gram positif lebih merah muda
bakteri berwarna pucat
warna ungu bakteri Gram positif lebih pekat
Berikut ini hal-hal yang tidak dilakukan dalam uji kualitas media ....
Memperhatikan warna dan kekeruhan
K. pneumoniae sebagai organisme kontrol untuk uji media MC
Menggunakan organisme kontrol
Pemeriksaan pH
S. pyogenes sebagai organisme kontrol untuk uji media blood agar
Berikut ini hal-hal yang harus dipersiapkan dalam penyiapan media, kecuali ...
media dipastikan larut
Penyimpangan pH s.d. 3 unit pH
Menggunakan akuades
sterilisasi dengan akuades
tidak ada kontaminasi pada media
Informasi yang tidak perlu ditulis pada label reagen adalah ...
nama reagen
nama institusi
volume larutan
tanggal pembuatan
tanggal kadaluwarsa
Tahap - Tahap PMI
Tahap analitik, tahap pasca analitik, pra analitik
Tahap pra analitik, tahap pasca analitik, tahap analitik
Tahap pra analitik, tahap analitik, tahap pasca analitik
Tahap pasca analitik, tahap analitik, tahap praanalitik
Kegiatan secara periodik untuk memantau dan menilai laboratorium di bidang pemeriksaan tertentu
Internal Quality control
External Quality control
Quality assurance
Quality control
Urutan kegiatan laboratorium pada tahap pra analitik
Persiapan pasien, pelabelan spesimen, pengambilan spesimen
Persiapan pasien, pengambilan spesimen, pengiriman spesimen
Persiapan pasien, pengambilan spesimen, pengolahan spesimen
Persiapan pasien, pelabelan spesimen, penanganan spesimen
Kegiatan secara periodik untuk memantau dan menilai laboratorium di bidang pemeriksaan tertentu
Quality assurance
External Quality control
Quality control
Internal Quality control
Kegiatan yang menetapkan bentuk proses pemecahan masalah untuk diidentifikasikan
QLP
QI
QC
QA
Faktor yang mempengaruhi mutu pemeriksaan laboratorium
Variasi analitik dan variasi non analitik
Variasi analitik yang terdiri dari peralatan dan reagen
Variasi pra analitik, analitik, pasca analitik
Variasi pra analitik, analitik, pasca analitik
Alat laboratorium tidak pernah dikalibrasi termasuk kesalahan
Pra analitik
Pasca analitik
Analitik
Non teknik
Kegiatan yang menstandarisasi pemecahan, menetapkan ukuran kemudian diimplementasikan pada QLP
QP
QI
QA
QC
Kesalahan dalam mempersiapkan pasien
Kesalahan non teknik
Kesalahan teknik
Kesalahan acak
Kesalahan sistematik
Program QC yang baik yaitu memantau kinerja pemeriksaan dengan tolak ukur
Presisi dan akurasi
Biaya
Organisasi yang teratur
Persiapan pasien
Apa bentuk penyimpangan yang terjadi pada grafik diatas
2-2S
R-4S
4-1S
1-2S
Apa bentuk penyimpangan yang terjadi pada grafik diatas
2-3(2S)
R-4S
2-2S
4-1S
Apa bentuk penyimpangan yang terjadi pada grafik diatas
2-2S
4-1S
R-4S
2-3(2S)
Apa bentuk penyimpangan yang terjadi pada grafik diatas
R-4S
4-1S
6(X)
1-2S
Apa bentuk penyimpangan yang terjadi pada grafik diatas
10(X)
6(X)
9(X)
2-2S
Apa bentuk penyimpangan yang terjadi pada grafik diatas
4-1S
2-2S
R-4S
1-2S
Apa bentuk penyimpangan yang terjadi pada grafik diatas
1-3S
1-2S
2-1S
2-2S
Gambar diatas adalah rumus untuk menghitung
Mean
SD
CV
d%
Gambar diatas adalah rumus untuk menghitung
TE%
TEa
CV
SD
Gambar diatas adalah menunjukkan bahwa
akurasi jelek, presisi baik
akurasi baik, presisi jelek
akurasi jelek, presisi jelek
akurasi baik, presisi jelek
