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WorksheetsRevisão - Terceirão Acesso
Total questions: 89
Worksheet time: 2hrs 29mins
Qual a substância mais abundante nos seres vivos?
Carboidrato
Lipidio
Agua
DNA
Azeite, ceras, são exemplos de...
Carboidratos
Lipidios
Vitaminas
Acido nucleico
Das substâncias abaixo, selecione todas aquelas que são moléculas orgânicas
(a)
Este alimento é especialmente rico em:
Lipidio
Acido nucleico
Proteina
Carboidrato
Este alimento é especialmente rico em:
Lipidio
Carboidrato
Proteínas
Sacarose, maltose, lactose, galactose, são exemplos de :
Lipidios
Carboidrato
Proteina
Acido nucleico
A principal molécula utilizada nos processos metabólicos para gerar energia no corpo, é:
Lipidio
Glicose
ATP
Proteina
A principal molécula utilizada para ativar processos metabólicos dentro das células é :
Potássio
ATP
Glicose
Sódio
Hemoglobina(proteina), amido (carboidrato), ceras (lipidios), são:
Monômeros
Polímeros
Os monômeros das proteínas são:
Glicose
Aminoácido
Ácido graxo
Nucleotídeo
Os monômeros dos ácidos nucleicos, como o DNA e o RNA são:
Nucleotídeos
Glicose
Acido graxo
Aminoácidos
Os monomeros dos lipidios são:
Proteína
Acido graxo
Aminoácido
Glicose
Os principais átomos que compoem e constroem moléculas nos seres vivos são:
Carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogenio, fosforo e enxofre.
Cálcio, hidrogênio, flúor, zinco, nitrogênio.
Carbono, hidrogênio, oxigênio, cálcio, zinco.
Processo metabólico responsávrl pela geraçao de energia que utiliza oxigênio como um de seus reagentes chama-se
Metabolismo anaeróbico
Fermentação
Metabolismo aeróbico
Respiração celular
Processos metabólicos que geram como um dos produtos finais o álcool e o ácido lático são, respectivamente
Respiração lática e alcoólica
Fermentação obrigatória e facultativa
Fermentação alcoólica e lática
Fermentação lática e alcoólica
Um microorganismo, como.uma bactéria por exemplo que, na ausência de oxigênio não sobrevive é considerado um organismo:
Anaeróbico facultativo
Aeróbico obrigatório
Anaeróbico obrigatório
Aeróbico facultativo
A membrana plasmática, que envolve toda a célula externamente, é constituída essencialmente por moléculas de :
Colesterol
Carboidratos
Lipídios
Proteínas
Verdadeiro ou falso?
Proteínas são classificadas em 2 grandes grupos: as estruturais que, por exemplo, participam da construção de células , e funcionais, quando , por exemplo, atuam como catalizadores orgânicos (enzimas)
Verdadeiro
Falso
As carnes são essenciais à alimentação porque somente elas possuem todos os aminoácidos essenciais para o corpo
Verdadeiro
Falso
Os aminoácidos são organizados didaticamente em 2 grupos: aminoacidos essenciais, e não essenciais
Os primeiros são produzidos pelo nosso corpo, já o segundo, não.
Verdadeiro
Falso
A respiração celular é um processo que garante a produção da energia necessária para a sobrevivência dos seres vivos. Analise as alternativas a seguir e marque aquela que não indica uma das etapas da respiração celular.
Glicose
Fosforilação oxidativa
Ciclo de Krebs
Ciclo de Calvin
Na respiração celular, a célula é capaz de produzir energia para o seu funcionamento. Algumas etapas desse processo ocorrem no interior de uma organela denominada de:
Complexo golgiense
Mitocôndria
Cloroplasto
Retículo endoplasmático
Ribossomo
Qual é o principal objetivo da respiração celular?
Ajudar na fotossíntese das plantas
Permitir que os animais invertebrados respirem
Converter energia contida em compostos orgânicos em ATP para este fornecer energia para a célula
Ajudar na diminuição do efeito estufa
A respiração celular pode ser dividida em dois tipos. Quais são eles?
Aeróbica e anaeróbica
Ciclo de krebs e ciclo de calvin
Glicólise e fosforilação oxidativa
ATD e ADP
O processo de respiração celular é responsável pelo(a):
Consumo de dióxido de carbono e liberação de oxigênio para as células.
Síntese de moléculas orgânicas ricas em energia.
Redução de moléculas de dióxido de carbono em glicose.
Incorporação de moléculas de glicose e oxidação de dióxido de carbono.
Liberação de energia para as funções vitais celulares.
Sabemos que a respiração celular é constituída por três etapas principais. Analise as alternativas a seguir e marque a etapa da respiração celular que ocorre no citosol.
Glicólise.
Cadeia respiratória.
Ciclo de Calvin.
Ciclo de Kelvin.
Durante o processo de respiração celular, ocorre a quebra da molécula de glicose em duas moléculas de piruvato na fase da glicólise. Qual é o saldo energético dessa etapa?
2 ATP e 2 NADH.
4 ATP e 1 NADH.
6 ATP e 0,5 NADH.
8 ATP e 5 NADH.
A substância química que fornece energia para praticamente todos os processos celulares é o:
Trifosfato de adenosina. (ATP)
Ácido desoxirribonucleico. (DNA)
Fosfato inorgânico. (Pi)
Fosfato de dinucleotídio de nicotinamida-adenina. (NADP)
Qual etapa metabólica ocorre tanto na respiração aeróbica quanto na fermentação?
Transformação do ácido pirúvico em ácido lático.
Produção de ATP por fosforilação em ácido lático.
Ciclo de Krebs.
Glicólise.
A maioria dos seres vivos atuais obtém energia por meio da respiração celular, também chamada respiração aeróbico por utilizar o oxigênio atmosférico. Esse tipo de respiração compõe-se de três etapas: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória. Indique corretamente em quais compartimentos da célula ocorrem as diferentes etapas da respiração:
Citosol, mitocôndria, mitocôndria.
Citosol, citosol, mitocôndria.
Mitocôndria, mitocôndria, citosol.
Mitocôndria, citosol, mitocôndria.
Citosol, mitocôndria, citosol.
Na espécie humana, a Mitose produz células com:
46 cromossomos
23 cromossomos
o dobro de cromossomos
A Meiose é a divisão que acontece para a produção de:
qualquer tipo de célula
células reprodutoras ou gametas
células da pele
Na espécie humana, a célula produzida da Meiose tem:
23 cromossomos
46 cromossomos
o dobro do número de cromossomos
Os gametas têm:
mesmo número de cromossomos das outras células
o dobro do número de cromossomos de outras células
a metade do número de cromossomos de outras células
A Meiose acontece em duas fases:
Meiose I e Meiose II
Mitose I e Mitose II
Mitose I e Meiose II
Na Prófase da Meiose , ocorre pareamento dos:
cromossomos irmãos
cromossomos primos
cromossomos homólogos
Os cromossomos homólogos são aos pares pois:
recebemos os 2 do pai
recebemos 1 do pai e 1 da mãe
recebemos os 2 da mãe
Na Metáfase da Mitose, que é parecida com a da Meiose II, separam-se:
cromátides irmãs
cromátides primas
cromátides tias
Na Metáfase da Meiose I, separam-se
Cromossomos homólogos
Cromossomos lógicos
Cromossomos nervosos
As fases de divisão da Meiose I são 4:
Prófase I
Primária
Metáfase I
Anáfase I
Telófase I
01- Das plantas abaixo, qual delas foi o material de estudo para a elaboração das 2 teorias de Mendel?
2- Qual das alternativas abaixo correspondem à definição da formação dos gametas na 1 Lei de Mendel?
3- Se um homem que possui genótipo aa para albinismo e a mulher Aa, qual será a porcentagem da probabilidade de nascer um filho normal?
4- Qual no nome da herança que é expressa somente em homozigose?
5- Qual o tipo de genótipo possui um indivíduo que é heterozigoto para 2 características?
aabb
AaBB
AaBb
AABB
6- Quantas plantas homozigotas dominantes serão produzidas a partir do cruzamento entre plantas heterozigotas dominantes?
7- De acordo com a primeira lei de Mendel:
8- Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 300 moscas adultas. Dentre essas 300 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é
9- Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
10- Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
O nosso DNA, diferentemente do que muitos pensam, não está presente em apenas um cromossomo. Em cada espécie, há um número diferente dessas estruturas, sendo encontrado na espécie humana um conjunto com:
23 cromossomos.
22 cromossomos.
26 cromossomos.
42 cromossomos.
46 cromossomos.
Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da alimentação que recebem. Essa mudança indica que o:
fenótipo depende do ambiente
genótipo depende do ambiente
fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente
genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente
genótipo depende dos genes.
O heredograma acima mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
Os indivíduos I-2,III-1 e III- 7 são homozigotos dominante.
O albinismo é um distúrbio hereditário raro em que pouco ou nenhum pigmento cutâneo melanina é formado. A pele, o cabelo e os olhos, ou às vezes apenas os olhos, são afetados. Normalmente, os cabelos e a pele são brancos e os olhos podem ter coloração rosa ou cinza-azulada pálida.
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável para o albinismo é
autossômica dominante
autossômica recessiva
recessiva ligado ao cromossomo x
dominante ligado ao cromossomo x
Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta?
36
72
18
9
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:
os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
pais normais originam indivíduos heterozigotos.
A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesta genealogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:
1, 2 e 5
1, 3 e 6
3, 5 e 6
3, 8 e 10
7, 8 e 10
O que é fenótipo?
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
Pais normais que têm um filho albino desejam saber: Qual a probabilidade de terem um filho com pigmentação normal da pele?
1/2
1/4
3/4
1/3
2/4
No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?
Dominante – homozigótico
Recessiva – homozigótico
Dominante – heterozigótico
Recessiva – heterozigótico
Observe o heredograma acima.
Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.
O casal da primeira geração é homozigoto
Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos
Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos
Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas
Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas
Considere o heredograma a seguir, em que os símbolos pintados representam indivíduos afetados por uma característica.
Dos indivíduos apresentados no heredograma, não é possível determinar com certeza o par de alelos do genótipo de quantos deles?
1
2
3
4
5
A primeira Lei de Mendel é baseada na herança de uma característica em que o monge cruza plantas pertencentes a linhagens puras, isto é, produzem descendentes com características que não variam de uma geração a outra. Considere a imagem acima e assinale as alternativas corretas:
1. Na geração F1, 100% dos indivíduos são de fenótipos dominantes.
2. Na geração F2, a proporção dos genótipos são 25% VV, 25% vv e 50% Vv.
3. A geração parental está em homozigose.
4. Na geração F2, 2/4 são indivíduos heterozigóticos.
5. Os gametas resultantes da geração parental são VV.
Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:
que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
que a variabilidade genética aumente em uma população.
que as características sejam passadas de um descendente para outro.
que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.
Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale a afirmação incorreta.
Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
I, II e III.
I, III e V.
I, IV e V.
II, III e IV.
II, III e V.
A síndrome de Down é resultante de uma alteração:
Gênica
Cromossômica
Proteica
No ambiente
As mutações cromossômicas podem ser:
Numéricas, quando alteram o número cromossômico; Estruturais, quando alteram fragmentos cromossômicos
Verdadeiro
Falso
Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de:
mutações numéricas.
mutações estruturais.
mutações silenciosas.
mutações selvagens.
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
Adição.
Inserção.
Deleção.
Substituição.
A anemia falciforme é causada por uma substituição do aminoácido ácido glutâmico pelo aminoácido valina, esta afirmativa é:
Verdadeira
Falsa
Sobre as diferenças entre o genoma nuclear e mitocondrial, indique a alternativa verdadeira:
Ambos se localizam no interior do núcleo, mas o mitocondrial se localiza mais perto da periferia nuclear
Diferem quanto ao número de cópias, visto que há duas cópia por célula (se esta for uninuclear) do genoma nuclear, e apenas uma cópia do genoma mitocondrial.
Diferem quanto à estrutura, já que um é de dupla-fita e linear, enquanto o outro é dupla-fita, porém é circular e possui uma fita mais densa (graças ao maior número de guaninas) em relação à outra.
São funcionalmente autônomos, visto que o genoma mitocondrial supre as necessidades funcionais da mitocôndria, enquanto o genoma nuclear supre as do restante da célula.
Sobre a replicação do DNA mitocondrial, indique a alternativa correta:
É unidirecional em ambas as fitas, leve e pesada, e tem origem em qualquer local do genoma.
Há uma terceira fita, chamada de DNA 7S, graças à duplicação excessiva da fita leve.
A região CR-alça D (região de controle, alça de deslocamento) não possui relevância para a duplicação do DNAmt, sendo importante apenas para a transcrição.
A duplicação das duas fitas não é simultânea e é feita em direções opostas.
Sabe-se que a mitocôndria humana possui diversas diferenças entre seu DNA e o DNA nuclear, dentre elas está a transcrição de seus genes. Diante do exposto, pode-se afirmar que:
A transcrição é longa e tem como produto grandes transcritos monocistrônicos, de modo que uma clivagem depois acontece para gerar diferentes RNAs maduros.
Assim como o genoma nuclear, também podemos encontrar íntrons, no genoma mitocondrial, que são responsáveis por manter a estabilidade da informação genética mitocondrial que sofreu pouca ou nenhuma variação ao longo do tempo.
Extremamente compacto, o genoma mitocondrial possui 37 genes – 28 e 9 na fita H e fita L, respectivamente, no qual a transcrição acontece de forma semelhante a genes bacterianos, gerando transcritos multigênicos, em que, através de um processo de clivagem, RNAs maduros são produzidos.
As mitocôndrias são de herança materna e possuem grande contribuição na produção de energia para o metabolismo, sendo perceptível que essa organela possui independência do núcleo na produção de todas as enzimas envolvidas na produção de ATP, através do sistema de fosforilação oxidativa mitocondrial
Sobre o código genético mitocondrial, pode-se afirmar que:
O código genético mitocondrial possui 64 códons, tendo, portanto, 3 códons a mais do código genético nuclear.
O código genético da mitocôndria é ligeiramente diferente do código genético universal, com algumas trincas codificando informações que divergem deste.
As diferenças entre estes códigos genéticos reside principalmente no fato de o mitocondrial ser formado por quatro nucleotídeos ao invés de apenas 2.
O genoma mitocondrial produz muitos polipeptídeos e não sofreu mutações, o que o tornou levemente diferente do código genético universal, altamente mutável, em alguns aspectos
As aberrações cromossômicas se constituem um grupo de doenças genéticas caracterizadas pelo excesso ou falta de grandes segmentos do nosso genoma, sendo, inclusive, capaz de serem visualizadas a nível microscópico, por meio de técnicas citogenéticas específicas. Dentre as aberrações, a trissomia do cromossomo 21 e a do Y destacam-se pela sua frequência em nascidos vivos. Enquanto que a trissomia dos cromossomos 1, 2 e 3 raramente são observadas. Proponha uma hipótese que possa explicar este achado,
Observa-se, também, que deleções em regiões cromossômicas subteloméricas tendem a causar doenças mais graves do que em regiões próximas aos centrômeros. Qual a provável razão para esse achado?
Os elementos transponíveis vão corresponder a um percentual significativo do nosso genoma. E a desregulação da ação destes componentes (por um intenso processo de desmetilação do genoma) pode provocar processos patológicos diversos, tais como inúmeros tipos de neoplasias. Proponha uma (ou várias) hipótese/mecanismo de como essas sequências poderiam provocar doenças.
Explique por que a análise das sequências repetitivas, principalmente as microssatélites, é adequada para a realização de estudos forenses.
Qual é o principal tipo de tecido muscular?
Tecido muscular liso
Tecido muscular cardíaco
Tecido muscular adiposo
Tecido muscular esquelético
Como é chamado o tecido muscular estriado esquelético?
pele
músculo esquelético
tecido ósseo
músculo cardíaco
Qual é a função do tecido muscular liso?
Auxiliar na digestão de alimentos.
Realizar movimentos voluntários nos órgãos internos do corpo.
Realizar movimentos involuntários nos órgãos internos do corpo.
Produzir contrações musculares esqueléticas.
O que são sarcômeros?
Estruturas responsáveis pela digestão de proteínas
Unidades funcionais e contráteis dos músculos esqueléticos.
Unidades de armazenamento de energia nas células
Componentes do sistema nervoso central
Quais são os tipos de contração muscular?
Isotônica e isocinética
Isométrica e isocinética
Isotônica e isométrica
Isocinética e isocinética
O que é a fadiga muscular?
A fadiga muscular é a sensação de entusiasmo e vitalidade após um esforço físico intenso.
A fadiga muscular é a sensação de cansaço e fraqueza que ocorre após um esforço físico intenso.
A fadiga muscular é a sensação de relaxamento e descanso após um esforço físico intenso.
A fadiga muscular é a sensação de energia e força após um esforço físico intenso.
Qual é a principal proteína presente no tecido muscular?
Colágeno e elastina
Hemoglobina e mioglobina
Cálcio e potássio
Actina e miosina
O que é a mioglobina?
A mioglobina é uma enzima digestiva presente no estômago
A mioglobina é um neurotransmissor responsável pela contração muscular
A mioglobina é uma proteína encontrada nos músculos esqueléticos e cardíacos que tem a função de armazenar e transportar oxigênio para as células musculares.
A mioglobina é um tipo de carboidrato encontrado em vegetais
Quais são os principais nutrientes necessários para o bom funcionamento do tecido muscular?
Carboidratos e gorduras
Vitaminas e minerais
Proteínas e aminoácidos
Água e fibras
O que é a distrofia muscular?
A distrofia muscular é uma condição que afeta apenas os ossos
A distrofia muscular é uma lesão temporária nos músculos
A distrofia muscular é um grupo de doenças genéticas que causam fraqueza e degeneração progressiva dos músculos.
A distrofia muscular é uma doença causada por bactérias
