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Capitulo 16

Total questions: 66

Worksheet time: 47mins

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1.

La causa principal del cáncer es...

a)

daño en el ADN

b)

alcocholismo

c)

tabaco

d)

todas las anteriores

2.

La exposición prolongada, al asbesto, el cromo y el niquel se han relacionado con el desarrollo de cancer

a)

Falso

b)

Verdadero

3.

¿Cuáles son las causas del cáncer?

a)

Factores genéticos

b)

Factores ambientales

c)

Infecciones

d)

Todas las anteriores

4.

Todos los tipos de cáncer son mortales.

a)

Verdadero

b)

Falso

5.

La detección temprana del cáncer es importante para mejorar el pronóstico.


a)

Falso

b)

Verdadero

c)

Podría ser

d)

No se

6.

Existen los tipos de tumores?

a)

verdadero

b)

Falso

7.

La Radioterapia es un tratamiento para el cancer en general?

a)

Si

b)

No

c)

No se

8.

El principal agente viral involucrado en CACU es el VPH

a)

V

b)

F

9.

Son considerados VPH de alto riesgo los tipos 16 y 18

a)

V

b)

F

10.

¿Existe vacuna contra el VPH?

a)

V

b)

F

11.

Las células que componen el organismo, se conocen como

a)

Células sexuales

b)

Células germinales

c)

Células somáticas

12.

Las células somáticas se reproducen por

a)

Meiosis

b)

Mitosis

c)

Ninguna de las anteriores

13.

Las células cancerosas

a)

Desarrollan mutaciones que no son reparadas perdiendo la capacidad de morir

b)

Dejan de dividirse cuando entran en contacto con células similares, un mecanismo conocido como inhibición por contacto.

c)

Se reproducen controladamente, sin sufrir ningún tipo de mutación

14.

El cáncer es una patología ocasionada por:

a)

Las mutaciones en la cadena de ADN de la célula ocasionando una reproducción incontrolada.

b)

La reparación de un tejido

c)

El crecimiento de los tejidos

15.

La inmonuterapia es un tratamiento que

a)

Inmoviliza el sistema de defensa del organismo

b)

Elimina las defensas creando nuevas sustancias

c)

Estimula las defensas naturales del cuerpo para mejorar el funcionamiento de su sistema inmunológico y destruir las células cancerosas.

16.

La inmunoterapia es un tratamiento biológico basado en

a)

Utilizar sustancias producidas por el cuerpo o fabricadas en un laboratorio para mejorar o restaurar la función del sistema inmunitario.

b)

Reemplazar las células cancerígenas por unas menos dañinas

c)

Crear un medio de cultivo más propicio para la reproducción de las células cancerígenas

17.

¿Cuáles son las clases de carcinógenos ambientales que pueden provocar la formación de tumores?

a)

Radiación

b)

Productos químicos

c)

Ciertos virus oncógenos

d)

Ninguna

18.

Las mutaciones:

a)

Alteran la cantidad o la función de productos proteicos que regulan el crecimiento y la división celular

b)

Alteran la cantidad o la función de productos lipídicos que regulan el crecimiento y la división celular

c)

Alteran la cantidad o la función de productos glucosídicos que regulan el crecimiento y la división celular

d)

Todas

19.

Señale las categorías principales de genes mutados:

a)

Oncogenes

b)

Genes supresores de tumores

c)

Anomalías cromosómicas

d)

Todas

20.

Son el resultado típico de mutaciones puntuales de células somáticas adquiridas:

a)

Ninguna

b)

Anomalías cromosómicas

c)

Genes supresores de tumores

d)

Oncogenes

21.

Son cruciales para detectar señales de crecimiento inapropiadas o daño del DNA en las células:

a)

Genes supresores de tumores

b)

Oncogenes

c)

Anomalías cromosómicas

d)

Ninguna

22.

Las anomalías cromosómicas puede ocurrir por:

a)

Deleción

b)

Translocación

c)

Duplicación

d)

Todas

23.

Los genes afectados en el cáncer pueden tener diferentes funciones como:

a)

Controlar la división celular

b)

Reparar el daño en el código genético

c)

Controlar la muerte celular programada

d)

Todas

e)

Ninguna

24.

Es conocido como agente filtrable:

a)

Bacterias

b)

Virus

c)

Parásitos

d)

Ninguno

25.

Genes cuya función está relacionada con los complejos sistemas de señales que regulan el crecimiento, proliferación y división de las células:

a)

Proto-oncogenes

b)

Oncogenes

c)

Pre-oncogenes

d)

Ninguna

26.

Los proto-oncogenes son activados por los siguientes mecanismos:

a)

-Transducción

-Mutagénesis insercional

b)

-Retribución cromosómica

-Cromosoma Philadelphia

c)

-Mutaciones puntuales

-Amplificación

d)

Todas

27.

¿Cuál es el paso clave en el proceso de metástasis?

a)

Formación de colonias

b)

Mutación

c)

Radiación

d)

Migración

28.

¿En qué fase del ciclo celular la célula crece físicamente?

a)

Fase G1

b)

Fase S

c)

Fase G2

d)

Metafase

29.

Respecto a las infecciones es cierto que:

a)

No hay asociación con cáncer e infecciones.

b)

El virus del papiloma humano es el único asociado al desarrollo de cáncer.

c)

Existen varios agentes infecciosos asociados al desarrollo cáncer.

d)

Todas las anteriores.

30.

El principal gen encargado del control y reparación celular es:

a)

P21

b)

P53

c)

p54

d)

Ninguno de los anteriores

31.

Es cierto que...

a)

los protooncogenes son genes malignos

b)

los oncogenes suprimen la proliferación de un tumor

c)

los genes supresores frenan la proliferación celular

d)

todas son falsas

32.

Respecto al linfoma de Burkitt es cierto que...

a)

está relacionado con el VHH-8

b)

está relacionado con el VEB

c)

afecta a los linfocitos T

d)

todas son erróneas

33.

el 50% de los tumores en humanos tienen dañado el gen...

a)

P53

b)

Rb

c)

BRCA1

d)

BRCA2

34.

¿Qué gen se encuentra mutado en el retinoblastoma?

a)

Rb

b)

p53

c)

MDM2

d)

Ras

35.

Completa la oración:

"Los protooncogenes ______ la división celular de forma controlada y normal".

a)

Inhiben

b)

Pausan

c)

Promueven

d)

Aceleran

36.

En el punto de control en la fase tardía del G1, la proteína RB permite la transcripción de las ciclinas E y A.

a)

verdadero

b)

falso

37.

Determinados mutaciones y/o cambios epigenéticos en los protooncogenes contribuyen a la malignización de la estirpe celular, convirtiéndolos en ONCOGENES.

a)

verdadero

b)

falso

38.

¿cual de las siguientes opciones es considerado “guardián del genoma”?

a)

p53

b)

proteina Rb

c)

p21

d)

proteínas Bcl-2

39.

Es cierto que...

a)

los protooncogenes son genes malignos

b)

los oncogenes suprimen la proliferación de un tumor

c)

los genes supresores frenan la proliferación celular

d)

todas son falsas

40.

Las etapas habituales en un proceso de desarrollo tumoral son:

a)

1. mutaciones

2. vasculariación

3. metástasis

b)

1.vascularización

2. mutaciones

3. metástasis

c)

1. metástasis

2. vascularización

3.metástasis

d)

1. vascularización

2. mutaciones

3. metástasis

41.

Muchos de los retrovirus oncógenos poseen oncogenes muy similares a los genes celulares normales, llamados protooncogenes. De las afirmaciones siguientes respecto a los protooncogenes: ¿cuál es incorrecta?

a)

Se han observado algunos protooncogenes en la forma mutante en cánceres de humanos que no tuvieron signos de un origen viral

b)

Algunos oncogenes virales y sus protooncogenes originales codifican proteínas cinasas específicas de tirosina

c)

Algunos protooncogenes codifican factores de crecimiento celular y receptores para los mismos

d)

Los protooncogenes guardan relación muy cercana con los transposones que aparecen en las bacterias

42.

Los virus oncógenos se clasifican en diversas familias virales. ¿Cúal de las siguientes familias de virus contienen un virus oncógeno humano con un genoma de RNA:

a)

Adenoviridae

b)

Herpesviridae

c)

Hepadnaviridae

d)

Papilomaviridae

e)

Flaviviridae

43.

El poliomavirus codifica oncoproteínas llamadas antígenos T. Estos productos genéticos virales:

a)

No son necesarios para la replicación viral

b)

Interactúan con las proteínas supresoras de tumores celulares

c)

Funcionan para integrar al provirus viral en el cromosoma

celular

d)

Mutan rápidamente para permitir que el virus escape a la

eliminación inmunitaria del

e)

No pueden transformar células en cultivo

44.

El papilomavirus humano causa cáncer en el hombre y se relaciona con más frecuencia con:

a)

Póliposrectales

b)

Cáncer mamario

c)

Cáncer de próstata

d)

Cánceres anogenitales

e)

Mesotelioma

45.

Los oncogenes celulares representan genesa ctivados que participan en el cáncer. Otra clase de genes cancerígenos participa en la producción de cáncer únicamente cuando se desactivan ambos alelos del gen. La segunda clase de genes se denomina:

a)

Protoncogenes

b)

Genes de antígeno T

c)

Genes supresores tumorales

d)

Genes transducidos

e)

Genes silenciosos

46.

¿Qué es el cáncer?

a)

Una enfermedad totalmente hereditaria en donde las células se multiplican indiscriminadamente.

b)

Una enfermedad genética en donde las células se vuelven malignas.

c)

Es una enfermedad donde están implicados genes específicos

d)

Es una enfermedad donde está implicado el ambiente

47.

Los genes supresores de tumores

a)

Normalmente Impulsan a la célula para ser maligna

b)

Codifican para proteínas que ayudan a que el ciclo celular sea normal

c)

Cuando estos genes mutan se podría producir un cáncer

d)

Dan origen a los protooncogenes

48.

Es el proceso fisiológico que consiste en la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los vasos preexistentes

a)

Metástasis

b)

Angiogénesis

c)

Cáncer

d)

Leucemia

49.

Las células cancerosas no sufren apoptosis

a)

Falso

b)

Verdadero

50.

Genes “normales” reguladores importantes que controlan la proliferación celular normal.

Actúan en pasaje G1 a S

El siguiente enunciado corresponde a:

a)

Protooncogenes

b)

Genes supresores del cáncer

c)

Oncogenes celulares

51.

Participan en el control de los puntos de chequeo de la progresión del ciclo celular y la reparación de las roturas de doble hebra en el ADN

El enunciado anterior corresponde a los genes:

a)

Rb

b)

p53

c)

BRCA 1 y BRCA2

52.

¿Qué es el telómero?

a)

es la porción final de los cromosomas

b)

aquí se halla el cinetocoro

c)

depende si están en la parte final o al inicio del cromosoma

d)

parte media de los cromosomas cerca al centriolo

53.

Enzima responsable de la producción de Telomeros

a)

Telomero sintetasa

b)

Telomero deshidrogenasa

c)

Telomerasa

d)

Telomerasa II

54.

La telomerasa empieza a trabajar incansablemente para mantener el tamaño de los extremos cromosómicos, dando lugar a la inmortalidad celular, algo que, aunque pudiera parecer lo contrario, no es beneficioso. Más del 90% de los tumores tienen niveles elevados de telomerasa. Frente al problema anteriormente citado (cáncer) los científicos buscaron que triple:

a)

tuviera un gen P53 extra

b)

tuviera más cantidad de telómeros

c)

tuviera más mas cantidad de telomerasa

d)

tuviera menos telómeros y telomerasa

55.

¿Cuál son los nombres dados a la p53?

a)

Guachiman del adn

b)

Guardián del genoma

c)

Saboteador del genoma

d)

Supresor de Tumores

56.

Selecciona algunas funciones de la p53

a)

Detiene el ciclo celular

b)

Propaga las células cancerosas

c)

Activa enzimas del ADN para repararlo

d)

Induce a apoptosis, para salvar a las otras células

57.

¿Qué síndrome fue mencionado como resultado de la mutación del gen que tratamos?

a)

Síndrome de Li-Fraumeni

b)

Síndrome de Cori

c)

Síndrome de Down

d)

Síndrome de Von gierke

58.

Proceso de propagación de un foco canceroso a un órgano o tejido distinto de aquel en que se inició

a)

ANGIOGÉNESIS

b)

DISPLASIA

c)

ANAPLASIA

d)

METÁSTASIS

59.

Un ONCOGEN es

a)

Un gen promotor del crecimiento

b)

Un gen mutado

c)

Un gen reparador del ADN

d)

Un gen regulador de la apoptosis

60.

El defecto del paquete de genes BRCA 1-2-3 ¿se relaciona con que tipo de cáncer?

a)

Cáncer de colon

b)

Cáncer de mama

c)

Cáncer de cuello uterino

d)

Ninguna de las anteriores

61.

¿Cual de los siguientes impide los procesos de transcripción del ADN en las primeras fases de reproducción celular?

a)

Gen RB

b)

Gen P53

c)

Gen P21

d)

Gen MSH

62.

¿Qué defecto genético se encuentro por primera ves en la poliposis adenomatosa familiar (FAP)?

a)

Defectos en el gen APC

b)

Mutaciones en MYH

c)

Defecto del gen supresor tumoral p53

d)

Defecto en el gen K-ras

e)

Anomalía en el gen BRAF

63.

los oncogenes son los genes que determinan si habrá cáncer.

a)

verdadero

b)

falso

64.

Aquí se va a elegir si continua la división celular, dado el tamaño, nutrientes y crecimiento de la célula

a)

Punto G1

b)

Punto G2

c)

MPF

d)

Puntos de control

65.

El ciclo celular está regulado por

a)

Fases G1, Fase G2 y Fase M.

b)

Genes supresores de tumores y un punto de control.

c)

Puntos de control y genes reguladores.

d)

Dos puntos de control y un gen.

66.

La apoptosis es un proceso en el que los genes supresores de tumores producen una proteína que promueve la muerte celular programada ... esta proteina corresponde a la?

a)

Ciclina

b)

CDK

c)

P53