Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

3 номер по органике

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Соединение, которое при реакции с разбавленным раствором KMnO4 образует бутандиол-2,3

a)

бутан

b)

бутин

c)

бутен-1

d)

бутен-2

e)

бутадиен-1,3

2.

Соединение, которое образуется при гидратации метилпропена в кислой среде

a)

пропанол-2

b)

2-метилпропан

c)

пропандиол-1,2

d)

2-метилпропанол-1

e)

2-метилпропанол-2

3.

Ряд, в котором увеличивается реакционная способность соединений при гидратации

a)

этилен,1-бутен,2-бутен,изобутилен

b)

1-бутен,этилен,2-бутен,изобутилен

c)

2-бутен,этилен,1-бутен,изобутилен

d)

этилен,2-бутен,изобутилен,1-бутен

e)

изобутилен,этилен,1-бутен,2-бутен

4.

В реакции с бромоводородом для каждой пары активных алкенов : а) этенипропен, б)пропени1-бутен,в)1-бутениизобутилен,г)2-пентени2-метил-2-бутен

a)

пропен,1-бутен,изобутилен,2-метил-2-бутен

b)

этен,пропен,изобутилен,2-метил-2-бутен

c)

пропен,пропен,изобутилен,2-пентен

d)

пропен,1-бутен,1-бутен,2-пентен

e)

этен,пропен,1-бутен,2-пентен

5.

Ряд, в котором увеличивается реакционная способность по отношению к бромоводороду :этилен;фтороэтен;пропен

a)

фтороэтен-пропен-этилен

b)

пропен-фтороэтен-этилен

c)

этилен-фтороэтен-пропен

d)

фтороэтен-этилен-пропен

e)

этилен-пропен-фтороэтен

6.

Когдапропинреагируетс2мольбромоводорода,образуется

a)

1,1-дибромопропан

b)

1,2-дибромопропан

c)

2,2-дибромопропан

d)

2-бромопропен

e)

1-бромопропен

7.

4-нитробензойная кислота синтезируется из

a)

фенола

b)

толуола

c)

анилина

d)

нитробензола

e)

бензойнойкислоты

8.

Соединение,котороеобразуетсяпридействиисильноразогретоговодяногопаранабензолсульфоновойкислоте

a)

бензойнаякислота

b)

бензальдегид

c)

тиофенол

d)

бензол

e)

фенол

9.

2-нитробензойнаякислотасинтезируетсяиз

a)

бензальдегида

b)

нитробензола

c)

толуола

d)

анилина

e)

фенола

10.

Когдаизопропилбензолреагируетсбромомприосвещении,образуется

a)

орто-бромоизопропилбензол

b)

пара-бромоизопропилбензол

c)

мета-бромоизопропилбензол

d)

трибромоизопропилбензол

e)

диметилбензилбромид

11.

Ряд,вкоторомактивностьвэлектрофильныхзамещающихреакцияхуменьшаетсядлябензола,толуолаибензойнойкислоты

a)

бензол-толуол-бензойнаякислота

b)

бензойнаякислота-толуол-бензол

c)

бензойнаякислота-бензол-толуол

d)

толуол-бензойнаякислота-бензол

12.

Соединение,котороеобразуетсяврезультатеметилированияиприводиткобразованиюp-толуидина

a)

нитробензол

b)

анилин

c)

толуол

d)

ксилол

e)

фенол

13.

Растворитель,которыйиспользуетсядляполученияреактиваГриньяра

a)

бензол

b)

толуол

c)

этилацетат

d)

этиловыйспирт

e)

диэтиловыйэфир

14.

ПоправилуЗайцевавреакцииэлиминацииобразуются

a)

немодифицированныеалкены

b)

малозамещенныеалкены

c)

менеестабильныеалкены

d)

болеезамещенныеалкены

e)

алкеныскрайнимдвойнымсвязью

15.

Соединение,котороереагируетсацетиленомиобразуетвинилхлорид

a)

хлор

b)

хлораль

c)

хлороэтан

d)

хлороформ

e)

хлороводород

16.

Соединение, которое образуется при реакции галогеноалканов с магнием в абсолютном эфире

a)

Реагент Гриньяра

b)

магниевый алкоксид

c)

алкан

d)

алкен

e)

спирт

17.

Соединение, которое образуется при реакции формальдегида с органическим магниевым соединением

a)

карбоновая кислота

b)

первичный спирт

c)

вторичный спирт

d)

третичный спирт

e)

сложный эфир

18.

Формула реагента Гриньяра

a)

Ag(NH3)2OH

b)

RCONH2

c)

CH3MgI

d)

MgCl2

e)

AlCl3

19.

Один из промышленных методов получения ацетона

a)

восстановление пропаналя

b)

окисление пропанола-2

c)

окисление пропанола-1

d)

окисление пропаналя

e)

гидратация пропена

20.

Для качественного определения фрагмента диола используется

a)

медь(II) гидроксид

b)

калий перманганат

c)

медь(I) гидроксид

d)

уксусная кислота

e)

бромная вода

21.

Для определения фенольной гидроксильной группы используют

a)

бромную воду

b)

медный сульфат

c)

щелочной раствор

d)

медный гидроксид

e)

железный хлорид

22.

Причина высокой температуры кипения спиртов — образование...

a)

эфирной группы

b)

алкоголятов

c)

двойной связи

d)

водородной связи

e)

сложной эфирной связи

23.

При реакции спиртов с активными металлами образуются

a)

гидриды

b)

ацетали

c)

ангидриды

d)

алкадиены

e)

алкоксиды

24.

Количество гидроксильных групп в молекуле спирта определяет

a)

нейтральность

b)

кислотность

c)

амфотерность

d)

атомность

e)

активность

25.

Легко окисляемые спирты

a)

ароматические

b)

двухатомные

c)

первичные

d)

вторичные

e)

третичные

26.

Реакция, при которой получаются ароматические амины

a)

восстановление нитросоединений

b)

электрофильное присоединение алкена

27.

Легкоокисляемыеспирты

a)

ароматические

b)

двухатомные

c)

первичные

d)

вторичные

e)

третичные

28.

Соединение,котороеобразуетсяприреакцииаминовсазотнойкислотойи спиртом

a)

первичныйалифатическийамин

b)

вторичныйароматическийамин

c)

третичныйалифатическийамин

d)

первичныйароматическийамин

e)

вторичныйалифатическийамин

29.

Условиядляреакциидиазотированияаминов

a)

медленныйподогрев

b)

сильныйподогрев

c)

комнатнаятемпература

d)

невыше50°C,вхолоде

e)

сучастиемкатализатораAlCl3

30.

Амины,которыеприреакциисазотнойкислотойобразуютдиазониевыесоли

a)

третичныеароматические

b)

первичныеалифатические

c)

вторичныеароматические

d)

вторичныеалифатические

e)

первичныеароматические

31.

Амины,образующиедиазониевыесолиподвоздействиемазотнойкислоты:

a)

третичныеароматические

b)

первичныеалифатические

c)

вторичныеароматические

d)

вторичныеалифатические

e)

первичныеароматические

32.

Приреакциипервичныхароматическихаминовсазотнойкислотойвкислойсредеи принизкойтемпературеобразуются:

a)

нитрозоамины

b)

азосоединения

c)

нитросоединения

d)

диазониевыесоли

e)

аммиакифенол

33.

Реакциявзаимодействиядиазосоединенийсароматическимиаминамиили феноламиназывается:

a)

нитрирование

b)

азосоединение

c)

нитрозирование

d)

диазотирование

e)

дезаминирование

34.

феноламиназывается:

a)

нитрирование

b)

+азосоединение

c)

нитрозирование

d)

диазотирование

e)

дезаминирование

35.

Соединения,образующиесяприокислениитиоловвмягкихусловиях:

a)

углеводороды

b)

сульфоксиды

c)

дисульфиды

d)

сульфиды

e)

сульфоны

36.

Приокислении2-бутенавкислойсредесдихроматомобразуются:

a)

2молекулыкарбоновойкислоты

b)

1молекулатрёхатомногоспирта

c)

1молекуладвухатомногоспирта

d)

2молекулыальдегида

e)

2молекулыспирта

37.

При окислении пропилового спирта в присутствии хромсодержащих веществ образуется:

a)

пропеноваякислота

b)

пропаналь

c)

пропанон

d)

пропен

e)

пропин

38.

При окислении изопропилового спирта в присутствии хромсодержащих веществ образуется:

a)

пропановаякислота

b)

пропаналь

c)

пропанон

d)

пропен

e)

пропан

39.

Отличие фенолов от спиртов заключается в том, что фенолы реагируют с:

a)

(СН3СО)2О

b)

CH3COOH

c)

NaOH

d)

PCI5

e)

Na

40.

Спирт, из которого в промышленности получают бутадиен-1,3:

a)

С4Н9ОН

b)

СН3ОН

c)

С3Н7ОН

d)

С2Н5ОН

e)

C5H11OH

41.

Среда и механизм реакции азосоединения с фенолами:

a)

нейтральная,SE

b)

слабощелочная,SN

c)

слабощелочная,SE

d)

слабокислая,SE

e)

слабокислая,SN

42.

Средаимеханизмреакцииазосоединения с аминами:

a)

безводная,SN

b)

слабощелочная,SN

c)

слабощелочная,SE

d)

слабокислая,SN

e)

слабокислая,SE

43.

Продукт реакции диметиламина с азотной кислотой:

a)

имин

b)

спирт

c)

альдоль

d)

нитрозоамин

e)

гидроксинитрил

44.

При реакции вторичных аминов с азотной кислотой образуются:

a)

оксим

b)

альдоль

c)

ацеталь

d)

нитрозоамин

e)

диазосоединение

45.

При реакции аминов с минеральными кислотами образуются:

a)

соли

b)

основания

c)

спирты

d)

нитрилы

e)

азосоединения

46.

Амины, участвующие в реакции дезаминирования с образованием свободного азота:

a)

вторичные ароматические

b)

вторичные алифатические

c)

третичные алифатические

d)

первичные ароматические

e)

первичные алифатические

47.

При реакции анилина с азотной кислотой в кислой среде образуется:

a)

нитробензол

b)

нитрозоамин

c)

фенолиазот

d)

диазосоединение

e)

аммиакиспирт

48.

Амины реагируют с минеральными кислотами из-за их основной природы:

a)

с азотной кислотой

b)

с щелочными металлами

c)

с минеральными кислотами

d)

с гидроксидами щелочных металлов

e)

с алкоголятами щелочных металлов

49.

Реакция: C6H5NH2 + HNO2 + HCl → [C6H5N2]+Cl– + H2O называется:

a)

нитрированием

b)

азосоединением

c)

диазотированием

d)

дезаминированием

e)

нейтрализацией

50.

При реакции метанола с бромоводородом образуется:

a)

метан

b)

бромометан

c)

формальдегид

d)

дибромометан

e)

трибромометан

51.

Формула оксима:

a)

R–NH–R

b)

R–CH2–NH2

c)

R–CH=N–NH2

d)

R–CH=N–OH

e)

R–CH=N–NH–C6H5

Similar Resources on Wayground

Викторина строение атома

49 questions

Викторина строение атома

quiz

Worksheet

•

7th Grade - University

Аналитическая химия 1-50

50 questions

Аналитическая химия 1-50

quiz

Worksheet

•

University

РО1 тест

48 questions

РО1 тест

quiz

Worksheet

•

University

150-200орг

50 questions

150-200орг

quiz

Worksheet

•

University

химия

51 questions

химия

quiz

Worksheet

•

University

Аналитика 1-50

50 questions

Аналитика 1-50

quiz

Worksheet

•

University

Химия 50-100

50 questions

Химия 50-100

quiz

Worksheet

•

University

Органика химия

50 questions

Органика химия

quiz

Worksheet

•

University