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Cuestionario sobre Técnicas Moleculares

Total questions: 97

Worksheet time: 1hrs 1mins

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1.

¿Cuál es el principio fundamental de los microarreglos de ADN?

a)

Secuenciación masiva de genes

b)

Hibridación de ácidos nucleicos complementarios

c)

Amplificación de ADN mediante PCR

d)

Separación de proteínas por electroforesis

2.

Los microarreglos de SNP son especialmente útiles para:

a)

Detectar variaciones de un solo nucleótido

b)

Medir niveles de ARN mensajero

c)

Identificar modificaciones postraduccionales

d)

Cuantificar metabolitos celulares

3.

¿Qué técnica molecular fue desarrollada por Alec Jeffreys en 1985?

a)

PCR

b)

RFLP

c)

Western Blot

d)

ELISA

4.

En RFLP, los fragmentos de ADN se separan mediante:

a)

Cromatografía líquida

b)

Electroforesis en gel

c)

Espectrometría de masas

d)

Centrifugación

5.

Las sondas alelo-específicas discriminan variantes genéticas basándose en:

a)

Tamaño del fragmento de ADN

b)

Complementariedad de bases

c)

Punto isoeléctrico

d)

Peso molecular

6.

¿Qué enzima se utiliza en RFLP para cortar el ADN en sitios específicos?

a)

ADN ligasa

b)

ADN polimerasa

c)

Enzima de restricción

d)

Transcriptasa inversa

7.

En Western Blot, las proteínas se transfieren a una membrana de:

a)

Agarosa

b)

PVDF o nitrocelulosa

c)

Sílice

d)

Alginato

8.

La técnica ELISA indirecto se utiliza principalmente para:

a)

Detectar antígenos en muestras complejas

b)

Identificar anticuerpos en suero

c)

Secuenciar ADN

d)

Amplificar ARN

9.

¿Qué tecnología de secuenciación permite lecturas ultralargas (>15 kb)?

a)

Illumina

b)

Ion Torrent

c)

PacBio

d)

Microarreglos

10.

En NGS, el paso de 'preparación de librerías' incluye:

a)

Fragmentación de ADN y adición de adaptadores

b)

Hibridación con sondas fluorescentes

c)

Electroforesis en gel 2D

d)

Tinción con azul de Coomassie

11.

La proteómica estudia:

a)

El conjunto completo de proteínas en una célula

b)

Secuencias de ADN no codificante

c)

Metabolitos primarios

d)

Variantes de splicing alternativo

12.

La espectrometría de masas en proteómica identifica proteínas mediante:

a)

Relación masa/carga (m/z)

b)

Punto isoeléctrico

c)

Tamaño molecular

d)

Secuencia de nucleótidos

13.

¿Qué técnica separa proteínas primero por punto isoeléctrico y luego por peso molecular?

a)

SDS-PAGE

b)

2D-PAGE

c)

Cromatografía de afinidad

d)

Western Blot

14.

La metabolómica se enfoca en analizar:

a)

Genes y sus variantes

b)

Pequeñas moléculas (<1500 Da)

c)

ARN mensajero

d)

Interacciones proteína-proteína

15.

¿Qué técnica es ideal para metabolitos volátiles en metabolómica?

a)

RMN

b)

GC-MS

c)

LC-MS

d)

ELISA

16.

La nutrigenómica estudia:

a)

Interacciones entre dieta y genoma

b)

Metabolismo de fármacos

c)

Expresión génica en cáncer

d)

Microorganismos intestinales

17.

En farmacogenómica, variantes en CYP2C9 afectan el metabolismo de:

a)

Warfarina

b)

Insulina

c)

Paracetamol

d)

Penicilina

18.

¿Qué ómica estudia modificaciones químicas del ADN como la metilación?

a)

Genómica

b)

Epigenómica

c)

Transcriptómica

d)

Proteómica

19.

El proyecto TCGA se enfocó en caracterizar molecularmente:

a)

Enfermedades infecciosas

b)

Tumores cancerígenos

c)

Trastornos neurodegenerativos

d)

Enfermedades metabólicas

20.

¿Qué herramienta bioinformática se usa para visualizar alineamientos de NGS?

a)

BLAST

b)

IGV (Integrative Genomics Viewer)

c)

PLINK

d)

Rstudio

21.

En SDS-PAGE, el SDS tiene la función de:

a)

Teñir las proteínas

b)

Desnaturalizar proteínas y dar carga negativa uniforme

c)

Amplificar fragmentos de ADN

d)

Cortar el ADN en sitios específicos

22.

La técnica ASO-PCR utiliza:

a)

Sondas alelo-específicas para amplificación selectiva

b)

Anticuerpos p

23.

La técnica ASO-PCR utiliza:

a)

Sondas alelo-específicas para amplificación selectiva

b)

Anticuerpos para detectar proteínas

c)

Metabolitos marcados con fluoróforos

d)

Enzimas de restricción

24.

¿Qué método de ELISA es más sensible y específico?

a)

Directo

b)

Indirecto

c)

Sándwich

d)

Competitivo

25.

La electroforesis de campo pulsado (PFGE) se usa para:

a)

Secuenciar ADN

b)

Separar fragmentos grandes de ADN

c)

Cuantificar ARN

d)

Identificar metabolitos

26.

En microbioma, el Proyecto del Microbioma Humano buscó:

a)

Secuenciar el genoma humano

b)

Caracterizar comunidades microbianas en el cuerpo

c)

Estudiar proteínas en cáncer

d)

Analizar SNPs en poblaciones

27.

La técnica SILAC en proteómica utiliza:

a)

Aminoácidos marcados isotópicamente

b)

Fluoróforos para detectar proteínas

c)

Enzimas de restricción

d)

Electroforesis en gel 2D

28.

¿Qué base de datos contiene variantes clínicamente relevantes?

a)

GenBank

b)

ClinVar

c)

KEGG

d)

PDB

29.

En GWAS, se analizan millones de:

a)

Proteínas

b)

SNPs

c)

Metabolitos

d)

ARN mensajeros

30.

La técnica RNA-Seq se utiliza principalmente para estudiar:

a)

Expresión génica global

b)

Mutaciones puntuales

c)

Modificaciones postraduccionales

d)

Interacciones proteína-proteína

31.

¿Qué técnica de metabolómica es no destructiva pero menos sensible?

a)

GC-MS

b)

LC-MS

c)

RMN

d)

ELISA

32.

¿Qué tipo de microarreglo se utiliza para detectar variantes de un solo nucleótido (SNPs)?

a)

Microarreglos de ADNc

b)

Microarreglos de oligonucleótidos

c)

Microarreglos de SNP

d)

Microarreglos de proteínas

33.

En RFLP, la presencia de un polimorfismo puede alterar:

a)

La secuencia de aminoácidos de una proteína

b)

Los sitios de corte de enzimas de restricción

c)

La estructura terciaria del ARN

d)

La velocidad de migración en electroforesis

34.

Las sondas alelo-específicas son útiles para:

a)

Amplificar grandes regiones de ADN

b)

Detectar mutaciones puntuales con alta precisión

c)

Separar proteínas por peso molecular

d)

Cuantificar metabolitos en una muestra

35.

¿Qué técnica se basa en la unión antígeno-anticuerpo para detectar proteínas específicas?

a)

PCR

b)

Western Blot

c)

Secuenciación masiva

d)

Electroforesis en gel

36.

En ELISA, el formato "sándwich" requiere:

a)

Un único anticuerpo marcado

b)

Dos anticuerpos que reconocen el mismo antígeno

c)

Enzimas de restricción

d)

Sondas de ADN fluorescentes

37.

La técnica de secuenciación Illumina se basa en:

a)

Lecturas ultralargas de ADN

b)

Síntesis por terminación de cadena (SBS)

c)

Detección de cambios de pH

d)

Nanoporos

38.

En proteómica, la técnica 2D-PAGE separa proteínas por:

a)

Punto isoeléctrico y peso molecular

b)

Carga eléctrica y tamaño

c)

Afinidad a anticuerpos

d)

Solubilidad en buffers

39.

La espectrometría de masas en proteómica puede identificar:

a)

Modificaciones postraduccionales

b)

Secuencias

40.

La espectrometría de masas en proteómica puede identificar:

a)

Modificaciones postraduccionales

b)

Secuencias de ARN

c)

Genes reguladores

d)

Metabolitos secundarios

41.

¿Qué técnica metabolómica es ideal para compuestos no volátiles?

a)

GC-MS

b)

LC-MS

c)

RMN

d)

Electroforesis capilar

42.

La nutrigenómica estudia cómo:

a)

Los nutrientes afectan la expresión génica

b)

Las bacterias intestinales metabolizan alimentos

c)

Los fármacos interactúan con el genoma

d)

Los genes influyen en el comportamiento alimenticio

43.

En farmacogenómica, el gen CYP2D6 está asociado con:

a)

Metabolismo de antidepresivos

b)

Síntesis de insulina

c)

Respuesta inmune a vacunas

d)

Transporte de lípidos

44.

La epigenómica investiga cambios como:

a)

Mutaciones en secuencias codificantes

b)

Metilación del ADN y modificaciones de histonas

c)

Variaciones en el número de copias de genes

d)

Reordenamientos cromosómicos

45.

El Proyecto del Microbioma Humano buscó caracterizar:

a)

Virus patógenos en poblaciones humanas

b)

Comunidades microbianas en diferentes partes del cuerpo

c)

Genes asociados a enfermedades hereditarias

d)

Proteínas en fluidos corporales

46.

¿Qué herramienta bioinformática se usa para alinear lecturas de NGS a un genoma de referencia?

a)

BLAST

b)

BWA o Bowtie

c)

IGV

d)

PLINK

47.

En SDS-PAGE, el β-mercaptoetanol se usa para:

a)

Teñir las proteínas

b)

Romper puentes disulfuro

c)

Aumentar la carga negativa

d)

Estabilizar las proteínas

48.

La técnica PCR-ARMS se utiliza para:

a)

Amplificar fragmentos largos de ADN

b)

Detectar SNPs mediante cebadores alelo-específicos

c)

Secuenciar genomas completos

d)

Cuantificar ARN mensajero

49.

En Western Blot, el bloqueo con BSA o leche tiene como objetivo:

a)

Aumentar la señal de fluorescencia

b)

Reducir uniones inespecíficas de anticuerpos

c)

Desnaturalizar las proteínas

d)

Separar proteínas por tamaño

50.

La técnica de "label-free" en proteómica cuantitativa se basa en:

a)

Marcaje con isótopos estables

b)

Intensidad de señal o conteo espectral

c)

Hibridación con sondas fluorescentes

d)

Electroforesis en gel 2D

51.

En metabolómica, la RMN es menos sensible que MS pero ofrece:

a)

Mayor reproducibilidad y análisis estructural

b)

Detección de metabolitos a concentraciones más bajas

c)

Identificación de proteínas

d)

Secuenciación de ADN

52.

La integración multi-ómica es clave en:

a)

Medicina personalizada y biología de sistemas

b)

Diagnóstico de enfermedades infecciosas

c)

Cultivo de tejidos in vitro

d)

Producción de anticuerpos monoclonales

53.

¿Qué enzima es crucial en la preparación de librerías para NGS?

a)

ADN ligasa

b)

ADN polimerasa

c)

Transcriptasa inversa

d)

Taq polimerasa

54.

En transcriptómica, RNA-Seq permite detectar:

a)

Splicing alternativo y fusiones génicas

b)

Mutaciones en el ADN mitocondrial

c)

Modificaciones postraduccionales

d)

Interacciones proteína-proteína

55.

El análisis de componentes principales (PCA) en metabolómica se usa para:

a)

Identificar patrones de variabilidad en los datos

b)

Alinear secuencias de ADN

c)

Cuantificar proteínas

d)

Amplificar genes específicos

56.

¿Qué técnica de electroforesis es adecuada para separar proteínas pequeñas (<10 kDa)?

a)

SDS-PAGE con gel al 15%

b)

Electroforesis capilar

c)

2D-PAGE

d)

PFGE

57.

En ELISA, el sustrato TMB produce un cambio de color detectable en:

a)

UV

b)

Luz visible (450 nm)

c)

Infrarrojo

d)

Fluorescencia

58.

La técnica SILAC en proteómica utiliza:

a)

Aminoácidos marcados con isótopos estables

b)

Fluoróforos para detección

c)

Enzimas de restricción

d)

Electroforesis en gel

59.

¿Qué base de datos almacena información sobre variantes patogénicas?

a)

GenBank

b)

ClinVar

c)

PDB

d)

KEGG

60.

En GWAS, los SNPs asociados a enfermedades se identifican mediante:

a)

Análisis estadístico de frecuencias alélicas

b)

Secuenciación de ARN

c)

Espectrometría de masas

d)

Electroforesis 2D

61.

¿Qué técnica ómica estudia los productos finales de la expresión génica?

a)

Genómica

b)

Transcriptómica

c)

Proteómica

d)

Metabolómica

62.

Los microarreglos de ADNc son especialmente útiles para:

a)

Detectar SNPs

b)

Analizar expresión génica comparativa

c)

Secuenciar genomas completos

d)

Identificar modificaciones postraduccionales

63.

En RFLP, la visualización de los fragmentos de ADN se realiza mediante:

a)

Espectrometría de masas

b)

Electroforesis en gel y tinción

c)

Cromatografía líquida

d)

Microscopía electrónica

64.

Los microarreglos de ADN permiten estudiar:

a)

La secuencia completa del genoma

b)

La expresión de muchos genes a la vez

c)

La estructura de las proteínas

d)

El tamaño de los cromosomas

65.

En Western Blot, la proteína β-actina se usa comúnmente como:

a)

Control positivo

b)

Control de carga

c)

Marcador de peso molecular

d)

Sustrato enzimático

66.

El principio fundamental de ELISA se basa en:

a)

Amplificación de ADN

b)

Unión antígeno-anticuerpo y detección enzimática

c)

Separación electroforética

d)

Secuenciación de nucleótidos

67.

La tecnología de secuenciación de Oxford Nanopore se caracteriza por:

a)

Lecturas ultralargas en tiempo real

b)

Alta precisión en lecturas cortas

c)

Requerir amplificación previa del ADN

d)

Usar terminadores de cadena marcados

68.

En proteómica, la digestión con tripsina se realiza para:

a)

Generar péptidos para análisis por espectrometría de masas

b)

Separar proteínas por carga eléctrica

c)

Eliminar contaminantes

d)

Teñir las proteínas

69.

La técnica MALDI-TOF se utiliza principalmente para:

a)

Identificación rápida de proteínas o microorganismos

b)

Secuenciación de ADN

c)

Cuantificación de ARN

d)

Análisis de metabolitos volátiles

70.

En metabolómica, la técnica GC-MS es ideal para:

a)

Compuestos volátiles o derivatizables

b)

Proteínas de alto peso molecular

c)

Ácidos nucleicos

d)

Lípidos complejos

71.

La farmacogenómica estudia:

a)

Cómo las variantes genéticas afectan la respuesta a fármacos

b)

El metabolismo de nutrientes

c)

Interacciones proteína-proteína

d)

Expresión génica en tejidos

72.

Las modificaciones de histonas son estudiadas por:

a)

Genómica

b)

Epigenómica

c)

Proteómica

d)

Metabolómica

73.

El proyecto TCGA contribuyó principalmente al estudio de:

a)

Diversidad microbiana

b)

Genómica del cáncer

c)

Enfermedades raras

d)

Farmacogenómica

74.

GA contribuyó principalmente al estudio de:

a)

Diversidad microbiana

b)

Genómica del cáncer

c)

Enfermedades raras

d)

Farmacogenómica

75.

Para análisis de datos de NGS, el software BWA se utiliza para:

a)

Alinear lecturas al genoma de referencia

b)

Identificar variantes estructurales

c)

Analizar expresión génica

d)

Visualizar cromatina

76.

En SDS-PAGE, el azul de bromofenol sirve como:

a)

Marcador de frente de migración

b)

Agente desnaturalizante

c)

Tinción para proteínas

d)

Buffer de transferencia

77.

La técnica ASO-PCR es útil para:

a)

Detectar mutaciones puntuales

b)

Secuenciar genomas completos

c)

Cuantificar proteínas

d)

Analizar metabolitos

78.

En ELISA indirecto, el anticuerpo secundario está conjugado a:

a)

Una enzima reportera

b)

Un fluoróforo

c)

Un isótopo radioactivo

d)

Una partícula magnética

79.

La cuantificación 'label-free' en proteómica compara:

a)

Intensidades espectrales entre muestras

b)

Marcajes isotópicos

c)

Tamaños de fragmentos

d)

Niveles de ARN

80.

La RMN en metabolómica proporciona información sobre:

a)

Estructura química de metabolitos

b)

Secuencia de proteínas

c)

Expresión génica

d)

Interacciones ADN-proteína

81.

La integración de datos ómicos permite:

a)

Comprender sistemas biológicos complejos

b)

Secuenciar ADN más rápido

c)

Aislar proteínas individuales

d)

Amplificar genes específicos

82.

La técnica de electroforesis de campo pulsado (PFGE) separa:

a)

Fragmentos grandes de ADN

b)

Proteínas pequeñas

c)

ARN mensajero

d)

Metabolitos

83.

La metabolómica analiza:

a)

Moléculas pequeñas como azúcares y aminoácidos

b)

La secuencia del ADN

c)

El tamaño de los órganos

d)

La velocidad del ritmo cardíaco

84.

El análisis de splicing alternativo se realiza mejor con:

a)

RNA-Seq

b)

Microarreglos de SNP

c)

Western Blot

d)

ELISA

85.

Un biomarcador es:

a)

Molécula que indica un estado biológico

b)

Tipo de microscopio

c)

Enzima digestiva

d)

Colorante para tejidos

86.

En espectrometría de masas, el análisis MS/MS permite:

a)

Identificar péptidos mediante fragmentación

b)

Secuenciar ADN

c)

Cuantificar ARN

d)

Separar proteínas

87.

Los controles positivos en un experimento sirven para:

a)

Verificar que la técnica funciona

b)

Contaminar las muestras

c)

Cambiar el pH

d)

Aumentar la temperatura

88.

La epigenética investiga cambios en:

a)

La expresión de genes sin alterar el ADN

b)

La secuencia de nucleótidos

c)

El número de cromosomas

d)

La forma de las células

89.

La técnica de secuenciación Sanger es el 'estándar de oro' para:

a)

Validar variantes detectadas por NGS

b)

Secuenciar genomas completos

c)

Analizar expresión génica global

d)

Identificar proteínas

90.

En microbiómica, el gen 16S rRNA se usa para:

a)

Clasificar bacterias

b)

Detectar virus

c)

Identificar hongos

d)

Analizar parásitos

91.

La técnica de CRISPR-Cas9 se aplica en:

a)

Edición génica

b)

Secuenciación masiva

c)

Espectrometría de masas

d)

Electroforesis

92.

La ómica más cercana al fenotipo observable es:

a)

Genómica

b)

Transcriptómica

c)

Proteómica

d)

Metabolómica

93.

Explique cómo los microarreglos de expresión génica han revolucionado el estudio de enfermedades complejas, comparándolos con técnicas modernas como RNA-Seq.

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94.

Describa el procedimiento de RFLP paso a paso y su utilidad en el diagnóstico de enfermedades monogénicas, destacando sus limitaciones actuales.

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95.

Analice las ventajas de la espectrometría de masas en proteómica frente a técnicas tradicionales como Western Blot, incluyendo ejemplos de aplicaciones clínicas.

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96.

¿Cómo contribuye la metabolómica al desarrollo de la medicina personalizada? Proporcione ejemplos concretos en enfermedades metabólicas.

4 lines
97.

Discuta los desafíos técnicos y éticos en la implementación de la secuenciación masiva (NGS) en sistemas de salud públicos.

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