Un hombre de 54 años presenta hiperglucemia persistente. La histología pancreática muestra depósitos de amiloide en los islotes de Langerhans. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

Un niño de 7 años presenta talla baja, facies de muñeca, y niveles bajos de IGF-1. La hormona de crecimiento (GH) aumenta después de administrar hormona liberadora de GH. ¿Cuál es la causa más probable?

Un paciente con enfermedad de Addison presenta hiperpigmentación de piel y mucosas. ¿Qué hormona está aumentada y provoca este hallazgo?

Una mujer de 32 años presenta amenorrea, galactorrea y cefaleas. La RMN muestra una masa en la silla turca. ¿Cuál es el tratamiento farmacológico de elección?

Un paciente hipertenso tiene hipopotasemia, alcalosis metabólica y niveles altos de aldosterona, con niveles bajos de renina. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

Una mujer con diagnóstico de carcinoma medular de tiroides presenta diarrea y enrojecimiento facial. La biopsia muestra depósitos de amiloide derivados de calcitonina. ¿De qué células proviene este tumor?

Un hombre de 60 años presenta debilidad muscular proximal, hipertensión y estrías púrpuras abdominales. La prueba de supresión con dexametasona no reduce el cortisol. ¿Cuál es la causa más probable?

Un hombre de 40 años presenta masa suprarrenal y crisis hipertensivas recurrentes. Las catecolaminas urinarias están elevadas. ¿Cuál es el origen embrionario más probable de este tumor?

Un paciente presenta poliuria y polidipsia. La osmolaridad urinaria permanece baja incluso después de administrar ADH. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

Un hombre de 45 años consulta por fatiga, aumento de peso y piel seca progresiva. En el examen físico se observa bradicardia y voz ronca. Los niveles séricos de TSH están elevados, mientras que T3 y T4 están disminuidos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable

Una mujer de 28 años acude por palpitaciones, pérdida de peso y sudoración excesiva. Tiene bocio difuso y exoftalmos. La captación de yodo radiactivo es alta. ¿Cuál es la causa más probable?

Un niño de 3 años presenta talla baja, facies redonda, retraso en la dentición y retraso psicomotor. Sus niveles séricos de hormona de crecimiento (GH) y factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) están bajos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

Que sintoma NO causa la diabetes mellitus

Que sintoma NO causa la diabetes insipida central que la diferencia de la diabetes insipida nefrogenica

De donde proviene la Adenohipofisis

se origina a partir del neuroectodermo del suelo del diencéfalo, específicamente de una extensión del hipotálamo llamada infundíbulo.

Se desarrolla a partir de las yemas pancreáticas dorsal y ventral del endodermo, que provienen del endodermo del intestino anterior

De donde se origina la tiroides

En las glandulas suprarrenales, la corteza proviene del mesodermo (celoma) y la medulla deriva de la cresta neural (ectodermo)

Cuales celulas de la adenohipofisis secreta : corticótrofas (ACTH), tirotrófas (TSH) y gonadótrofas (FSH, LH).

Consiste en axones no mielinizados que se originan en el hipotálamo (núcleos supraóptico y paraventricular) y pituicitos (células gliales). Almacena y libera ADH (vasopresina) y oxitocina.

Secreta mineralocorticoides (aldosterona). Controlada principalmente por el sistema renina-angiotensina-aldosterona.

La zona fasciculata:

Secreta andrógenos débiles (DHEA). Controlada por ACTH.

De la glandula suprarrenal, cual es la que tiene una zona glomerulosa, zona fasciculata y zona reticularis (de externa a interna)

Contiene células cromafines (derivadas de la cresta neural) que secretan catecolaminas: adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina).

Que secretan las celulas beta del pancreas endocrino?

Estas celulas secretan somatostatina

Que celulas secretan glucagon

Quien produce a la hormona liberadora de corticotropina (CRH).

Causas del sindrome de cushing: uso de glucocorticoides (más común), adenoma hipofisario (enfermedad de Cushing), tumor suprarrenal, producción ectópica de ACTH.

Primera línea para DM2. Disminuye la producción hepática de glucosa, aumenta la sensibilidad a la insulina.

Estimulan la liberación de insulina de las células β. Riesgo de hipoglucemia.

Aumentan la excreción de glucosa por los riñones.

Estimulan la liberación de insulina de las células β. Riesgo de hipoglucemia

Análogos de Somatostatina (Octreótido)

Inhiben la secreción de prolactina. Primera línea para prolactinomas.

hipertensión paroxística, palpitaciones (taquicardia), cefalea, sudoración. Estos sintomas son tipicos de:

Una mujer de 55 años con obesidad presenta polidipsia, poliuria y visión borrosa progresiva. Su glucosa en ayunas es 180 mg/dL y la hemoglobina glucosilada (HbA1c) es 8.2%. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

Un niño de 10 años presenta pérdida de peso, polidipsia, poliuria y fatiga. La glucosa capilar es de 320 mg/dL. La autoanticuerpos anti-GAD están positivos. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal?

Un paciente con diabetes tipo 1 presenta vómitos, dolor abdominal y respiración rápida y profunda. En el laboratorio se encuentra pH arterial bajo, cetonas en orina y glucosa elevada en sangre. ¿Cuál es el tratamiento inicial más adecuado?

Una mujer con diabetes tipo 2 en tratamiento con metformina presenta dolor intenso y sensación de quemadura en pies, con pérdida de sensibilidad y reflejos disminuidos. ¿Cuál es la complicación más probable?

Un paciente con diabetes tipo 2 no controlada presenta fiebre, tos productiva, y un absceso pulmonar. La glucosa está elevada y su hemoglobina glucosilada es 10%. ¿Cuál es la complicación que predispone a infecciones frecuentes en diabéticos?