Font size
S
M
L
XL
WorksheetsМБ ДТТ 25
Total questions: 109
Worksheet time: 9hrs 5mins
Name
Class
Date
1.
2> Талдаушы шағылыстыру арқылы нені анықтаймыз?
a)
доминантты белгiсi бар дараның генотипiн анықтау
b)
рецессивтi дараның генотипiн анықтау
c)
гомозиготалы даралардың генотипiн анықтау
d)
гомозиготалы даралардың фенотипiн анықтау
e)
тәуелсiз тұқым қуалауды анықтау
2.
2> Моногибридтi шағылыстыруда қанша жұп белгі алынады?
a)
бiр жұп қарама-қарсы белгісі бар даралар алынады
b)
әр түрге жататын даралар белгісі алынады
c)
екi жұп белгiсiмен ажыратылатын даралар алынады
d)
үш жұп белгiсiмен ажыратылатын даралар алынады
e)
кез келген түрдегі даралар белгісі алынады
3.
2> Дигибридтi шағылыстыруда қанша жұп белгі алынады?
a)
екі жұп қарама-қарсы белгісі бар даралар алынады
b)
әр түрге жататын даралар белгісі алынады
c)
бір жұп белгiсiмен ажыратылатын даралар алынады
d)
үш жұп белгiсiмен ажыратылатын даралар алынады
e)
кез келген түрдегі даралар белгісі алынады
4.
2> Кроссинговер жиiлiгi мынаған байланысты анықталады?
a)
гендер арасындағы арақашықтықпен
b)
доминантты гендер жиілігімен
c)
рецессивтi гендер жиілігімен
d)
альтернативтi гендер жиілігімен
e)
Гендер санының арақашықтығымен
5.
2> Х- хромосомамен тiркес доминантты белгiнiң жарыққа шығуы қалай көрініс береді?
a)
екі жыныста да көрініс береді
b)
тек ер адамдарда
c)
әкелерiнен қыздарына берiледi
d)
екi жынысқа бiрдей емес
e)
тек гомозиготалы
6.
3> Төменде көрсетілген қай жауап У-хромосомамен тiркес гипертрихоз генiнiң ұрпақтарда көрiну жиiлiгiне байланысты дұрыс жауап болып табылады?
a)
барлық ер балаларында көрiнедi
b)
белгi барлық қыздарында көрiнедi
c)
әйел жынысты ұрпақтарында көрiнедi
d)
аномалиясы бар ұрпақтарда
e)
тек немерелерiнде
7.
2> Х-хромосомамен тiркес рецессивтi ген гомозиготалы жағдайда кімде көрiнiс береді?
a)
әйел адамдарда
b)
ер адамда
c)
жынысқа байланыссыз
d)
балаларында
e)
ересек адамдарда
8.
2> Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгiге не жатады?
a)
альбинизм
b)
оңқайлық
c)
көп саусақтық
d)
қара шаштың белгiсi
e)
гидроцефалия
9.
2> Х-хромосомамен тiркес рецессивтi гендерге қайсысы жататынын көрсетіңіз?
a)
гемофилия, дальтонизм
b)
гемофилия, псориаз
c)
гемофилия, емделмейтiн рахит
d)
псориаз, тiс әлемiнiң гипоплазмасы
e)
дальтонизм, көру нервiсiнiң атрофиясы
10.
2> Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы төмендегілердің қайсысына сәйкес келеді?
a)
I/0/ - топ
b)
II/А/ -топ
c)
III/В/ -топ
d)
IV/АВ/ - топ
e)
MN
11.
2> Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрi қалай аталады?
a)
Комплементарлық
b)
Кодоминанттылық
c)
толық доминанттылық
d)
аса жоғары доминанттылық
e)
толық емес доминанттылық
12.
3> Геномға анықтама беріп, сипаттамасын көрсетіңіз. Төмендегілердің оған қайсысы сәйкес келеді?
a)
хромосомалардың гаплоидтық жиынтығы
b)
сома жасушаларындағы генетикалық материал
c)
бір ДНҚ молекуласындағы гендер жиынтығы
d)
соматропты жасушалардағы генетикалық материал
e)
хромосомалардың диплоидтық жиынтығы
13.
2> Хромосомлардың гаплоидты(n) жиынтығы жасуша ерекшелігіне тәуелді қайсысына тән?
a)
жетілген жыныс жасушаларына
b)
жетілген сома жасушаларына
c)
жетілмеген жұмыртқа жасушасына
d)
бұлшықет жасушаларына
e)
жетілген эмбриондарға
14.
2> Киназалар активтілігінің реттелуінің іске асырылуы. Төменде көрсетілгендердің қайсысы екенін анықта:
a)
киназалардың фосфорилденуінен
b)
цитринге байланысуынан
c)
циклоспоринге байланысуынан
d)
адениндердің байланысуынан
e)
циклиндердің ингибиторларынан
15.
2> Дамудың туа біткен ақаулықтары қалай жіктеледі?
a)
оқшауланған, жүйелік, көптік
b)
комбинативті, репродуктивті, күрделі
c)
конструктивті, генеративті,сомалы
d)
аралас, синтетикалы, гидрофильді
e)
систематикалық, гидрофобты, амниотикалы
16.
2> Туа біткен ақаулықтардың пайда болуына әкелетін теротегендік факторларға не жатады?
a)
ауыр металдардың тұздары
b)
дәрумендердің тұздары
c)
аналгетиктер
d)
емшек сүтінің тұздары
e)
тағам тұзы
17.
3> Баланың дамуында туа біткен ақаулықтарымен туылуына әкелетін жүкті әйелдің аурулары. Төменде көрсетілген ауру түрінің қайсысы анықтаңыз:
a)
эпилепсия
b)
ринит
c)
отит
d)
бронхит
e)
пневмония
18.
3> Баланың дамуында туа біткен ақаулықтарымен туылуына әкелетін жүкті әйелдің аурулары. Төменде көрсетілген ауру түрінің қайсысы анықтаңыз:
a)
ахондроплазия
b)
пневмония
c)
эклампсия
d)
пневмостоз
e)
пиелонефри
19.
2> 13-жұп аутосомалар бойынша трисомия қандай хромосомалық аномалияға алып келеді?
a)
Патау синдромы
b)
Эдвардс синдромы
c)
Клейнфельтер синдромы
d)
Вольф-Хиршхорн синдромы
e)
Даун синдромы
20.
2> Клайнфельтер синдромына тән Кариотип. Төменде көрсетілгендердің қайсысы?
a)
47, ХХУ
b)
45, У
c)
46, ХУ
d)
48, ХХХУ
e)
47, ХУХ
21.
2> Төменде көрсетілгендердің ішінен Даун синдромы каншасыншы трисомия?
a)
21
b)
5
c)
9
d)
18
e)
13
22.
2> Шерешевский-Тернер синдромына қай Кариотип сәйкес келеді?
a)
45,ХО
b)
45,ХУ
c)
46,ХХ
d)
46,ХУ
e)
45,ХХ
23.
2> 5-Хромосоманың делеция кезіндегі синдром қалай аталады?
a)
Мысық айқай синдромы
b)
Вольф-Хиршхорн синдромы
c)
Кляйнфельтер синдромы
d)
Даун синдромы
e)
Эдвардс синдромы
24.
2> 4-Хромосоманың делециясы кезіндегі синдром қалай аталады?
a)
Вольф-Хиршхорн синдромы
b)
Кляйнфельтер синдромы
c)
Эдвардс синдромы
d)
Патау синдромы
e)
Даун синдромы
25.
2> 18 - Хромосомадағы тирсомиялық синдром қалай аталады?
a)
Эдвардс синдромы
b)
Вольф-Хиршхорн синдромы
Кляйнфельтер синдромы
c)
Патау синдромы
d)
Даун синдромы
26.
2> Даун синдромы кезінде 45 жастан асқан әйелдерде ауру бала туу мүмкіндігі қанша пайызға тең?
a)
4%
b)
10%
c)
5%
d)
8%
e)
9%
27.
> Эдвардс синдромы қандай жиілікпен көрініс береді?
a)
1:5000
b)
1:1000
c)
1:10000
d)
1:4500
e)
1:6000
28.
2> Хромосома делециясы кезінде қандай хромосомалық аурулар дамиды?
a)
Вольф-Хиршхорн, Мысық айқайы
b)
Кляйнфельтер синдромы
c)
Эдвардс синдромы
d)
Патау синдромы
e)
Даун синдромы
29.
> Генетика ғылымы нені зерттейді?
a)
тұқым қуалаушылық пен өзгергіштікті
b)
адамның шығу тегі мен тарихын
c)
клетка құрамы мен құрылысын
d)
организмнің құрылысын
e)
сұрыптау мен будандастыруды
30.
> Будандастыру нәтижесінде Ғ1 - де көрінбей қалған белгіні қалай атаймыз?
a)
рецессивті
b)
аллельді емес
c)
доминантты
d)
аллельді
e)
гомологты
31.
2> Кез келген белгінің бірдей немесе екі түрлі көрінісін анықтайтын жұп гендер қалай аталады?
a)
аллельді
b)
аллельді емес
c)
рекомбинантты
d)
рецессивті
e)
доминантты
32.
3> Будандастыру нәтижесінде бірінші ұрпақта аралық сипаттағы жаңа белгінің жарыққа шығуы қалай аталады?
a)
Толық емес доминанттылық
b)
Толық доминанттылық
c)
Доминанттылық
d)
Кодоминанттылық
e)
Рекомбинантты
33.
2> Организмнің өз ата - аналарынан гаметалар арқылы қабылдаған гендердің толық жиынтығы қалай аталады?
a)
генотип
b)
фенотип
c)
геном
d)
кариотип
e)
ген
34.
3> Алуан түрлі генотиптердің түзілуіне байланысты тұқым қуалайтын өзгерістердің қалыптасуын не деп атаймыз?
a)
комбинативтік
b)
модификациялық
c)
мутациялық
d)
хромосомалық
e)
гендік
35.
2> Гетероплоидия дегеніміз не?
a)
хромосомалар саны еселенбей артуы немесе кемуі
b)
нуклеотидтердің орналасу ретінің бұзылуы
c)
гендердің өзара әрекеттесуі
d)
гендердің өзгеріске ұшырауы
e)
хромосомалар саны гаплоидті жиынтықта еселеніп артуы
36.
2> Ультракүлгін, рентген, гамма сәулелері мутагендік факторлардың қай тобына жатады?
a)
физикалық
b)
химиялық
c)
биологиялық
d)
экологиялық
e)
гендік
37.
3> Гендік мутациялар нәтижесінде пайда болған ауруларды анықтайтын әдіс қалай аталады?
a)
биохимиялық
b)
ПТР
c)
егіздерді салыстыру
d)
цитогенетикалық
e)
генеологиялық
38.
3> Менделденетін тұқым қуалайтын аурулар қай тип бойынша тұқым қуалайды?
a)
аутосомды-доминантты типте
b)
геномдық импритинг аурулары
c)
митохондриялық аурулар
d)
геноммен тіркескен аурулар
e)
аурулар анасынан беріледі
39.
2> Тұқым қуалайтын ауруларды диагноз қою үшін қандай әдістер қолданылады?
a)
цитогенетикалық, биохимиялық
b)
физиологиялық, физико-химиялық
c)
физикалық, химиялық
d)
цитостатикалық, цитологиялық
e)
биофизикалық, биосфералық
40.
2> Тұқым қуалайтын ауруларға диагноз қоюды іске асыратын әдістер қандай?
a)
биохимиялық, молекулалық-генетикалық, цитогенетикалық
b)
биосфералық, микрометриялық, морфологиялық
c)
люминесцентті, флуорометриялық, флюорографиялық
d)
биологиялық, микробиологиялық, физико-химилық
e)
евгеникалық, евфеникалық, статистикалық
41.
2> Популяциядағы генетикалық полиморфизмді жоғарылататын факторларға не жатады?
a)
аутбридинг, мутация
b)
инбридинг және изоляция
c)
оқшаулану және гендер дрейфі
d)
инбридинг және инцест
e)
гендер дрейфі, изоляция
42.
2> Популяция қанша топа бөлінеді?
a)
мендельдік, панмиксиялық, оқшауланған
b)
аутбредті, циклдік, комфортты
c)
инбредті, кең таралған, сызықты
d)
аутбредті, аралас, құрамды
e)
дарвиндік, жай, күрделі
43.
2> Популяциядағы генетикалық жүк дегеніміз не?
a)
тіршілік қабілетін төмендететін ақаулықтар
b)
тіршілік қабілетін жоғарылататын гендер
c)
туберкулезбен, дизентериямен ауыратын аурулар
d)
паразитарлы аурумен ауыратын аурулар
e)
ұрпақтар санының артуына алып келеді
44.
3> Популяцияның полиморфтығын, гетерогендігін жоғарлататын эволюциялық факторларға қайсысы жатады?
a)
миграция, мутация
b)
табиғи сұрыпталу, изоляция
c)
инбридинг, изоляция
d)
гендер дрейфі, инбридинг
e)
оқшаулану, гендер дрейфі
45.
3> Популяцияның полиморфтығын, гетерогендігін төмендететін эволюциялық факторларға қайсысы жатады?
a)
гендер дрейфі, изоляция
b)
табиғи сұрыпталу, панмиксия
c)
инбридинг, мутация
d)
миграция, мутация
e)
оқшаулану, мутация
46.
2> Бір хромосомада орналасқан гендер қандай топты құрайды?
a)
тіркесу тобын
b)
доминантты гендер тобын
c)
жұп гендер тобын
d)
рецессивті гендер тобын
e)
минорлы гендер тобын
47.
2> «Бомбей феномені» аллельді емес гендердің әрекеттесуінің қандай типіне жатады?
a)
рецессивті эпистаз
b)
комплементарлық
c)
кодоминанттылық
d)
доминантты эпистаз
e)
полимерия
48.
3> АВО жүйесі бойынша IV қан тобының генотипін және аллелдердің әрекеттесу типі төмендегі көрсетілгендердің қайсысы?
a)
көптік аллелизм және кодоминанттылық
b)
кодоминанттылық және полимерия
c)
доминанттылық және рецессивтілік
d)
аллелдер импритингі және кодоминанттылық
e)
кодоминаттылық және эпистаз
49.
3> Аллельді емес доминантты гендердің әрекеттесуінің бір түрі Эпистаз деген не?
a)
бір геннің екінші бір алелльді емес генге басымдылық көрсетуі
b)
екі аллельді емес гендердің әсерінен жаңа белгінің жарыққа шығуы
c)
ұқсас аллельдердің бірігіп бірдей әсер беруі
d)
аллельді емес гендердің әсерлерінің бірін-бірі толықтыруы
e)
көптік аллельдердің бірін-бірі толықтыруы
50.
3> Адамның АВО жүйесі бойынша қан топтарының тұқым қуалауы немен іске асырылады?
a)
рецессивті және доминантты аллельді гендермен
b)
репрессивті және гетерозиготалы гендермен
c)
доминантты және аллельді емес гендермен
d)
аллелді емес және полимерлі гендермен
e)
аллелді және аллельді емес гендермен
51.
3> Моногенді аурулар тұқым қуалау типтері бойынша жіктелінеді. Төменде берілгеннен қалай жіктелетінін анықтаңыз?
a)
жыныспен тіркескен, аутосомды-доминантты, аутосомды-рецессивті
b)
геноммен, тіркескен, аутосомды -гоносомды, аутосомды-реципрокты
c)
хромосомалармен тіркескен, аутосомды-кодоминантты, аутосомды-регрессивті
d)
нуклеосомалармен тіркескен, аутосомды-рекомбинантты
e)
хромонемалармен тіркескен, аутосомды-вертикальды, аутосомды-горизонтальды
52.
3> Адам онтогенезінде болатын кезеңдер бөлінеді. Төменде берілгеннен қайсысы екенін анықтаңыз?
a)
репродуктивтік, туылуға дейін, туылудан кейін
b)
некеге дейін, некелік, некеден кейін
c)
рефлекторлық, регламенттік, гаметалық
d)
репарациялық, рекрациялық, репрезентативтік
e)
рекреациондық, тыныштық, өмірлік
53.
3> Хромосомалық мутацияларымен байланысты. Төменде берілгеннен қандай мутациялар жүретінін анықтаңыз?
a)
делеция, дупликация, хромосома транслокациясы
b)
делеция, дупликация, нуклеотидтердің түсіп қалуы
c)
делеция, дупликация, инверсиялық транслокациясы
d)
делеция, дупликация, центромер транслокациясы
e)
делеция, дупликация, геномдар транслокациясы
54.
2> Харди-Вайнберг теңдеуінің орындалу шарттары неге байланысты?
a)
тек қана панмиксия
b)
инбридинг және табиғи сұрыптау
c)
гендер дрейфі, изоляция
d)
миграция және туыстық неке
e)
мутация және ассортативті неке
55.
2> Аутбридингтік некелерге қайсысы жатады?
a)
туыстық емес, кездейсоқ неке
b)
жақын туыстық некелер
c)
қандас туыстар арасындағы некелер
d)
туыстар арасындағы кездейсоқ некелер
e)
кездейсоқ емес некелер
56.
> I қан топты адамдардың генотипiн қайсысы?
a)
I^О I^O
b)
I^В I^O
c)
I^А I^O
d)
I^А I^В
e)
I^В I^В
57.
3> Белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрiнiс берсе және денi сау ата-анадан ауру балалар туылса қандай тұқым қуалау типіне жатады?
a)
аутосомды-рецессивті
b)
аутосомды-доминантты
c)
Y-жыныс хромосомасымен тiркес
d)
Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi
e)
Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты
58.
> Әйелдерде тіркесу тобының саны қанша?
a)
22 (аутосомалар)+ 1 (Х) = 23
b)
21 (аутосомалар)+ 2 (Х) = 23
c)
23 (аутосомалар) -1 (Х) = 22
d)
22 (аутосомалар)+ 1 (Х)+ (У) = 24
e)
22 (аутосомалар)+ 2 (Х) = 24
59.
3> Берілгендердің ішінен Х- тіркесті - рецессивті типпен қай ауру беріледі?
a)
гемофилия, дальтонизм
b)
қант диабеті
c)
альбинизм, дальтонизм
d)
гипертрихоз, сусамыр ауруы
e)
полидактилия, муковисцидоз
60.
> Бір геннің көптік әсері қалай аталады?
a)
Плейтропия
b)
Миграция
c)
Пенентрант
d)
Эксперссив
e)
Инбридинг
61.
3> Адамның кез келген белгілерінің бірнеше ұрпақ бойы тұқым қуалау сипатын зерттеу әдісі қалай аталады?
a)
генеалогиялық
b)
биохимиялық
c)
егіздік
d)
цитогенетикалық
e)
популяциялық
62.
2> Гомологтық хромосомалардың гендерімен алмасу процесіне қайсысы жатады?
a)
кроссинговер
b)
мутация
c)
инверсия
d)
ген
e)
аллель
63.
2> Бір белгіні анықтайтын геннің әр түрлі адамдарда көрініс беру ықтималдығы қалай аталады?
a)
Экспрессивтілік
b)
Плейотропия
c)
Пенетранттылық
d)
Рецессивтілік
e)
Комплементарлық
64.
2> Мутацияға ұшыраған әртүрлі гендердің бірдей фенотиптік көрініс беруі қалай аталады?
a)
Генокопия
b)
Фенокопия
c)
Инверсия
d)
Полиплоидия
e)
Анеуплоидия
65.
2> Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп, 180 С бұрылып қайта өз орнына жалғануы қалай аталады?
a)
Инверсия
b)
Дупликация
c)
Делеция
d)
Полиплоидия
e)
Анеуплоидия
66.
3> Адамның хромосомаларын микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс қалай аталады?
a)
Цитогенетикалық әдіс
b)
Биохимиялық әдіс
c)
Популяциялық – генетикалық әдіс
d)
Генеалогиялық әдіс
e)
Клиника – генеалогиялық әдіс
67.
2> Фенилаланиннің метаболизм бұзылуына байланысты гетерогенді аутосомды-рецессивті аурулар тобы қалай аталады?
a)
Гиперфенилаланин
b)
Фенилаланин
c)
Фенилкетонурия
d)
Алкаптанурия
e)
Гипотериоз
68.
3> Төменде берілгендердің қайсысы ағзада синтезделмейтін, тек тағаммен түсетін және қандай ауру қоздыратынын анықта?
a)
Фенилаланин
b)
Фенилкетонурия
c)
Алкаптанурия
d)
Гипотериоз
e)
Гиперфенилаланин
69.
3> Тағаммен түсетін фенилаланин қай мүшеде фенилаланингидроксилаза ферментінің қатысуымен тирозинге айналады?
a)
бауыр
b)
жүрек
c)
асқазан
d)
бүйрек
e)
бас
70.
2> Геннің 8 көптік аллельдері бар деп санаған гипотеза қалай аталады?
a)
Винер
b)
Фишер
c)
Мишер
d)
Мендель
e)
Морган
71.
> Плейотропия дегеніміз не?
a)
Геннің көптік әсері
b)
Геннің фенотиптік көрініс беруі
c)
Геннің генотиптік көрініс беруі
d)
Геннің өзара әсері
e)
Белгінің екі еселенуі
72.
3> Конкорданттылықтың анықтамасын қалай түсіндіресіз?
a)
егіз жұптардың ұқсастығының көрсеткіші
b)
егіз жұптардың айырмашылығының көрсеткіші
c)
геннің фенотиптік көрініс беру дәрежесі
d)
геннің генотиптік көрініс беру дәрежесі
e)
хромосомалардың гендерімен алмасу процесі
73.
3>Дискорданттылықтың анықтамасын қалай түсіндіресіз?
a)
егіз жұптардың айырмашылығының көрсеткіші
b)
егіз жұптардың ұқсастығының көрсеткіші
c)
геннің фенотиптік көрініс беру дәрежесі
d)
геннің генотиптік көрініс беру дәрежесі
e)
хромосомалардың гендерімен алмасу процесі
74.
3> Триплетте бір нуклеотидтің ауысуына байланысты мағыналы кодонның стоп кодонға айналуы қалай аталады?
a)
Нонсенс мутация
b)
Гендік мутация
c)
Сплайсингтік мутация
d)
Динамикалық мутация
e)
Хромосомалық мутация
75.
3> Зақымдаушы факторлардың әсер ететін обьектісіне тәуелді дамудың туа біткен ақаулықтары нешеге бөлінеді?
a)
4
b)
2
c)
3
d)
6
e)
7
76.
3> Жүктіліктің 9 аптасынан нәресте туылғанға дейінгі аралықта дамитын ақаулықтар қандай?
a)
Фетопатиялар
b)
Гематопатиялар
c)
Эмбриопатиялар
d)
Бластопатиялар
e)
Биопатиялар
77.
3> Генетикалық және орта факторларының аномальді гаметогенез салдарынан болатын ақаулықтарға қайсысы жатады?
a)
Гематопатиялар
b)
Эмбриопатиялар
c)
Бластопатиялар
d)
Фетопатиялар
e)
Биопатиялар
78.
> Туа біткен мүшенің толық қалыптаспауы қалай аталады?
a)
Агенезия
b)
Аплазия
c)
Макросомия
d)
Стеноздар
e)
Артрезиялар
79.
3> Геннің трансляцияланатын бөлігіндегі үшнуклеотидті қайталаулар экспансиясы қандай ауруды тудырады?
a)
Гентингтон хореясы
b)
Бомбей феномені
c)
Тея-Сакс ауруы
d)
Леш-Наян ауруы
e)
Вильсон-Коновалов
80.
> Прадер – Вилли синдромы алғаш рет қай жылы сипатталды?
a)
1956
b)
1958
c)
1856
d)
1900
e)
1857
81.
2> Геномды импринтинг аурулары қай хромосомның мутацияға ұшырауынан пайда болады?
a)
15 хромосома
b)
21 хромосома
c)
23 хромосома
d)
4 хромосома
e)
5 хромосома
82.
3> Ағзада ферменттердің жетіспеуінен немесе болмауынан қалыптасатын қандай аурулар?
a)
Ферментопатиялар
b)
Гемаглинопатиялар
c)
Генокопиялар
d)
Талессемиялар
e)
Полигендік аурулар
83.
3> Доминантты белгінің гомозиготалар мен гетерозиготаларда әртүрлі көрініс беруімен сипатталады. Төмендегі берілгеннен дұрыс жауабы қайсысы?
a)
Толық емес доминанттылық
b)
Толық доминанттылық
c)
Кодоминанттылық
d)
Көптік аллельдер
e)
Аса жоғары доминанттылық
84.
3> Берілген суретте ДНҚ молекуласының екі еселенуі қандай әдіспен жүзеге асырылуда?
a)
Жартылай консервативті
b)
Консервативті
c)
Дисперсті
d)
Транскрипті
e)
Ковалентті
85.
3> Берілген суретте ДНҚ молекуласының бір тізбегінде орналасқан нуклеотидтер арасында қандай байланыстар бар?
a)
фосфодиэфирлі
b)
сутекті
c)
карбоксилді
d)
пептидті
e)
дисперсті
86.
3> Суретте көрсетілген Геликаза ферменті қандай қызмет атқарады?
a)
ДНҚ молекуласының тізбектерін бір-бірінен алшақтатады
b)
ДНҚ молекуласының тізбектерін бір-біріне оралуын жүзеге асырады
c)
ДНҚ молекуласының екі тізбегіне жас тізбектің қосылуын жүзеге асырады
d)
ДНҚ молекуласының бір тізбегінің жойылуын жүзеге асырады
e)
ДНҚ молекуласының екі тізбегінің жойылуын жүзеге асырады
87.
3> Суретте көрсетілген ДНҚ-полимераза ферменті қандай қызмет атқарады?
a)
ДНҚ молекуласының екі тізбегіне жас тізбектің қосылуын жүзеге асырады
b)
ДНҚ молекуласының тізбектерін бір-бірінен алшақтатады
c)
ДНҚ молекуласының тізбектерін бір-біріне оралуын жүзеге асырады
d)
ДНҚ молекуласының бір тізбегінің жойылуын жүзеге асырады
e)
ДНҚ молекуласының екі тізбегінің жойылуын жүзеге асырады
88.
3> Суретте көрсетілген № 1 фермент қандай қызмет атқарады?
a)
РНҚ полимераза, ДНҚ молекуласының матрицалық тізбегінен мәлімет көшіру
b)
РНҚ полимераза, ДНҚ молекуласының матрицалық тізбегін екі еселеуде
c)
РНҚ полимераза, ДНҚ молекуласының матрицалық тізбегін жоюда
d)
ДНҚ полимераза, ДНҚ молекуласының матрицалық тізбегінен мәлімет көшіру
e)
ДНҚ полимераза, ДНҚ молекуласында репликация процесін жүргізуде
89.
3> Суретте көрсетілген № 1 бөлікті анықта, ол м-РНҚ қай бөлігімен байланысады?
a)
небольшая субъединица рибосомы, которая связывается с 5-й частью м-РНК, в которой не происходит трансляция
b)
большая субъединица рибосомы, которая связывается с 5-й частью м-РНК, в которой не происходит трансляция
c)
Нуклеосома, процесс связывания с молекулами белка
d)
ДНК-полимераза, копирование данных из матричной цепи молекулы ДНК
e)
Нуклеосома, в процессе образования белка
90.
3> Суретте көрсетілген хромосоманың № 3 бөлігі қалай аталады?
a)
Қысқа иіні
b)
Центромера
c)
Хроматид
d)
Ұзын иіні
e)
Хромосома
91.
3> Суретте берілген № 4 хромосоманың қандай бөлігі көрсетілгенін анықтаңыз:
a)
Ұзын иіні
b)
Центромера
c)
Хроматид
d)
Қысқа иіні
e)
Хромосома
92.
3> Суретте берілген № 1 хромосоманың қандай бөлігі көрсетілгенін анықтаңыз:
a)
Хроматид
b)
Центромера
c)
Қысқа иіні
d)
Ұзын иіні
e)
Хромосома
93.
3> Суретте берілген политенді хромосома қандай бөліктерден тұрады?
a)
Эухроматин мен гетерохроматиннен тұрады
b)
Гетерохроматин мен амин қышқылдарынан тұрады
c)
Экзон мен интроннан тұрады
d)
Жасушалардың бөліну процесінде пайда болатын бөліктерден тұрады
e)
Тыныштық кезеңінде жіктелу процесі жүргенде пайда болатын бөліктен тұрады
94.
3> Мына суреттегі гендердің әрекеттесу түрі қандай екенін анықтаңыз?
a)
Көптік аллелизм
b)
Пенетранттылық
c)
Эпистаз
d)
Доминанттылық
e)
Плейотропия
95.
3> Суретте берілген аутосомды-доминантты тұқым қуалайтын, бойы биік, арахнодактилия, көз бұршағында және жүрек қан тамырларында ақаулықтары бар синдром қалай аталады?
a)
Марфан синдромы
b)
Даун синдромы
c)
Эдварс синдромы
d)
Патау синдромы
e)
Прадер-Вилли синдромы
96.
3> Суретте көрсетілген гендердің көрініс беруі дәрежесі немесе сапалық көрінісі қандай терминге сәйкес келетінін көрсетіңіз:
a)
Экспрессивтілік
b)
Пенетранттылық
c)
Эпистаз
d)
Доминанттылық
e)
Плейотропия
97.
3> Кариотипте көрсетілген синдромда хромосома трисомиясынан мишықтың гипоплазиясы, жүректің қарынша аралық, құлақша аралық перделерінің дұрыс бітпеуі, бүйректің аномалиялары, несепағардың қосарлануы, асқорыту және жыныс жүйесіндегі ақаулықтар тән. Каритипте қандай ауруға тән ауытқу белгілері анықталған?
a)
Патау синдромы
b)
Марфан синдромы
c)
Даун синдромы
d)
Прадер-Вилли синдромы
e)
Шершевский-Тернер синдромы
98.
3> Сипаттамасы бойынша жүректің қарынша аралық, қолқа клапандарында, өкпе артериясында аномалиялар болады, қаңқа бұлшық еттерінің және тері асты май ұлпаларының гипоплазиясы байқалады. Каритипте қандай ауруға тән ауытқу белгілері анықталған?
a)
Эдварс синдромы
b)
Марфан синдромы
c)
Даун синдромы
d)
Прадер-Вилли синдромы
e)
Шершевский-Тернер синдромы
99.
3> Суретте көрсетілген алақанындағы сызық қандай ауруға тән?
a)
Даун синдромы
b)
Марфан синдромы
c)
Эдварс синдромы
d)
Прадер-Вилли синдромы
e)
Шершевский-Тернер синдромы
100.
3> Суретте көрсетілген сипаттамасы бойынша көру қабілеті нашар, қыли көз, көру жүйесінің артрофиясы, көру өткірлігінің төмендеуі, ақшыл терімен көздері көк болып келетін ауру түрін анықтаңыз?
a)
Фенилкетонурия
b)
Алкоптонурия
c)
Галактоземия
d)
Тея-Сакс ауруы
e)
Ахондроплазия
101.
3> Бұл патологияда мынадай белгілер көрініс береді: бойы қысқа 135-145 см, аяқ-қолдары қысқа, бөксесі тар, иығы кең, мойны қысқа қанат тәрізді қатпарлары бар, ақыл-есі кем, жыныс бездері толық жетілмеген, екінші реттік жыныс белгілері де дамымай қалған. Суретте көрсетілген кариотип бойынша ауру түрін анықтаңыз:
a)
Шершевский-Тернер синдромы
b)
Марфан синдромы
c)
Эдварс синдромы
d)
Прадер-Вилли синдромы
e)
Даун синдромы
102.
3> Берілген суреттен № 1 төменде көрсетілген жауаптардан анықтаңыз:
a)
ДНҚ молекуласы
b)
Линкер
c)
Нулеосома
d)
Н1 – гистонды белок
e)
РНҚ молекуласы
103.
3> Берілген суреттегі қан тобын төменде көрсетілген жауаптардан анықтаңыз:
a)
4-ші қан тобы
b)
1-ші қан тобы
c)
3-ші қан тобы
d)
2-ші қан тобы
e)
2-ші және 3-ші қан тобы
104.
3> Берілген суреттегі тауықтың генотипін төменде көрсетілген жауаптардан анықтаңыз:
a)
ССіі
b)
ССІІ
c)
СсІі
d)
ссІІ
e)
ссіі
105.
3> Берілген суреттегі адамның ауруының аты мен генотипі кандай?
a)
Тернер-Шерешевский синдромы, 45 ХО
b)
Дауни синдромы, 47,ХХ, 21+
c)
Эдварс синдромы, 47,ХХ,18+
d)
Патау синдромы, 47,ХХ,13+
e)
Тернер-Шерешевский синдромы, 46 ХХ
106.
3> Берілген суреттегі адамның ауруының аты мен тұқым қуалайтын типін анықтаңыздар:
a)
Тіс эмалінің гипоплазиясы, Х-хромосомасымен доминантты тіркес тұқым қуалайды
b)
Д витаминіне төзімді мешел ауруры Х-хромосомасымен доминантты тіркес тұқым қуалайды
c)
Альбинизм синдромы, аутосомалық хромосома арқылы, рецессивті түрде тұқым қуалайды.
d)
Фенилкетонурия синдромы, аутосомалық хромосома арқылы, рецессивті түрде тұқым қуалайды
e)
Гипертрихоз синдромы, У хромосома арқылы берілетін, голондриялық белгі.
107.
3> Берілген суретте сәбидің туылуына дейін диагноз қою үшін қолданылатын қандай әдіс көрсетілген?
a)
Амниоцинтез
b)
Хорионбиопсия
c)
Кордоцентез
d)
Ультрадыбыстық диагностика
e)
Барр денешігін анықтау
108.
3> Берілген суретте гендердің өзара әрекеттесуінің қай түрі көрсетілген?
a)
Плейотропия
b)
Комплементарлық
c)
Эпистаз
d)
Кодоминанттық
e)
Полимерия
109.
3> Берілген суретте гендердің өзара әрекеттесуінің қай түрі көрсетілген?
a)
Полимерия
b)
Комплементарлық
c)
Эпистаз
d)
Кодоминанттық
e)
Плейотропия
Reset
