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cromossomos

Total questions: 33

Worksheet time: 33mins

Name
Class
Date
1.

Acrocéntricos

a)

b)

c)

d)

2.

Metacéntricos

a)

b)

c)

d)

3.

Submetacéntricos

a)

b)

c)

d)

4.

Telocéntricos

a)

b)

c)

d)

5.

Cromosomas 1 a 3, 19 y 20;

a)

Metacéntricos

b)

Submetacéntricos

c)

Acrocéntricos

d)

Telocéntricos

6.

Cromosomas 4 a 12 y 16 a 18 y X;

a)

Submetacéntricos

b)

Acrocéntricos

c)

Telocéntricos

d)

Metacéntricos

7.

Cromosomas 13 a 15, 21, 22 y Y;

a)

Metacéntricos

b)

Submetacéntricos

c)

Acrocéntricos

d)

Telocéntricos

8.

Centrómero en el extremo;

a)

Metacéntricos

b)

Submetacéntricos

c)

Acrocéntricos

d)

Telocéntricos

9.

Centrómero bien en el medio;

a)

Submetacéntricos

b)

metacentrico

c)

acrocentrico

d)

telocentrico

10.

Centrómero ni en el centro ni cerca de la punta

a)

telocentrico

b)

acrosentrico

c)

sebmetacentrico

d)

metacentrico

11.

Centrómero cerca del extremo;

a)

acrocentrico

b)

submetacentrico

c)

metacentrico

d)

telocentrico

12.

Presencia de múltiples conjuntos cromosómicos completos.

Hay una modificación en el n o de conjuntos aploides;

a)

Poliploidias

b)

Aneuploideas

c)

Aneuploidías sexuales

13.

Aberraciones numéricas

a)

Poliploidias

Aneuploideas

Aneuploidías sexuales

b)

Aneuploideas

Delección

Fenilcetonúria (PKU)

Inversión

c)

Poliploidias

Enfermedad de Tay-Sachs

Inversión

d)

Delección

Duplicación

Inversión

Translocación

14.

Aberraciones estructurales

a)

Delección

Duplicación

Inversión

Translocación

b)

Delección

Aneuploidías sexuales

Inversión

Aneuploideas

c)

Poliploidias

Aneuploideas

Aneuploidías sexuales

d)

Aneuploideas

Translocación

Aneuploidías sexuales

15.

Anomalías que inplican déficit o exceso de un cromosoma;

Síndrome de Down:

Síndrome de Edward:

Síndrome de Patau:

a)

Poliploidias

b)

Delección

c)

Aneuploideas

d)

Translocación

16.

Las aneuploidías de los cromosomas sexuales consisten en la presencia de alteraciones en estos cromosomas.

Síndrome de Klinefelter:

Cariotipo XYY

Metahembra/ triplo X:

Síndrome de Turner:

a)

Delección

b)

Aneuploideas

c)

Duplicación

d)

Aneuploidías sexuales

17.

Pérdida de un segmento cromosómico; Puede ser terminal (en el extremo, una sola rotura) o intersticial (en un segmento intermediario, dos roturas);

a)

Delección

b)

Duplicación

c)

Aneuploideas

d)

Poliploidias

18.

Un segmento cromosómico está representado más de una vez en un mismo cromosoma;

a)

Duplicación

b)

Inversión

c)

Aneuploidías sexuales

d)

Aneuploideas

19.

Un seguimiento de un cromosoma se invierte 180 o ; Pueden ser pericéntrica (incluye al centrómero) o paracéntrica (no incluye al centrómero);

a)

Inversión

b)

Translocación

c)

Aneuploidías sexuales

d)

Duplicación

20.

Rotura simultánea de dos cromosomas no homólogos y el intercambio de los respectivos segmentos entre esos cromosomas;

a)

Translocación

b)

Poliploidias

c)

Duplicación

d)

Inversión

21.

Enfermedades que se heredan como rasgos autosómicos recesivos

a)

Fenilceturia; Anemia drepanocítica/falciforme; Fibrosis quística; Enfermedad de Tay-Sachs;

b)

Fibrosis quística; Enfermedad de Tay-Sachs;Anemia falciforme Hemofilia A

c)

Hemofilia A

d)

❖ Enfermedad de Huntington: Afecta al sistema nervioso; Grave deterioro físico y mental, espasmos musculares incontrolables, cambios de personalidad y muerte;

22.

Enfermedades que se heredan como rasgos autosómicos dominantes

a)

Enfermedad de Huntington: Afecta al sistema nervioso; Grave deterioro físico y mental, espasmos musculares incontrolables, cambios de personalidad y muerte;

b)

Hemofilia A

c)

Fenilceturia; Fibrosis quística; Enfermedad de Tay-Sachs;Hemofilia A

d)

Fenilceturia; Anemia drepanocítica/falciforme; Fibrosis quística; Enfermedad de Tay-Sachs;

23.

Cromosoma

a)

un grado de compactación de ADN

b)

= todo el conjunto de informaciones en los cromosomas;

c)

= porción fundamentalmente activa o util para formar proteínas. El gene expresado corresponde a 10% del código genetico;

d)

posición precisa de un gene en cromosomas homólogos;

24.

Genoma

a)

= todo el conjunto de informaciones en los cromosomas;

b)

= Rama de la biologia que estudia la herencia;

c)

= secuencia de DNA situada en un locus, gene expresado;

d)

= un grado de compactación de ADN;

25.

= porción fundamentalmente activa o util para formar proteínas. El gene expresado corresponde a 10% del código genetico;

a)

Gene

b)

Genoma =

c)

Alelo

d)

Fenótipo

26.

secuencia de DNA situada en un locus, gene expresado;

a)

Fenótipo

b)

Alelo

c)

Gene

d)

Loci

27.

posición precisa de un gene en cromosomas homólogos;

a)

Locus

b)

Loci

c)

Genética

d)

Homocigoto

28.

varias posiciones para genes diferentes en un mismo par de cromosomas;

a)

Loci

b)

Alelo

c)

Cromosoma

29.

Rama de la biologia que estudia la herencia;

a)

Genética

b)

Fenótipo

c)

Genótipo

d)

Locus

30.

manifestación externa de un indivíduo;

a)

Fenótipo

b)

Genótipo

c)

Homocigoto

d)

Genética

31.

Genótipo

a)

manifestación externa de un indivíduo;

b)

constitución genética (hetero o homocigoto dominante/recesivo);

c)

alelos iguales (AA o aa);

d)

Rama de la biologia que estudia la herencia;

32.

alelos iguales (AA o aa);

a)

Homocigoto

b)

Heterocigoto

33.

= alelos distintos (Aa);

a)

Homocigoto

b)

Heterocigoto

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