wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Популяциядағы гендер жиынтығы...

a)

Гендер дрейфі деп аталады

b)

Генофонд деп аталады

c)

Демдер деп аталады

d)

Биологиялық түр деп аталады

e)

Изоляттар деп аталады

2.

Гендер дрейфі дегеніміз:

a)

Үлкен популяцияларда тұқым қуалау заңдылынының бұзылуы

b)

Нағыз популяциялардағы хромасомды аурулар саны

c)

Кіші популяцияларда гендер жиілігінің кездейсоқ құбылуы

d)

Трансмиссивті аурулар тобы

e)

Хромасома бөліктерінің түсіп қалуы

3.

Популяциядағы әртүрлі генотиптер мен гендердің өзара қатынасы:

a)

Демдер деп аталады

b)

Гендер дрейфі деп аталады

c)

Изоляттар деп аталады

d)

Популяцияның генетикалық құрылымы деп аталады

e)

Оқшаулану деп аталады

4.

Оқшаулану дегеніміз:

a)

Нағыз популяцияның доминантты мутациямен қанығуы

b)

Мутигендер тобы

c)

Будандасу еркіндігінің шектелуі

d)

Генетикалық полиморфизм

e)

Популяциядағы гендер жиынтығы

5.

Аутбирдинг дегеніміз:

a)

Кіші популяциялардағы аурулар жиілігі

b)

Туыс некелер

c)

Популяцияның жеке топтарға бөлінуі

d)

Туыс емес некелер

e)

Паразиттік аурулар

6.

Демдердегі адамдар саны:

a)

200-800 адам

b)

1200 адам

c)

800 адам

d)

1300-1500-ге дейін

e)

1,5-4 мыңға дейін

7.

Үлкен популяциядағы адамдар саны:

a)

2 мың

b)

1 мың

c)

4 мыңнан астам

d)

500 адамға жуық

e)

2800-ге дейін

8.

Санына қарай популяциялар саны:

a)

Үлкен және кіші

b)

Панмиксті және нағыз

c)

Тұрақтандырушы және қозғаушы

d)

Геномды және хромасомды

e)

Жекеленген және жалпы

9.

Мендельдің 1-заңы:

a)

Дигибридті будандастыру заңы деп аталады

b)

Белгілердің тәуелсіз ажырау заңы деп аталады

c)

Үлкен популяциялардағы тепе-теңдік заңы деп аталады

d)

Бірінші ұрпақтың біркелкі заңы деп аталады

e)

Қан тобының АВО жүйесі бойынша тұқымқуалау заңы деп аталады

10.

Белгі дегеніміз:

a)

Ағзалардың бірлесіп тіршілік етуі

b)

Ген әсерінің сыртқы білінуі

c)

Хромосомалар құрылымының өзгеруі

d)

Сыртқы белгілердің орта әсерінен өзгеруі

e)

Кіші популяциялардағы ақау гендер жиынтығы

11.

Белгілердің тәуелсіз ажырау заңы:

a)

Мендельдің 1-заңы

b)

Харди Вайнберг заңы

c)

Мендельдің 2-заңы

d)

Тірі жүйемен қоршаған орта арасындағы байланыс заңы

e)

Мендельдің 3-заңы

12.

Екі ағзаны будандастыру:

a)

Гибридизациялау деп аталады

b)

Гибрид деп аталады

c)

Комплементарлық деп аталады

d)

Толымсыз доминанттылық деп аталады

e)

Плейотропия деп аталады

13.

Гибрид дегеніміз:

a)

Ақау геннің білінуі

b)

Екі ағзаны будандастырудан шыққан ұрпақ

c)

Ата-аналық қатар

d)

Бір-бірінен екі жұп белгісі бойынша ажырайтын дараларды шағылыстыру

e)

Аллельді емес бірнеше геннің бірігіп әсер етуі

14.

Гибридологиялық талдау жасау барысында ата-аналық қатар белгіленеді:

a)

Ғ

b)

Х

c)

G

d)

P

e)

♀️

15.

Мендельдің 3-заңы:

a)

Дигрибидті будандастыру заңы деп аталады

b)

Белгілердің тәуелсіз ажырау заңы деп аталады

c)

Үлкен популяциялардағы тепе теңдік заңы деп аталады

d)

Бірінші ұрпақтың біркелкілік заңы деп аталады

e)

Қан тобының АВО жүйесі бойынша тұқымқуалау заңы деп аталады

16.

Генотип:

a)

Сыртқы белгілері арқылы білінетін ағза гендерінің жиынтығы

b)

Белгінің жетілу дәрежесі

c)

Гендердің бір-біріне салыстырмалы түрдегі орналасу тәртібі

d)

Аллельді геннің бір жұбы екіншісінің әсерін басқан жағдайда болатын құбылыс

e)

Гендердің қасиетіне жол бермейтін "құдыретті ген"

17.

Тұқым қуалайтын аурулар:

a)

Фенотипке мысал бола алады

b)

Көпшілік аллельдерге мысал бола алады

c)

Генотипке мысал бола алады

d)

Антигендерге мысал бола алады

e)

АВО жүйесіне мысал бола алады

18.

Резус-теріс қан тобының адамы:

a)

Рецессивті аллель бойынша гомозиготалы

b)

Рецессивті аллель бойынша гетерозиготалы

c)

Доминантты аллель бойынша гомозиготалы

d)

Доминантты аллель бойынша гетерозиготалы

e)

Рецессивті аллель бойынша гемизиготалы

19.

Генотип және фенотип түсініктеріне анықтама берді:

a)

1920 жылы, В.Иогансен

b)

1926жылы, Мендель

c)

1907 жылы, Бэтсон

d)

1999 жылы, К.Ландштайнер

e)

1909 жылы, В.Иогансен

20.

Ген немесе хромосомды мутация нәтижесінде дамиды:

a)

Хромосомды және моногенді даму ақаулықтары

b)

Экзогенді даму ақаулықтары

c)

Мультифакторлы даму ақаулықтары

d)

Эндогенді даму ақаулықтары

21.

Энзимопатиялар дамиды:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде

b)

Хромосома саны өзгеруі нәтижесінде

c)

Хромосома құрылымы өзгеруі нәтижесінде

d)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруі нәтижесінде

e)

Популяциядағы математикалық үлгілердің өзгерісі

22.

Май алмасудың бұзылуына байланысты дамитын тұқымқуалау ауруы:

a)

Фенилкетонурия

b)

Альбинизм

c)

Даун синдромы

d)

Гиперлипидемия

e)

Мукополисахаридоза

23.

Коллагендік аурулар:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Аминқышқылдарының алмасуы нәтижесінде дамиды

24.

Ахондроплазия

a)

Коллагендік ауру

b)

Энзимопатиялық ауру

c)

Алғашқы өнімнің биохимиялық ақауы белгісіз ауру

d)

Гемаглобинопатияларға жатады

e)

Көмірсу алмасуы бұзылуынан пайда болады

25.

Гемаглобинопатиялар:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруіне байланысты дамиды

26.

Гемаглобинопатия нәтижесінде дамиды:

a)

Мукополисахаридоза

b)

Патау синдромы

c)

Гиперлипидемия

d)

Орақ пішінді анемия

e)

"Мысықша мияулау" синдромы

27.

Моносомияға жататын синдромды көрсетіңіз:

a)

Фенилкетонурия

b)

Галактоземия

c)

Мукополисахаридоза

d)

Альбинизм

e)

Шерешевский-Тернер синдромы

28.

Хромосома ішілік мутацияны көрсетіңіз:

a)

Конъюгация

b)

Копуляция

c)

Геном

d)

Идиограмма

e)

Делеция

29.

Энзимопатиялар дамиды:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде

b)

Хромосома саны өзгеруі нәтижесінде

c)

Хромосома құрылымы өзгеруі нәтижесінде

d)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруі нәтижесінде

e)

Популяциядағы математикалық үлгілердің өзгерісі

30.

Май алмасудың бұзылуына байланысты дамитын тұқымқуалау ауруы:

a)

Фенилкетонурия

b)

Альбинизм

c)

Даун синдромы

d)

Гиперлипидемия

e)

Мукополисахаридоза

31.

Коллагендік аурулар:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Аминқышқылдарының алмасуы нәтижесінде дамиды

32.

Гемаглобинопатиялар:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруіне байланысты дамиды

33.

Ахондраплазия:

a)

Коллагендік ауру

b)

Энзимопатиялық ауру

c)

Алғашқы өнімнің биохимиялық ақауы белгісіз аурулар

d)

Гемаглобинопатияларга жатады

e)

Көмірсу алмасуы бұзылуынан пайда болады

34.

Хромосомалық аурулар дегеніміз:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуынан пайда болады

b)

Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан пайда болады

c)

Хромосома құрылымының және санының өзгеруінен туындайды

d)

Гемоглобин белогының тізбегі өзгеруі нәтижесінде дамиды

35.

Трисомия нәтижесінде дамитын хромосомалық ауруларды көрсетіңіз

a)

Іштен туа біткен гидроцефалия

b)

Коллагендік аурулар

c)

Даун синдромы

d)

Энзимопатиялар

36.

Бұл аурудағы науқастың кариотипі 45 ХО

a)

Даун синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Шерешевский-Тернер синдромы

d)

Орақ пішінді анемия

37.

Даун синдромында науқастың кариотипі

a)

47, ХУ+ 21

b)

46ХХ

c)

45, Х0

d)

47,ХХ+18

38.

Синдром дегеніміз:

a)

Митоз процесіндегі бақылау нүктелерінің жойылуы

b)

1ауруға жатпайтын, бірнеше ауру белгілерінің 1 адамда қатар келуі

c)

Коллаген белогы құрылымының өзгерісі

d)

Ген мутациясы нәтижесінде дамитын өзгерістер

39.

Хромосмалық аурулардың пайда болу табиғатына қарай:

a)

2 топқа бөлінеді: геномдық мутация және хромосомдық мутация аурулары

b)

1 ғана түрі бар :зат алмасуының бұзылуы нәтижесінде дамитын аурулар

c)

2 топқа бөлінеді: коллагендік және моногендік аурулар

d)

3 топқа бөлінеді: митоз, мейоз, амитоздық

40.

Патау синдромымен ауыратын науқас кариотипі:

a)

47ХУ, +13

b)

46ХХ, 5p

c)

46XX

d)

49XXУ

41.

Мысықша мияулау синдромына тән белгіні көрсетіңіз:

a)

Ерінмен таңдайдың екі жақты жырығы

b)

Мишықтың дұрыс жетілмеуі

c)

Алдыңғы мидың болмауы

d)

Науқас сәбидің мысық мияуына ұқсас дыбыс шығаруы

42.

Бұл синдромда науқастың алдыңғы миы болмайды,мишық салмағы кішірейген:

a)

Патау синдромы

b)

Даун синдромы

c)

"Мысықша мияулау" синдромы

d)

Клайнфельтер синдромы

43.

Мысықша мияулау синдромы дамиды:

a)

5-хромосоманың қысқа иығының түсіп қалуы нәтижесінде

b)

Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан пайда болады

c)

Хромосома санының өзгеруінен туындайды

d)

Гемоглобин белогының тізбегі өзгеруі нәтижесінде

44.

Медициналық генетика ғылымының негізгі мақсаты:

a)

Тұқымқуалайтын аурулардың алдын-алу,емдеу шараларын жетілдіру

b)

Паразиттердің экологиясын зерттеу

c)

Тірі ағзалардың қоршаған ортамен қарым қатынасын зерттейді

d)

Дәрілік заттар метаболизмінің генетикалық ақпаратқа тигізетін әсерін зерттейді

45.

Қауіпті топқа жататын адамдарды көрсетіңіздер:

a)

Аутбирдинг ерлі зайыптылар

b)

Жүктілік қалыпты жүретін әйел адамдар

c)

Туыс некедегі ерлі зайыптылар

d)

20 жастан асқан әйелдер мен 25 жастан асқан ер адамдар

46.

Пробанд дегеніміз:

a)

Шежірені құрастыруға себепші адамның туған бауырлары

b)

Днқ молекуласының учаскесі

c)

Шежіре құрастыруға себепші адам

d)

Нуклеин қышқылының мономері

47.

Биохимиялық әдіс анықтайды:

a)

Қалыпты және патология жағдайындағы кариотипі

b)

Тұқымқуалаудың түрі мен сипатын

c)

Ферменттік жүйелердің белсенділігін

d)

Популяциядағы гендер жиілігін

48.

Хорионбиопсия әдісінде зерттелетін материал:

a)

Хорион бүрлерінің кесінділері

b)

Ұрық айналасындағы сұйықтық

c)

Кіндік тамырынан алынған қан

d)

Ана қанынан маркерлерді анықтау

49.

Хориондық гонадотропиннің концентрациясының жоғарылауы:

a)

Тыныс алу жүйесінің ақауларының көрсеткіші

b)

Қалқанша безі қызметінің бұзылуының көрсеткіші

c)

Даун синдромына байланысты

d)

Жүктіліктің қалыпты өтуінің көрсеткіші

50.

Кордоцентез дегеніміз:

a)

Хорион бүрлерінің кесінділерін алуға негізделген әдіс

b)

Ұрық айласындағы сұйықтықты алу әдісі

c)

Кіндік тамырынан алу әдісі

d)

Ұрықтың терісін биопсия арқылы алып зерттеу

51.

Отогенез дегеніміз:

a)

Тарихи даму

b)

Жыныс жасушаларының дамуы

c)

Ағзаның жеке дамуы

d)

Жасушаның бөлінуге дайындығы

Similar Resources on Wayground

инкл 1 блок 3 сурак

55 questions

инкл 1 блок 3 сурак

quiz

Worksheet

•

University

150-200

50 questions

150-200

quiz

Worksheet

•

University

Терапия 1

50 questions

Терапия 1

quiz

Worksheet

•

University

ШАҢҒЫ КУИЗИЗ №3

46 questions

ШАҢҒЫ КУИЗИЗ №3

quiz

Worksheet

•

University

Философия 151-200

50 questions

Философия 151-200

quiz

Worksheet

•

University

ПШ 50-100

50 questions

ПШ 50-100

quiz

Worksheet

•

University

Ж.М.Педагогикасы Сессия 51-100

50 questions

Ж.М.Педагогикасы Сессия 51-100

quiz

Worksheet

•

University

Ғ.т. және Философия Сессия 51-100

50 questions

Ғ.т. және Философия Сессия 51-100

quiz

Worksheet

•

University