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Preguntas sobre Linfocitos y Anticuerpos

Total questions: 67

Worksheet time: 34mins

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1.

Los linfocitos B en los tejidos mucosos cambian a un isotipo:

a)

IgA

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgM

2.

¿Cuál es la enzima clave requerida para el cambio de isotipo de los anticuerpos?

a)

AID

b)

TNF

c)

BAFF

d)

APRIL

3.

Los microbios que son ingeridos por los fagocitos que han evolucionado para sobrevivir y replicarse dentro de ellos inducen la subpoblación de linfocitos

a)

Th1

b)

Th2

c)

Th17

d)

CD8

4.

¿Cuál es la principal citosina activadora del macrófago?

a)

INF-γ

b)

BAFF

c)

APRIL

d)

IL-4

5.

¿Cuál es la principal citosina que favorece el desarrollo de las respuestas Th2?

a)

IL-4

b)

IL-17

c)

IL-5

d)

IL-13

6.

¿Cuál es la célula activada por la IL-5 en la respuesta Th2?

a)

Macrófagos

b)

Basófilos

c)

Linfocitos

d)

Eosinófilos

7.

¿Cuál es la célula productora de anticuerpos?

a)

Linfocitos T

b)

Células dendríticas

c)

Linfocitos B

d)

Neutrófilos

8.

De acuerdo a la inducción de la muerte de las células diana por los linfocitos T CD8+, señale el mecanismo principal

a)

Liberación de proteínas citotóxicas

b)

Liberación de enzimas digestivas

c)

Liberación de citosinas pro inflamatorias

d)

Liberación de anticuerpos

9.

¿Qué tipo de tolerancia se genera en los órganos linfáticos generadores?

a)

Tolerancia periférica

b)

Tolerancia central

c)

Tolerancia inducida

d)

Tolerancia activa

10.

Los linfocitos T reguladores (Treg) tienen la función de:

a)

Activar linfocitos B

b)

Suprimir la activación de linfocitos específicos frente a antígenos propios

c)

Inducir la muerte celular programada

d)

Aumentar la producción de anticuerpos

11.

¿Qué fenómeno ocurre cuando los linfocitos maduros reconocen antígenos propios en los tejidos periféricos?

a)

Se activan y producen anticuerpos

b)

Se vuelven incapaces de activarse o mueren por apoptosis

c)

Se dividen y proliferan

d)

Se convierten en linfocitos T reguladores

12.

¿Qué proceso se conoce como eliminación o selección negativa en los linfocitos T?

a)

La activación de linfocitos T en la periferia

b)

La muerte de linfocitos T inmaduros que reconocen antígenos con alta afinidad

c)

La diferenciación de linfocitos T en células plasmáticas

d)

La proliferación de linfocitos T en el timo

13.

¿Qué papel juega la proteína AIRE en el timo?

a)

Actúa como un activador de linfocitos T

b)

Promueve la expresión de antígenos restringidos a tejidos

c)

Induce la muerte celular en linfocitos T

d)

Facilita la activación de linfocitos B

14.

¿Cuál es la consecuencia de la inactivación del AIRE en los linfocitos T?

a)

Los linfocitos T se vuelven más eficaces en la respuesta inmune

b)

Los linfocitos T específicos frente a antígenos eluden su eliminación y atacan tejidos

c)

Se incrementa la producción de anticuerpos

d)

Los linfocitos T no pueden madurar adecuadamente

15.

¿Qué determina si un linfocito T inmaduro se elimina o se convierte en un linfocito T regulador (Treg)?

a)

La cantidad de linfocitos en el timo

b)

La afinidad del reconocimiento del antígeno y el tipo de células presentadoras de antígenos

c)

La edad del linfocito T

d)

La presencia de citocinas en la sangre

16.

¿Cuál es el resultado de la activación de la vía mitocondrial de la apoptosis en linfocitos T inmaduros?

a)

Se activan los linfocitos T

b)

Se produce la muerte celular de los linfocitos T

c)

Se diferencian en linfocito

17.

¿Qué ocurre con la activación de la vía mitocondrial de la apoptosis en linfocitos T inmaduros?

a)

Se activan los linfocitos T

b)

Se produce la muerte celular de los linfocitos T

c)

Se diferencian en linfocitos B

d)

Se convierten en linfocitos T reguladores

18.

¿Cuáles son los mecanismos de la tolerancia periférica?

a)

Proliferación, apoptosis y anergia

b)

Supresión, eliminación y anergia

c)

Activación, diferenciación y eliminación

d)

Muerte celular, coestimulación y anergia

19.

¿Qué ocurre durante el proceso de anergia en los linfocitos T?

a)

Se destruyen las células autorreactivas

b)

Las células pierden la capacidad de responder al antígeno

c)

Se activan las células autorreactivas

d)

Se produce una respuesta inmune completa

20.

¿Qué papel desempeña el CTLA-4 en la regulación de las respuestas inmunitarias?

a)

Activa la proliferación de linfocitos T

b)

Actúa como un inhibidor competitivo del CD28

c)

Promueve la muerte celular programada

d)

Aumenta la coestimulación de linfocitos T

21.

¿Cuál es la función principal de PD-1 en los linfocitos T?

a)

Inducir la apoptosis de linfocitos T

b)

Contrarrestar las señales de activación del TCR y CD28

c)

Aumentar la producción de anticuerpos

d)

Facilitar la activación de linfocitos B

22.

¿Cuáles son las citocinas involucradas en las respuestas alérgicas tipo 2?

a)

IL-1, IL-6, IL-10

b)

IL-4, IL-5, IL-13

c)

IL-2, IL-12, IL-17

d)

IL-8, IL-15, IL-18

23.

¿Qué células son responsables de la producción de IgE en las reacciones alérgicas?

a)

Linfocitos B dependientes de linfocitos T

b)

Linfocitos T reguladores

c)

Linfocitos T citotóxicos

d)

Macrófagos

24.

¿Qué caracteriza a la hipersensibilidad inmediata (tipo I)?

a)

Ocurre lentamente, después de varios días

b)

Se produce rápidamente, a los pocos minutos de la exposición al antígeno

c)

No involucra la IgE

d)

Es mediada únicamente por linfocitos T

25.

¿Cuál es uno de los trastornos más frecuentes asociados a reacciones alérgicas?

a)

Enfermedad celíaca

b)

Diabetes tipo 2

c)

Asma

d)

Enfermedad de Crohn

26.

¿Qué ocurre en la fase tardía de la reacción alérgica?

a)

Se produce una rápida desgranulación de mastocitos

b)

Hay acumulación de eosinófilos y neutrófilos

c)

La producción de IgE se detiene

d)

No ocurre inflamación

27.

¿Cómo se manifiestan las reacciones alérgicas?

a)

Solo a través de síntomas cutáneos

b)

A través de reacciones vasculares y del músculo liso en diferentes tejidos

c)

Exclusivamente con fiebre y malestar general

d)

Únicamente por reacciones respiratorias

28.

¿Qué tipo de anticuerpo producen en mayores cantidades los individuos atópicos en respuesta a alérgenos?

a)

IgM

b)

IgG

c)

IgA

d)

IgE

29.

¿Cuál es la función principal de la IgE en las reacciones alérgicas?

a)

Inhibir la producción de mastocitos

b)

Sensibilizar los mastocitos y activar su respuesta

c)

Promover la producción de otros isotipos de Ig

d)

Neutralizar virus y bacterias

30.

¿Qué citocinas son cruciales para el cambio de clase de anticuerpo a IgE en los linfocitos B?

a)

IL-1 e IL-6

b)

IL-2 e IL-10

c)

IL-4 e IL-13

d)

IL-5 y IL-17

31.

¿Qué factores pueden influir en el desarrollo de respuestas de linfocitos T que producen IL-4 e IL-13?

a)

Solo la exposición a alérgenos

b)

La naturaleza de los antígenos y la historia de exposición, así como los genes heredados

c)

Exclusivamente la genética

d)

El tipo de medicación utilizada

32.

¿Qué isotipos de anticuerpos producen generalmente los individuos normales en respuesta a alérgenos?

a)

IgE

b)

IgM y IgG

c)

IgA y IgD

d)

Solo IgG

33.

¿Cuál es la concentración normal de IgE en el plasma?

a)

Menos de 50 ng/ml

b)

Menos de 150 ng/ml

c)

Más de 300 ng/ml

d)

Más de 500 ng/ml

34.

¿Qué ocurre con la IgE específica frente al alérgeno producida por los plasmablastos y células plasmáticas?

a)

Se destruye inmediatamente

b)

Entra en la circulación y se une a los receptores Fc de mastocitos y basófilos

c)

Se convierte en IgG

d)

Se almacena en los linfocitos T

35.

¿Qué efecto tiene la unión de IgE a los receptores Fc en mastocitos y basófilos?

a)

Inhibición de la respuesta inmune

b)

Sensibilización de estas células para reaccionar a una exposición posterior al alérgeno

c)

Producción de anticuerpos IgG

d)

Activación de linfocitos T citotóxicos

36.

¿Qué tipo de linfocitos T CD4+ se desarrollan en respuesta a la enfermedad alérgica?

a)

Linfocitos Th1

b)

Linfocitos Th2

c)

Linfocitos Treg

d)

Linfocitos Tc

37.

¿Cuáles son las citocinas producidas por los linfocitos T cooperadores tipo 2 (Th2)?

a)

IL-1, IL-6 e IL-10

b)

IL-4, IL-5 e IL-13

c)

IL-2, IL-12 e IL-17

d)

IL-8, IL-15 y TGF-β

38.

¿Qué evento puede iniciar una enfermedad alérgica crónica como la dermatitis atópica?

a)

Exposición a alérgenos

b)

Lesión de la barrera epitelial

c)

Infecciones bacterianas

d)

Estrés emocional

39.

¿Qué proteínas son secretadas por las células epiteliales tras una lesión?

a)

IL-1 y TNF-α

b)

IL-25, IL-33 y TSLP

c)

IL-10 y IL-12

d)

GATA3 y TGF-β

40.

¿Cuál es el papel de las células dendríticas (DC) en la activación de linfocitos T vírgenes?

a)

Inhibir la respuesta inmune

b)

Inducir la diferenciación en linfocitos Th2 y Tfh

c)

Producir anticuerpos

d)

Destruir alérgenos

41.

¿Qué función tienen los linfocitos Tfh en el sistema inmunológico?

a)

Migran a los tejidos donde hay exposición al alérgeno

b)

Permanecen en los órganos linfáticos y ayudan a los linfocitos B

c)

Secretan citocinas que inducen la inflamación

d)

Actúan como células efectoras en la respuesta inmune

42.

¿Cuáles son las principales células efectoras en las reacciones de hipersensibilidad inmediata?

a)

Linfocitos T CD8+, macrófagos y neutrófilos

b)

Linfocitos Th2, Tfh, ILC2, mastocitos, basófilos y eosinófilos

c)

Células dendríticas, linfocitos B y células T reguladoras

d)

Eosinófilos, neutrófilos y células NK

43.

¿Qué citocinas secretan los linfocitos Th2 y las ILC2 que promueven respuestas inflamatorias?

a)

IL-1, IL-6 y TNF-α

b)

IL-4, IL-5 y IL-13

c)

IL-10, IL-12 y IFN-γ

d)

IL-2, IL-15 y TGF-β

44.

¿Cuál es la función de la IL-4 en las reacciones alérgicas?

a)

Inhibir la producción de eosinófilos

b)

Inducir la expresión de VCAM-1 para el reclutamiento de eosinófilos

c)

Aumentar la producción de IgG

d)

Destruir alérgenos en el tejido

45.

¿Qué tipo de células no se encuentran normalmente en la circulación y se diferencian en los tejidos?

a)

Linfocitos T

b)

Basófilos

c)

Mastocitos

d)

Neutrófilos

46.

¿Cuál es la principal diferencia entre los mastocitos y los basófilos?

a)

Los mastocitos están en la sangre; los basófilos están en los tejidos

b)

Los basófilos son más numerosos que los mastocitos

c)

Los mastocitos derivan de progenitores de la médula ósea y no están en circulación, mientras que los basófilos sí

d)

Los mastocitos no secretan mediadores, mientras que los basófilos sí

47.

¿Cuál es el papel de los eosinófilos en las reacciones alérgicas?

a)

Secretar citocinas que inhiben la inflamación

b)

Liberar mediadores de sus gránulos que contribuyen a la inflamación

c)

Producir IgG en respuesta a alérgenos

d)

Actuar como células presentadoras de antígenos

48.

¿Cómo se activa un mastocito en un individuo alérgico?

a)

Por la unión de antígenos a la IgG

b)

Por el entrecruzamiento de moléculas de FcɛRI mediado por antígenos multivalentes

c)

Por la unión de antígenos a receptores de linfocitos T

d)

Por la activación de linfocitos B

49.

¿Cuáles son las tres respuestas biológicas principales de la activación de los mastocitos?

a)

Producción de anticuerpos, desgranulación y apoptosis

b)

Desgranulación, producción de mediadores lipídicos y secreción de citocinas

c)

Inhibición de la inflamación, producción de IgE y activación de linfocitos T

d)

Migración a tejidos, producción de IgG y activación de eosinófilos

50.

¿Qué enzima es responsable de la síntesis de mediadores lipídicos en los mastocitos?

a)

PLA2 (fosfolipasa A2)

b)

PKC (proteína cinasa C)

c)

Syk

d)

LYN

51.

¿Cuál es el papel de la proteína cinasa activada por mitógeno (MAP) en la activación de mastocitos?

a)

Inhibir la desgranulación

b)

Activar la fosfolipasa A2

c)

Promover la apoptosis

d)

Estimular la producción de IgE

52.

¿Qué factores de transcripción son activados en los mastocitos tras el entrecruzamiento de FcɛRI?

a)

NFAT, NF-κB y AP-1

b)

c-JUN y IL-2

c)

GATA3 y STAT5

d)

T-bet y RORγt

53.

¿Cuál es una diferencia clave en la secreción de citocinas entre los mastocitos y los linfocitos T?

a)

Los mastocitos no producen citocinas

b)

Los mastocitos no secretan IL-2

c)

Los linfocitos T no producen TNF

d)

Los mastocitos secretan más IL-5 que los linfocitos T

54.

¿Qué son las enfermedades por hipersensibilidad?

a)

Enfermedades causadas por infecciones microbianas

b)

Respuestas inmunitarias que producen lesiones tisulares y enfermedades

c)

Trastornos genéticos que afectan el sistema inmunitario

d)

Enfermedades causadas por deficiencias nutricionales

55.

¿Cuál es la causa principal de las enfermedades autoinmunes?

a)

Infecciones virales persistentes

b)

Fracaso de los mecanismos de autotolerancia

c)

Exposición a antígenos ambientales

d)

Reacciones alérgicas a fármacos

56.

¿Qué ocurre cuando las respuestas inmunitarias contra antígenos microbianos son excesivas?

a)

Se produce una erradicación eficiente del microbio

b)

Se desencadena una inflamación crónica y posible formación de granulomas

c)

Se generan anticuerpos que protegen al hospedador

d)

No hay ninguna reacción significati

57.

¿Cuál de las siguientes es una causa de reacciones de hipersensibilidad contra antígenos ambientales no microbianos?

a)

Respuestas de linfocitos T contra células tumorales

b)

Producción de anticuerpos IgE en respuesta a sustancias inocuas

c)

Infecciones bacterianas persistentes

d)

Respuestas autoinmunitarias contra tejidos propios

58.

¿Por qué las enfermedades por hipersensibilidad tienden a ser crónicas y progresivas?

a)

Porque los antígenos son fácilmente eliminables

b)

Debido a la incapacidad del sistema inmunitario para eliminar los estímulos que provocan la respuesta

c)

Por la falta de tratamiento médico adecuado

d)

Debido a la aparición de nuevas infecciones

59.

¿Qué tipo de células son responsables de la inflamación en las enfermedades por hipersensibilidad?

a)

Solo linfocitos B

b)

Linfocitos T, mastocitos y otros leucocitos

c)

Solo macrófagos

d)

Células epiteliales

60.

¿Cómo se clasifican las enfermedades por hipersensibilidad?

a)

Según su origen viral o bacteriano

b)

Según el tipo de respuesta inmunitaria y los mecanismos efectores responsables de las lesiones

c)

Según la gravedad de los síntomas

d)

Según la edad de aparición de la enfermedad

61.

¿Cuál es el tipo más frecuente de enfermedad por hipersensibilidad?

a)

Hipersensibilidad mediada por linfocitos T (tipo IV)

b)

Hipersensibilidad inmediata (tipo I)

c)

Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III)

d)

Hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo II)

62.

¿Qué tipo de anticuerpos están involucrados en la hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo II)?

a)

IgE

b)

IgA

c)

IgG e IgM

d)

IgD

63.

¿Qué provoca la hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III)?

a)

La producción de anticuerpos IgE

b)

La formación de complejos entre anticuerpos y antígenos solubles que se depositan en los vasos sanguíneos

c)

La activación de linfocitos T CD8+

d)

La producción de citocinas por linfocitos Th2

64.

En la hipersensibilidad mediada por linfocitos T (tipo IV), ¿qué tipo de linfocitos son responsables de inducir inflamación?

a)

Linfocitos B

b)

Linfocitos T CD4+

c)

Linfocitos T CD8+

d)

Linfocitos NK

65.

¿Cuál es el mecanismo principal de daño en la hipersensibilidad inmediata (tipo I)?

a)

Activación del sistema del complemento

b)

Formación de inmunocomplejos

c)

Activación de linfocitos Th2 y producción de IgE

d)

Muerte de células diana por CTL

66.

¿Cuál es el principal propósito del citómetro de flujo?

a)

Medir la temperatura de las células

b)

Detectar la fluorescencia de células sueltas en suspensión

c)

Contar el número total de células en una muestra

d)

Analizar la composición genética de las células

67.

¿Qué tipo de sondas se utilizan comúnmente en la citometría de flujo?

a)

Sondas de ADN

b)

Anticuerpos específicos marcados con fluorocromos

c)

Sondas de ARN

d)

Sondas de proteínas no específicas