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Cuestionario de Inmunología

Total questions: 107

Worksheet time: 56mins

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1.

¿Cuál es la tinción estrella de la hematología?

a)

Tinción de ácido alcohol resistencia

b)

Tinción de Gram.

c)

Fundamento

d)

Tinción de Ziehl-Neelsen

e)

Tinción de Wright

2.

Es el sitio especifico al cual se une una Ac o TCR se le denomina

a)

Valencia

b)

Avidez

c)

Antígeno

d)

Epitope

e)

Afinidad

3.

¿Quién es el padre de la inmunología?

a)

Joseph Priestley

b)

Metchnikov

c)

Marie Curie

d)

Rosalind Franklin

e)

Gregor Mendel

4.

Dado que normalmente no existen componentes del sistema inmune, es considerado un área "inmunológicamente privilegiada"

a)

Riñón

b)

Piel

c)

Pulmón

d)

Testículos

5.

Su principal característica es que, se induce una rápida y no específica respuesta hacia un antígeno: (O: Su principal característica es que se induce de una manera muy rápida y NO es específico, NO tiene memoria NI diversidad.)

a)

Sistema inmune innato

b)

Sistema linfatico

c)

Sistema inmune adaptativo

d)

Complejo Mayor de Histocompatibilidad

e)

Memoria inmunologica

6.

Las siguientes características corresponden al sistema inmune adaptativo, excepto. (Repetida en E23-2 Q11)

a)

Es altamente específico

b)

Se activan los polimorfonucleares

c)

El tiempo de respuesta es tardío (más de 2 semanas)

d)

Induce memoria inmunológica

7.

Son características de la respuesta inmune celular adaptativa excepto:

a)

Constituye barreras como la piel, moco, pH de los fluidos, poliaminas, etc.

b)

La respuesta inmunitaria adaptativa está mediada por células llamadas linfocitos y sus productos. Los linfocitos expresan receptores muy diversos...

c)

Respuesta inmunitaria mediada por linfocitos T citotóxicos CD8+.

d)

Mecanismo de ataque en contra de los microorganismos intracelulares...

e)

Tiene especificidad, diversidad, memoria.

8.

Son algunos ejemplos de las barreras anatómicas químicas en el sistema inmune innato excepto:

a)

Sudor

b)

Lagrimas

c)

Pus

d)

Leche materna

e)

Semen

9.

Son algunos ejemplos de las barreras anatómicas mecánicas en el sistema inmune innato excepto:

a)

Sudor

b)

Tos y estornudos

c)

Piel

d)

Movimiento de los parpados

e)

Movimientos peristálticos del intestino

10.

¿Cuál marcador por citometría de flujo permite detectar la población de leucocitos?

a)

CD45

b)

CD20

c)

CD35

d)

CD44

e)

CD14

11.

¿Cuál marcador por citometría de flujo permite detectar células NK?

a)

CD20

b)

CD14

c)

CD56

d)

CD11

e)

CD19

12.

¿Cuáles son las células mas abundantes y que presentan mayor actividad fagocitaria?

a)

Basófilos

b)

Monocitos

c)

Linfocitos B

d)

Neutrófilos

e)

Macrófagos

13.

Son características de los Polimorfonucleares Basófilos y Mastocitos, excepto:

a)

Degranulan, vertiendo una toxina y enzimas que controlan la respuesta inflamatoria.

b)

Carecen de función fagocítica.

c)

Constituyen menos del 1% de los leucocitos.

d)

Ambos poseen abundantes receptores Fc.

e)

Parece que los mastocitos derivan de la misma rama que los basófilos...

14.

La siguiente célula tiene capacidad de fagocitar y liberar trampas extracelulares o mallas de ADN (NETs) para inmovilizar a los microbios:

a)

Célula dendrítica

b)

Linfocito Natural Killer

c)

Macrófagos

d)

Neutrófilos

e)

Linfocito T

15.

Su vida media = 6-7 h, También llamados Polimorfonucleares (PMN= 2 a 3 segmentos)

a)

Neutrofilos

b)

Basofilos

c)

Monocito

d)

Linfocitos NK

e)

Eosinofilos

16.

Su función principal está asociada a infecciones parasitarias, sin embargo se cree que pueden tener otras fu

4 lines
17.

Su función principal está asociada a infecciones parasitarias, sin embargo se cree que pueden tener otras funciones en el organismo.

a)

Basófilos

b)

Neutrófilos

c)

Monocito

d)

Linfocitos NK

e)

Eosinófilos

18.

Citocina que promueve la supervivencia, cambio de ciclo y maduración de los linfocitos T vírgenes:

a)

IL-7

b)

IL-4

c)

IL-5

d)

BAFF

e)

Eotaxina

19.

Órgano linfoide primario, contribuye a la maduración de los linfocitos T (células T). (O: Es el sitio principal de maduración de linfocitos T.)

a)

Bazo

b)

Timo

c)

Hipotálamo

d)

Amigdalas

e)

Hipófisis

20.

Estructuras donde se acumulan los linfocitos T, en los ganglios linfáticos:

a)

Folículos.

b)

Paracorteza.

c)

Cápsula.

d)

Médula.

e)

Corpúsculos de Hassal.

21.

Es el entorno para que los linfocitos interaccionen entre sí, o con las células presentadoras de antígeno y otras células accesorias...

a)

Órganos linfoides terciarios

b)

Órganos linfoides secundarios

c)

Órganos linfoides primarios

d)

Médula ósea

22.

Órganos hematopoyéticos secundarios excepto:

a)

Medula ósea

b)

Vaso

c)

Amigdalas

d)

Vasos Linfáticos

e)

Timo

23.

Es el órgano linfoide primario en donde se originan todos los glóbulos blancos.

a)

Timo

b)

Bazo

c)

Ganglios linfáticos

d)

Médula ósea

24.

Estructuras linfoides análogas a los ganglios linfáticos que se encuentran en la lámina propia y submucosa del intestino delgado. En infantes su hipertrofia se ha asociado a obstrucción intestinal e intususcepción:

a)

Bazo ectópico

b)

Células M

c)

Placas de Peyes

d)

Folículos germinales

e)

Ganglios mesentéricos

25.

Los siguientes son marcadores de superficie de las células T reguladoras:

a)

CD4+, CD8+

b)

CD3+, CD8+

c)

CD3+, CD4+

d)

CD4+, CD25+

e)

CD16+, CD56+

26.

Anergia: Es un estado de los linfocitos en el cual éstos, pese a estar presentes, no son activos...

a)

Verdadero

b)

Falso

27.

Proceso por el cual poblaciones específicas de linfocitos selectivamente entran a los nodos linfáticos o a ciertos tejidos donde se produjo un proceso infeccioso o inflamatorio.

a)

Clonación.

b)

Recirculación linfocítica.

c)

Homing.

d)

Transcitosis.

e)

Trasvasación.

28.

Definición de Avidez

a)

Sustancia o molécula capaz de reaccionar a un Ab.

b)

Magnitud que mide la fuerza de unión entre un determinante antígeno (epítopo) y el punto de unió de un anticuerpo (paratopo)

c)

Fuerza de unión real entre un antígeno y su correspondiente anticuerpo, que depende tanto de la afinidad entre los epítopos y los paratopos como de la valencia del antígeno y del anticuerpo.

d)

El no. De moléculas de Ac. Que se pueden unir al mismo tiempo con el Ag

e)

El no. De determinantes antigénicos presentes en un Ag. Es la valencia total del antígeno.

29.

Son algunos ejemplos de interacciones químicas entre antígeno y anticuerpo excepto:

a)

Interacciones electrostáticas

b)

Puentes de hidrogeno

c)

Fuerzas de Van Der Waals

d)

Interacciones hidrofóbicas

e)

Efecto hidrofóbico

30.

Características de la interacción Ag - Ac excepto:

a)

Espontaneidad

b)

Rapidez

c)

Reacciones de precipitación

d)

Irreversibilidad

e)

Reversibilidad

31.

Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secreción con gran avidez por su diana. Elimina los patógenos en los estadios tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B (humoral) hasta que existen suficientes IgGs.

a)

IgE

b)

IgA

c)

IgG

d)

IgM

e)

IgD

32.

Elimina los patógenos en los estadios tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B (humoral) hasta que existen suficientes IgGs.

a)

IgE

b)

IgA

c)

IgG

d)

IgM

e)

IgD

33.

Es un isotipo de inmunoglobulina que se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto respiratorio y el tracto urogenital. Impide la colonización por patógenos. También se encuentran en la saliva, las lágrimas y la leche materna.

a)

IgD

b)

IgE

c)

IgA

d)

IgM

e)

IgG

34.

Se une a alérgeno y desencadena la liberación de histamina de las células cebadas y basófilos y está implicada en la alergia. También protegen contra gusanos parásitos.

a)

IgG

b)

IgE

c)

IgD

d)

IgM

e)

IgA

35.

Receptor al que se une la IgE que desempeña un papel importante en las reacciones de hipersensibilidad tipo 1:

a)

TLR-3

b)

CD152

c)

CD4

d)

CD8

e)

CD23

36.

Proporcionan, en sus cuatro formas, la mayor parte de la protección inmunitaria basada en anticuerpos contra los patógenos invasores. Es el único anticuerpo capaz de cruzar la placenta para proporcionar al feto inmunidad pasiva.

a)

IgA

b)

IgD

c)

IgE

d)

IgM

e)

IgG

37.

Funciones de la respuesta inmune Humoral excepto:

a)

Neutraliza la capacidad de infectar de los microorganismos. (activación del complemento)

b)

Opsonización: "marcar" a los patógenos para facilitar su eliminación por los Macrófagos.

c)

Algunos promueven la activación del complemento

d)

Altamente específicos en cuanto al tipo de antígeno que reconocen.

e)

No reconoce a los antígenos (Ig de membrana).

38.

¿Que son los Toll Like Receptors?

a)

Aumenta y mejora la movilidad leucocitos

b)

Baja los niveles de endotoxina

c)

Sirve como barrera biológica porque compite con las bacterias patógenas por alimento y espacio.

d)

Aumenta la fagocitosis

e)

Proteínas transmembranales que reconocen organismos patógenos y activan la respuesta inmune celular.

39.

Los inmunocomplejos formados por anticuerpos IgG o IgM activan la __________ del complemento.

a)

Vía del complejo TCR

b)

Via alternativa

c)

Vía de señalización MHC-TCR

d)

Via de las lectinas

e)

Vía clasica

40.

Con la aparición de nuevas cepas bacterianas y virus... ¿Cuál de los siguientes mecanismos inmunológicos no será activado?

a)

Neutrófilos

b)

Vía alternativa del complemento

c)

Macrófagos

d)

Vía clásica del complemento

41.

Son funciones específicas del complemento, excepto:

a)

Lisis celular

b)

Opsonización

c)

Menor incidencia de infecciones recurrentes por bacterias.

d)

Eliminación de complejos inmunes

e)

Favorecen la respuesta inflamatoria

42.

Son funciones importantes del complemento, excepto.

a)

Favorece la linfopoyesis

b)

Procesa e inactiva complejos Ag-Ac

c)

Lisis celular

d)

Favorece la inflamación

e)

Facilita la fagocitosis a traves de la opsonización

43.

El sistema complemento tiene las siguientes características, excepto:

a)

Se presenta en los mamíferos, plantas, peces y algunos invertebrados.

b)

El mayor componente humoral de la respuesta inmunitario innata.

c)

Complementa la destrucción de patógenos iniciada por los anticuerpos

d)

Contiene menos de 10 zimógenos (enzimas inactivas).

e)

Constituyen un 15% de la fracción de gamaglobulinas del suero.

44.

Técnicas de laboratorio en inmunidad excepto:

a)

Coprocultivo

b)

ELISpot

c)

Flow Cytometry

d)

ELISA

e)

RIA

45.

La siguiente es la única reacción de hipersensibilidad que no está mediada directamente por anticuerpos

a)

Tipo I

b)

Tipo V

c)

Tipo II

d)

Tipo IV

e)

Tipo III

46.

La siguiente es la única reacción de hipersensibilidad que no está mediada directamente por anticuerpos

a)

Tipo I

b)

Tipo V

c)

Tipo II

d)

Tipo IV

e)

Tipo III

47.

La vasculitis es una manifestación clínica clásica, en este tipo de reacción de hipersensibilidad:

a)

Tipo III

b)

Tipo I

c)

Tipo IV

d)

Tipo II

e)

Tipo V

48.

La prueba de Mantoux o prueba cutánea de tuberculina utilizada para el diagnóstico de tuberculosis es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad:

a)

Tipo I

b)

Tipo V

c)

Tipo II

d)

Tipo III

e)

Tipo IV

49.

La siguiente es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad tipo III local, resultado de una vasculitis aguda que genera necrosis tisular, generalmente de 4 a 6 horas posteriores a la introducción intradérmica de un antígeno:

a)

Enfermedad del suero

b)

Lupus Eritematoso

c)

Reacción de Arthus

d)

Dermatitis por contacto

e)

Fiebre reumática

50.

En la enfermedad de Graves se producen autoanticuerpos que estimulan el receptor d TSH, produciendo hipertiroidismo. Se clasifica dentro de las reacciones de hipersensibilidad:

a)

No es una reacción de hipersensibilidad

b)

Tipo II

c)

Tipo I

d)

Tipo III

e)

Tipo IV

51.

Es el proceso por el cual el sistema inmune de un ser humano pierde la tolerancia y ejerce una respuesta inmune contra un antígeno propio, desencadenando un proceso patológico

a)

Trasplante autologo

b)

Hematopoyesis

c)

Autpinmunodifusion

d)

Autoinmunidad

e)

Autorespuesta

52.

Femenino de 60 años que refiere ojo y boca seca de varios meses de evolución... Dada la sospecha diagnóstica solicitas anticuerpos anti-Ro/SSA y anti-LA/SSB, los cuales resultan positivos. Estos hallazgos sugieren el siguiente diagnóstico:

a)

Lupus Eritematoso Sistémico

b)

Síndrome de Sjogren

c)

Síndrome de Goodpasture

d)

Tiroiditis de Hashimoto

e)

Esclerosis Sistémica

53.

Enfermedad autoinmune asociada a una respuesta celular (hipersensibilidad tipo IV), que produce desmielinización en el sistema nervioso central y que puede manifestarse con fatiga, parestesias (entumecimiento y hormigueo) en extremidades, así como visión borrosa:

a)

Enfermedad de Graves

b)

Miastenia gravis

c)

Esclerosis múltiple

d)

Síndrome de Goodpasture

e)

Artritis reumatoide

54.

Es la microangiopatía más común o más representativa se caracteriza por una pentada que se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática con la presencia es esquistocitos principalmente, trombocitopenia, alteraciones neurológicas, fiebre y alteraciones renales.

a)

Anemia hemolitica autoinmune

b)

LLA

c)

LMA

d)

LLC

e)

LMC

55.

Fenómeno que es asociada con el subsecuente desarrollo de enfermedades autoinmunes, debido a que algunas moléculas de agentes infecciosos son muy semejantes a ciertas moléculas del huésped, provocando que el sistema inmunológico monte una respuesta contra estas últimas:

a)

Mimetismo molecular

b)

Diseminacion antigenica

c)

Secuestro antigenico

d)

Reaccion antigenica

e)

Epitopos cripticos

56.

El siguiente es el gen que se encuentra alterado en la Agammaglobulinemia ligada al X:

a)

XLA

b)

BTK

c)

CD40L

d)

NF-kB

e)

22q11.2

57.

Es el resultado de las anomalías en el desarrollo del timo que evitan el desarrollo normal y la educación de los linfocitos T, se presenta con diferentes grados de gravedad y puede estar acompañado de malformaciones provocadas por la alteración del desarrollo embrionario que afecta a tejidos como la aorta, la cara y la mandíbula, y las glándulas paratiroideas.

a)

Deficiencia de TAP

b)

Agammaglobulinemia

c)

Síndrome de Chediak-Higashi

d)
58.

ión del desarrollo embrionario que afecta a tejidos como la aorta, la cara y la mandíbula, y las glándulas paratiroideas.

a)

Deficiencia de TAP

b)

Agammaglobulinemia

c)

Síndrome de Chediak-Higashi

d)

Inmunodeficiencia con hiper IgM

e)

Síndrome de DiGeorge

59.

Es el resultado de la incapacidad de fusionar los lisosomas (que contienen enzimas y moléculas microbicidas) con los fagosomas (que contienen los microorganismos fagocitados).

a)

Síndrome de Chediak-Higashi

b)

Inmunodeficiencia con hiper IgM

c)

Deficiencia de TAP

d)

Síndrome de DiGeorge

e)

Agammaglobulinemia

60.

Este tipo de inmunodeficiencia primaria, en su forma autosómica dominante por defectos en STAT-3, se caracteriza por tener niveles muy elevados de IgE, eccema cutáneo, anomalías esqueléticas (escoliosis, retención de dientes primarios), facies características (ensanchamiento del puente nasal), infecciones por Staphylococcus aureus, y complicaciones pulmonares (bronquiectasias, neumatocele)

a)

Síndrome de Chediak-Higashi

b)

Síndrome de DiGeorge

c)

Enfermedad de Kostmann

d)

Síndrome de Hiper IgM

e)

Síndrome de Job

61.

El siguiente es un tipo de microorganismo oportunista que puede causar infección en pacientes con inmunodeficiencia combinada severa:

a)

Haemophilus Influenza

b)

Pneumocystis carinii

c)

Ureaplasma

d)

Moraxella catarrhalis

e)

Streptococcus pyogenes

62.

Masculino de 35 años que se conoce con infección por VIH... solicitas prueba de PPD... el resultado de dicha prueba es negativo. El paciente tenía prueba positiva de PPD hace 2 años ¿Como explicas el hecho de que actualmente la prueba PPD es negativa?

a)

El paciente se encuentra en periodo de ventana

b)

Debido al efecto de los antirretrovirales

c)

Mayor deterioro de la respuesta inmune celular

d)

Los anticuerpos que produjeron la respuesta hace 2 años ya se catabolizaron

e)

La prueba de hace 2 años fue un falso positivo

63.

¿Cuál es el órgano del feto que se encarga de la formación de células sanguíneas durante el primer trimestre de gestación?

a)

Bazo

b)

Médula ósea

c)

Saco vitelino

d)

Hígado

e)

Ganglios linfáticos

64.

Con respecto a los órganos hematopoyéticos, ¿Cuál es el principal sitio de producción de producción de hematopoyesis, en etapa adulta?

a)

Femur

b)

Vertebras

c)

Esternón

d)

Costillas

e)

Tibia

65.

¿Qué tipo de célula precursora es la que sintetiza la mayor cantidad de hemoglobina?

a)

Eritroblasto policromático

b)

Reticulocito

c)

Proeritroblasto

d)

Eritroblasto basófilo

e)

Eritrocito

66.

Tratamiento de la hemoglobinuria paroxistica nocturna

a)

Danazol

b)

Eculizumab

c)

Trasplante alogenico de celulas hematopoyeticas

d)

Trasplante autologo de celulas hematopoyeticas

67.

Sobre la hemoglobina fetal, es cierto:

a)

En todo adulto normal persiste la hemoglobina fetal.

b)

La hemoglobina fetal se une con menor avidez al 2,3 difosfoglicerato.

c)

Su contenido de oxígeno es menor que la hemoglobina del adulto.

d)

Su reemplazo por la hemoglobina del adulto se realiza en los primeros 5 años de vida.

e)

La hemoglobina Gower 2 tiene la misma composición que la hemoglobina fetal.

68.

La curva de disociación de la hemoglobina se desviará a la derecha cuando:

a)

Disminución del pH

b)

Disminución del 2,3-DPG

c)

Aumento de la temperatura

d)

Aumento del 2,3-DPG

69.

Los siguientes factores disminuyen el porcentaje de saturación de la hemoglobina

a)

La disminución en la PCO2, en la acidez, en la temperatura y del 2,3 bisfosfoglicerato

b)

El incremento de PO2, disminucion de acidez

70.

¿Causa más comùn de anemia ferropriva en una mujer adulta?

a)

hemorragia variceal

b)

hemorragia de tubo digestivo

c)

Cáncer de colon

d)

Hiperpolimenorrea

e)

enfermedad hemorroidal

71.

Tratamiento oral de primera línea de anemia por deficiencia de hierro

a)

Loperamida

b)

Captorpil

c)

Claritromicina

d)

Sulfato y gluconato ferroso

e)

Valsartán

72.

Dosis requerida de hierro elemental como tratamiento para anemia por deficiencia de hierro

a)

300mg/dia

b)

100mg/dia

c)

50mg/dıˊa

d)

400mg/dia

e)

200mg/dia

73.

¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas no es por anemia ferropriva?

a)

Caída de cabello.

b)

Pagofagia

c)

Coiloniquia.

d)

Pica

e)

Esplenomegalia

74.

¿Cuál es el sitio de absorción de hierro?

a)

Yeyuno

b)

Duodeno

c)

Antro

d)

Íleon

e)

Colon

75.

¿Cuál es la función principal de la hepcidina?

a)

Causa degradación de transferrina

b)

Causa activación de citocromo b duodenal

c)

Causa expresión de ferroportina

d)

Causa activación de DMT-1

e)

Causa internalización y degradación de ferroportina

76.

Principal proteína transportadora de hierro en la circulación

a)

Ferroportina

b)

transferrina

c)

hepcidina

d)

ferritina

e)

hierro serico

77.

Principal proteína de almacenaje de hierro

a)

ferroportina

b)

ferritina

c)

saturación de transferrina

d)

transferrina

e)

hemosiderina

78.

Primer marcador que se presenta en deficiencia de hierro:

a)

aumento en el porcentaje de saturación de transferrina

b)

aumento en la capacidad total de fijación de hierro.

c)

disminución de hemopexina

d)

disminución de ferritina.

e)

disminución de hierro sérico

79.

Señale la correcta (ingesta y absorción de hierro)

a)

Una persona ingiere de 25 a 35 mg/día de hierro y absorbe solo 3.5 a mg/dia.

b)

Una persona ingiere de 5 a 7 mg/día de hierro y absorbe solo 0.2 a .4 mg/dia.

c)

Una persona ingiere de 10 a 14 mg/día de hierro y absorbe solo 0.5 a 2 mg/dia.

d)

Una persona ingiere de 15 a 20 mg/día de hierro y absorbe solo 0.1 a 0.2 mg/dia.

e)

Una persona ingiere de 35 a 40 mg/dio de hierro y absorbe solo 3.5 a 5 mg/dia.

80.

¿Qué parametro de la biometría hemática nos puede ayudar en el diagnóstico entre anemia ferropriva y talasemia?

a)

hemoglobina corpuscular media

b)

volumen plaquetario medio

c)

ancho de distribución eritrocitaria

d)

indice de correción de reticulocitos

e)

volumen globular medio

81.

Paciente femenina de 21 años de edad, sufre menorragia, cansancio, disnea, fatiga, mareos; le hacen un BH y arroja los siguientes resultados: Hb de 8.5 g/dl, MCV de 60 fL, RDW de 12%, Hematocrito de 25% ¿Cuál es su posible diagnostico?

a)

Deficiencia de vitamina B12

b)

Anemia aplásica

c)

Anemia por deficiencia de hierro

d)

Talasemia

e)

Hipotiroidismo

82.

Una mujer de 22 años es vista en el hospital por anemia... hematocrito 30%, hemoglobina 9,5 g/dl,volumen corpuscular medio 53 fL, recuento de leucocitos 6.400/mm3... Ferritina sérica 225 ng/ml. ¿Cuál de los siguientes diagnósticos es más probable?

a)

Talasemia

b)

Anemia sideroblástica

c)

Leucemia Linfoblástica Aguda

d)

Anemia por inflamación crónica

e)

Deficiencia de hierro

83.

Anemia macrocítica MEGALOBLASTICA

a)

Deficiencia de G6PDH

b)

Hipotiroidismo

c)

Enfermedad hepática

d)

Deficiencia de vitamina B12

e)

Talasemia

84.

¿Cuáles células gastrointestinales secretan el factor intrínseco, indispensables para la absorción de vitamina B12?

a)

Células parietales

b)

Células enteroendocrinas

c)

Células principales

d)

Enterocitos

e)

Células K

85.

Principal proteína transportadora de vitamina B12

a)

Transcobalamina I

b)

Transcobalamina III

c)

Transcobalamina II

d)

Factor intrínseco

e)

Albumina

86.

¿Cuál es el cambio más temprano en sangre periférica producido por la carencia de folato o de vitamina B12?

a)

Hipersegmentación de neutrófilos.

b)

Anillo de cabot.

c)

Poiquilocitosis.

d)

Cambios megaloblásticos en médula ósea.

e)

Acantocitos.

87.

Anemia normocítica NO HEMOLITICA:

a)

Deficiencia de vitamina B12

b)

Deficiencia de acido fólico

c)

Anemia por deficiencia de hierro

d)

Anemia aplásica

e)

Esferocitosis

88.

Tratamiento de anemia hemolítica autoinmune excepto:

a)

Ciclofosfamida

b)

Gammaglobulina intravenosa

c)

Citotoxicos

d)

Corticoesteroides

e)

Danazol

89.

Función del bazo No inmunológicas

a)

Maduración de los reticulocitos

b)

Depósito y maduración de células T colaboradoras

c)

Producción de anticuerpos (inmunoglobulina M)

d)

Procesamiento de la información antigénica

e)

Producción de sustancias que potencian la fagocitosis (complemento, tuftsina, properdina)

90.

¿Qué elemento celular se encuentra representando en el centro del frotis de sangre?

a)

Neutrófilos

b)

Células plasmáticas

c)

Linfocitos

d)

Monocitos

e)

Macrofagos

91.

¿Qué anormalidad se encuentra representa en el siguiente frotis de sangre? (Muestra células falciformes)

a)

anemia de células falciformes

b)

anemia ferropriva

c)

anemia megaloblastica

d)

talasemia

e)

anemia hemolitica autoinm

92.

Que enunciado es correcto, con respecto al frotis de sangre (Muestra variabilidad en la forma de los eritrocitos)

a)

microcitosis

b)

normal

c)

anisocitosis

d)

macrocitosis

e)

poiquilocitosis

93.

La siguiente imagen corresponde a: (Muestra células microcíticas e hipocrómicas)

a)

anemia megaloblastica

b)

frotis de sangre normal

c)

anemia hemolítica

d)

anemia ferropriva

e)

anemia perniciosa

94.

¿Cuál es la anormalidad citogenética que se encuentra presente en el cromosoma Philadelphia?

a)

t(9;22)

b)

t(15;17)

c)

t(8;21)

d)

t(9:21)

e)

t(15;21)

95.

Anomalía citogenética presente en Leucemia Promielocítica Aguda

a)

t(9;22)

b)

t(15;17)

c)

t(2;5)

d)

t(5;7)

e)

t(14;21)

96.

Son anormalidades genéticas recurrentes en LMA excepto:

a)

t(15;17) LPA

b)

t(9;17)

c)

t(6;9)

d)

T(8;21)

e)

Inv(16) o t(16;16)

97.

¿Cuál es el tratamiento de elección para LMA, no candidato a QT intensiva?

a)

Vinblastina

b)

Prednizona

c)

Dosis altas de citarabina

d)

Venetoclax + hipometilantes o citarabina

e)

Bleomicina

98.

¿Cuál seria la sospecha diagnostica inicial?

a)

Leucemia Linfocítica Crónica

b)

Síndrome mielodisplásico

c)

Leucemia Linfoblástica Aguda

d)

Anemia aplásica

e)

Anemia megaloblástica

99.

Son algunos ejemplos de apoptosis excepto:

a)

Esteatosis

b)

Acumulación de proteínas mal plegadas

c)

Daño en el ADN

d)

Privación de factores de crecimiento

e)

Mediada por linfocitos T citotóxicos

100.

Son algunas adaptaciones celulares al estrés excepto:

a)

Hiperplasia

b)

Atrofia

c)

Hipertrofia

d)

Metaplasia

e)

Cariorrexis

101.

Son características de las células tumorales excepto:

a)

Origen monoclonal, aunque se puede generar heterogeneidad genotípica y fenotípica...

b)

Responden a señales reguladoras del crecimiento normal

c)

Crecimiento metastásico en órganos distantes...

d)

Tienen diferencias en la apariencia y contenido antigénico...

e)

Crecimiento autónomo sin requerir de señales exógenas de crecimiento.

102.

Están presentes en células normales y no generan respuesta inmune. Antígenos procedentes de reactivación de genes embrionarios: generalmente producidos por células embrionarias o fetales y que por lo tanto no son expresados por las células de individuos adultos.

a)

P53

b)

k-Ras

c)

Proteínas oncogénicas

d)

Antígenos específicos del tumor

e)

Antigenos asociados al tumor

103.

La inmunovigilancia es la habilidad del sistema inmune (SI) de proliferar células en alguna de las múltiples etapas del proceso de carcinogénesis.

a)

Verdadero

b)

Falso

104.

Los siguientes son mecanismos inmunológicos que participa en la inmunidad antitumoral, EXCEPTO.

a)

Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)

b)

Citotoxicidad mediada por linfocitos T CD8 citotóxicos

c)

Citotoxicidad mediada por células cebadas y mastocitos

d)

Citotoxicidad mediada por células NK

105.

Fenómeno de intercambio genético entre dos virus, cuando se encuentran en una misma célula, que da origen a un híbrido.

a)

Genetic drift

b)

Codominancia

c)

Genetic shift

d)

Mutación

e)

Recombinación

106.

Causan profundas alteraciones en la homeostasis del SI y son responsables del choque toxico en humanos excepto:

a)

Taquicardia

b)

Diarrea

c)

Fiebre

d)

Bradicardia

e)

Vomito

107.

Enfermedades que pueden causar esplenomegalia excepto

a)

Cirrosis

b)

Artritis reumatoide

c)

EPOC

d)

Anemia megaloblástica

e)

Talasemias

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