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Examen de Fisiología y Hematología

Total questions: 98

Worksheet time: 52mins

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1.

Marcar la respuesta verdadera: Ferritina favorece la salida del hierro desde el enterocito a la circulación, Hepcidina regula la hemooxigenasa en el ingreso de hierro a la circulación, La disminución de hepcidina predispone a deficiencia de hierro, Todo lo anterior es falso

a)

Ferritina favorece la salida del hierro desde el enterocito a la circulación

b)

Hepcidina regula la hemooxigenasa en el ingreso de hierro a la circulación

c)

La disminución de hepcidina predispone a deficiencia de hierro

d)

Todo lo anterior es falso

2.

Marcar la respuesta verdadera: LTCD8 eliminan células con microbios, Pérdida de Tolerancia en la SIA puede producir enf. autoinmune, Células Presentadoras de Ag (CPA): c (dendríticas), macrófagos, Todo lo anterior es verdadero

a)

LTCD8 eliminan células con microbios

b)

Pérdida de Tolerancia en la SIA puede producir enf. autoinmune

c)

Células Presentadoras de Ag (CPA): c (dendríticas), macrófagos

d)

Todo lo anterior es verdadero

3.

Marcar la respuesta verdadera: Unión haptocorrina (proteína R) con Vit B12 es inhibida por pH ácido, El FI producido por células Principales no se une a vit B12 en el estómago, pH alcalino en intestino delgado favorece unión de FI con vit B12, Ítems b y c son verdaderos

a)

Unión haptocorrina (proteína R) con Vit B12 es inhibida por pH ácido

b)

El FI producido por células Principales no se une a vit B12 en el estómago

c)

pH alcalino en intestino delgado favorece unión de FI con vit B12

d)

Ítems b y c son verdaderos

4.

Marcar la respuesta verdadera: Mieloperoxidasa es proteína contenida en lisosomas de los Linfocitos, Macrófagos producen citoquinas: inhiben adhesión neutrófilos al endotelio

a)

Mieloperoxidasa es proteína contenida en lisosomas de los Linfocitos

b)

Macrófagos producen citoquinas: inhiben adhesión neutrófilos al endotelio

5.

Marcar la respuesta verdadera: El ADP inhibe la agregación plaquetaria, Tromboxano es un potente anticoagulante, Las plaquetas producen: Factor de crecimiento del endotelio vascular, Ítem a y b son verdaderos

a)

El ADP inhibe la agregación plaquetaria

b)

Tromboxano es un potente anticoagulante

c)

Las plaquetas producen: Factor de crecimiento del endotelio vascular

d)

Ítem a y b son verdaderos

6.

Marcar la respuesta verdadera: Fe²⁺ se une a la transferrina en la circulación, Capacidad de saturación de transferrina está aumentada en ferropenias, Nivel de transferrina está disminuido en ferropenias, Ítem a y b son verdaderos

a)

Fe²⁺ se une a la transferrina en la circulación

b)

Capacidad de saturación de transferrina está aumentada en ferropenias

c)

Nivel de transferrina está disminuido en ferropenias

d)

Ítem a y b son verdaderos

7.

Marcar la respuesta verdadera: Factor I une a la plaqueta con el subendotelio, Unión del fibrinógeno con su receptor inicia la adhesión plaquetaria, Factor XIII conforma el Complejo Protrombinasa que actúa sobre Factor II, El Factor Tisular (FT) no circula normalmente en el plasma

a)

Factor I une a la plaqueta con el subendotelio

b)

Unión del fibrinógeno con su receptor inicia la adhesión plaquetaria

c)

Factor XIII conforma el Complejo Protrombinasa que actúa sobre Factor II

d)

El Factor Tisular (FT) no circula normalmente en el plasma

8.

Paciente con: Na⁺: 125 meq/L y glicemia: 90 mg/dL. Marcar la respuesta verdadera: Tiene Posmol menor a 250 mosm/Kg agua y hay difusión del LIC al LEC, Su HAD disminuida y hay difusión del LIC hacia el LEC, Tiene Hipoosmolalidad y difusión de solutos desde el LIC hacia el LEC, Ítem b y c son verdaderos

a)

Tiene Posmol menor a 250 mosm/Kg agua y hay difusión del LIC al LEC

b)

Su HAD disminuida y hay difusión del LIC hacia el LEC

c)

Tiene Hipoosmolalidad y difusión de solutos desde el LIC hacia el LEC

d)

Ítem b y c son verdaderos

9.

Marcar la respuesta verdadera: La inmunidad pasiva se adquiere a través de vacunas, Las moléculas del HLA II, clase II, la tienen macrófagos y neutrófilos, Grupo sanguíneo AB no tiene aglutininas, Grupo sanguíneo A tiene: Aglutinógeno B y aglutinina anti-A

a)

La inmunidad pasiva se adquiere a través de vacunas

b)

Las moléculas del HLA II, clase II, la tienen macrófagos y neutrófilos

c)

Grupo sanguíneo AB no tiene aglutininas

d)

Grupo sanguíneo A tiene: Aglutinógeno B y aglutinina anti-A

10.

Marcar la respuesta verdadera: En el adulto: eritropoyetina es formada: riñón, ganglios linfáticos e hígado, Reticulocito es el precursor nucleado del hematíe y aumenta en hemólisis, Porfirinas son sustancias necesarias para la formación de Grupo Hem, Ítem b y c son verdaderos

a)

En el adulto: eritropoyetina es formada: riñón, ganglios linfáticos e hígado

b)

Reticulocito es el precursor nucleado del hematíe y aumenta en hemólisis

c)

Porfirinas son sustancias necesarias para la formación de Grupo Hem

d)

Ítem b y c son verdaderos

11.

Marcar la respuesta verdadera: Tiempo de Protrombina evalúa funcionalidad de vía extrínseca, Factores dependientes de vit K: II, VI, VII, IX, X, Tiempo de Tromboplastina Tisular mide factores dependientes de vit K, Ítem a y b son verdaderos

a)

Tiempo de Protrombina evalúa funcionalidad de vía extrínseca

b)

Factores dependientes de vit K: II, VI, VII, IX, X

c)

Tiempo de Tromboplastina Tisular mide factores dependientes de vit K

d)

Ítem a y b son verdaderos

12.

Marcar la respuesta verdadera: Una función de los macrófagos es formar Trombopoyetina, Precursor eritroide/granulocito da origen al hematíe y leucocito, Hematíe y plaquetas proceden de un precursor común

a)

Una función de los macrófagos es formar Trombopoyetina

b)

Precursor eritroide/granulocito da origen al hematíe y leucocito

c)

Hematíe y plaquetas proceden de un precursor común

13.

Marcar la respuesta verdadera: VCM: 75 fL y normocromia: anemia ferropénica, VCM: 70 fL e hipercromía del hematíe: anemia ferropénica, VCM: 108 fL e hipocromía del hematíe: anemia megaloblástica, VCM: 108 fL, hipersegmentación de neutrófilos: anemia megaloblástica

a)

VCM: 75 fL y normocromia: anemia ferropénica

b)

VCM: 70 fL e hipercromía del hematíe: anemia ferropénica

c)

VCM: 108 fL e hipocromía del hematíe: anemia megaloblástica

d)

VCM: 108 fL, hipersegmentación de neutrófilos: anemia megaloblástica

14.

Marcar la respuesta verdadera: (1/1 Punto)

a)

Fase Iniciación de Teoría Celular se inicia: unión del FT con Factor VII

b)

La proteína C y proteína S son anti-trombogénicas

c)

Plasmina y el inhibidor del tPAI favorecen la fibrinolisis

d)

Todo lo anterior es verdadero

15.

Marcar la respuesta verdadera: (1/1 Punto)

a)

La respuesta celular del SIA está dada por acción de los LT

b)

Ig ayudan: opsonización, fagocitosis y citotoxicidad celular

c)

LT efectores ayudan a las células dendríticas

d)

Ítem a y b son verdaderos

16.

Marcar la respuesta verdadera: (1/1 Punto)

a)

La IgE se encuentra en la secreción de mucosas

b)

La IgA se asocia a degranulación de mastocitos

c)

La IgG puede transmitirse por la placenta (inmunidad neonatal)

d)

Todo lo anterior es verdadero

17.

Marcar la respuesta verdadera: (0/1 Punto)

a)

Ig A, M y D: son de cadena ligera

b)

Ig G y E: son de cadena pesada

c)

Fracción fija de las Ig se une a complemento y macrófagos

d)

Todo lo anterior es verdadero

18.

Marcar la respuesta verdadera: (0/1 Punto)

a)

Las células NK son Linfocitos helper (LTh)

b)

Las células NK son presentadoras de Ag y tienen actividad antitumoral

c)

Los linfocitos T y macrófagos presentan el Ag a los linfocitos Th

d)

Los LT activados proliferan en LT efectores y LT con memoria

19.

Marcar la respuesta verdadera: (1/1 Punto)

a)

Trombina inhibe al factor estabilizador de la fibrina

b)

Trombina activa a la proteína C

c)

Trombina favorece la formación de fibrina

d)

Ítem b y c son verdaderos

20.

Marcar la respuesta verdadera: (0/1 Punto)

a)

Un litro de ClNa 0.9% tiene osmolalidad mayor a 304 mosmol/Kg agua

b)

Un litro Dextrosa 5% tiene 265 mosmol/Kg agua

c)

Un mol de ClNa/Lt agua origina menos de 2000 mosmol

d)

Ítem a y b son verdaderos

21.

Señale cuál no tiene la propiedad de anticoagulante: (0/1 Puntos)

a)

Hepcidina

b)

Citrato sódico

c)

Heparina

d)

Trombina

e)

Antagonistas vitamina K

22.

Señalar lo que más se aproxime a la síntesis de los hematíes: (1/1 Puntos)

a)

Vitamina B12 y Vit B6

b)

Vitamina B9 y Vit B6

c)

Vitamina B12 y Vit B9

d)

Vitamina B6 y Vit B5

e)

Vitamina B12 y Vit B5

23.

En la inmunidad innata, en el proceso de extravasación de los leucocitos, la fase de transmigración (diapédesis) se da gracias a: (1/1 Puntos)

a)

Selectina

b)

Sialy Lewis

c)

PECAM 1

d)

ICAM

e)

Espectrina + actina

24.

En la inmunidad adquirida, en relación con células presentadoras de antígenos profesionales, los receptores son: (1/1 Puntos)

a)

MHC I y MHC II

b)

MHC I y Macrófago

c)

MHC II y Células dendríticas

d)

MHC II y Linfocitos T

e)

Todos

25.

Con respecto a los grupos sanguíneos, una de las siguientes afirmaciones es cierta: (1/1 Puntos)

a)

Los hematíes del grupo A contienen aglutinógenos o antígenos B

b)

Los individuos del grupo A tienen aglutininas o anticuerpos anti-A y aglutinógenos B

c)

Los individuos del grupo B tienen aglutinógenos A y aglutininas anti-B

d)

Los hematíes del grupo AB contienen aglutinógenos A y B

e)

Los del grupo O no tienen aglutininas anti-A y anti-B

26.

En la inmunidad celular, el agente extraño es destruido por: (1/1 Puntos)

a)

Células plasmáticas

b)

Anticuerpos

c)

Linfocitos B

d)

Complemento

e)

Linfocitos T asesinos

27.

Respecto a la hemostasia, señale lo incorrecto: (0/1 Puntos)

a)

La coagulación transforma la sangre en estado sólido

b)

La fibrinólisis es la vía más rápida para formar un coágulo estable en un vaso lesionado

c)

La vía exógena de la coagulación se activa po

28.

En la inmunidad innata, los receptores tipo TLR se encuentran en:

a)

Citoplasma y Núcleo

b)

Membrana celular, citoplasma y en retículo endosómico

c)

Solo en el citoplasma

d)

Solo en la membrana celular

e)

NA

29.

La eritropoyesis aumenta cuando:

a)

Aumentan los niveles de oxígeno en sangre

b)

Aumentan los niveles de albúmina en sangre

c)

Disminuyen los niveles de CO₂ en sangre

d)

Se produce hipoxia renal

e)

Todos

30.

En la inmunidad adquirida, en relación al proceso de presentación de antígenos, el inhibidor de este proceso es:

a)

MHC II

b)

CTL4

c)

CD28

d)

TCR

e)

CD4

31.

Señale la respuesta más correcta:

a)

Los leucocitos son los elementos más abundantes de la sangre

b)

La hematopoyesis en el adulto se realiza en el bazo e hígado

c)

Las plaquetas y los eritrocitos se caracterizan por tener el núcleo segmentado

d)

Los elementos formes de la sangre derivan de una célula madre pluripotencial común

e)

El plasma está formado por células y en menor proporción por agua, solutos y proteínas

32.

De alosterismo de la hemoglobina:

a)

La molécula sufre cambios durante la descarga del oxígeno

b)

La Hb es una proteína terciaria que presenta alosterismo

c)

La forma R tiene gran afinidad por el oxígeno

d)

La forma T tiene mejor afinidad por el oxígeno

e)

a + d

33.

De los índices hematimétricos, del HCM:

a)

Expresa % de Hb contenida en la masa globular total

b)

Expresa el volumen corpuscular medio del hematíe

c)

Revela numéricamente la variación del volumen de los eritrocitos

d)

Cantidad de Hb contenida en un hematíe

e)

a + c

34.

Participa en la homeostasis del hierro, señale la respuesta que más se aproxime:

a)

Transferrina

b)

Ferritina

c)

Ferroportina

d)

Hepcidina

e)

Hefestina

35.

Sistema eritrocitario, función principal:

a)

Nutritiva y reguladora

b)

Defensiva

c)

Vector de gases

d)

Hemostático

e)

Todos

36.

Proviene de la célula madre mieloide, señale lo incorrecto:

a)

Neutrófilo

b)

Basófilo

c)

Linfocito

d)

Monocito

e)

Eosinófilo

37.

La hemoglobina más abundante en el adulto:

a)

Hemoglobina fetal

b)

Carboxihemoglobina

c)

Hemoglobina A

d)

Hemoglobina A2

e)

Oxihemoglobina

38.

Vía metabólica que genera principalmente el 2,3-difosfoglicerato:

a)

Vía metahemoglobina reductasa

b)

Vía Luebering-Rapaport

c)

Vía de la pentosa-monofosfato

d)

Vía Embden-Meyerhof

e)

Todas

39.

Del 100% del peso corporal, el % del líquido intravascular es:

a)

15%

b)

7.5%

c)

5%

d)

60%

e)

35%

40.

De la coagulación, señale lo más correcto:

a)

Activación secuencial de proteínas plasmáticas que transforman la sangre en estado sólido

b)

La vía endógena se activa si la lesión es muy grave por factores tisulares y la vía exógena si la lesión es leve

c)

La activación del fibrinógeno a fibrina es un paso muy importante para la formación del trombo rojo

d)

La fibrinólisis es la vía más rápida para formar un coágulo estable en un vaso lesionado

e)

a + c

41.

Enzima eritrocítica que facilita el transporte de CO₂:

a)

Mieloperoxidasa

b)

Anhidrasa carbónica

c)

Globina reductasa

d)

Superóxido dismutas

42.

Enzima eritrocítica que facilita el transporte de CO₂:

a)

Mieloperoxidasa

b)

Anhidrasa carbónica

c)

Globina reductasa

d)

Superóxido dismutasa

43.

CD4 es un marcador de:

a)

Un macrófago activado

b)

Linfocitos T citotóxicos

c)

Linfocitos T cooperadores

d)

Linfocitos B

e)

Un neutrófilo precursor

44.

Señal inmunológica que provoca liberación de contenido granular (ej. heparina, bradicinina, histamina, leucotrienos) de los mastocitos:

a)

Unión de factor tisular a glucoproteínas de superficie

b)

Unión de complejos antígeno-anticuerpo a receptores de IgG

c)

Liberación de IL-1 por macrófagos

d)

Reticulación de IgE unida a la superficie celular por antígenos

45.

Patología que provoca deficiencia del factor IX que puede revertirse con vitamina K IV:

a)

Deficiencia genética en antitrombina III

b)

Hepatitis B

c)

Obstrucción del conducto biliar

d)

Hemofilia clásica

46.

Célula que dirige la remodelación tisular y limpia el tejido necrótico:

a)

Células dendríticas

b)

Macrófagos

c)

Eosinófilos

d)

Neutrófilos

47.

Son signos característicos para el diagnóstico de anemias:

a)

Bazo aumentado ligeramente, fisuras labiales y sensaciones de calor

b)

Descamación de piel, palidez, palpitaciones y bazo disminuido de tamaño

c)

Hígado disminuido de tamaño y laboratorio de hipocrómico

d)

Palidez, fatiga, esplenomegalia moderada, ardor lingual, microcítico

48.

Función realizada por vitamina B9 y B12 fundamental para hematopoyesis:

a)

Apoyan la producción de porfirina

b)

Actúan como cofactores de la captación de hierro

c)

Apoyan la diferenciación terminal de células eritroides y mieloides

d)

Apoyan la producción de trifosfato de timidina

49.

Lugar de producción predominante de eritrocitos en el 2º trimestre de embarazo:

a)

Saco vitelino

b)

Médula ósea

c)

Nódulos linfáticos

d)

Hígado

50.

Hematopoyesis fetal no se realiza en:

a)

Páncreas

b)

Saco vitelino

c)

Hígado

d)

Bazo

e)

Médula ósea

51.

Función de IL-2 en la respuesta inmunitaria:

a)

Destruye células infectadas por virus

b)

Estimula proliferación de linfocitos T

c)

Es necesaria para respuesta anafiláctica

d)

Se une a los antígenos y presenta antígenos

52.

Paciente con deficiencia compleja en el factor XIII. Su hemograma muestra:

a)

Tiempo de coagulación de sangre completa prolongado

b)

Coágulos fáciles de deshacer

c)

Tiempo de tromboplastina parcial prolongado

d)

Tiempo de protrombina prolongado

53.

Marque lo correcto:

a)

Capacidad de saturación de transferrina está aumentada en ferropenias

b)

Nivel de transferrina está disminuido en ferropenias

c)

Fe²⁺ se une a la transferrina en la …

54.

Marque lo correcto:

a)

Todo lo anterior es verdadero

b)

Pérdida de tolerancia en la SIA puede producir enf. autoinmune

c)

CPA: células dendríticas, macrófagos

d)

LTCD8 elimina …

55.

Orden correcto de sucesos celulares en la respuesta inflamatoria:

a)

Filtración de monocitos, ↑ producción de neutrófilos, activación de macrófagos tisulares, infiltración de neutrófilos

b)

Infiltración de neutrófilos, activación de macrófagos tisulares, infiltración de monocitos, ↑ producción de neutrófilos

c)

↑ producción de neutrófilos, activación de macrófagos tisulares, infiltración de neutrófilos, infiltración de monocitos

d)

Activación de macrófagos tisulares, infiltración de neutrófilos, infiltración de monocitos, ↑ producción de neutrófilos

56.

Principal mecanismo de la heparina que impide la coagulación:

a)

Inhibición del factor de activación de plaquetas

b)

Unión e inhibición de factor tisular

c)

Activación de antitrombina III

d)

Unión de calcio d

57.

¿Cuál sería para Ud. el método diagnóstico indicado en una anemia aplásica? Señale lo correcto.

a)

Biometría Hemática

b)

Rayos X de columna

c)

Aspirado medular

d)

A y C

e)

N.A.

58.

¿En qué se basa el tratamiento para las anemias?

a)

Clasificación etiología

b)

Manifestación clínica

c)

Metabolismo

d)

Sexo y edad

59.

Son componentes indicadores de índice eritrocitario

a)

VCM, Hb

b)

Lc, Hb

c)

HCM, Lc, Hb

d)

VCM, HCM

60.

Marca lo correcto

a)

VCM: 75 fL y normocromia: anemia ferropénica

b)

VCM: 70 fL e hipocromía del hematíe: anemia ferropénica

c)

VCM: 108 fL e hipocromía del hematíe: anemia megaloblástica

d)

VCM: 108 fL, hipersegmentacion de neutrófilos: anemia megaloblástica

61.

¿Cuál es la incidencia de que el hijo tenga eritroblastosis fetal en un segundo embarazo de la madre?

a)

3%

b)

5%

c)

10%

d)

50%

e)

0%

62.

¿Cuál de las siguientes características corresponde a la inmunidad innata?

a)

Se diferencia por la edad.

b)

Tiene susceptibilidad racial.

c)

Es condicionada por factores ambientales.

d)

Tiene influencias metabólicas y hormonales.

e)

Ninguna

63.

Las anemias ferropenicas son más frecuentes en:

a)

Niños de 10-12 años

b)

Mujeres menopáusicas

c)

Varón adulto

d)

Mujeres embarazadas o en menstruación

e)

En neonatos.

64.

La dosis de hierro diariamente en el adulto es:

a)

4-5 gramos en el varón

b)

3,5-4 gramos en la mujer y el varón

c)

4 gramos

d)

a y b

e)

N.A.

65.

Son signos característicos para el diagnostico de anemias:

a)

Bazo aumentado ligeramente fisuras labiales y sensaciones de calor

b)

Hígado disminuido de tamaño y respuestas al laboratorio de hipocrómico

c)

Palidez, fatiga, esplenomegalia (moderada), ardor lingual microcítico

d)

Descamación de piel, pálido, palpitaciones y bazo disminuido de tamaño

66.

En las primeras semanas de vida embriogénica donde se producen los hematíes primitivos:

a)

Saco vitérino

b)

Hígado

c)

Bazo y ganglios linfáticos

d)

Medula ósea.

e)

N.A.

67.

Formación de eritropoyetina:

a)

Medula ósea

b)

Riñón

c)

Hígado

d)

Sensor extrarrenal

e)

Circulación sanguínea

68.

Que vitaminas se necesitan para la maduración de los hematíes: Excepto

a)

Ácido fólico

b)

B12

c)

K

d)

D

e)

a y b

69.

Dentro de los hematíes la Hb tiene por función: Excepto

a)

Es amortiguador ácido-base

b)

Es similar a la función de las proteínas

c)

Forma Anhidrasa Carbónica

d)

Inductor de la proliferación

e)

T.A.

70.

Las células madre, excepto:

4 lines
71.

¿Qué aminoácido sirve como base para la síntesis de las hormonas tiroideas?

a)

Tirosina

b)

Triptófano

c)

Fenilalanina

d)

Lisina

72.

¿Cuál es el transportador que permite la entrada de yoduro a la célula folicular tiroidea?

a)

Bomba Na⁺/K⁺-ATPasa

b)

Simportador Na⁺/I⁻

c)

Cotransportador Cl⁻/I⁻

d)

Intercambiador H⁺/I⁻

73.

La enzima responsable de la oxidación del yoduro y de la yodación de la tiroglobulina es:

a)

Peroxidasa tiroidea

b)

Desyodasa tipo I

c)

Tirosina hidroxilasa

d)

Aromatasa

74.

¿Cuál de las siguientes moléculas es el precursor inmediato de T3 y T4 dentro de la tiroglobulina?

a)

Diiodotirosina (DIT)

b)

Monoyodotirosina (MIT)

c)

Tiroxina libre

d)

Tiroglobulina no yodada

75.

La hormona hipotalámica que estimula la liberación de TSH es:

a)

CRH

b)

TRH

c)

GnRH

d)

GHRH

76.

¿Cuál es la función principal de la proteína StAR en la síntesis de cortisol?

a)

Regular la secreción de ACTH en la hipófisis.

b)

Facilitar el transporte del colesterol hacia la mitocondria.

c)

Estimular directamente la producción de CRH en el hipotálamo.

d)

Inhibir la acción del cortisol sobre la corteza suprarrenal.

77.

El mecanismo de retroalimentación negativa en el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal consiste en que:

a)

La ACTH inhibe la secreción de CRH.

b)

El cortisol elevado inhibe la secreción de CRH y ACTH.

c)

La CRH elevada estimula aún más la producción de ACTH.

d)

La adrenalina inhibe la síntesis de cortisol en la corteza suprarrenal.

78.

¿Cuál es la causa más frecuente del síndrome de Cushing ACTH-dependiente?

a)

Adenoma hipofisario productor de ACTH (enfermedad de Cushing).

b)

Carcinoma suprarrenal productor de cortisol.

c)

Secreción ectópica de cortisol por tumores pancreáticos.

d)

Hiperplasia suprarrenal bilateral independiente de ACTH.

79.

¿Qué manifestación clínica del síndrome de Cushing se relaciona con la inhibición de los osteoblastos y el aumento de la resorción ósea?

a)

Giba de búfalo.

b)

Osteoporosis.

c)

Cara de luna llena.

d)

Hiperglucemia

80.

¿En qué rango de edad suele presentarse la menarquia?

a)

5 - 9 años

b)

16 - 20 años

c)

9 - 15 años

d)

45 - 55 años

81.

¿Qué hormona es la principal responsable del engrosamiento del endometrio en la fase proliferativa del ciclo uterino?

a)

Progesterona

b)

Inhibina

c)

Estrógenos (estradiol)

d)

Testosterona

82.

Durante la ovulación, el aumento de secreción de qué hormona favorece la liberación del ovocito maduro:

a)

Progesterona

b)

LH

c)

Estrógeno

d)

Prolactina

83.

En la menopausia, ocurre principalmente:

a)

Aumento de estrógenos y progesterona

b)

Mayor maduración folicular

c)

Agotamiento de folículos y disminución de estrógenos y progesterona

d)

Inicio de la primera menstruación

84.

La duración promedio del ciclo menstrual normal es:

a)

10 - 15 días

b)

15 - 20 días

c)

40 - 45 días

d)

21 - 35 días

85.

¿Cuál es la principal enzima producida por Helicobacter pylori que le permite sobrevivir en el ambiente ácido gástrico?

a)

Catalasa

b)

Ureasa

c)

Proteasa

d)

Citotoxina Vac-A

86.

¿Cuál es la principal enzima producida por Helicobacter pylori que le permite sobrevivir en el ambiente ácido gástrico?

a)

Catalasa

b)

Ureasa

c)

Proteasa

d)

Citotoxina Vac-A

87.

¿Qué proteína de adhesión de H. pylori se asocia con la producción de interleucina-8 y citocinas proinflamatorias que contribuyen a la gastritis y úlcera duodenal?

a)

HPAA

b)

OIP-A

c)

SAP-A

d)

VAP-A

88.

¿Cuál es el principal factor de virulencia de H. pylori, codificado por un gen específico, que altera la transducción de señales y genera cambios proliferativos en el epitelio?

a)

Proteína Cag-A

b)

Citotoxina Vac-A

c)

Proteasa gástrica

d)

HPAA

89.

¿Cuál es el mecanismo de movilidad característico de Helicobacter pylori que le permite atravesar el moco gástrico?

a)

Movimiento cilíndrico

b)

Movimiento en línea recta

c)

Movimiento en sacacorchos (elipsoidal)

d)

Movimiento vibratorio

90.

¿Qué sabor tiene el umbral más bajo, es decir, se detecta a menor concentración?

a)

Salado

b)

Dulce

c)

Amargo

d)

Ácido

91.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las yemas gustativas es correcta?

a)

Están formadas solo por fibras nerviosas.

b)

Cada una contiene alrededor de 100 células gustativas.

c)

No se regeneran nunca.

d)

Se localizan únicamente en la punta de la lengua.

92.

Una persona con lesión en el nervio glosofaríngeo presentará dificultad para percibir sabores en:

a)

Los 2/3 anteriores de la lengua

b)

La epiglotis

c)

El tercio posterior de la lengua

d)

El paladar duro

93.

¿Qué característica diferencia al sabor umami de los demás?

a)

Se percibe con mayor sensibilidad que el amargo

b)

Está mediado por receptores T2R

c)

Se asocia a glutamato y promueve ingestión de proteínas

d)

Se detecta principalmente en papilas foliadas

94.

¿Cuál es la función principal del ácido fólico durante el embarazo?

a)

Regular la presión arterial

b)

Favorecer la formación del tubo neural y la síntesis de ADN

c)

Estimular la producción de insulina

d)

Aumentar la absorción de calcio

95.

¿Qué malformaciones congénitas previene el consumo adecuado de ácido fólico?

a)

Cardiopatías congénitas

b)

Malformaciones renales

c)

Defectos del tubo neural (espina bífida, anencefalia)

d)

Malformaciones craneofaciales

96.

¿Cuál es la dosis diaria recomendada de ácido fólico en mujeres embarazadas sanas?

a)

0,2 mg

b)

0,4 - 0,8 mg

c)

1,5 mg

d)

5 mg

97.

¿Desde cuándo se recomienda iniciar la suplementación con ácido fólico?

a)

Desde el segundo trimestre de embarazo

b)

Solo después de confirmar el embarazo

c)

Al menos 1 mes antes de la concepción y durante el primer trimestre

d)

Únicamente en el posparto

98.

¿Qué consecuencias puede tener la deficiencia de ácido fólico?

a)

Hipotiroidismo y retraso del crecimiento

b)

Defectos del tubo neural, anemia megaloblástica y bajo peso al nacer

c)

Hipocalcemia y convulsiones neonatales

d)

Inmunodeficiencia y mayor riesgo de infecciones

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