NEW
Font size
WorksheetsQUIZ DE ISOMERIA Y QUIMICA ORGANICA
Total questions: 33
Worksheet time: 1hrs 12mins
Definición de Química Orgánica
Teoría de la Fuerza Vital
(O vitalista)
Como fue que Friedrich Wöhler desmintio la teoria vitalista?
Que es la Urea?
Cuando fue que Friedrich Wöhler desmintio la teoria vitalista?
La Urea es una amida (o una diamida), que son las amidas?
Cuales son 5 diferencias entre compuestos organicos y compuestos inorganicos?
Las 5 diferencias son: (CO) Presentan el fenómeno de isomería, Sus reacciones son rapidas y simples, Son inestables al calor, Generalmente sus peso moleculares son altos, Generalmente tiene puntos de fusión y ebullición bajos.
(CI) Todo lo opuesto a lo anterior y el fenómeno de isomería es muy raro, pero existe,
Las 5 diferencias son: (CO) Presentan el fenómeno de isomería, Sus reacciones son lentas y complejas, Son inestables al calor, Generalmente sus peso moleculares son bajos, Generalmente tiene puntos de fusión y ebullición bajos.
(CI) Todo lo opuesto a lo anterior y el fenómeno de isomería es muy raro, pero existe,
Las 5 diferencias son: (CO) Presentan el fenómeno de isomería, Sus reacciones son lentas y complejas, Son inestables al calor, Generalmente sus peso moleculares son altos, Generalmente tiene puntos de fusión y ebullición bajos.
(CI) Todo lo opuesto a lo anterior y el fenómeno de isomería es muy raro, pero existe,
Las 5 diferencias son: (CO) NO Presentan el fenómeno de isomería, Sus reacciones son lentas y complejas, Son inestables al calor, Generalmente sus peso moleculares son altos, Generalmente tiene puntos de fusión y ebullición bajos.
(CI) Todo lo opuesto a lo anterior y el fenómeno de isomería es muy raro, pero existe,
Ejemplos del uso cotidiano de compuestos organicos
Comida, Combustible, Materiales de construccion, Ropa y accesorios, articulos de limpieza y tocador, medicamentos
Que es un grupo funcional en quimica organica?
El grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena carbonada.
Los grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
Que son los hidrocarburos?
Cual es la formula general de un hidrocarburo?
Que tipos de hidrocarburos existen?
Que tipos de hidrocarburos alifaticos existen?
Que son los hidrocarburos alifaticos?
Que son los hidrocarburos aromaticos?
Son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono.
Que son los alcanos?
Que son los alquenos?
Que son los alquinos?
Que son los cicloalcanos?
Que propiedades fisicas tienen los alcanos, alquenos, alquinos y los cicloalcanos?
Alcanos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases o líquidos a temperatura ambiente, con excepción de los de mayor número de carbonos, que son sólidos.
2. Solubilidad: Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como el éter y el benceno.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más bajos en comparación con alquenos y alquinos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Son químicamente inertes debido a los enlaces sencillos carbono-carbono y carbono-hidrógeno.
Alquenos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría líquidos o gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como el éter y el benceno.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Poseen mayor reactividad que los alcanos debido a la presencia de un doble enlace, permitiendo reacciones de adición.
Cicloalcanos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos y alquenos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Mayor reactividad que los alcanos y alquenos debido a la presencia de un triple enlace, permitiendo reacciones de adición y síntesis de polímeros.
Cicloalcanos:
1. Estado Físico: Son líquidos o sólidos a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Menos reactivos que los alquenos y alquinos debido a su estructura cíclica, que limita la posibilidad de reacciones de adición. Presentan isomería cis-trans.
Alcanos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases o líquidos a temperatura ambiente, con excepción de los de mayor número de carbonos, que son sólidos.
2. Solubilidad: Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como el éter y el benceno.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más bajos en comparación con alquenos y alquinos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Son químicamente inertes debido a los enlaces sencillos carbono-carbono y carbono-hidrógeno.
Alquinos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos y alquenos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Mayor reactividad que los alcanos y alquenos debido a la presencia de un triple enlace, permitiendo reacciones de adición y síntesis de polímeros.
Cicloalcanos:
1. Estado Físico: Son líquidos o sólidos a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Menos reactivos que los alquenos y alquinos debido a su estructura cíclica, que limita la posibilidad de reacciones de adición. Presentan isomería cis-trans.
Alcanos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases o líquidos a temperatura ambiente, con excepción de los de mayor número de carbonos, que son sólidos.
2. Solubilidad: Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como el éter y el benceno.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más bajos en comparación con alquenos y alquinos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Son químicamente inertes debido a los enlaces sencillos carbono-carbono y carbono-hidrógeno.
Alquenos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría líquidos o gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como el éter y el benceno.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Poseen mayor reactividad que los alcanos debido a la presencia de un doble enlace, permitiendo reacciones de adición.
Alquinos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos y alquenos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Mayor reactividad que los alcanos y alquenos debido a la presencia de un triple enlace, permitiendo reacciones de adición y síntesis de polímeros.
Cicloalcanos:
1. Estado Físico: Son líquidos o sólidos a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Menos reactivos que los alquenos y alquinos debido a su estructura cíclica, que limita la posibilidad de reacciones de adición. Presentan isomería cis-trans.
Alcanos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases o líquidos a temperatura ambiente, con excepción de los de mayor número de carbonos, que son sólidos.
2. Solubilidad: Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como el éter y el benceno.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más bajos en comparación con alquenos y alquinos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Son químicamente inertes debido a los enlaces sencillos carbono-carbono y carbono-hidrógeno.
Alquenos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría líquidos o gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como el éter y el benceno.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Poseen mayor reactividad que los alcanos debido a la presencia de un doble enlace, permitiendo reacciones de adición.
Alquinos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos y alquenos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Mayor reactividad que los alcanos y alquenos debido a la presencia de un triple enlace, permitiendo reacciones de adición y síntesis de polímeros.
Cicloalcanos:
1. Estado Físico: Son en su mayoría gases a temperatura ambiente.
2. Solubilidad: Insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
3. Puntos de Fusión y Ebullición: Tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los alcanos y alquenos de igual número de átomos de carbono.
4. Reactividad: Mayor reactividad que los alcanos y alquenos debido a la presencia de un triple enlace, permitiendo reacciones de adición y síntesis de polímeros.
Cuales son las reglas IUPAC para nombrar alcanos?
Cuales son las reglas IUPAC para nombrar alquinos y/o alquenos?
1. Encuentre y nombre la cadena continua más larga de carbonos. 2. Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena. 3. Numere la cadena empezando por el extremo más próximo a un sustituyente. 4. Designe la localización de cada grupo sustituyente por el apropiado número y nombre. 5. Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena.
1. Encuentre y nombre la cadena continua más corta de carbonos. 2. Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena. 3. Numere la cadena empezando por el extremo más próximo a un sustituyente. 4. Designe la localización de cada grupo sustituyente por el apropiado número y nombre. 5. Construya el nombre, listando los grupos en orden alfabético. Los prefijos di, tri, tetra etc., usados para designar varios grupos iguales, no se consideran en la ordenación alfabética.
1. Encuentre y nombre la cadena continua más larga de carbonos. 2. Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena. 3. Numere la cadena empezando por el extremo más próximo a un sustituyente. 4. Designe la localización de cada grupo sustituyente por el apropiado número y nombre. 5. Construya el nombre, listando los grupos en orden alfabético.
1. Encuentre y nombre la cadena continua más larga de carbonos. 2. Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena. 3. Numere la cadena empezando por el extremo más próximo a un sustituyente. 4. Designe la localización de cada grupo sustituyente por el apropiado número y nombre. 5. Construya el nombre, listando los grupos en orden alfabético. Los prefijos di, tri, tetra etc., usados para designar varios grupos iguales, no se consideran en la ordenación alfabética.
Que es la combustion?
Que tipos de combustion hay?
Diferencias entre la combustion completa y la incompleta?
Que es la halogenacion de alcanos?
Usos de los alcanos en la vida cotidiana:
Que es la Isomeria?
Que es la isomeria de esqueleto o de cadena?
Es un tipo de isomería estructural que se caracteriza por el diferente orden de enlace de los atomos de carbono en la molecula
Que es la isomeria de posicion?
Isomeria en la que se pone de manifiesto al existir la posibilidad de encontrar los grupos funcionales en distintas posiciones en un mismo esqueleto carbonado
Es una clase de isomería en la que los átomos de oxígeno están unidos de manera diferente en la cadena principal de la molécula.
isomería en la que los átomos de hidrógeno están unidos de manera diferente en la cadena principal de la molécula.
Que es la Isomeria de funcion
La isomería de función se presenta cuando para una misma formula molecular existe la posibilidad de encontrar grupos funcionales diferentes
Que es la estereoisomeria?
La estereoisomería se presenta en aquellos compuestos que tienen la misma estructura pero su disposicion espacial es diferente. No obstante, sus moleculas presentan simetria molecular, por lo tanto no giran el plano de luz polarizada.
Que es la isomeria optica?
La isomería óptica es la propiedad que la presentan aquellos compuestos que tienen la misma estructura pero su disposicion espacial es diferente, ademas, las moleculas de los isomeros opticos se caracterizan por su asimetria molecular, lo que origina el fenomeno de actividad optica
