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Revisão - Terceirão Acesso

Total questions: 89

Worksheet time: 2hrs 29mins

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1.

Qual a substância mais abundante nos seres vivos?

a)

Carboidrato

b)

Lipidio

c)

Agua

d)

DNA

2.

Azeite, ceras, são exemplos de...

a)

Carboidratos

b)

Lipidios

c)

Vitaminas

d)

Acido nucleico

3.

Das substâncias abaixo, selecione todas aquelas que são moléculas orgânicas

(a)  

4.

Este alimento é especialmente rico em:

a)

Lipidio

b)

Acido nucleico

c)

Proteina

d)

Carboidrato

5.

Este alimento é especialmente rico em:

a)

Lipidio

b)

Carboidrato

c)

Proteínas

6.

Sacarose, maltose, lactose, galactose, são exemplos de :

a)

Lipidios

b)

Carboidrato

c)

Proteina

d)

Acido nucleico

7.

A principal molécula utilizada nos processos metabólicos para gerar energia no corpo, é:

a)

Lipidio

b)

Glicose

c)

ATP

d)

Proteina

8.

A principal molécula utilizada para ativar processos metabólicos dentro das células é :

a)

Potássio

b)

ATP

c)

Glicose

d)

Sódio

9.

Hemoglobina(proteina), amido (carboidrato), ceras (lipidios), são:

a)

Monômeros

b)

Polímeros

10.

Os monômeros das proteínas são:

a)

Glicose

b)

Aminoácido

c)

Ácido graxo

d)

Nucleotídeo

11.

Os monômeros dos ácidos nucleicos, como o DNA e o RNA são:

a)

Nucleotídeos

b)

Glicose

c)

Acido graxo

d)

Aminoácidos

12.

Os monomeros dos lipidios são:

a)

Proteína

b)

Acido graxo

c)

Aminoácido

d)

Glicose

13.

Os principais átomos que compoem e constroem moléculas nos seres vivos são:

a)

Carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogenio, fosforo e enxofre.

b)

Cálcio, hidrogênio, flúor, zinco, nitrogênio.

c)

Carbono, hidrogênio, oxigênio, cálcio, zinco.

14.

Processo metabólico responsávrl pela geraçao de energia que utiliza oxigênio como um de seus reagentes chama-se

a)

Metabolismo anaeróbico

b)

Fermentação

c)

Metabolismo aeróbico

d)

Respiração celular

15.

Processos metabólicos que geram como um dos produtos finais o álcool e o ácido lático são, respectivamente

a)

Respiração lática e alcoólica

b)

Fermentação obrigatória e facultativa

c)

Fermentação alcoólica e lática

d)

Fermentação lática e alcoólica

16.

Um microorganismo, como.uma bactéria por exemplo que, na ausência de oxigênio não sobrevive é considerado um organismo:

a)

Anaeróbico facultativo

b)

Aeróbico obrigatório

c)

Anaeróbico obrigatório

d)

Aeróbico facultativo

17.

A membrana plasmática, que envolve toda a célula externamente, é constituída essencialmente por moléculas de :

a)

Colesterol

b)

Carboidratos

c)

Lipídios

d)

Proteínas

18.

Verdadeiro ou falso?

Proteínas são classificadas em 2 grandes grupos: as estruturais que, por exemplo, participam da construção de células , e funcionais, quando , por exemplo, atuam como catalizadores orgânicos (enzimas)

a)

Verdadeiro

b)

Falso

19.

As carnes são essenciais à alimentação porque somente elas possuem todos os aminoácidos essenciais para o corpo

a)

Verdadeiro

b)

Falso

20.

Os aminoácidos são organizados didaticamente em 2 grupos: aminoacidos essenciais, e não essenciais

Os primeiros são produzidos pelo nosso corpo, já o segundo, não.

a)

Verdadeiro

b)

Falso

21.

A respiração celular é um processo que garante a produção da energia necessária para a sobrevivência dos seres vivos. Analise as alternativas a seguir e marque aquela que não indica uma das etapas da respiração celular.

a)

Glicose

b)

Fosforilação oxidativa

c)

Ciclo de Krebs

d)

Ciclo de Calvin

22.

Na respiração celular, a célula é capaz de produzir energia para o seu funcionamento. Algumas etapas desse processo ocorrem no interior de uma organela denominada de:

a)

Complexo golgiense

b)

Mitocôndria

c)

Cloroplasto

d)

Retículo endoplasmático

e)

Ribossomo

23.

Qual é o principal objetivo da respiração celular?

a)

Ajudar na fotossíntese das plantas

b)

Permitir que os animais invertebrados respirem

c)

Converter energia contida em compostos orgânicos em ATP para este fornecer energia para a célula

d)

Ajudar na diminuição do efeito estufa

24.

A respiração celular pode ser dividida em dois tipos. Quais são eles?

a)

Aeróbica e anaeróbica

b)

Ciclo de krebs e ciclo de calvin

c)

Glicólise e fosforilação oxidativa

d)

ATD e ADP

25.

O processo de respiração celular é responsável pelo(a):

a)

Consumo de dióxido de carbono e liberação de oxigênio para as células.

b)

Síntese de moléculas orgânicas ricas em energia.

c)

Redução de moléculas de dióxido de carbono em glicose.

d)

Incorporação de moléculas de glicose e oxidação de dióxido de carbono.

e)

Liberação de energia para as funções vitais celulares.

26.

Sabemos que a respiração celular é constituída por três etapas principais. Analise as alternativas a seguir e marque a etapa da respiração celular que ocorre no citosol.

a)

Glicólise.

b)

Cadeia respiratória.

c)

Ciclo de Calvin.

d)

Ciclo de Kelvin.

27.

Durante o processo de respiração celular, ocorre a quebra da molécula de glicose em duas moléculas de piruvato na fase da glicólise. Qual é o saldo energético dessa etapa?

a)

2 ATP e 2 NADH.

b)

4 ATP e 1 NADH.

c)

6 ATP e 0,5 NADH.

d)

8 ATP e 5 NADH.

28.

A substância química que fornece energia para praticamente todos os processos celulares é o:

a)

Trifosfato de adenosina. (ATP)

b)

Ácido desoxirribonucleico. (DNA)

c)

Fosfato inorgânico. (Pi)

d)

Fosfato de dinucleotídio de nicotinamida-adenina. (NADP)

29.

Qual etapa metabólica ocorre tanto na respiração aeróbica quanto na fermentação?

a)

Transformação do ácido pirúvico em ácido lático.

b)

Produção de ATP por fosforilação em ácido lático.

c)

Ciclo de Krebs.

d)

Glicólise.

30.

A maioria dos seres vivos atuais obtém energia por meio da respiração celular, também chamada respiração aeróbico por utilizar o oxigênio atmosférico. Esse tipo de respiração compõe-se de três etapas: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória. Indique corretamente em quais compartimentos da célula ocorrem as diferentes etapas da respiração:

a)

Citosol, mitocôndria, mitocôndria.

b)

Citosol, citosol, mitocôndria.

c)

Mitocôndria, mitocôndria, citosol.

d)

Mitocôndria, citosol, mitocôndria.

e)

Citosol, mitocôndria, citosol.

31.

Na espécie humana, a Mitose produz células com:

a)

46 cromossomos

b)

23 cromossomos

c)

o dobro de cromossomos

32.

A Meiose é a divisão que acontece para a produção de:

a)

qualquer tipo de célula

b)

células reprodutoras ou gametas

c)

células da pele

33.

Na espécie humana, a célula produzida da Meiose tem:

a)

23 cromossomos

b)

46 cromossomos

c)

o dobro do número de cromossomos

34.

Os gametas têm:

a)

mesmo número de cromossomos das outras células

b)

o dobro do número de cromossomos de outras células

c)

a metade do número de cromossomos de outras células

35.

A Meiose acontece em duas fases:

a)

Meiose I e Meiose II

b)

Mitose I e Mitose II

c)

Mitose I e Meiose II

36.

Na Prófase da Meiose , ocorre pareamento dos:

a)

cromossomos irmãos

b)

cromossomos primos

c)

cromossomos homólogos

37.

Os cromossomos homólogos são aos pares pois:

a)

recebemos os 2 do pai

b)

recebemos 1 do pai e 1 da mãe

c)

recebemos os 2 da mãe

38.

Na Metáfase da Mitose, que é parecida com a da Meiose II, separam-se:

a)

cromátides irmãs

b)

cromátides primas

c)

cromátides tias

39.

Na Metáfase da Meiose I, separam-se

a)

Cromossomos homólogos

b)

Cromossomos lógicos

c)

Cromossomos nervosos

40.

As fases de divisão da Meiose I são 4:

a)

Prófase I

b)

Primária

c)

Metáfase I

d)

Anáfase I

e)

Telófase I

41.

01- Das plantas abaixo, qual delas foi o material de estudo para a elaboração das 2 teorias de Mendel?

a)

b)

c)

d)

42.

2- Qual das alternativas abaixo correspondem à definição da formação dos gametas na 1 Lei de Mendel?

a)
A formação dos gametas ocorre de forma aleatória
b)
A formação dos gametas é determinada pela 2ª Lei de Mendel
c)
A formação dos gametas é influenciada pelo ambiente
d)
A formação dos gametas é independente, cada par de genes se separa independentemente
43.

3- Se um homem que possui genótipo aa para albinismo e a mulher Aa, qual será a porcentagem da probabilidade de nascer um filho normal?

a)
25%
b)
50%
c)
75%
d)
100%
44.

4- Qual no nome da herança que é expressa somente em homozigose?

a)
Herança Dominante
b)
Herança Recessiva
c)
Herança Co-dominante
d)
Herança Incompleta
45.

5- Qual o tipo de genótipo possui um indivíduo que é heterozigoto para 2 características?

a)

aabb

b)

AaBB

c)

AaBb

d)

AABB

46.

6- Quantas plantas homozigotas dominantes serão produzidas a partir do cruzamento entre plantas heterozigotas dominantes?

a)
2
b)
4
c)
1
d)
3
47.

7- De acordo com a primeira lei de Mendel:

a)
Os genes são transmitidos de geração em geração
b)
Os genes são criados a cada nova geração
c)
Os genes são destruídos a cada nova geração
d)
Os genes são alterados a cada nova geração
48.

8- Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 300 moscas adultas. Dentre essas 300 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é

a)
100
b)
150
c)
200
d)
250
49.

9- Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):

a)
Cromossomos
b)
Genes
c)
Proteínas
d)
Células
50.

10- Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:

a)
Os pais possuem o gene recessivo para a pelagem branca
b)
Os pais não possuem o gene para a pelagem branca
c)
O filhote adquiriu a pelagem branca por influência do ambiente
d)
O filhote é albino
51.

O nosso DNA, diferentemente do que muitos pensam, não está presente em apenas um cromossomo. Em cada espécie, há um número diferente dessas estruturas, sendo encontrado na espécie humana um conjunto com:

a)

23 cromossomos.

b)

22 cromossomos.

c)

26 cromossomos.

d)

42 cromossomos.

e)

46 cromossomos.

52.

Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da alimentação que recebem. Essa mudança indica que o:

a)

fenótipo depende do ambiente

b)

genótipo depende do ambiente

c)

fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente

d)

genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente

e)

genótipo depende dos genes.

53.

O heredograma acima mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

a)

o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.

b)

o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.

c)

os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.

d)

Os indivíduos I-2,III-1 e III- 7 são homozigotos dominante.

54.

O albinismo é um distúrbio hereditário raro em que pouco ou nenhum pigmento cutâneo melanina é formado. A pele, o cabelo e os olhos, ou às vezes apenas os olhos, são afetados. Normalmente, os cabelos e a pele são brancos e os olhos podem ter coloração rosa ou cinza-azulada pálida.

A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável para o albinismo é

a)

autossômica dominante

b)

autossômica recessiva

c)

recessiva ligado ao cromossomo x

d)

dominante ligado ao cromossomo x

55.

Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta?

a)

36

b)

72

c)

18

d)

9

56.

No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:

a)

os indivíduos afetados sempre são homozigotos.

b)

os indivíduos normais sempre são heterozigotos.

c)

os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.

d)

pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.

e)

pais normais originam indivíduos heterozigotos.

57.

A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.

Nesta genealogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:

a)

1, 2 e 5

b)

1, 3 e 6

c)

3, 5 e 6

d)

3, 8 e 10

e)

7, 8 e 10

58.

O que é fenótipo?

a)

É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.

b)

Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.

c)

É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.

d)

É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.

59.

Pais normais que têm um filho albino desejam saber: Qual a probabilidade de terem um filho com pigmentação normal da pele?

a)

1/2

b)

1/4

c)

3/4

d)

1/3

e)

2/4

60.

No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?

a)

Dominante – homozigótico

b)

Recessiva – homozigótico

c)

Dominante – heterozigótico

d)

Recessiva – heterozigótico

61.

Observe o heredograma acima.

Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.

a)

O casal da primeira geração é homozigoto

b)

Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos

c)

Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos

d)

Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas

e)

Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas

62.

Considere o heredograma a seguir, em que os símbolos pintados representam indivíduos afetados por uma característica.

Dos indivíduos apresentados no heredograma, não é possível determinar com certeza o par de alelos do genótipo de quantos deles?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

63.

A primeira Lei de Mendel é baseada na herança de uma característica em que o monge cruza plantas pertencentes a linhagens puras, isto é, produzem descendentes com características que não variam de uma geração a outra. Considere a imagem acima e assinale as alternativas corretas:

a)

1. Na geração F1, 100% dos indivíduos são de fenótipos dominantes.

b)

2. Na geração F2, a proporção dos genótipos são 25% VV, 25% vv e 50% Vv.

c)

3. A geração parental está em homozigose.

d)

4. Na geração F2, 2/4 são indivíduos heterozigóticos.

e)

5. Os gametas resultantes da geração parental são VV.

64.

Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:

a)

que a seleção natural selecione os organismos mutantes.

b)

que a variabilidade genética aumente em uma população.

c)

que as características sejam passadas de um descendente para outro.

d)

que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.

65.

Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale a afirmação incorreta.

a)

Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).

b)

A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.

c)

Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.

d)

Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.

66.

(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.


I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.


II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.


III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.


IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.


V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.


Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.

a)

I, II e III.

b)

I, III e V.

c)

I, IV e V.

d)

II, III e IV.

e)

II, III e V.

67.

A síndrome de Down é resultante de uma alteração:

a)

Gênica

b)

Cromossômica

c)

Proteica

d)

No ambiente

68.

As mutações cromossômicas podem ser:

Numéricas, quando alteram o número cromossômico; Estruturais, quando alteram fragmentos cromossômicos

a)

Verdadeiro

b)

Falso

69.

Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de:

a)

mutações numéricas.

b)

mutações estruturais.

c)

mutações silenciosas.

d)

mutações selvagens.

70.

As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:

a)

Adição.

b)

Inserção.

c)

Deleção.

d)

Substituição.

71.

A anemia falciforme é causada por uma substituição do aminoácido ácido glutâmico pelo aminoácido valina, esta afirmativa é:

a)

Verdadeira

b)

Falsa

72.

Sobre as diferenças entre o genoma nuclear e mitocondrial, indique a alternativa verdadeira:

a)

Ambos se localizam no interior do núcleo, mas o mitocondrial se localiza mais perto da periferia nuclear

b)

Diferem quanto ao número de cópias, visto que há duas cópia por célula (se esta for uninuclear) do genoma nuclear, e apenas uma cópia do genoma mitocondrial.

c)

Diferem quanto à estrutura, já que um é de dupla-fita e linear, enquanto o outro é dupla-fita, porém é circular e possui uma fita mais densa (graças ao maior número de guaninas) em relação à outra.

d)

São funcionalmente autônomos, visto que o genoma mitocondrial supre as necessidades funcionais da mitocôndria, enquanto o genoma nuclear supre as do restante da célula.

73.

Sobre a replicação do DNA mitocondrial, indique a alternativa correta:

a)

É unidirecional em ambas as fitas, leve e pesada, e tem origem em qualquer local do genoma.

b)

Há uma terceira fita, chamada de DNA 7S, graças à duplicação excessiva da fita leve.

c)

A região CR-alça D (região de controle, alça de deslocamento) não possui relevância para a duplicação do DNAmt, sendo importante apenas para a transcrição.

d)

A duplicação das duas fitas não é simultânea e é feita em direções opostas.

74.

Sabe-se que a mitocôndria humana possui diversas diferenças entre seu DNA e o DNA nuclear, dentre elas está a transcrição de seus genes. Diante do exposto, pode-se afirmar que:

a)

A transcrição é longa e tem como produto grandes transcritos monocistrônicos, de modo que uma clivagem depois acontece para gerar diferentes RNAs maduros.

b)

Assim como o genoma nuclear, também podemos encontrar íntrons, no genoma mitocondrial, que são responsáveis por manter a estabilidade da informação genética mitocondrial que sofreu pouca ou nenhuma variação ao longo do tempo.

c)

Extremamente compacto, o genoma mitocondrial possui 37 genes – 28 e 9 na fita H e fita L, respectivamente, no qual a transcrição acontece de forma semelhante a genes bacterianos, gerando transcritos multigênicos, em que, através de um processo de clivagem, RNAs maduros são produzidos.

d)

As mitocôndrias são de herança materna e possuem grande contribuição na produção de energia para o metabolismo, sendo perceptível que essa organela possui independência do núcleo na produção de todas as enzimas envolvidas na produção de ATP, através do sistema de fosforilação oxidativa mitocondrial

75.

Sobre o código genético mitocondrial, pode-se afirmar que:

a)

O código genético mitocondrial possui 64 códons, tendo, portanto, 3 códons a mais do código genético nuclear.

b)

O código genético da mitocôndria é ligeiramente diferente do código genético universal, com algumas trincas codificando informações que divergem deste.

c)

As diferenças entre estes códigos genéticos reside principalmente no fato de o mitocondrial ser formado por quatro nucleotídeos ao invés de apenas 2.

d)

O genoma mitocondrial produz muitos polipeptídeos e não sofreu mutações, o que o tornou levemente diferente do código genético universal, altamente mutável, em alguns aspectos

76.

As aberrações cromossômicas se constituem um grupo de doenças genéticas caracterizadas pelo excesso ou falta de grandes segmentos do nosso genoma, sendo, inclusive, capaz de serem visualizadas a nível microscópico, por meio de técnicas citogenéticas específicas. Dentre as aberrações, a trissomia do cromossomo 21 e a do Y destacam-se pela sua frequência em nascidos vivos. Enquanto que a trissomia dos cromossomos 1, 2 e 3 raramente são observadas. Proponha uma hipótese que possa explicar este achado,

4 lines
77.

Observa-se, também, que deleções em regiões cromossômicas subteloméricas tendem a causar doenças mais graves do que em regiões próximas aos centrômeros. Qual a provável razão para esse achado?

4 lines
78.

Os elementos transponíveis vão corresponder a um percentual significativo do nosso genoma. E a desregulação da ação destes componentes (por um intenso processo de desmetilação do genoma) pode provocar processos patológicos diversos, tais como inúmeros tipos de neoplasias. Proponha uma (ou várias) hipótese/mecanismo de como essas sequências poderiam provocar doenças.

4 lines
79.

Explique por que a análise das sequências repetitivas, principalmente as microssatélites, é adequada para a realização de estudos forenses.

4 lines
80.

Qual é o principal tipo de tecido muscular?

a)

Tecido muscular liso

b)

Tecido muscular cardíaco

c)

Tecido muscular adiposo

d)

Tecido muscular esquelético

81.

Como é chamado o tecido muscular estriado esquelético?

a)

pele

b)

músculo esquelético

c)

tecido ósseo

d)

músculo cardíaco

82.

Qual é a função do tecido muscular liso?

a)

Auxiliar na digestão de alimentos.

b)

Realizar movimentos voluntários nos órgãos internos do corpo.

c)

Realizar movimentos involuntários nos órgãos internos do corpo.

d)

Produzir contrações musculares esqueléticas.

83.

O que são sarcômeros?

a)

Estruturas responsáveis pela digestão de proteínas

b)

Unidades funcionais e contráteis dos músculos esqueléticos.

c)

Unidades de armazenamento de energia nas células

d)

Componentes do sistema nervoso central

84.

Quais são os tipos de contração muscular?

a)

Isotônica e isocinética

b)

Isométrica e isocinética

c)

Isotônica e isométrica

d)

Isocinética e isocinética

85.

O que é a fadiga muscular?

a)

A fadiga muscular é a sensação de entusiasmo e vitalidade após um esforço físico intenso.

b)

A fadiga muscular é a sensação de cansaço e fraqueza que ocorre após um esforço físico intenso.

c)

A fadiga muscular é a sensação de relaxamento e descanso após um esforço físico intenso.

d)

A fadiga muscular é a sensação de energia e força após um esforço físico intenso.

86.

Qual é a principal proteína presente no tecido muscular?

a)

Colágeno e elastina

b)

Hemoglobina e mioglobina

c)

Cálcio e potássio

d)

Actina e miosina

87.

O que é a mioglobina?

a)

A mioglobina é uma enzima digestiva presente no estômago

b)

A mioglobina é um neurotransmissor responsável pela contração muscular

c)

A mioglobina é uma proteína encontrada nos músculos esqueléticos e cardíacos que tem a função de armazenar e transportar oxigênio para as células musculares.

d)

A mioglobina é um tipo de carboidrato encontrado em vegetais

88.

Quais são os principais nutrientes necessários para o bom funcionamento do tecido muscular?

a)

Carboidratos e gorduras

b)

Vitaminas e minerais

c)

Proteínas e aminoácidos

d)

Água e fibras

89.

O que é a distrofia muscular?

a)

A distrofia muscular é uma condição que afeta apenas os ossos

b)

A distrofia muscular é uma lesão temporária nos músculos

c)

A distrofia muscular é um grupo de doenças genéticas que causam fraqueza e degeneração progressiva dos músculos.

d)

A distrofia muscular é uma doença causada por bactérias