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WorksheetsCuestionario de Patología II
Total questions: 102
Worksheet time: 2hrs 42mins
Las siguientes son mecanismos de la leucocitosis, excepto.
Aumento de la producción en la médula
Descenso de la migración
Descenso de la extravasación hacia los tejidos
Descenso de la liberación desde las reservas medulares
Un paciente masculino de 58 años acude a consulta por fatiga progresiva, malestar general y episodios recurrentes de infecciones respiratorias y aftas orales en los últimos dos meses. En la exploración física, el médico observa palidez en la piel y mucosas. El paciente no refiere antecedentes de enfermedades crónicas, pero ha estado tomando un medicamento de venta libre para un dolor articular crónico. Los análisis de laboratorio arrojan los siguientes resultados: Hemoglobina 14.5 g/dl. Glóbulos blancos 2.2 10^3 L. Plaquetas 250 10^3 L. Glóbulos rojos 4.5 10^6 L. Basándose en el cuadro clínico y los resultados de laboratorio, ¿cuál es la condición más probable que presenta el paciente?
Trombocitopenia
Anemia
Leucopenia
Policitemia
¿Cuáles son las células pluripotentes situadas en la cima de la jerarquía de los progenitores de la médula ósea?
Eritrocitos, granulocitos, monocitos, plaquetas y linfocitos
Células madre hematopoyéticas
Progenitores mieloides y linfoides
Células madre mesenquimales
¿Cuál de los siguientes factores es capaz de movilizar las CMH de la médula ósea a partir de sus nichos de células madre?
Eritropoyetina (EPO)
Factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF)
Trombopoyetina (TPO)
Interleucina-2 (IL-2)
¿Qué tipo de enfermedades pueden causar leucoeritroblastosis?
Anemias carenciales como la ferropénica.
Enfermedades que distorsionan la arquitectura medular, como depósitos de cáncer metastásico o enfermedad granulomatosa.
Infecciones virales agudas.
Deficiencia de vitamina B12.
¿Cuál es la causa más frecuente de agranulocitosis?
Infecciones virales agudas
Toxicidad medicamentosa
Deficiencia de vitamina B12
Radioterapia
Es consecuencia de una proliferación monoclonal de células plasmáticas que segregan cadenas ligeras que se depositan como amiloide:
Amiloidosis primaria
GMSI
Mieloma múltiple
Plasmocitoma óseo solitario
Es el trastorno de células plasmáticas más frecuente; aparece más o menos en el 3% de las personas mayores de 50 años y aproximadamente en el 5% de los mayores de 70 años.
Mieloma quiescente
Linfoma linfoplasmocítico
GMSI
Plasmocitoma óseo solitario
Las proteínas afectadas en el síndrome mielodisplásico (SMD) se pueden agrupar en tres grupos funcionales, excepto:
Factores epigenéticos
Factores de procesamiento del ARN
Factores de transcripción
Factores de reparación
Tipo menos frecuente de linfoma (menos del 5%), se caracteriza por la escasez de linfocitos y la abundancia relativa de células de Reed-Sternberg:
Depleción linfocítica
Esclerosis nodular
Celularidad mixta
Rico en linfocitos
¿Cuál de los siguientes es un fenómeno menos frecuente en el linfoma de hodking clásico?
Activación del factor de transcripción NF-κB
Presencia de células de Reed-Sternberg
Inflamación del microambiente tumoral
Asociación con infección por virus de Epstein-Barr
Las leucemias mieloides agudas (LMA) que surgen de novo suelen asociarse a translocaciones cromosómicas, tales como:
Las leucemias mieloides agudas (LMA) que surgen de novo suelen asociarse a translocaciones cromosómicas, tales como:
t(8;21), inv(16) y t(15;17)
x(9;22), y(14;18) y z(11;14)
a(8;14), b(2;5) y c(1;19)
aut(3:8), sum(6;9) y win(9;11)
Sobre las neoplasias mieloproliferativas señale el literal incorrecto:
La característica patogénica común de las neoplasias mieloproliferativas es la presencia de tirosina cinasa.
Los factores de crecimiento hematopoyéticos actúan como progenitores normales.
La mayoría de las neoplasias mieloproliferativas surgen de células pluripotentes germinativas.
La leucemia mieloide crónica se distingue de otras neoplasias mieloproliferativas por la presencia de un gen quimérico BCR-ABL
Según la OMS se reconoce como subtipo de linfoma de Hodgkin:
Rico en linfocitos
Celularidad mixta
Con depleción linfocítica
Todas las anteriores
Esclerosis nodular
Qué mutación de la policitemia Vera se activa tras la señalización de la tirosina cinasa de la neoplasia mieloproliferativa.
Mutaciones KIT
Mutaciones CALR
Mutaciones JACK2
Mutaciones MPL
La Ig monoclonal más frecuente (proteína M) en el mieloma múltiple es:
IgG(~55%)
IgA(~25%)
IgM(50%)
IgE(30%)
Porque se caracteriza el síndrome de hiperviscosidad del linfoma linfoplasmocítico:
deterioro visual asociado a congestión venosa.
hemorragias.
Proteinuria de Bence Jones.
a y b son correctas.
¿Cuál es el estadio clínico del linfoma de Hodgkin asociado a la afectación difusa de uno o más órganos con o sin afectación linfática?
Estadio II
Estadio I
Estadio IV
Estadio III
¿Qué característica histológica del mieloma múltiple se describe como inclusiones eosinófilas en el citoplasma y se compone de inmunoglobulinas acumuladas?
Bastones de Auer.
Cuerpos de Russell.
Células de Reed-Sternberg.
Granulomas.
¿Cuál de las siguientes es una característica que diferencia a la macroglobulinemia de Waldenström del mieloma múltiple?
La producción de IgG o IgA.
El aumento de las células plasmáticas en la médula ósea.
La hiperviscosidad de la sangre debido a la producción de IgM.
La presencia de lesiones óseas líticas.
¿Qué es un plasmocitoma solitario?
Una enfermedad multifocal que afecta a la médula ósea.
Una masa única de células plasmáticas en el hueso o tejido blando, que a menudo progresa a mieloma múltiple.
Un tipo de mieloma múltiple en remisión.
Un precursor benigno de la gammapatía monoclonal de significado incierto.
El mieloma múltiple se caracteriza por la afectación del esqueleto en múltiples focos. ¿Qué mediador de la reabsorción ósea se produce en grandes cantidades por las células tumorales?
Factor de necrosis tumoral (TNF).
Interleucina-1 (IL-1).
RANKL (ligando del receptor activador del factor nuclear kappa B).
Interleucina-6 (IL-6).
Cuál es el subtipo de linfoma de Hodgkin más frecuente que presenta enfermedad en estadio I o II con afectación mediastínica.
Celularidad Mixta
Esclerosis Nodular
Con depleción linfocítica
Rico en linfocitos
cuando hablamos de las causas de leucocitosis y decimos que, es rara y a menudo indica una neoplasia mieloproliferativa estamos hablando de
cuando hablamos de las causas de leucocitosis y decimos que, es rara y a menudo indica una neoplasia mieloproliferativa estamos hablando de?
leucocitosis neutrófila
leucocitosis eosinófila
leucocitosis basófilo
monocitosis
La leucocitosis depende de?
Todas son correctas
El tamaño de la reserva de precursores mieloides y linfoides
la velocidad de liberación de las células desde su depósitos de almacenamiento hacia la circulación
la proporción de células que están adheridas a las paredes de los vasos sanguíneos en un momento dado
la tasa de extravasación de células desde la sangre hacia los tejidos
Cuál de los siguientes síndromes está relacionado con leucemia /linfoma de células T del adulto:
CMV
VEB
VPH
HTLV-1
Cuál de los siguientes síndromes se asocia a Timoma:
Síndrome de DiGeorge
Sindrome nefrotico
Anemia Perniciosa
Miastenia Gravis
Los procesos malignos de los leucocitos se pueden englobar en tres categorías generales, excepto:
Neoplasias linfocitos
Neoplasias mieloides
Histiocitosis
Linfoma linfoblasticos agudos
Se debe a estímulos que desencadenan las respuestas inmunitarias mediadas por los linfocitos T, como infecciones víricas:
Hiperplasia paracortical
Hiperplasia folicular
Histiocitosis sinusal
Hiperplasia reticular
De la leucemia/linfoma linfoblástico agudo decimos lo siguiente, excepto:
Está relacionada por alteraciones en RUNX1 en un 25%
Su alteración cromosómica más frecuente es la hipoploidía
Es el cáncer más frecuente en niños
Su célula de origen son los precursores del linfocito B
¿Cuál es la célula de origen del linfoma extraganglionar de la zona marginal?
Linfocito B del centro germinal
Linfocito B virgen
Linfocito B memoria
Linfocito B del poscentro germinal
¿Cuál es la característica patognomónica de la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) y el Linfoma Linfocítico Pequeño (LLP)?
Centros de proliferación
Cromatina condensada
Centroblastos
Citoplasma escaso
Tipo de leucocitosis causado por la fiebre de heno
Neutrofila
basófila
eosinófila
monocitosis
La monocitosis es causada por, excepto:
Endocarditis bacteriana
Asma
Paludismo
Tuberculosis
Del linfoma de Burkitt decimos, seleccione el literal correcto:
Está presente en el 20% de los tumores asociados al VIH
La translocación del gen MYC provoca una disminución de las concentraciones de la proteína MYC.
TCF3 implicado en el rápido crecimiento que caracteriza al linfoma de Burkitt
Su origen celular son los linfocitos de memoria
¿Cuál es el linfoma más frecuente en los adultos?
Linfoma folicular.
Linfoma B difuso de células grandes
Linfoma de Burkitt.
Linfoma de células del manto
Cual no es un trastorno asociado a esplenomegalia por enfermedades por depósito
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad Niemann-Pick
Mucopolisacaridos
Linfoma de Hodgkin
Cuál de los siguientes enunciados tiene relación con la mielofibrosis primaria
Su característica distintiva es el desarrollo de fibrosis medular obliterante.
Se caracteriza por el crecimiento de la producción medular de eritrocitos.
Se presenta en la quinta o sexta década de vida.
Cerca del 10% de los casos tienen mutaciones con pérdida de función en el gen GP53.
La granulocitopoyesis inadecuada o ineficaz aparece en las siguientes situaciones, EXCEPTO:
Todas son correctas
Enfermedades asociadas a hematopoyesis ineficaz
Supresión de los precursores granulocíticos comprometidos
Supresión de CMH
Afecciones congénitas raras
¿Cuál de las siguientes características permite diferenciar una hiperplasia folicular reactiva de un linfoma folicular?
No hay presencia de centros germinales con células B centroblásticas y centrocíticas.
Conservación de la arquitectura del ganglio linfático, incluyendo zonas interfoliculares y sinusoides.
Polarización de un centro germinal en zonas claras y oscuras.
Existencia de macrófagos con restos nucleares en el centro germinal.
En el contexto de una linfoadenitis aguda causada por microorganismos piógenos, ¿cuál de los siguientes hallazgos histológicos es más característico?
Aumento de linfocitos B vírgenes en la zona del manto.
Centros germinales con necrosis y prominentes neutrófilos.
Proliferación de células dendríticas foliculares sin destrucción del centro germinal.
Polarización marcada en zonas claras y oscuras de los folículos.
En el mieloma múltiple representa un mal pronóstico cuando se da la afectación del siguiente cromosoma:
14q32
11q13
17p
6p21
ninguno es de mal pronóstico
Según la clasificación Ann Arbor la afectación de regiones del ganglio linfático a ambos lados del diafragma sin (lll) o con (lllE) afectación localizada de un órgano o región extralinfática representa un estadio:
l
ll
lll
lV
Estadio terminal
Sobre la hiperplasia folicular podemos decir, señale la correcta.
se caracteriza por un aumento en el número y el tamaño de las células endoteliales que revisten los sinusoides linfáticos y cantidades mayores de los macrófagos intra sinusoidales, que expanden y distorsionan los sinusoides.
se debe a estímulos que desencadenan las respuestas inmunitarias mediadas por linfocitos t.
Se observa hipertrofia de las células endoteliales sinusoidales y vasculares.
se define por la presencia de grandes centros germinales alargados rodeados por un collar de pequeños linfocitos b vírgenes resistentes
Sobre el linfoma NK decimos lo siguiente, excepto:
Se presenta como una masa nasofaríngea destructiva.
Las localizaciones más frecuentes son los testículos y la piel.
Se asocia principalmente con el virus de Epstein-Barr.
Son neoplasias muy agresivas que responden bien a la radioterapia
Esta forma de hiperplasia puede ser prominente en ganglios que drenan cánceres de mama.
Hiperplasia folicular.
Hiperplasia paracortical.
Histiocitosis sinusal.
Linfohistiocitosis.
¿Cuál es la causa más frecuente de agranulocitosis?
Trastornos alérgicos.
Infección viral aguda.
Toxicidad medicamentosa.
Exposición a radiación.
La agranulocitopoyesis inadecuada o ineficaz aparece en las siguientes situaciones excepto
A-supresión de CMH
B- supresión de precursores gránulociticos comprometidos
C-lesiones del mecanismo inmunitario
D-enfermedades asociadas a la hematopoyesis ineficaz
E-afecciones congénitas
Las siguientes neoplasias de Linfocitos B maduros, comparten como célula de origen el linfocito B del centro germinal, excepto:
Linfoma de Burkitt
Linfoma de las células del manto
Linfoma folicular
Linfoma B difuso de células grandes
Todas tienen la misma célula de origen
Son antígenos asociados principalmente al linfocito T, excepto:
CD4
CD5
CD8
CD10
CD1
Gen quimérico que presenta la leucemia mieloide crónica:
JAK2
CALR
BCR-ABL
MPL
Característica patogénica común de las neoplasias mieloproliferativas:
Presencia de células Reed-Sternberg.
Presencia de tirosina cinasas mutadas constitutivamente activadas.
Presencia de reordenamientos del gen ALK en el cromosoma 2p23.
Se asocia a translocaciones cromosómicas que afectan al gen BCL2.
El bazo está aumentado de tamaño (200-400 g) y es blando. Microscópicamente, la principal característica es la congestión aguda de la pulpa roja, que puede invadir y borrar prácticamente los folículos linfoides. A lo largo de la pulpa, tanto blanca como roja, se pueden ver normalmente neutrófilos. células plasmáticas y, en ocasiones, eosinófilos. A veces, los folículos de pulpa blanca pueden sufrir necrosis, en particular cuando el agente causal es un estreptococo hemolítico. Esta descripción corresponde a:
Esplenomegalia congestiva.
Esplenitis aguda inespecífica.
Infartos esplénicos.
Neoplasia esplénica.
Ninguna de las anteriores.
produce un aumento de tamaño importante (1.000-5.000 g). El órgano se ve firme y la cápsula está engrosada y fibrosa. Microscópicamente, la pulpa roja está congestionada al inicio del cuadro, pero con el tiempo se vuelve fibrótica y celular. La presión venosa portal elevada estimula el depósito de colágeno en la membrana basal de los sinusoides, que aparecen dilatados por la rigidez de sus paredes. La disminución resultante de la velocidad del flujo sanguíneo desde los cordones hacia los sinusoides prolonga la exposición de las células sanguíneas a los macrófagos, dando lugar a su destrucción excesiva. Esta descripción corresponde a:
Congestión esplénica de larga evolución.
Esplenitis aguda inespecífica.
Infartos esplénicos.
Neoplasia esplénica.
Ninguna de las anteriores.
Es causada por infecciones bacterianas agudas, especialmente causadas por microorganismos piógenos; inflamación estéril causada por necrosis tisular (infarto al miocardio, quemaduras)
leucocitosis neutrófila
Monocitosis
Leucocitosis basofila
Linfocitosis
¿Cuál es la causa mas frecuente de linfadenitis granulomatosa?
Toxoplasmosis
Mononucleosis infecciosa
Sarcoidosis
Tuberculosis
¿Cuál es el gen esencial que tiene mutaciones en el desarrollo de los linfocitos T en las mayoría de las LLA-T?
NOTCH 1
PAX 5
ETV6
HTLV-1
¿Qué entidad presenta cuerpos de Hassall en el timo?
Timosarcoma
Leucemia Linfoblastica
Timoma
Linfoma de Hodgkin
Entre los trastornos linfohematógenos asociados a esplenomegalia. Seleccione el correcto.
Cirrosis Hepática
Lupus Eritematoso Sistémico
Linfoma de Hodgkin
Enfermedad de Gaucher
Respecto al linfoma de células del manto, podemos afirmar lo siguiente.
Es una neoplasia muy frecuente de los LNH.
La mayoría de pacientes muestra linfoadenopatia generalizada.
linfoma de células del manto, podemos afirmar lo siguiente.
Es una neoplasia muy frecuente de los LNH.
La mayoría de pacientes muestra linfoadenopatia generalizada.
Del 40 al 60% hay afectación en sangre periférica.
Entre los LNH, es el que menos causa afectaciones a nivel del intestino delgado.
Ninguna es correcta
Cual es la complicación frecuente del mieloma múltiple relacionado con depósitos de inmunoglobulinas?
Depósitos de amiloide
Hemorragias masivas
Insuficiencia hepática
Infecciones bacterianas
Cuál de los siguientes enunciados no es correcto con respecto a la Leucemia mieloide crónica:
la médula es intensamente hipercelular
Histiocitos mar azul
Leucocitos en sangre mayor a 150000 células/mm3
Megacariocitos con forma displásica
Los “centros de proliferación” son patognomónicos de:
Linfoma folicular
Linfoma de la zona marginal
LLC/LLP
Linfoma de Burkitt
Se asocia a translocaciones cromosómicas que afectan al gen BCL2 y es la segunda forma más frecuente de LHN indolente en EEUU:
Leucemia linfocítica crónica
Linfoma folicular
Linfoma de células del manto
Linfoma B difuso de células grandes
Neoplasia leucocitaria que se asocia a transformación en linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) hasta en un 50%:
Linfoma de Burkitt.
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Linfoma linfoblástico agudo (LLA)
Linfoma folicular.
Mujer de 65 años, previamente sana, acude por fatiga progresiva, sudores nocturnos y pérdida de 5 kg en 3 meses. En la exploración física presenta adenopatías cervicales indoloras y esplenomegalia palpable a 4 cm por debajo del reborde costal. Hemograma: Hb 10,8 g/dL, leucocitos 25 000/μL, con predominio de linfocitos pequeños y maduros, plaquetas 140 000/μL. Frotis periférico: linfocitos con núcleo redondo, cromatina densa y escaso citoplasma; presencia de “smudge cells”. Inmunofenotipo: CD19+, CD20+, CD5+, CD23+. Con base en la clínica y los hallazgos, ¿cuál es el diagnóstico más probable?
Linfoma folicular
Leucemia linfocítica crónica
Linfoma de Burkitt
Leucemia mieloide crónica
¿Cuál es la citocina más asociada a la proliferación y supervivencia de las células plasmática en el mieloma múltiple?
Interferón gamma
IL-10
IL-6
IgA
Varón de 30 años con linfadenopatía cervical, la biopsia revela nódulos con linfocitos B reactivos, células en palomitas de maíz (L-H). Marcadores CD20 y BCL6 positivos y CD30 y CD15 negativos expresados. ¿Cuál es su diagnóstico?
Linfoma nodular
Linfoma B difuso de células grandes
Linfoma de Hodgkin
Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular
¿Qué citocina esta implicada en la fiebre y sudoración nocturna en linfomas?
IL-1
TNF-a
IL-6
IFN-y
¿Qué entidad se caracteriza por la proliferación monoclonal de cel B maduras con expresión de CD5?
Linfoma de Burkitt
Mieloma múltiple
Leucemia linfocítica crónica
Linfoma folicular
¿Cuál es el marcador característico de células plasmáticas?
CD34
CD138
CD3
CD20
Cuál es la mutación que activa la señalización de la tirosina cinasa en las neoplasias mieloproliferativas de tipo mastocitosis sistémica:
mutaciones BCR-ABL
mutaciones MPL
mutaciones KIT
mutaciones JAK2
Según la clasificación de Ann Arbor, en el linfoma de Hodgkin y del linfoma no Hodgkiniano, cuando hablamos de una afectación de dos o más regiones de ganglios linfáticos al mismo lado del diafragma o afectación localizada de un órgano o región extralinfática¿ A qué estadio nos referimos?
I
II (correcta)
III
IV
Sobre el carcinoma de timo décimo.marque la incorrecta
representa el 5% de todos los tiomas
es más frecuente es el carcinoma epidermoide
el más frecuente es el carcinoma de tipo lifoepitelioma
macroscópicamente son masas carnosas invasivas
La macroglobulinemia de Waldenstrom es un síndrome que se caracteriza por los niveles altos de inmunoglobulina:
IgG
IgE
IgA
Ninguna de las anteriores.
¿Cuál de los siguientes síndromes se asocia a mayor riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda?
Sindrome de Turner
Sindrome de Klinefelter
Sindrome de Marfan
Sindrome de Down
¿Cuál es la consecuencia clínica más frecuente de la LHH no tratada?
Insuficiencia cardíaca congestiva.
Coagulación intravascular diseminada
Pancreatitis hemorrágica.
Hipertensión portal.
Las neoplasias mieloides incluyen:
Linfomas de células T y linfomas de células NK.
Solo leucemia linfocítica crónica.
Trastornos de células plasmáticas como el mieloma múltiple.
Leucemias agudas mieloides, síndromes mielodisplásicos y síndromes mieloproliferativos
¿Cuál es la principal diferencia clínica entre el linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin?
El linfoma de Hodgkin se presenta solo en niños.
El linfoma de Hodgkin afecta con mayor frecuencia a los ganglios axilares.
El linfoma de Hodgkin tiene un patrón de diseminación ordenado y contiguo.
El linfoma de Hodgkin rara vez causa síntomas sistémicos.
En el linfoma de Hodgkin, particularmente en la variante de esclerosis nodular, el término “momificación” de las células de Reed-Sternberg hace referencia a:
Proliferación activa de las células neoplásicas con alto índice mitótico
Degeneración necrótica con pérdida de volumen y tornados picnóticas
Transformación de las células de Reed-Sternberg en células lacunares
Fagocitosis activa de las células neoplásicas por histiocitos
Fragmentación del núcleo en múltiples cuerpos apoptóticos
¿Qué característica clínica es típica en mieloma múltiple?
Hipogammaglobulinemia
Hipocalcemia
Anemia
Linfadenopatia generalizada
¿Cuál es el hallazgo característico en la médula ósea de un paciente con leucemia mieloide crónica?
Infiltración difusa por linfocitos maduros.
Aumento de las células mieloides en todos los estadios de maduración.
Fibrosis medular marcada
Aumento de células plasmáticas.
¿Qué subtipo de linfoma de células tiene mejor pronóstico?
Deleción linfocítica
Rico en linfocitos
Esclerosis nodular
Celularidad mixta
En el síndrome de Sézary, ¿Qué tipo de células malignas predominan?
Células B maduras
Células plasmáticas
Linfocitos TCD4+ cerebriformes
Neutrófilos
En la leucemia mieloide aguda M5, el componente celular predominante es:
Mieloblastos
Monoblastos
Eritroblastos
Megacariocitos
¿Que hallazgos se observa en la sangre periférica en LMC?
Pancitopenia
Linfocitosis monoclonal
Blastos elevados
Leucocitosis con formas inmaduras
¿Cuál es la característica principal de la leucemia mieloide aguda (LMA) M3?
Gran número de linfocitos.
Presencia de cuerpos de Auer
Translocación t(9:22)
Infiltración ganglionar
¿Cuál es la translocación característica del linfoma folicular?
Translocación (14;18) que afecta los locus IgH y BCL2
Translocación (8;14) que afecta los locus MYC y IgH
Translocación (9;22) que afecta los genes BCR y ABL
Translocación (2;8) que afecta los locus MYC y de las cadenas ligeras de Ig k
Entre los trastornos asociados a esplenomegalia cual es de origen INFECCIOSO:
Lupus eritematoso sistémico
Enfermedad de Gaucher
Kala-azar
Amiloidosis
¿Cuál de las siguientes no es causa de leucocitosis eosinofila?
Pénfigo
Dermatitis herpetiforme
Colitis ulcerosa
Linfoma de Hodgkins
Enfermedad aterotrombótica
¿Qué proteína monoclonal se produce con mayor frecuencia en la macroglobulinemia de Waldenström?
IgG.
IgA.
IgM.
IgE.
Un paciente con hipercalcemia, dolor óseo, anemia y una proteína monoclonal en suero probablemente tenga:
Gammapatía monoclonal de significado incierto.
Macroglobulinemia de Waldenström.
Linfoma de Hodgkin.
Mieloma múltiple.
¿Cuál no es una característica de la leucemia/linfoma linfoblásticos agudos?
Es el cáncer más frecuente en niños.
Presenta mutaciones en NOTCH1, PAX5, RUNX.
Solo el 10% de LLA tienen alteraciones cromosómicas numéricas o estructurales.
Tanto LLA-B como LLA-T tienen un citoplasma basófilo escaso y núcleos algo mayores.
¿Cuál es el principal marcador inmunohistoquímico para células de Reed-Sternberg?
CD15 y CD30
CD20 y CD3
CD34 y CD117
CD138 y CD56
¿Qué enfermedad autoinmunitaria se asocia con mayor frecuencia a la hiperplasia folicular del timo?
Lupus eritematoso sistémico.
Esclerosis múltiple.
Miastenia grave.
Tiroiditis de Hashimoto.
¿Qué patología de los leucocitos se caracteriza por una producción excesiva y descontrolada de granulocitos?
Leucemia linfocítica Aguda
Leucemia mieloide cronica
Leucemia linfoblástica crónica
Linfoma de Hodgkin
¿Qué tipo de linfocitos proliferan en el linfoma de Burkitt?
Linfocitos B maduros
Linfocitos NK
Linfocitos T maduros
Linfocitos B inmaduros
¿Cuál de las siguientes células presenta el antígeno CD34?
Células progenitoras hematopoyéticas
Células plasmáticas
Linfocitos T maduros
Linfocitos T maduros
¿Cuál de las siguientes características es más típica de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en comparación con la leucemia mieloide aguda (LMA)?
Presencia frecuente de bastones de Auer
Expresión de antígenos CD19 y CD10
Alta incidencia en adultos mayores
Asociada a mutaciones en FLT3
