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WorksheetsCuestionario sobre Hemostasia y Coagulación
Total questions: 62
Worksheet time: 31mins
¿Qué analizadores automatizados tenemos disponible para coagulacion?
Cobas t511 y Sysmex CS-2500.
Hemocue y Accu-Chek.
Siemens Advia y Roche Cobas.
Beckman Coulter y Abbott Architect.
¿Cuál es una de las funciones de la hemostasia?
A) Aumentar la presión arterial.
B) Mantener la fluidez sanguínea.
C) Reducir la temperatura corporal.
D) Incrementar la producción de glóbulos rojos.
¿Qué asegura la hemostasia en el sistema vascular?
A) Que el sistema inmunológico se fortalezca.
B) Que el tapón hemostático sea eliminado.
C) Que los niveles de glucosa se mantengan estables.
D) Que la digestión sea más eficiente.
¿Qué sistema está involucrado en la hemostasia?
Sistema digestivo
Sistema nervioso
Sistema de coagulación
Sistema respiratorio
¿Cuál es la función principal del componente vascular frente a una lesión?
Aumentar el flujo sanguíneo
Reducir el flujo sanguíneo
Incrementar la pérdida de sangre
Disminuir la contracción del vaso
¿Qué proceso ocurre en el vaso sanguíneo en el sitio del daño?
Vasodilatación
Vasoconstricción
Coagulación
Inflamación
¿Qué liberan las células endoteliales del vaso para regular la coagulación?
Hormonas
Sustancias que inhiben la coagulación
Enzimas digestivas
Proteínas estructurales
¿Qué estructuras rodean al vaso sanguíneo en el componente perivascular?
Fibroblastos y tejido conectivo
Neuronas y tejido muscular
Osteocitos y cartílago
Eritrocitos y plasma
¿Cuál es una función de las estructuras del componente perivascular?
Liberar factores procoagulantes
Transportar oxígeno
Producir hormonas
Regular la temperatura corporal
¿Qué función tienen las plaquetas en la hemostasia primaria?
Se adhieren al colágeno y liberan sustancias anticoagulantes.
Se adhieren al colágeno, se activan y liberan sustancias procoagulantes.
Se adhieren al colágeno y forman glóbulos rojos.
Se adhieren al colágeno y liberan sustancias antiinflamatorias.
¿Qué sucede después de que las plaquetas se adhieren al colágeno expuesto?
Se desintegran y desaparecen.
Se activan y liberan gránulos con sustancias procoagulantes.
Se convierten en glóbulos blancos.
Se transforman en células madre.
¿Cuál es la función principal del sistema de coagulación?
Convertir el fibrinógeno en fibrina
Transportar oxígeno en la sangre
Producir glóbulos rojos
Regular la temperatura corporal
¿Qué forma la red estable en el sistema de coagulación?
Eritrocitos
Plasma
Fibrina
Tapiz extracelular
¿Qué función tiene el sistema fibrinolítico?
Degradar el coágulo una vez que el vaso ha cicatrizado.
Formar coágulos para detener el sangrado.
Producir glóbulos rojos.
Regular la presión arterial.
¿Cuál es la enzima principal que degrada la fibrina?
Plasmina
Hemoglobina
Insulina
Amilasa
¿Por qué es importante el equilibrio entre coagulación y anticoagulación?
Para evitar la obstrucción vascular permanente.
Para aumentar la producción de glóbulos blancos.
Para mejorar la digestión.
Para reducir la temperatura corporal.
¿Cuáles son las tres etapas principales del proceso de hemostasia?
Coagulación, digestión, respiración
Hemostasia primaria, hemostasia secundaria, fibrinólisis
Fotosíntesis, respiración, excreción
Metabolismo, anabolismo, catabolismo
¿Qué es la hemostasia primaria?
Formación de un tapón plaquetario primario frente al daño vascular.
Formación de una malla de fibrina.
Disolución de coágulos de fibrina.
Proceso de inflamación.
¿Cuál es el proceso que disuelve los coágulos de fibrina una vez que han cumplido su función?
Hemostasia primaria.
Hemostasia secundaria.
Fibrinólisis.
Coagulación.
¿Qué ocurre durante la hemostasia secundaria?
Las plaquetas se unen al subendotelio expuesto.
Se forma un tapón hemostático secundario con una malla de fibrina.
Se inicia la inflamación.
Se disuelven los coágulos de fibrina.
¿Cuál es el primer paso en la hemostasia primaria?
Vasoconstricción
Adhesión plaquetaria
Activación plaquetaria
Agregación plaquetaria
¿Qué proceso sigue a la adhesión plaquetaria en la hemostasia primaria?
Vasoconstricción
Activación plaquetaria
Agregación plaquetaria
Formación de fibrina
¿Cuál es el resultado final de la hemostasia primaria?
Formación de un coágulo de fibrina
Formación de un tapón plaquetario
Disolución del coágulo
Vasodilatación
¿Cuál es el factor que activa la vía intrínseca de la cascada de la coagulación?
Factor tisular (TF)
Superficies cargadas (ej. colágeno)
Protrombina
Fosfolípidos
¿Qué factor es liberado por células dañadas para activar la vía extrínseca?
Factor X
Protrombina
Factor tisular (TF)
Colágeno
¿Qué ocurre cuando ambas vías de la cascada de la coagulación convergen en la vía común?
Se activa el factor X, convirtiendo la protrombina en trombina
Se libera colágeno
Se desactiva el factor tisular
Se forman fosfolípidos
¿Qué función tienen las plaquetas durante la fase de retracción y consolidación del coágulo?
Liberan oxígeno a los tejidos.
Contraen la red de fibrina.
Aumentan el tamaño del coágulo.
Destruyen los glóbulos rojos.
¿Qué ocurre con el tamaño del coágulo durante la fase de retracción?
Aumenta significativamente.
Se mantiene igual.
Se reduce.
Desaparece por completo.
¿Qué ocurre con el coágulo una vez que el vaso ha sido reparado?
El coágulo se disuelve y se restablece la circulación normal.
El coágulo se endurece y bloquea la circulación.
El coágulo se convierte en tejido cicatricial.
El coágulo se expande y causa inflamación.
¿Cómo se activa la plasmina para degradar la fibrina?
A partir del plasminógeno por activadores tisulares (t-PA).
Mediante la exposición al oxígeno.
Por la acción de las plaquetas.
A través de la absorción de nutrientes.
¿Qué proceso sigue a la exposición de colágeno en el diagrama?
Coagulación
Vasoconstricción
Agregación plaquetaria
Formación de fibrina
¿Cuál es el resultado final del proceso descrito en el diagrama?
Tapón hemostático estable
Exposición de colágeno
Reacción de liberación plaquetaria
Disminución del flujo sanguíneo
¿Qué elemento es responsable de la coagulación en el diagrama?
Serotonina
Fibrina
Colágeno
Fosfolípidos plaquetarios
¿Cuál es el primer paso en la hemostasia primaria?
Adhesión plaquetaria
Vasoconstricción
Activación plaquetaria
Formación del tapón plaquetario
¿Qué sustancia se menciona en el diagrama como parte de la activación plaquetaria?
Fibrina
Serotonina
Trombina
Colágeno
¿Qué ocurre durante la hemostasia secundaria según el diagrama?
Formación de un coágulo de fibrina estable
Activación de plaquetas
Vasoconstricción
Adhesión plaquetaria
¿Dónde se sintetizan todos los factores de coagulación excepto el FvW?
En el bazo
En el hígado
En el páncreas
En el riñón
¿En qué parte de las células se encuentra el FT?
En el núcleo
En las mitocondrias
En las membranas
En el citoplasma
¿Cuáles factores también se encuentran en las plaquetas?
Factores II, VII y IX
Factores V, XI y XIII
Factores X, XII y XIV
Factores III, VI y VIII
¿Qué vitamina es necesaria para los factores II, VII, IX, X y proteínas C y S?
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina K
Vitamina E
¿Cuál de los siguientes es un grupo de factores de la coagulación?
Zimógenos o enzimas proteolíticas
Hormonas
Vitaminas
Minerales
¿Qué grupo de factores de la coagulación incluye el fibrinógeno?
Cofactores
Fibrinógeno y factor XIII
Factor de Von Willebrand
Zimógenos
¿Cuál de los siguientes no es un grupo de factores de la coagulación?
Cofactores
Fibrinógeno y factor XIII
Hormonas
Factor de Von Willebrand
¿Qué son los zimógenos?
Proteínas activas
Enzimas inactivas
Proteínas inactivas
Enzimas activas
¿Qué actividad se asocia con la transformación de un zimógeno en una enzima?
Actividad lipasa
Actividad serina-proteasa
Actividad amilasa
Actividad catalasa
¿Qué función tienen las proteínas sin actividad por sí mismas en los complejos enzimáticos?
Actúan como inhibidores
Actúan como cofactores
Actúan como catalizadores
Actúan como sustratos
¿Qué función tiene la proteína S según el texto?
Actúa como activador de la coagulación
Actúa como inhibidor de la coagulación
Actúa como transportador de oxígeno
Actúa como receptor de hormonas
¿Qué es el fibrinógeno?
Un tipo de célula sanguínea
Un componente del plasma
Un tipo de hormona
Un tipo de vitamina
¿Dónde se sintetiza el Factor de Von Willebrand?
En el hígado
En las células endoteliales de los vasos sanguíneos
En los riñones
En el páncreas
¿Cuál es una de las funciones del Factor de Von Willebrand?
Transporte de oxígeno
Adhesión de plaquetas al subendotelio vascular
Producción de glóbulos rojos
Regulación de la glucosa en sangre
¿Qué peso molecular tiene el Factor de Von Willebrand?
150,000 D
220,000 D
300,000 D
180,000 D
¿Dónde se almacena el Factor de Von Willebrand producido por megacariocitos?
En el hígado
En los glóbulos rojos
En los gránulos alfa-plaquetarios
En el bazo
¿Cuál es el mecanismo de inicio de la vía intrínseca de la coagulación?
Exposición de sangre a superficie cargada negativamente
Activación por FT expuesto en el sitio de lesión
Liberación de tromboplastina
Formación de fibrina
¿Qué activa la vía extrínseca de la coagulación?
Exposición de sangre a superficie cargada negativamente
Activación por FT expuesto en el sitio de lesión
Liberación de calcio
Formación de plaquetas
¿Cuál de los siguientes factores es parte de la vía intrínseca en la cascada de coagulación?
Factor II
Factor V
Factor VIII
Factor X
¿Qué elemento es común en ambas vías de la cascada de coagulación?
Fosfolípidos
Factor IX
Factor VII
Factor XII
¿Qué factor se activa directamente después del Factor XI en la vía intrínseca?
Factor X
Factor IX
Factor VII
Factor V
¿Qué factor es responsable de convertir el fibrinógeno en fibrina?
FX
FII (Trombina)
FIX
FXIII
¿Cuál es el papel del FXIII en el proceso de coagulación?
Inicia la cascada de coagulación
Convierte fibrinógeno en fibrina
Estabiliza el coágulo
Activa el factor VII
¿Qué factor inicia la vía intrínseca de la coagulación?
Factor VII
Factor XII
Factor X
Factor IX
¿Cuál es el resultado final de la vía común en la coagulación?
Fibrinógeno
Protrombina
Fibrina
Trombina
¿Qué factor es activado por el factor tisular en la vía extrínseca?
Factor IX
Factor VII
Factor X
Factor XI
