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WorksheetsCuestionario sobre Técnicas Moleculares
Total questions: 97
Worksheet time: 1hrs 1mins
¿Cuál es el principio fundamental de los microarreglos de ADN?
Secuenciación masiva de genes
Hibridación de ácidos nucleicos complementarios
Amplificación de ADN mediante PCR
Separación de proteínas por electroforesis
Los microarreglos de SNP son especialmente útiles para:
Detectar variaciones de un solo nucleótido
Medir niveles de ARN mensajero
Identificar modificaciones postraduccionales
Cuantificar metabolitos celulares
¿Qué técnica molecular fue desarrollada por Alec Jeffreys en 1985?
PCR
RFLP
Western Blot
ELISA
En RFLP, los fragmentos de ADN se separan mediante:
Cromatografía líquida
Electroforesis en gel
Espectrometría de masas
Centrifugación
Las sondas alelo-específicas discriminan variantes genéticas basándose en:
Tamaño del fragmento de ADN
Complementariedad de bases
Punto isoeléctrico
Peso molecular
¿Qué enzima se utiliza en RFLP para cortar el ADN en sitios específicos?
ADN ligasa
ADN polimerasa
Enzima de restricción
Transcriptasa inversa
En Western Blot, las proteínas se transfieren a una membrana de:
Agarosa
PVDF o nitrocelulosa
Sílice
Alginato
La técnica ELISA indirecto se utiliza principalmente para:
Detectar antígenos en muestras complejas
Identificar anticuerpos en suero
Secuenciar ADN
Amplificar ARN
¿Qué tecnología de secuenciación permite lecturas ultralargas (>15 kb)?
Illumina
Ion Torrent
PacBio
Microarreglos
En NGS, el paso de 'preparación de librerías' incluye:
Fragmentación de ADN y adición de adaptadores
Hibridación con sondas fluorescentes
Electroforesis en gel 2D
Tinción con azul de Coomassie
La proteómica estudia:
El conjunto completo de proteínas en una célula
Secuencias de ADN no codificante
Metabolitos primarios
Variantes de splicing alternativo
La espectrometría de masas en proteómica identifica proteínas mediante:
Relación masa/carga (m/z)
Punto isoeléctrico
Tamaño molecular
Secuencia de nucleótidos
¿Qué técnica separa proteínas primero por punto isoeléctrico y luego por peso molecular?
SDS-PAGE
2D-PAGE
Cromatografía de afinidad
Western Blot
La metabolómica se enfoca en analizar:
Genes y sus variantes
Pequeñas moléculas (<1500 Da)
ARN mensajero
Interacciones proteína-proteína
¿Qué técnica es ideal para metabolitos volátiles en metabolómica?
RMN
GC-MS
LC-MS
ELISA
La nutrigenómica estudia:
Interacciones entre dieta y genoma
Metabolismo de fármacos
Expresión génica en cáncer
Microorganismos intestinales
En farmacogenómica, variantes en CYP2C9 afectan el metabolismo de:
Warfarina
Insulina
Paracetamol
Penicilina
¿Qué ómica estudia modificaciones químicas del ADN como la metilación?
Genómica
Epigenómica
Transcriptómica
Proteómica
El proyecto TCGA se enfocó en caracterizar molecularmente:
Enfermedades infecciosas
Tumores cancerígenos
Trastornos neurodegenerativos
Enfermedades metabólicas
¿Qué herramienta bioinformática se usa para visualizar alineamientos de NGS?
BLAST
IGV (Integrative Genomics Viewer)
PLINK
Rstudio
En SDS-PAGE, el SDS tiene la función de:
Teñir las proteínas
Desnaturalizar proteínas y dar carga negativa uniforme
Amplificar fragmentos de ADN
Cortar el ADN en sitios específicos
La técnica ASO-PCR utiliza:
Sondas alelo-específicas para amplificación selectiva
Anticuerpos p
La técnica ASO-PCR utiliza:
Sondas alelo-específicas para amplificación selectiva
Anticuerpos para detectar proteínas
Metabolitos marcados con fluoróforos
Enzimas de restricción
¿Qué método de ELISA es más sensible y específico?
Directo
Indirecto
Sándwich
Competitivo
La electroforesis de campo pulsado (PFGE) se usa para:
Secuenciar ADN
Separar fragmentos grandes de ADN
Cuantificar ARN
Identificar metabolitos
En microbioma, el Proyecto del Microbioma Humano buscó:
Secuenciar el genoma humano
Caracterizar comunidades microbianas en el cuerpo
Estudiar proteínas en cáncer
Analizar SNPs en poblaciones
La técnica SILAC en proteómica utiliza:
Aminoácidos marcados isotópicamente
Fluoróforos para detectar proteínas
Enzimas de restricción
Electroforesis en gel 2D
¿Qué base de datos contiene variantes clínicamente relevantes?
GenBank
ClinVar
KEGG
PDB
En GWAS, se analizan millones de:
Proteínas
SNPs
Metabolitos
ARN mensajeros
La técnica RNA-Seq se utiliza principalmente para estudiar:
Expresión génica global
Mutaciones puntuales
Modificaciones postraduccionales
Interacciones proteína-proteína
¿Qué técnica de metabolómica es no destructiva pero menos sensible?
GC-MS
LC-MS
RMN
ELISA
¿Qué tipo de microarreglo se utiliza para detectar variantes de un solo nucleótido (SNPs)?
Microarreglos de ADNc
Microarreglos de oligonucleótidos
Microarreglos de SNP
Microarreglos de proteínas
En RFLP, la presencia de un polimorfismo puede alterar:
La secuencia de aminoácidos de una proteína
Los sitios de corte de enzimas de restricción
La estructura terciaria del ARN
La velocidad de migración en electroforesis
Las sondas alelo-específicas son útiles para:
Amplificar grandes regiones de ADN
Detectar mutaciones puntuales con alta precisión
Separar proteínas por peso molecular
Cuantificar metabolitos en una muestra
¿Qué técnica se basa en la unión antígeno-anticuerpo para detectar proteínas específicas?
PCR
Western Blot
Secuenciación masiva
Electroforesis en gel
En ELISA, el formato "sándwich" requiere:
Un único anticuerpo marcado
Dos anticuerpos que reconocen el mismo antígeno
Enzimas de restricción
Sondas de ADN fluorescentes
La técnica de secuenciación Illumina se basa en:
Lecturas ultralargas de ADN
Síntesis por terminación de cadena (SBS)
Detección de cambios de pH
Nanoporos
En proteómica, la técnica 2D-PAGE separa proteínas por:
Punto isoeléctrico y peso molecular
Carga eléctrica y tamaño
Afinidad a anticuerpos
Solubilidad en buffers
La espectrometría de masas en proteómica puede identificar:
Modificaciones postraduccionales
Secuencias
La espectrometría de masas en proteómica puede identificar:
Modificaciones postraduccionales
Secuencias de ARN
Genes reguladores
Metabolitos secundarios
¿Qué técnica metabolómica es ideal para compuestos no volátiles?
GC-MS
LC-MS
RMN
Electroforesis capilar
La nutrigenómica estudia cómo:
Los nutrientes afectan la expresión génica
Las bacterias intestinales metabolizan alimentos
Los fármacos interactúan con el genoma
Los genes influyen en el comportamiento alimenticio
En farmacogenómica, el gen CYP2D6 está asociado con:
Metabolismo de antidepresivos
Síntesis de insulina
Respuesta inmune a vacunas
Transporte de lípidos
La epigenómica investiga cambios como:
Mutaciones en secuencias codificantes
Metilación del ADN y modificaciones de histonas
Variaciones en el número de copias de genes
Reordenamientos cromosómicos
El Proyecto del Microbioma Humano buscó caracterizar:
Virus patógenos en poblaciones humanas
Comunidades microbianas en diferentes partes del cuerpo
Genes asociados a enfermedades hereditarias
Proteínas en fluidos corporales
¿Qué herramienta bioinformática se usa para alinear lecturas de NGS a un genoma de referencia?
BLAST
BWA o Bowtie
IGV
PLINK
En SDS-PAGE, el β-mercaptoetanol se usa para:
Teñir las proteínas
Romper puentes disulfuro
Aumentar la carga negativa
Estabilizar las proteínas
La técnica PCR-ARMS se utiliza para:
Amplificar fragmentos largos de ADN
Detectar SNPs mediante cebadores alelo-específicos
Secuenciar genomas completos
Cuantificar ARN mensajero
En Western Blot, el bloqueo con BSA o leche tiene como objetivo:
Aumentar la señal de fluorescencia
Reducir uniones inespecíficas de anticuerpos
Desnaturalizar las proteínas
Separar proteínas por tamaño
La técnica de "label-free" en proteómica cuantitativa se basa en:
Marcaje con isótopos estables
Intensidad de señal o conteo espectral
Hibridación con sondas fluorescentes
Electroforesis en gel 2D
En metabolómica, la RMN es menos sensible que MS pero ofrece:
Mayor reproducibilidad y análisis estructural
Detección de metabolitos a concentraciones más bajas
Identificación de proteínas
Secuenciación de ADN
La integración multi-ómica es clave en:
Medicina personalizada y biología de sistemas
Diagnóstico de enfermedades infecciosas
Cultivo de tejidos in vitro
Producción de anticuerpos monoclonales
¿Qué enzima es crucial en la preparación de librerías para NGS?
ADN ligasa
ADN polimerasa
Transcriptasa inversa
Taq polimerasa
En transcriptómica, RNA-Seq permite detectar:
Splicing alternativo y fusiones génicas
Mutaciones en el ADN mitocondrial
Modificaciones postraduccionales
Interacciones proteína-proteína
El análisis de componentes principales (PCA) en metabolómica se usa para:
Identificar patrones de variabilidad en los datos
Alinear secuencias de ADN
Cuantificar proteínas
Amplificar genes específicos
¿Qué técnica de electroforesis es adecuada para separar proteínas pequeñas (<10 kDa)?
SDS-PAGE con gel al 15%
Electroforesis capilar
2D-PAGE
PFGE
En ELISA, el sustrato TMB produce un cambio de color detectable en:
UV
Luz visible (450 nm)
Infrarrojo
Fluorescencia
La técnica SILAC en proteómica utiliza:
Aminoácidos marcados con isótopos estables
Fluoróforos para detección
Enzimas de restricción
Electroforesis en gel
¿Qué base de datos almacena información sobre variantes patogénicas?
GenBank
ClinVar
PDB
KEGG
En GWAS, los SNPs asociados a enfermedades se identifican mediante:
Análisis estadístico de frecuencias alélicas
Secuenciación de ARN
Espectrometría de masas
Electroforesis 2D
¿Qué técnica ómica estudia los productos finales de la expresión génica?
Genómica
Transcriptómica
Proteómica
Metabolómica
Los microarreglos de ADNc son especialmente útiles para:
Detectar SNPs
Analizar expresión génica comparativa
Secuenciar genomas completos
Identificar modificaciones postraduccionales
En RFLP, la visualización de los fragmentos de ADN se realiza mediante:
Espectrometría de masas
Electroforesis en gel y tinción
Cromatografía líquida
Microscopía electrónica
Los microarreglos de ADN permiten estudiar:
La secuencia completa del genoma
La expresión de muchos genes a la vez
La estructura de las proteínas
El tamaño de los cromosomas
En Western Blot, la proteína β-actina se usa comúnmente como:
Control positivo
Control de carga
Marcador de peso molecular
Sustrato enzimático
El principio fundamental de ELISA se basa en:
Amplificación de ADN
Unión antígeno-anticuerpo y detección enzimática
Separación electroforética
Secuenciación de nucleótidos
La tecnología de secuenciación de Oxford Nanopore se caracteriza por:
Lecturas ultralargas en tiempo real
Alta precisión en lecturas cortas
Requerir amplificación previa del ADN
Usar terminadores de cadena marcados
En proteómica, la digestión con tripsina se realiza para:
Generar péptidos para análisis por espectrometría de masas
Separar proteínas por carga eléctrica
Eliminar contaminantes
Teñir las proteínas
La técnica MALDI-TOF se utiliza principalmente para:
Identificación rápida de proteínas o microorganismos
Secuenciación de ADN
Cuantificación de ARN
Análisis de metabolitos volátiles
En metabolómica, la técnica GC-MS es ideal para:
Compuestos volátiles o derivatizables
Proteínas de alto peso molecular
Ácidos nucleicos
Lípidos complejos
La farmacogenómica estudia:
Cómo las variantes genéticas afectan la respuesta a fármacos
El metabolismo de nutrientes
Interacciones proteína-proteína
Expresión génica en tejidos
Las modificaciones de histonas son estudiadas por:
Genómica
Epigenómica
Proteómica
Metabolómica
El proyecto TCGA contribuyó principalmente al estudio de:
Diversidad microbiana
Genómica del cáncer
Enfermedades raras
Farmacogenómica
GA contribuyó principalmente al estudio de:
Diversidad microbiana
Genómica del cáncer
Enfermedades raras
Farmacogenómica
Para análisis de datos de NGS, el software BWA se utiliza para:
Alinear lecturas al genoma de referencia
Identificar variantes estructurales
Analizar expresión génica
Visualizar cromatina
En SDS-PAGE, el azul de bromofenol sirve como:
Marcador de frente de migración
Agente desnaturalizante
Tinción para proteínas
Buffer de transferencia
La técnica ASO-PCR es útil para:
Detectar mutaciones puntuales
Secuenciar genomas completos
Cuantificar proteínas
Analizar metabolitos
En ELISA indirecto, el anticuerpo secundario está conjugado a:
Una enzima reportera
Un fluoróforo
Un isótopo radioactivo
Una partícula magnética
La cuantificación 'label-free' en proteómica compara:
Intensidades espectrales entre muestras
Marcajes isotópicos
Tamaños de fragmentos
Niveles de ARN
La RMN en metabolómica proporciona información sobre:
Estructura química de metabolitos
Secuencia de proteínas
Expresión génica
Interacciones ADN-proteína
La integración de datos ómicos permite:
Comprender sistemas biológicos complejos
Secuenciar ADN más rápido
Aislar proteínas individuales
Amplificar genes específicos
La técnica de electroforesis de campo pulsado (PFGE) separa:
Fragmentos grandes de ADN
Proteínas pequeñas
ARN mensajero
Metabolitos
La metabolómica analiza:
Moléculas pequeñas como azúcares y aminoácidos
La secuencia del ADN
El tamaño de los órganos
La velocidad del ritmo cardíaco
El análisis de splicing alternativo se realiza mejor con:
RNA-Seq
Microarreglos de SNP
Western Blot
ELISA
Un biomarcador es:
Molécula que indica un estado biológico
Tipo de microscopio
Enzima digestiva
Colorante para tejidos
En espectrometría de masas, el análisis MS/MS permite:
Identificar péptidos mediante fragmentación
Secuenciar ADN
Cuantificar ARN
Separar proteínas
Los controles positivos en un experimento sirven para:
Verificar que la técnica funciona
Contaminar las muestras
Cambiar el pH
Aumentar la temperatura
La epigenética investiga cambios en:
La expresión de genes sin alterar el ADN
La secuencia de nucleótidos
El número de cromosomas
La forma de las células
La técnica de secuenciación Sanger es el 'estándar de oro' para:
Validar variantes detectadas por NGS
Secuenciar genomas completos
Analizar expresión génica global
Identificar proteínas
En microbiómica, el gen 16S rRNA se usa para:
Clasificar bacterias
Detectar virus
Identificar hongos
Analizar parásitos
La técnica de CRISPR-Cas9 se aplica en:
Edición génica
Secuenciación masiva
Espectrometría de masas
Electroforesis
La ómica más cercana al fenotipo observable es:
Genómica
Transcriptómica
Proteómica
Metabolómica
Explique cómo los microarreglos de expresión génica han revolucionado el estudio de enfermedades complejas, comparándolos con técnicas modernas como RNA-Seq.
Describa el procedimiento de RFLP paso a paso y su utilidad en el diagnóstico de enfermedades monogénicas, destacando sus limitaciones actuales.
Analice las ventajas de la espectrometría de masas en proteómica frente a técnicas tradicionales como Western Blot, incluyendo ejemplos de aplicaciones clínicas.
¿Cómo contribuye la metabolómica al desarrollo de la medicina personalizada? Proporcione ejemplos concretos en enfermedades metabólicas.
Discuta los desafíos técnicos y éticos en la implementación de la secuenciación masiva (NGS) en sistemas de salud públicos.
