Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Leonardo gabriel

Total questions: 75

Worksheet time: 43mins

Name
Class
Date
1.

Deficiencia de piruvato cinasa

a)

Anemia hemolítica

b)

Fatiga

c)

Acidosis pirúvica y láctica (afecta la conversión de piruvato en Acetil CoA)

2.

Deficiencia de fosfofructocinasa muscular

a)

Anemia hemolítica

b)

Fatiga

c)

Acidosis pirúvica y láctica (afecta la conversión de piruvato en Acetil CoA)

3.

Deficiencia de tiamina

a)

Anemia hemolítica

b)

Fatiga

c)

Acidosis pirúvica y láctica (afecta la conversión de piruvato en Acetil CoA)

4.

regulador alostérico que inhibe a PFK-1

a)

Citrato y ATP

b)

AMP y fructosa 2, 6 bisfosfato

c)

fructosa 2, 6 bisfosfato

5.

regulador alostérico que estimula a PFK-1

a)

Citrato y ATP

b)

AMP y fructosa 2, 6 bisfosfato

c)

fructosa 2, 6 bisfosfato

6.

regulador alostérico mas importante que estimula a PFK-1 aún cuando la cantidad de ATP es muy grande

a)

Citrato y ATP

b)

AMP y fructosa 2, 6 bisfosfato

c)

fructosa 2, 6 bisfosfato

7.

proteína bifuncional que produce fructosa 2, 6-bisfosfato

a)
Aldolasa
b)
Fructosa-1,6-bisfosfatasa
c)
Fosfofructoquinasa-2/fructosa-2,6-bisfosfatasa
d)
Fosfofructoquinasa-1
8.

Está en los tejidos y usualmente en la barrera hematoencefálica

a)

GLUT-1

b)

GLUT-2

c)

GLUT-4

d)

SGLT

9.

Está en hígado, riñones y células B del páncreas

a)

GLUT-1

b)

GLUT-2

c)

GLUT-4

d)

SGLT

10.

Está en el músculo esquelético y tejido adiposo, la insulina y el ejercicio aumentan su aparición en la membrana

a)

GLUT-1

b)

GLUT-2

c)

GLUT-4

d)

SGLT

11.

Está en el intestino, riñones y plexo coroideo

a)

GLUT-1

b)

GLUT-2

c)

GLUT-4

d)

SGLT

12.

La enzima GK solo funciona cuando:

a)

Cuando la glucosa en el hepatocito es elevada

b)

Cuando la glucosa en el hepatocito está elevada

13.

Elige la reacción de la gluconeogénesis y la enzima que la cataliza

a)

fructosa 6-fosfato a fructosa 1,6-bisfosfato

b)

fosfofructocinasa-1

c)

fructosa 1,6-bisfosfato a fructosa 6-fosfato

d)

fructosa 1,6 bisfosfatasa

14.

En ayuno disminuye la fructosa 2,6 bisfosfato, a qué se debe?

a)

La disminución de insulina causa aumento de AMPc

b)

Aumenta el glucagón

c)

Aumenta la fosforilación de PFK-2

d)

El aumento de insulina causa disminución de AMPc

e)

disminución de glucagón

15.

En el periodo posprandial, aumenta la fructosa 2,6 bisfosfato, a qué se debe?

a)

La disminución de insulina causa aumento de AMPc

b)

Desfosforilación de PFK-2

c)

Aumenta la fosforilación de PFK-2

d)

El aumento de insulina causa disminución de AMPc

e)

disminución de glucagón

16.

En la regulación enzimática de tipo covalente, de la reacción fosfoenolpiruvato a piruvato, qué sucede cuando el glucagón aumenta?

a)

Inhibe la glucólisis

b)

Activa la glucolisis

c)

Activa la gluconeogénesis

d)

Inhibe la gluconeogénesis

17.

La conversión de fosfoenolpiruvato a piruvato se lleva a cabo por la enzima piruvato cinasa (PK)... cuál es una característica de la regulación anticipatoria de la enzima piruvato cinasa?

a)

La fructosa 1,6 bisfosfato inhibe a la piruvato cinasa

b)

La fructosa 1,6 bisfosfato activa a la piruvato cinasa

c)

La fructosa 1,6 bisfosfato activa a la fosfofructocinasa-1

d)

fosforilación de piruvato cinasa la inactiva

e)

Se inhibe la glucólisis

18.

Toxicidad por yodoacetato

a)

Inhibe a la enzima gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

b)

Activa a la enzima gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

c)

Gliceraldehido 3- fosfato, Pi y NAD+ no se convierte en 1,3-bisfosfoglicerato, NADH y H+

d)

Dihidroxiacetona fosfato no se convierte en Gliceraldehido 3- fosfato

19.

Toxicidad por arsénico a nivel molecular

a)

Forma 3-fosfoglicerato sin producir ATP

b)

Forma 1,3 fosfoglicerato sin producir ATP

c)

Disminuye la actividad de la enzima fosfoglicerato cinasa

d)

Disminuye la acción de la enzima fosfoglicerato mutasa

e)

El arseniato compite con Pi para formar 1-arseno-3-fosfoglicerato

20.

Compuesto que se utiliza para medir la glucosa y qué hace

a)

Inhibe la enolasa

b)

Inhibe la aldolasa

c)

Detiene la conversión de 2-fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato

d)

Fluoruro

e)

Bromuro

21.

Acidosis láctica tipo A y B

a)

Tipo B – alteración de la capacidad alterada para metabolizar el lactato (enfermedad hepática o deficiencia de tiamina).

b)

Tipo A – debido a hipoxia o disminución de perfusión tisular (sepsis o hipovolemia). Es el más común

c)

Tipo B – debido a hipoxia o disminución de perfusión tisular (sepsis o hipovolemia). Es el más común

d)

Tipo A – alteración de la capacidad alterada para metabolizar el lactato (enfermedad hepática o deficiencia de tiamina)

22.

Anemia hemolítica

a)

Deficiencia de aldosa A

b)

Aumento de glucolisis

c)

Deficiencia de piruvato cinasa

d)

Deficiencia de fosfofructocinasa

23.

Deficiencia de glucocinasa, disminucion de secreción de insulina

a)

Anemia hemolítica

b)

Deficiencia de tiamina

c)

MODY tipo 2

d)

Acidosis pirúvica y láctica

24.

Glucosa a Glucosa 6-fosfato

Fosforilación

a)

Hexocinasa (glucocinasa)

b)

Triosa fosfato isomerasa

c)

Fosfofructocinasa 1 (PFK-1)

d)

Fosfoglucosa isomerasa

e)

Aldolasa

25.

Glucosa 6-fosfato a Fructosa 6-fosfato

Isomerización

a)

Fosfoglucosa isomerasa

b)

Fosfofructocinasa 1 (PFK-1)

c)

Enolasa

d)

Aldolasa

e)

Triosa fosfato isomerasa

26.

Fructosa 6-fosfato Fructosa a 1,6-bisfosfato

Fosforilación

a)

Fosfoglucosa isomerasa

b)

Fosfofructocinasa 1 (PFK-1)

c)

Enolasa

d)

Aldolasa

e)

Triosa fosfato isomerasa

27.

Fructosa 1,6- bisfosfato a Gliceraldehido 3- fosfato y dihidroxiacetona fosfato

Escisión

a)

Fosfoglucosa isomerasa

b)

Gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

c)

Enolasa

d)

Aldolasa

e)

Triosa fosfato isomerasa

28.

Dihidroxiacetona fosfato a Gliceraldehido 3- fosfato

Isomerización

a)

Fosfoglicerato cinasa

b)

Gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

c)

Enolasa

d)

Aldolasa

e)

Triosa fosfato isomerasa

29.

1,3- bisfosfoglicerato + ADP a 3-fosfoglicerato + ATP

Fosforilación a nivel de sustrato

a)

Fosfoglicerato cinasa

b)

Gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

c)

Enolasa

d)

Piruvato cinasa

e)

Fosfoglicerato mutasa

30.

3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato

Desplazamiento del grupo fosfato

a)

Fosfoglicerato cinasa

b)

Gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

c)

Enolasa

d)

Piruvato cinasa

e)

Fosfoglicerato mutasa

31.

1,3- bisfosfoglicerato + ADP a 3-fosfoglicerato + ATP

Fosforilación a nivel de sustrato

a)

Fosfoglicerato cinasa

b)

Gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

c)

Enolasa

d)

Piruvato cinasa

e)

Fosfoglicerato mutasa

32.

2-fosfoglicerato a Fosfoenolpiruvato

Deshidratación

a)

Fosfoglicerato cinasa

b)

Gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa

c)

Enolasa

d)

Piruvato cinasa

e)

Fosfoglicerato mutasa

33.

Fosfoenolpiruvato a Piruvato

a)

Fosforilación a nivel de sustrato

b)

Desplazamiento del grupo fosfato

c)

Oxidoreducción

d)

Escisión

e)

Fosforilación

34.

Hiperamonemia (por daño hepático avanzado)– hay perdida de conocimiento, coma y convulsiones

a)

) inhibe a las enzimas que utilizan ácido lipoico (lipoato) como coenzima; por ejemplo, complejo piruvato deshidrogenasa y complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

b)

El amoniaco agota los intermediarios del ciclo de Krebs al retirar a-cetoglurato para formar glutamato y glutamina.

c)

El amoniaco inhibe la descarboxilación oxidativa del acetoglutarato (complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa)

d)

Se combina con acetil-CoA para formar fluoracetil-CoA, el cual se une al oxalocetato para formar fluorocitrato

35.

¿Cómo se recicla CoA para convertir el piruvato en Acetil-CoA?

a)

En la reacción de Acetil-CoA y oxalacetato se forma CoA y citrato

b)
El piruvato se convierte en Acetil-CoA por hidrólisis en el retículo endoplásmico.
c)

Enzima sintasa de citrato

d)

Enzima succinato deshidrogenasa

36.

Para transportar electrones a la cadena respiratoria, durante el ciclo de Krebs se producen:

a)

un NADH y dos FADH2

b)

tres NADH y un FADH2

c)

dos NADH y un FADH2

d)

dos NADH y tres FADH2

37.

Cuatro vitaminas del complejo B son esenciales en el ciclo de Krebs:

Niacina (NAD+)

a)

coenzima para succinato deshidrogenasa

b)

aceptor de electrones para isocitrato deshidrogenasa, complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa

c)

complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

d)

complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

38.

Cuatro vitaminas del complejo B son esenciales en el ciclo de Krebs:

Riboflavina (FAD)

a)

coenzima para succinato deshidrogenasa

b)

aceptor de electrones para isocitrato deshidrogenasa, complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa

c)

complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

d)

complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

39.

Cuatro vitaminas del complejo B son esenciales en el ciclo de Krebs:

Tiamina (pirofosfato de tiamina) y Acido pantoténico (CoA)

a)

coenzima para succinato deshidrogenasa

b)

aceptor de electrones para isocitrato deshidrogenasa, complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa

c)

complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

40.

Cuatro vitaminas del complejo B son esenciales en el ciclo de Krebs:

También se requiere acido lipoico (lipoato)

a)

coenzima para succinato deshidrogenasa

b)

aceptor de electrones para isocitrato deshidrogenasa, complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa

c)

Coenzima complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

41.

Cuando aumenta el citrato y el isocitrato por aumento de piruvato, el citrato se va hacia el citosol para participar en la síntesis de ácidos grasos, qué enzima se inhibe para que esto pueda ocurrir?

a)
Citrato sintasa
b)

aconitasa

c)
Fumarasa
d)
Isocitrato deshidrogenasa
42.

Elige la enzima y el equivalente reductor generado en la siguiente reacción:

Isocitrato -- a-cetoglutarato

a)

Isocitrato deshidrogenasa

b)

NADH y CO2

c)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

d)

Succinato deshidrogenasa

e)

FADH2

43.

Elige la enzima y el equivalente reductor generado en la siguiente reacción:

a-cetoglutarato a succinil CoA

a)

Malato deshidrogenasa

b)

NADH y CO2

c)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

d)

Succinato deshidrogenasa

e)

FADH2

44.

Elige la enzima y el equivalente reductor generado en la siguiente reacción:

Succinato a fumarato

a)

Malato deshidrogenasa

b)

NADH

c)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

d)

Succinato deshidrogenasa

e)

FADH2

45.

Elige la enzima y el equivalente reductor generado en la siguiente reacción:

L-malato a Oxalacetato

a)

Malato deshidrogenasa

b)

NADH

c)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

d)

Succinato deshidrogenasa

e)

FADH2

46.

La enzima contiene FAD y proteína de hierro-azufre (Fe-S) y reduce de manera directa la ubiquinona (cadena de transporte de electrones)

a)

Malato deshidrogenasa

b)

Succinato deshidrogenasa

c)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

d)

Isocitrato deshidrogenasa

47.

¿Dónde ocurre la síntesis de ácidos grasos?

a)
En la membrana celular.
b)
En la mitocondria de las células.
c)

En el núcleo/nucleolo de las células.

d)

En el citoplasma/citosol de las células.

48.

¿En qué organelo se produce el Acetil-CoA?

a)
Lisososmas
b)
Mitocondria
c)
Retículo endoplásmico
d)
Citosol
49.

es la fuente del 50% del NADPH para la síntesis de ácidos grasos

a)
Ciclo de Krebs
b)
Beta-oxidación de ácidos grasos
c)
Glicólisis
d)

enzima málica

50.

¿Qué aminoácidos puede formar el Oxalacetato?

a)

Aspartato

b)

Isoleucina, metionina o valina

c)

Tirosina o fenilalanina

d)

Arginina, histidina, glutamina, prolina o glutamato

51.

¿Qué aminoácidos puede formar el Fumarato?

a)

Aspartato

b)

Isoleucina, metionina o valina

c)

Tirosina o fenilalanina

d)

Arginina, histidina, glutamina, prolina o glutamato

52.

¿Qué aminoácidos puede formar el Succinil-CoA?

a)

Aspartato

b)

Isoleucina, metionina o valina

c)

Tirosina o fenilalanina

d)

Arginina, histidina, glutamina, prolina o glutamato

53.

¿Qué aminoácidos puede formar el a-cetoglutarato?

a)

Aspartato

b)

Isoleucina, metionina o valina

c)

Tirosina o fenilalanina

d)

Arginina, histidina, glutamina, prolina o glutamato

e)

Alanina, glicina, hidroxiprolina, serina, treonina, cistetína o triptófano

54.

Inhiben a la citrato sintasa

a)

NADH, succinil-CoA

b)
acetyl-CoA
c)

ATP y acil-CoA

d)
ADP
55.

activan a isocitrato deshidrogenasa

a)

ATP y NADH

b)
acetyl-CoA
c)

NAD+ y ADP

d)
ADP
56.

inhiben a isocitrato deshidrogenasa

a)

ATP y NADH

b)
acetyl-CoA
c)

NAD+ y ADP

d)
ADP
57.

reacción y enzima inhibida por Fluoroacetato

a)

Citrato a isocitrato

b)

Aconitasa

c)

a-cetoglutarato a succinil CoA

d)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

e)

Succinato deshidrogenasa

58.

reacción y enzima inhibida por Arsenito Amoniaco en altas concentraciones

a)

Succinato a fumarato

b)

Aconitasa

c)

a-cetoglutarato a succinil CoA

d)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

e)

Succinato deshidrogenasa

59.

reacción y enzima inhibida por Malonato

a)

Succinato a fumarato

b)

Citrato a isocitrato

c)

a-cetoglutarato a succinil CoA

d)

Complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

e)

Succinato deshidrogenasa

60.

Qué sustancia se encuentra en las plantas Gastrolobium

a)

fluoroacetato

b)

arsenito

c)

amoniaco

d)
Toxina
61.

Con qué se combina el fluoroacetato para con vertirse en fluoroacetil-CoA

a)

Con Acetil-CoA

b)
Acetato
c)

Oxalacetato

d)
Fluoroacetato
62.

Cómo se forma el fluorocitrato?

a)
El fluorocitrato se forma a partir de la reacción del ácido cítrico con fluoruro de sodio.
b)

Se combina con acetil-CoA para formar fluoracetil-CoA, el cual se une al oxalocetato

c)
El fluorocitrato se forma mediante la combinación de citrato de calcio y fluoruro de sodio.
d)
El fluorocitrato se forma a partir de la reacción del ácido acético con fluoruro de potasio.
63.

A que enzima inhiben el fluorocitrato y el citrato?

a)

Aconitasa

b)

PFK-1

c)

PFK-2

d)

Aldolasa

e)

Enolasa

64.

En la intoxicación por fluoroacetato, qué inhibición causa acumulación de citrato y fluorocitrato para inhibir a PFK-2

a)

El fluorocitrato inhibe a la isocitrato deshidrogenasa.

b)

El fluorocitrato inhibe a la succinato deshidrogenasa.

c)

El fluorocitrato inhibe a la aconitasa

d)

El fluorocitrato inhibe a la citrato sintasa.

65.

A qué complejo inhibe el amoniaco?

a)
Complejo II (succinato deshidrogenasa)
b)

complejo a-cetoglutarato deshidrogenasa

c)
Complejo III (citocromo c reductasa)
d)
Complejo I (NADH deshidrogenasa)
66.

A qué enzima inhibe el oxalacetato y que reacción cataliza?

a)

succinato deshidrogenasa

(complejo II)

b)

Citrato sintasa

c)

malato deshidrogenasa

d)

Lactato deshidrogenasa

67.

Enzima ontrola la disponibilidad de oxalacetato

a)

succinato deshidrogenasa

(complejo II)

b)

Citrato sintasa

c)

malato deshidrogenasa

d)

Lactato deshidrogenasa

68.

El ATP y acil-CoA de cadena larga inhiben a

a)

aconitasa

b)

succinato deshidrogenasa

c)

citrato sintasa

d)

isocitrato deshidrogenasa

69.

La enzima clave para iniciar la gluconeogénesis la cual descarboxila al oxalacetato (4 carbonos) y lo convierte en fosfoenolpiruvato (3 carbonos)

a)
Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK)
b)
Piruvato quinasa
c)
Fosfofructoquinasa
d)
Lactato deshidrogenasa
70.

Fármacos y venenos que inhiben la fosforilación oxidativa

a)

Amobarbital

b)
Paracetamol
c)

monóxido de carbono

d)
Cianuro, oligomicina
71.

enzimas para ciclo de Krebs y b-oxidación, el complejo piruvato deshidrogenasa (CPDH) y parte de la sintasa de ATP... ¿Dónde se localizan?

a)

Matriz mitocondrial

b)

Membrana interna

c)

Espacio intermembranoso

d)

Membrana externa

72.

complejos I-IV de la cadena respiratoria, parte de la sintasa de ATP, transportadores selectivos de membrana y la cardiolipina. ¿Dónde se localizan?

a)

Matriz mitocondrial

b)

Membrana interna

c)

Espacio intermembranoso

d)

Membrana externa

73.

adenililcinasa y creatina cinasa ¿Dónde se localizan?

a)

Matriz mitocondrial

b)

Membrana interna

c)

Espacio intermembranoso

d)

Membrana externa

74.

entre otras, la sintetasa de acil-CoA y la aciltransferasa de glicerol fosfato. ¿Dónde se localizan?

a)

Matriz mitocondrial

b)

Membrana interna

c)

Espacio intermembranoso

d)

Membrana externa

75.

Acetil CoA

a)

inhibe a piruvato carboxilasa

b)

estimula a CPDH

c)

inhibe a CPDH

d)

estimula a piruvato carboxilasa

Similar Resources on Wayground

bloque 0-2

77 questions

bloque 0-2

quiz

Worksheet

•

University

TABLAS CARBOHIDRATOS PRIMERA PARTE

74 questions

TABLAS CARBOHIDRATOS PRIMERA PARTE

quiz

Worksheet

•

University

Estructura Atomica y configuración electrónica

78 questions

Estructura Atomica y configuración electrónica

quiz

Worksheet

•

University

Carbohidratos

78 questions

Carbohidratos

quiz

Worksheet

•

University

Hoa 10 Hk1-10TX (2022-2023)

80 questions

Hoa 10 Hk1-10TX (2022-2023)

quiz

Worksheet

•

University

Phân tích - Chương 1 - Ẩm, Mặn, Tro, Chua, Kim loại, Tính - Full

70 questions

Phân tích - Chương 1 - Ẩm, Mặn, Tro, Chua, Kim loại, Tính - Full

quiz

Worksheet

•

University

Examen cuarta semana Estomatologia 2021

73 questions

Examen cuarta semana Estomatologia 2021

quiz

Worksheet

•

University

PREGUNTAS IQ2

74 questions

PREGUNTAS IQ2

quiz

Worksheet

•

University