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WorksheetsAislamiento y propagación de microorganismos
Total questions: 90
Worksheet time: 45mins
¿Quién desarrolló las técnicas de cultivo puro que permitieron establecer la relación causal entre un microorganismo específico y una enfermedad infecciosa?
Robert Koch
Louis Pasteur
Alexander Fleming
Joseph Lister
¿Qué técnica es considerada fundamental e insustituible para determinar la viabilidad de las células microbianas?
Métodos moleculares
Cultivo microbiano
Secuenciación genómica
Antibióticos
Además de la identificación genética, ¿qué tipo de información clave proporciona el cultivo microbiano?
Caracterización fenotípica y funcional
Producción de vacunas únicamente
Solo la detección de material genético
Ninguna de las anteriores
¿Cuál es el principal objetivo de la técnica aséptica en microbiología?
Prevenir la contaminación de cultivos y proteger al operario
Aumentar la velocidad de los experimentos
Mejorar el sabor de los cultivos
Reducir el uso de materiales
¿Qué instrumento se utiliza principalmente para crear una zona de trabajo estéril en la técnica aséptica?
Mechero Bunsen
Microscopio
Placa de Petri
Termómetro
La esterilización de herramientas como asas y agujas de inoculación se logra calentando el alambre en la llama del mechero hasta que se ponga al rojo incandescente.
Verdadero
Falso
Complete la frase: Durante la incubación, las placas de Petri se colocan de forma _______ para evitar que el agua de condensación cause contaminación.
invertida
horizontal
vertical
cerrada
Flamear la boca de los tubos de ensayo y matraces de vidrio antes y después de destaparlos es importante porque:
elimina posibles contaminantes y mantiene la esterilidad del contenido.
mejora la visibilidad del contenido del tubo.
facilita el manejo del vidrio caliente.
evita que el vidrio se rompa por cambios de temperatura.
En un medio de cultivo, la glucosa y las peptonas son ejemplos de un componente esencial. ¿A qué categoría de nutriente pertenecen?
Fuente de carbono y energía
Fuente de nitrógeno
Fuente de minerales
Fuente de vitaminas
Las peptonas y las sales de amonio son componentes de los medios de cultivo que proveen un elemento esencial para la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. ¿Qué tipo de fuente son?
Fuente de nitrógeno
Fuente de carbono
Agente solidificante
Indicador de pH
¿Cómo se denominan los elementos como el magnesio (Mg2+) o el potasio (K+), que son cruciales para la actividad enzimática microbiana?
Sales minerales y oligoelementos
Vitaminas y carbohidratos
Ácidos nucleicos y lípidos
Proteínas y polisacáridos
Complete el espacio en blanco: Los compuestos orgánicos específicos como vitaminas y aminoácidos, que algunos microorganismos no pueden sintetizar y deben obtener del medio, se llaman ____.
Factores de crecimiento
Enzimas extracelulares
Lípidos esenciales
Pigmentos secundarios
Complete el espacio en blanco: El agar-agar, un polisacárido extraído de algas marinas, es el agente gelificante más utilizado en los medios de cultivo. ¿Cómo se llama este tipo de componente?
Agente solidificante
Agente colorante
Agente oxidante
Agente aromatizante
Complete el espacio en blanco: Las sales de fosfato, que mantienen el pH del medio en un rango óptimo para el crecimiento microbiano, se conocen como ____.
Sistemas amortiguadores (buffers)
Agentes quelantes
Sustancias reductoras
Inhibidores enzimáticos
¿Cuál es la principal característica de los medios líquidos (caldos)?
Carecen de agente solidificante.
Tienen un color rojo intenso.
Son siempre estériles.
Contienen agar en su composición.
¿Qué agente gelificante se utiliza típicamente en los medios sólidos y en qué concentración?
Agar, en una concentración del 1.5% al 2%.
Gelatina, en una concentración del 0.1% al 0.5%.
Alginato, en una concentración del 3% al 4%.
Pectina, en una concentración del 2% al 3%.
¿Cuál es la principal aplicación de los medios semisólidos?
El estudio de la movilidad bacteriana.
La identificación de virus.
La tinción de esporas.
La preparación de medios líquidos.
¿Qué función cumple un medio de cultivo selectivo?
Inhibe el crecimiento de bacterias Gram-positivas.
Favorece el crecimiento de todas las bacterias por igual.
Permite la observación de la movilidad bacteriana.
Proporciona nutrientes específicos para hongos.
¿Qué diferencia un medio de identificación diferencial?
Diferencia entre bacterias fermentadoras y no fermentadoras de lactosa.
Permite el crecimiento de todas las bacterias sin distinción.
Inhibe el crecimiento de bacterias Gram positivas únicamente.
Solo identifica bacterias patógenas específicas.
¿Cuál de las siguientes funciones NO corresponde a un medio de cultivo?
Propagación
Aislamiento selectivo
Identificación diferencial
Fotosíntesis
¿Qué tipo de medio de cultivo proporciona los nutrientes esenciales para soportar el crecimiento de una amplia variedad de microorganismos no exigentes?
Común o General
Selectivo
Diferencial
Enriquecido
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de medio de cultivo enriquecido?
A) Agar Nutritivo
B) Agar Chocolate
C) Agar Manitol Salado
D) Agar TSI
¿Qué tipo de medio de cultivo contiene agentes inhibidores que suprimen el crecimiento de la microbiota no deseada, favoreciendo el del microorganismo de interés?
Selectivo
Diferencial
Enriquecido
General
¿Para qué se utiliza un medio de cultivo diferencial?
Diferenciación entre especies o grupos de microorganismos estrechamente relacionados que crecen en el mismo medio.
Para aumentar la velocidad de crecimiento de todos los microorganismos.
Para eliminar todos los microorganismos presentes en una muestra.
Para proporcionar nutrientes específicos solo a bacterias patógenas.
¿Qué tipo de medio de cultivo combina las propiedades de inhibir el crecimiento de ciertos grupos y permite diferenciar entre los que sí crecen?
Selectivo y Diferencial
Enriquecido
General
Reducido
¿Cuál es un ejemplo de medio de enriquecimiento que favorece la multiplicación de microorganismos presentes en bajo número en una muestra?
Caldo Selenito, Caldo Tetrationato
Agar MacConkey, Agar Sangre
Agar Sabouraud, Agar Chocolate
Agar Nutriente, Caldo Peptona
Según su temperatura óptima de crecimiento, ¿cómo se clasifican los microorganismos que crecen a bajas temperaturas (óptimo ≤ 15°C)?
Mesófilos
Termófilos
Psicrofilos
Según su temperatura óptima de crecimiento, ¿cómo se clasifican los microorganismos que crecen a temperaturas moderadas (óptimo 20-45°C)?
A) Mesófilos
B) Termófilos
C) Psicrofilos
Según su temperatura óptima de crecimiento, ¿cómo se clasifican los microorganismos que crecen a altas temperaturas (óptimo 55-65°C)?
Mesófilos
Termófilos
Psicrofilos
Complete: El aislamiento e identificación presuntiva de enterobacterias a partir de muestras clínicas (orina, heces) se realiza utilizando medios ________.
selectivos y diferenciales
enriquecidos solamente
no selectivos
de cultivo celular
¿Cuál de los siguientes tipos de microorganismos requiere oxígeno para su metabolismo energético?
Anaerobios estrictos
Aerobios estrictos
Anaerobios facultativos
Capnófilos
¿Qué tipo de microorganismo requiere una atmósfera completamente libre de oxígeno para crecer?
Aerobios estrictos
Anaerobios facultativos
Anaerobios estrictos
Microaerófilos
Los ________ pueden crecer tanto en presencia como en ausencia de oxígeno, aunque su crecimiento suele ser más eficiente en aerobiosis.
Anaerobios facultativos
Anaerobios estrictos
Aerobios obligados
Microaerófilos
¿Qué tipo de microorganismo requiere concentraciones elevadas de dióxido de carbono (CO2) para crecer óptimamente?
Microaerófilos
Capnófilos
Aerobios estrictos
Anaerobios estrictos
La mayoría de las bacterias crecen óptimamente a un pH ________ o cercano a la neutralidad (6.5-7.5).
neutro
ácido
básico
alcalino
¿Cuál es el propósito de la dilución progresiva del inóculo en microbiología?
Reducir la densidad de la población microbiana hasta que las células individuales queden lo suficientemente separadas físicamente unas de otras.
Aumentar la velocidad de crecimiento de las bacterias en el medio de cultivo.
Mejorar la visibilidad de las colonias bajo el microscopio.
Eliminar completamente todas las bacterias presentes en la muestra.
¿Qué técnica se utiliza para obtener colonias aisladas a partir de una muestra con alta densidad de población o mezcla de especies?
Siembra por estría
Filtración
Centrifugación
Inoculación directa
Durante el procedimiento de siembra por estría, ¿qué término general se utiliza para referirse a la muestra o cultivo mixto que se va a sembrar?
inóculo
agar
medio de cultivo
colorante
¿Verdadero o falso? La siembra por estría se basa en una dilución mecánica y secuencial de la muestra sobre la superficie de un medio de cultivo sólido.
Verdadero
Falso
¿Cuál es el fundamento de la siembra por estría en microbiología?
Permitir la obtención de colonias aisladas a partir de una muestra.
Aumentar la velocidad de crecimiento bacteriano en el medio.
Mejorar la coloración de las bacterias en el microscopio.
Facilitar la mezcla de diferentes especies bacterianas.
¿Cuál es una ventaja de la siembra masiva o continua?
Es una técnica costosa y complicada
Permite una excelente visualización de las distintas morfologías coloniales presentes en una muestra mixta
Requiere equipamiento especializado
No permite el aislamiento de colonias
¿Cuál es una desventaja de la siembra masiva o continua?
Es adecuada para cuantificar el número de microorganismos en la muestra original
Es una técnica estrictamente cualitativa y depende de la destreza y experiencia del operador
Permite el aislamiento de colonias fácilmente
El volumen del inóculo inicial está estandarizado
Complete: En la siembra por extensión, un pequeño y preciso volumen de una suspensión microbiana, usualmente ____ mL, se deposita en el centro de una placa de agar ya solidificado.
0.1
1.0
10.0
0.5
¿Cuál es el primer paso del procedimiento para la siembra por extensión en placa?
Incubar las placas en posición invertida
Pipetear un volumen conocido de la dilución sobre el centro de la placa de agar
Esterilizar la espátula de Drigalsky
Extender el inóculo sobre la superficie del agar
¿Para qué se utiliza la técnica de cuantificación microbiana?
Para identificar microorganismos
Para realizar recuentos de células viables
Para incubar placas
Para esterilizar materiales
Todas las colonias crecen en la superficie del agar en el cultivo de aerobios estrictos, lo que maximiza la exposición al oxígeno.
Verdadero
Falso
Complete la frase: La espátula de Drigalsky se esteriliza sumergiéndola en _______ (etanol 70-95%) y luego flameándola brevemente para quemar el alcohol residual.
alcohol
agua destilada
cloro
jabón
Una ventaja de la siembra por extensión en placa es:
Permite una distribución uniforme de las colonias bacterianas.
Dificulta la identificación de colonias individuales.
Aumenta el riesgo de contaminación cruzada.
Limita el crecimiento bacteriano en la placa.
¿Cuál es una desventaja de la siembra por extensión en placa?
Permite el uso de grandes volúmenes de inóculo
Puede reducir la sensibilidad si la muestra está muy diluida
No existe riesgo de dañar la superficie del agar
Facilita el recuento en todas las condiciones
¿Cuál es el fundamento de la técnica de siembra por vertido en placa?
Se coloca la muestra directamente sobre la superficie del agar sólido.
Se mezcla un volumen conocido de muestra líquida con el medio de cultivo fundido y se vierte en una placa de Petri estéril.
Se utiliza un hisopo para extender la muestra sobre el agar.
Se incuba la muestra en un medio líquido.
¿Cuál es el rango de temperatura recomendado para el medio de agar fundido antes de mezclarlo con la muestra?
20-25°C
30-35°C
45-50°C
60-65°C
Complete la frase: La principal ventaja de la técnica de siembra por vertido en placa es su mayor _______ para muestras diluidas debido al mayor volumen de inóculo.
sensibilidad
toxicidad
resistencia
viscosidad
¿Qué sucede si el medio de agar está demasiado caliente al momento de mezclarlo con la muestra?
Se solidifica antes de tiempo.
Puede matar a los microorganismos termolábiles.
No afecta el resultado.
Mejora el crecimiento microbiano.
Mencione una desventaja principal de la técnica de siembra por vertido en placa.
El principal inconveniente es el shock térmico que pueden sufrir los microorganismos.
Permite el crecimiento de microorganismos anaerobios estrictos.
No se puede utilizar para contar colonias.
Requiere equipos muy costosos.
La técnica de siembra por vertido en placa es útil para el recuento de microorganismos anaerobios facultativos y microaerófilos porque:
Permite el crecimiento de microorganismos que requieren poco o nada de oxígeno.
Solo permite el crecimiento de microorganismos estrictamente aerobios.
Impide el crecimiento de cualquier tipo de microorganismo.
Es exclusiva para el recuento de virus.
¿Cuál es el fundamento de la siembra por picadura?
Utilizar una aguja de siembra recta para introducir el inóculo en el medio mediante una única punción vertical en el centro del tubo.
Utilizar un asa en anillo para sembrar en la superficie del agar.
Introducir el inóculo en el medio mediante varias punciones horizontales.
Utilizar una aguja curva para sembrar en el fondo del tubo.
Complete el procedimiento de la siembra por picadura: Se esteriliza la aguja de siembra y se toma una pequeña porción de una ________.
colonia
placa
solución
aguja
¿Hasta qué profundidad se introduce la aguja cargada en el centro del agar en el tubo durante la siembra por picadura?
Hasta la superficie del medio
Hasta el fondo del tubo
Hasta aproximadamente dos tercios de la profundidad del medio
Solo en la parte superior del medio
¿Para qué se utiliza principalmente la técnica de siembra por picadura en el laboratorio?
Para el aislamiento de microorganismos
Para la caracterización de cultivos puros
Para la tinción de bacterias
Para la preparación de medios líquidos
Complete: En la determinación de la movilidad, las bacterias móviles causan una _______ difusa en todo el medio, mientras que las bacterias inmóviles solo crecen a lo largo de la línea de la picadura.
turbidez
coloración
espuma
precipitación
¿Dónde crecerán los aerobios estrictos en un medio sólido durante el estudio de los requerimientos de oxígeno?
Solo en el fondo
Solo en la superficie
A lo largo de toda la picadura
En ninguna parte
¿Cuál es el objetivo principal de las diluciones seriadas en microbiología cuantitativa?
Reducir de forma sistemática y logarítmica la concentración de microorganismos en una muestra líquida.
Aumentar la concentración de nutrientes en la muestra.
Eliminar completamente todos los microorganismos presentes en la muestra.
Identificar el tipo específico de microorganismo presente en la muestra.
Ventajas del análisis crítico: ¿Cuál de las siguientes es una ventaja del análisis crítico en microbiología?
Es una técnica lenta y costosa
Es una técnica extremadamente simple, rápida y que requiere poco material
No ofrece indicación de los requerimientos de oxígeno
Es el único método para evaluar movilidad bacteriana
Desventajas del análisis crítico: ¿Cuál es una desventaja del análisis crítico?
Es una técnica de aislamiento
Su utilidad se restringe a pruebas de caracterización específicas y al mantenimiento de cepas
Es útil para cuantificación
Es el método estándar para evaluar movilidad bacteriana
¿Cuántos mililitros de diluyente estéril se utilizan en cada tubo para preparar una serie de diluciones seriadas?
1 mL
5 mL
9 mL
10 mL
¿Por qué se utiliza una punta de pipeta estéril nueva para cada transferencia en las diluciones seriadas?
Para evitar el arrastre de una concentración mayor a la siguiente dilución.
Para ahorrar tiempo durante el proceso de dilución.
Para mejorar la precisión de la medición del volumen.
Para evitar que la pipeta se dañe con el uso continuo.
¿Cuál es la fórmula para calcular la concentración de microorganismos en la muestra original en UFC/mL?
Volumen sembrado (mL) × Número de colonias contadas × Factor de dilución
Número de colonias contadas / (Volumen sembrado (mL) × Factor de dilución)
Volumen sembrado (mL) / (Número de colonias contadas × Factor de dilución)
Número de colonias contadas × Volumen sembrado (mL) × Factor de dilución
¿Cuál es la principal ventaja de la siembra por vertido?
Es obligatoria para microorganismos aerobios estrictos
Es ventajosa para muestras con baja carga microbiana debido a su mayor volumen de inóculo
Es la técnica más rápida y eficaz
Permite la movilidad de los microorganismos
¿Qué se realiza primero en el proceso de identificación de un cultivo puro?
Análisis bioquímicos
Observaciones generales (macroscópicas)
Observaciones microscópicas
Pruebas de movilidad
¿Cuál es el diámetro de la colonia según la característica 'Tamaño' en la caracterización macroscópica de colonias bacterianas?
Es un rasgo útil y bastante constante.
Depende únicamente del color de la colonia.
Se determina por la textura de la colonia.
No tiene relevancia en la identificación bacteriana.
¿Qué describe la característica 'Forma' en la caracterización macroscópica de colonias bacterianas?
Contorno general de la colonia.
Color de la colonia.
Elevación de la colonia.
Textura de la colonia.
¿Qué describe la característica 'Borde (Margen)' en la caracterización macroscópica de colonias bacterianas?
Apariencia del borde externo de la colonia.
Color de la colonia.
Tamaño de la colonia.
Elevación de la colonia.
¿Qué describe la característica 'Elevación' en la caracterización macroscópica de colonias bacterianas?
Perfil de la colonia al
Color de la colonia
Tamaño de la colonia
Textura de la colonia
¿Cuál de las siguientes opciones describe la forma de una colonia bacteriana?
Lisa, Rugosa, Brillante
Seca, Cremosa, Butirosa
Forma de cúpula, Umbonada, Papilar
Transparente, Translúcida, Opaca
¿Qué característica macroscópica se refiere a la apariencia de la superficie de la colonia?
Consistencia
Superficie/Textura
Propiedad Óptica
Color y Pigmentación
¿Cuál es el fundamento principal de la tinción de Gram?
Clasificar bacterias según su forma
Clasificar bacterias en Gram-positivas y Gram-negativas según diferencias en la estructura de sus paredes celulares
Identificar virus
Medir la velocidad de crecimiento bacteriano
Completa: Las bacterias Gram-positivas poseen una pared celular _______ y _______ de peptidoglicano.
gruesa, muy entrecruzada
delgada, poco entrecruzada
gruesa, poco entrecruzada
delgada, muy entrecruzada
La característica principal que distingue a las bacterias Gram-negativas de las Gram-positivas según la tinción de Gram es:
La presencia de una membrana externa adicional
La ausencia de pared celular
La capacidad de formar esporas
La presencia de flagelos peritricos
¿Cuál es el paso más crítico del procedimiento de tinción de Gram?
Tinción primaria
Aplicación del mordiente
Decoloración
Contratinción
¿Qué color adquieren las células Gram-negativas después de la contratinción?
Rojo o rosa
Azul
Verde
Amarillo
Interpretación de Resultados: Al observar al microscopio, ¿cuál es la reacción a la tinción de las bacterias Gram-positivas?
Rosa/rojo
Violeta/púrpura
Verde
Azul
Interpretación de Resultados: Al observar al microscopio, ¿cómo se denominan las bacterias de forma esférica?
Bacilos
Espirilos
Cocos
Tétradas
Interpretación de Resultados: Al observar al microscopio, la agrupación en cadenas corresponde a _________.
estreptococos/estreptobacilos
estafilococos/estafilobacilos
diplococos/diplobacilos
tetracocos/tetrabacilos
Complete la frase: La selección de la técnica de siembra adecuada en el laboratorio de microbiología depende directamente de _________
los objetivos del análisis
la temperatura ambiente
el color del medio de cultivo
la marca del microscopio
¿Cuál es el principio fundamental de la Siembra por Estría?
Dilución mecánica y progresiva del inóculo sobre la superficie del agar mediante un asa.
Incremento de la temperatura para favorecer el crecimiento bacteriano.
Adición de nutrientes líquidos para mejorar la siembra.
Uso de luz ultravioleta para esterilizar el medio.
¿Cuál es la aplicación primaria de la Siembra por Extensión (Spread Plate)?
Cuantificación de microorganismos viables (UFC/mL) a partir de diluciones seriadas. Ideal para aerobios estrictos.
Identificación de virus en cultivos celulares.
Determinación de la motilidad bacteriana en medios semisólidos.
Aislamiento de hongos filamentosos en medios selectivos.
¿Qué tipo de crecimiento se observa en la Siembra por Estría?
Superficial, con colonias aisladas en las últimas estrías.
Uniforme en toda la superficie del medio.
Crecimiento en profundidad formando colonias sumergidas.
Colonias agrupadas únicamente en el centro de la placa.
¿La Siembra por Extensión (Spread Plate) es adecuada para la cuantificación?
No cuantitativa
Cuantitativa y precisa
Solo cualitativa
¿Cuál es una ventaja clave de la Siembra por Estría?
Rápida, simple, económica, excelente para visualizar morfologías coloniales diversas.
Permite el crecimiento exclusivo de bacterias anaerobias.
Es el método más adecuado para cuantificar virus.
Requiere equipos altamente especializados.
¿Cuál es una desventaja clave de la Siembra por Extensión (Spread Plate)?
Requiere diluciones previas; volumen de muestra pequeño (baja sensibilidad); riesgo de crecimiento confluente si la muestra no está suficientemente diluida.
Permite el crecimiento de bacterias anaerobias estrictas sin problemas.
No requiere ningún tipo de equipo especializado para su realización.
Es el método más rápido para obtener colonias puras, sin riesgo de contaminación.
