wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Викторина по генетике

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Выберите гомозиготный доминантный организм

a)

Aa

b)

CC

c)

вв

d)

AaBB

2.

Основателем генетики считается

a)

Т. Морган

b)

Г. Мендель

c)

Ч. Дарвин

d)

Тимофеев-Рессовский

3.

Мендель считается основателем

a)

метода генетического анализа

b)

метода цитологического анализа

c)

метода биохимического анализа

d)

метода генеалогического анализа

4.

Функциональная и структурная единица наследственности

a)

фенотип

b)

генотип

c)

геном

d)

ген

5.

Совокупность свойств и признаков организма

a)

генотип

b)

фенотип

c)

геном

d)

ген

6.

Буквой P в генетике мы обозначаем

a)

гаметы

b)

родителей

c)

потомков первого поколения

d)

знак скрещивания

7.

Определите гетерозиготу

a)

BbCc

b)

Ee

c)

aa

d)

иии

8.

Закон доминирования, или закон единообразия – это

a)

Второй закон Менделя

b)

Первый закон Менделя

c)

Третий закон Менделя

d)

Закон независимого наследования

9.

Во втором законе Менделя расщепление генотипа было

a)

3:1

b)

1:2:1

c)

1:1:2:1

d)

1:2:1:1

10.

Во втором законе Менделя расщепление фенотипа было

a)

3:1

b)

1:2:1

c)

1:1:2:1

d)

1:2:1:1

11.

Тип скрещивания, когда родительские формы отличаются друг от друга по двум парам признаков

a)

Моногибридное скрещивание

b)

Дигибридное скрещивание

c)

Тригибридное скрещивание

d)

Нет правильного ответа

12.

Дигомозигота

a)

CCDd

b)

CCDD

c)

ccFf

d)

AaBb

13.

Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей aabb, а другого

a)

AAbb

b)

AaBB

c)

AABB

d)

aaBB

14.

К взаимодействиям аллельных генов относятся (если хотя бы один ответ неправильный, будет считаться за 0)

a)

полимерия

b)

эпистаз

c)

кодоминирование

d)

неполное доминирование

15.

Анализирующее скрещивание это

a)

это скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, имеющей рецессивные признаки, для выявления генотипа первой особи

b)

это скрещивание двух особей с одинаковым генотипом для изучения фенотипа потомства

c)

это скрещивание особей с одинаковыми фенотипами для выявления новых генетических признаков

d)

это метод, при котором изучается влияние внешних факторов на выражение генетических признаков

16.

Плазмогены это...

a)

особые белки, которые участвуют в процессе синтеза ДНК

b)

это вирусные частицы, которые используют клеточные механизмы для репликации

c)

это органеллы, которые ответственны за синтез энергетических молекул в клетке

d)

это внедренный генетический материал

17.

При неполном доминировании во 2 поколении проявляется расщепление по фенотипу

a)

3:1

b)

1:2:1

c)

1:2:1:1

d)

1:2:2

18.

Какое из утверждений верно для неполного доминирования?

a)

Один аллель полностью доминирует над другим, что приводит к проявлению только одного признака

b)

Оба аллеля оказывают влияние на проявление признака, и фенотип гетерозиготы отличается от фенотипа обеих гомозигот

c)

Аллели полностью маскируют влияние друг друга, и фенотип гетерозиготы совпадает с фенотипом доминантной гомозиготы

d)

В гетерозиготе проявляется только рецессивный признак

19.

Какой фенотип будет у растения с генотипом Aa при неполном доминировании, если у гомозиготных особей AA и aa разные фенотипы?

a)

Растение будет иметь фенотип, схожий с фенотипом гомозиготы AA

b)

Растение будет иметь фенотип, схожий с фенотипом гомозиготы aa

c)

Растение будет иметь промежуточный фенотип между гомозиготами AA и aa

d)

Растение будет иметь фенотип, полностью идентичный гомозиготе AA и отличаться от aa

20.

Примером неполного доминирования является...

a)

Склонность к гипертонии, где один ген полностью доминирует над другим

b)

Цвет цветов у некоторых растений, где цвет в гетерозиготе представляет собой промежуточный оттенок

c)

Преобладание одного признака при скрещивании гомозигот с одинаковыми признаками

d)

Наследование группы крови по принципу множественных аллелей

21.

Какой ученый сформулировал хромосомную теорию наследственности?

a)

Т. Морган

b)

В. Иогансен

c)

Г. Мендель

d)

Ч. Дарвин

22.

У человека к признакам, сцепленным с полом, относятся (если хотя бы один ответ неправильный, будет считаться за 0)

a)

Кератома

b)

Глухота

c)

Дальтонизм

d)

Цистит

e)

Гемофилия

23.

При скрещивании двух линий капусты получены всего 200 зерен, из них 5 – кроссоверы. Тогда объём кроссинговера будет

a)

2,4

b)

2,5

c)

3

d)

4

24.

Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосомах, тем РЕЖЕ происходит кроссинговер

a)

Правда

b)

Ложь

25.

На карте хромосомы гены в ДНК располагаются в порядке ABCD. Расстояние между генами A и C составляет 10 морганид, между B и D также 10. Найдите расстояние между генами A и D в морганидах

a)

20

b)

15

c)

25

d)

10

26.

Первая группа крови содержит агглютинины

a)

α

b)

β

c)

α и β

d)

нет правильного ответа

27.

Третья группа крови содержит агглютиноген

a)

A

b)

B

c)

A и B

d)

Нет правильного ответа

28.

Четвертая группа крови содержит агглютиноген

a)

A

b)

B

c)

A и B

d)

Нет правильного ответа

29.

Четвертая группа крови содержит агглютинины

a)

α

b)

β

c)

α и β

d)

нет правильного ответа

30.

Антитела плазмы крови

a)

агглютинины

b)

агглютиногены

c)

эритроциты

d)

лейкоциты

e)

тромбоциты

31.

Резус-отрицательные люди по генотипу будут либо Aa, либо AA

a)

правда

b)

ложь

32.

Результатом резус-конфликта может быть

a)

глухота

b)

сердечная недостаточность

c)

гемолитическая желтуха

d)

диабет

33.

Однозначное влияние нескольких генов на один и тот же признак

a)

плейотропия

b)

полимерия

c)

комплементарность

d)

эпистаз

34.

Один ген влияет на развитие двух или более признаков

a)

плейотропия

b)

полимерия

c)

комплементарность

d)

эпистаз

35.

Явление, обратное комплементарному взаимодействию

a)

плейотропия

b)

полимерия

c)

комплементарность

d)

эпистаз

36.

Полимерное явление генов было открыто

a)

Эриком Топсом

b)

Н.Г.Нильсоном-Эле

c)

Льюисом Стёрнбергом

d)

Нет правильного ответа

37.

При комплементарности могут наблюдаться следующие соотношения по фенотипу

a)

9:3:4

b)

9:7

c)

9:6:1

d)

9:5:2

38.

Признаки, передающиеся только от отца к сыновьям

a)

Группа крови

b)

Гипертрихоз ушной раковины

c)

Мутации на аутосомах

d)

Цвет кожи

39.

В гене, находящемся в определенном месте в хромосоме, несколько раз происходит мутация, возникает серия аллелей этого гена, такое явление называют

a)

Правда

b)

Ложь

c)

Комплементарность

d)

Полимерия

40.

Число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

a)

Правда

b)

Ложь

c)

23

d)

46

41.

Групп сцепления в человеке

a)

46

b)

23

c)

2

d)

44

42.

При скрещивании двух кур белой окраски с генотипом CcJj, в потомстве гибридов наблюдается расщепление по фенотипу

a)

12/16 цветные, 4/16 белые

b)

13/16 цветные, 3/16 белые

c)

13/16 белые, 3/16 цветные

d)

12/16 белые, 4/16 цветные

43.

Мать имеет кровь группы A (II), а отец — группы B (III). Какую группу крови могут иметь их дети?

a)

Только группа AB (гомо)

b)

Только группа O

c)

Группы A, B и AB (гетеро)

d)

Группы A или B

44.

Мужчина имеет группу крови O (I), а женщина — группу крови AB (IV). Какую группу крови может иметь их ребенок?

a)

Только группа A

b)

Только группа B

c)

Только группа O

d)

Группы A или B

45.

Мать с группой крови AB (IV) и отец с группой крови A (II) (гетерозигота) могут иметь ребенка с какой группой крови?

a)

Только группа O

b)

Только группа A

c)

Группы A или B

d)

Группы A, B или AB

46.

Мужчина с группой крови B (III) (гомозигота) и женщина с группой крови O (I) могут иметь ребенка с какой группой крови?

a)

Только группа A

b)

Только группа B

c)

Только группа O

d)

Группы A или B

47.

Мать, страдающая гемофилией, и отец с нормальной свертываемостью крови имеют дочь. Какова вероятность того, что у дочери будет гемофилия?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

48.

Мужчина с гемофилией и женщина с нормальной свертываемостью крови имеют сына. Какова вероятность того, что у сына будет гемофилия?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

49.

У женщины с нормальным зрением (носительница) и мужчины с дальтонизмом рождается девочка. Каковы шансы, что у этой девочки будет дальтонизм?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

50.

Если известно, что гены полимерно взаимодействуют друг с другом, то какой из перечисленных организмов продемонстрирует более выраженное проявление признака?

a)

F1F1f2f2

b)

F1f1F2f2

c)

F1F1F2F2

d)

F1f1f2f2

Similar Resources on Wayground

Genetics and Heredity

54 questions

Genetics and Heredity

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Genetics

54 questions

Genetics

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

CH 4 TEST -SINGLE GENE INHERITANCE

55 questions

CH 4 TEST -SINGLE GENE INHERITANCE

quiz

Worksheet

•

11th Grade

U5L2E3: Traits and Probability

50 questions

U5L2E3: Traits and Probability

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Evolution Summative #2 Review

49 questions

Evolution Summative #2 Review

quiz

Worksheet

•

10th - 11th Grade

2019 STAAR Biology Test

50 questions

2019 STAAR Biology Test

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Biology EOC Review Day 2

50 questions

Biology EOC Review Day 2

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Genetics Review

50 questions

Genetics Review

quiz

Worksheet

•

8th Grade - University