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WorksheetsCuestionario de Farmacología
Total questions: 44
Worksheet time: 37mins
Rama de la farmacología que estudia los mecanismo de acción de los fármacos
Componente celular que interactúa con un fármaco y precipita los efectos observados de un medicamento
Medicamento bioequivalentes
Toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico y tratamiento de una enfermedad o estado patológico
Rama de la farmacología que estudia el paso de los medicamentos a través del organismo
Deriva de otras disciplinas como la farmacología, terapéutica, epidemiología y bioestadística
Cuál de las siguientes no es una característica de un estudio in vivo
Muy caro
Estudios con animales
Relativamente rápido
Específicos y confiables
La relación DL50 mide.
La potencia de un fármaco
La toxicidad de un fármaco
La eficacia de un fármaco
La duración del efecto de un fármaco
Tipo de estudio ensayo clínico el cual evalúa la efectividad de un fármaco.
Fase I
Fase II
Fase III
Fase IV
El proceso de farmacocinética LADME involucra 5 etapas como:
Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción
La liberación no se produce en el organismo
La absorción a través de membranas celulares en la vía oral se produce en el estómago e intestino
Todas las anteriores
Concentración DL50 requerida de un fármaco para producir el 50% del efecto máximo de ese compuesto en la población.
Efectividad clínica
Dosis
Efectividad Maxima
Potencia
Agente que modifica al receptor a su forma inactiva
Antagonista
Agonista parcial
Antagonista parcial
Agonista inverso
Cual de los siguientes parámetros distinguirá a un agonista parcial de un agonista puro.
Afinidad por el receptor
Efecto máximo
Potencia
DE50
Mecanismo de absorción de fármaco que se basa en un paciente de presión osmótica
Difusión simple
Difusión facilitada
Transporte activo
Que presenta el fármaco que se encuentre más hacia la izquierda de la gráfica a comparación
Semivida
Efecto
Potencia
Eficacia
Cuando los fármacos se transportan contra un gradiente electroquímico y requiere consumo de energía
Filtración
Transporte activo
Transporte pasivo
Todas las anteriores
Esta no es una característica de la difusión facilitada.
Saturable
Selectivo
Competitivo
Requiere energía
La magnitud en que un fármaco alcanza el sitio de acción.
Biofase
Bioequivalencia
Biodisponibilidad
Ninguna de las anteriores
En cuál de los siguientes medios y forma tiene mejor absorción de un medicamento.
Bases débiles Protonada
Ácidos débiles protonada
Bases debiles Ionizada
Ácidos débiles ionizada
Un fármaco A se une un 99% a la proteína plasmática, el fármaco B se une el 70% a las proteínas plasmática, ¿Cuál fármaco es mejor porque llegaría más cantidad a su sitio de acción
Fármaco A
Fármaco B
Ambos
Ninguno
Que significa y que mide el parametro PL
-log [ligando]
mide la afinidad del fármaco por su receptor
Cuál de las siguientes no es una característica de un estudio in vivo.
Largo y extenso
Regulaciones estrictas
Cuál de las siguientes no es una característica de un estudio in vivo.
Largo y extenso
Regulaciones estrictas
Específicos y confiables
Costo relativamente bajo
La relación DL50 mide.
La potencia de un fármaco
La toxicidad de un fármaco
La eficacia de un fármaco
Tipo de estudio ensayo clínico el cual evalúa la tolerabilidad del fármaco y dosis máxima.
Fase I
Fase II
Fase III
Fase IV
Tipo de toxicidad en el cual se administra dosis elevada del fármaco, periodo de tratamiento oscila del día 1 al 14 día.
Toxicidad Subaguda
Toxicidad Crónica
Toxicidad Aguda
Ninguna de las anteriores
Mide la concentración requerida de un fármaco para producir en el 50% de la población el efecto del mismo.
Dosis
Efectividad maxima
eficacia clinica
potencia
Es aquel receptor que se une al mismo sitio del agonista pero de manera reversible.
Antagonista alostérico
antagonista competitivo
agonista parcial
Antagonista parcial
Cual de los siguientes parámetros distinguirá a un agonista parcial de un agonista puro.
Afinidad por el receptor
Potencia
DE50
Efecto máximo
Mecanismo de transporte de fármacos el cual es más utilizado para neurotransmisores.
Exocitosis
Difusión facilitada
Transporte activo
Endocitosis
Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos.
Hormonas
Enzimas
Proteinas
Canales iónicos
Vía de administración parenteral en la cual se administra un fármaco para fines diagnósticos.
IV
Intradérmica
Subcutánea
Intramuscular
Esta no es una característica de la difusión facilitada.
Saturable
Selectivo
Competitivo
Requiere energía
La magnitud o fracción en que un farmaco alcanza el sitio de acción.
Bio-fase
Bio-equivalencia
Bio-disponibilidad
Bio-transformacion
Cual de las siguientes fórmulas corresponde a un fármaco protonado no ionizado.
A
B
HA
HB
Cual de las siguientes vías de administración tiene una biodisponibilidad completa.
IM
IV
Sublingual
Todas las anteriores
Tipo de estudio ensayo clínico el cual evalúa la eficacia y seguridad de un medicamento.
Fase I
Fase II
Fase III
Fase V
Tipo de toxicidad en el cual el periodo de tratamiento oscila entre 14 días y 4 semanas.
Toxicidad Subaguda
Toxicidad Crónica
Toxicidad Aguda
Ninguna de las anteriores
Es aquel receptor que produce una respuesta por debajo de la respuesta inicial mediada en ausencia de medicamento.
Antagonista
Agonista inverso
Agonista parcial
Antagonista parcial
Cual de los siguientes parámetros distinguirá a un agonista parcial de un agonista puro.
Afinidad por el receptor
Potencia
Efecto máximo
DE50
Mecanismo de transporte de fármaco el cual es exclusivo para partículas de gran tamaño.
Difusión simple
Difusión facilitada
Transporte activo
Endocitosis
Via de administración parenteral en la cual se administra un fármaco de acción lenta.
Subcutánea
Intradérmica
IV
Intramuscular
Esta no es una característica del Transporte activo.
Requiere energía
Saturable
En contra de gradiente
Ninguna de las anteriores
Cual de las siguientes formulas corresponde a una base débil para facilitar su absorción.
A
B
HA
HB
