wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

EXAMEN UC2 BQ ULSN

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

El carbono al que se unen el grupo amino, carboxilo, hidrógeno y grupo R se denomina:

a)

Carbono beta

b)

Carbono alfa

c)

Carbono gamma

d)

Carbono central

2.

El grupo funcional característico que confiere acidez a los aminoácidos es:

a)

Hidroxilo

b)

Amino

c)

Carboxilo

d)

Sulfuro

3.

¿Cuántos aminoácidos estándar forman parte de las proteínas?

a)

18

b)

20

c)

21

d)

25

4.

La selenocisteína es conocida como el aminoácido número:

a)

19

b)

20

c)

21

d)

22

5.

Los aminoácidos esenciales son aquellos que:

a)

Se almacenan en el hígado

b)

No pueden ser sintetizados por el organismo

c)

Los ocupa y los sintetiza el cuerpo

d)

Participan en la glucogénesis

6.

Una molécula con 10 a 50 aminoácidos se denomina:

a)

Oligopéptido

b)

Polipéptido

c)

Dipeptidasa

d)

Proteína

7.

La estructura primaria de una proteína representa:

a)

La secuencia lineal de aminoácidos

b)

El plegamiento tridimensional

c)

Las interacciones de subunidades

d)

Las interacciones entre grupos R

8.

Las hélices alfa se estabilizan principalmente por:

a)

Puentes de hidrógeno

b)

Enlaces disulfuro

c)

Interacciones hidrofóbicas

d)

Enlaces iónicos

9.

En la estructura cuaternaria, las proteínas están formadas por:

a)

Una sola cadena polipeptídica

b)

Varias subunidades polipeptídicas

c)

Aminoácidos libres

d)

Cadenas de ADN

10.

Las globulinas son proteínas solubles en:

a)

Agua destilada

b)

Soluciones salinas diluidas

c)

Alcohol

d)

Ácidos fuertes

11.

Las prolaminas se disuelven en:

a)

Soluciones acuosas de etanol

b)

Soluciones básicas concentradas

c)

Agua

d)

Soluciones salinas

12.

Una proteína estructural que otorga resistencia mecánica a los tejidos es:

a)

Elastina

b)

Colágeno

c)

Queratina

d)

Tubulina

13.

La función catalítica de las proteínas está dada por:

a)

Las inmunoglobulinas

b)

Las enzimas

c)

Las hormonas

d)

Las globulinas

14.

¿Qué proteína participa en el transporte de oxígeno en sangre?

a)

Albumina

b)

Hemoglobina

c)

Mioglobina

d)

Actina

15.

Las proteínas de defensa son principalmente:

a)

Hormonas

b)

Enzimas

c)

Anticuerpos

d)

Glucoproteínas

16.

Las proteínas de reserva de nutrientes esenciales incluyen:

a)

Caseína y ovoalbúmina

b)

Pepsina y tripsina

c)

Colágeno y elastina

17.

La solubilidad de una proteína depende directamente de:

a)

Peso molecular

b)

pH, temperatura y concentración salina

c)

Su estructura terciaria

d)

La longitud del péptido

18.

El punto isoeléctrico es el pH donde:

a)

La proteína tiene carga negativa

b)

La proteína tiene carga positiva

c)

La proteína no posee carga neta

d)

La proteína se desnaturaliza

19.

La digestión de proteínas comienza en:

a)

Boca

b)

Estómago

c)

Duodeno

d)

Intestino grueso

20.

Una endopeptidasa actúa sobre:

a)

Enlaces terminales

b)

Enlaces internos de la cadena peptídica

c)

Grupos amino libres

d)

Péptidos de pequeño tamaño

21.

Las carboxipeptidasas actúan sobre:

a)

Enlaces internos

b)

Enlaces en el extremo carboxilo

c)

Enlaces fosfodiéster

d)

Aminoácidos neutros

22.

El transporte de aminoácidos es principalmente:

a)

Difusión simple

b)

Transporte activo secundario acoplado al sodio

c)

Transporte pasivo

d)

Pinocitosis

23.

Las coenzimas actúan como:

a)

Inhibidores

b)

Transportadores de electrones o grupos funcionales

c)

Catalizadores metálicos

d)

Enzimas inactivas

24.

Una holoenzima es:

a)

Una enzima sin cofactor

b)

Una enzima activa unida a su cofactor

c)

Un precursor enzimático

d)

Una isoenzima

25.

Las isoenzimas se caracterizan por:

a)

Catalizar distintas reacciones

b)

Diferir en su secuencia pero catalizar la misma reacción

c)

Ser precursores inactivos

d)

Ser idénticas en estructura y función

26.

En la fenilcetonuria, la enzima deficiente es:

a)

Tirosinasa

b)

Fenilalanina hidroxilasa

c)

Lactasa

d)

Glucocerebrosidasa

27.

El flujo de información genética sigue la dirección:

a)

ARN → ADN → Proteína

b)

ADN → ARN → Proteína

c)

Proteína → ARN → ADN

d)

ARN → Proteína → ADN

28.

La transcripción ocurre en:

a)

Citoplasma

b)

Núcleo

c)

Ribosoma

d)

Retículo endoplasmático

29.

La ARN polimerasa se une a una región del ADN llamada:

a)

Codón

b)

Promotor

c)

Exón

d)

Intrón

30.

La secuencia TATA participa en:

a)

Terminación

b)

Iniciación de la transcripción

c)

Traducción

d)

Splicing

31.

El ARN mensajero maduro contiene:

a)

Exones únicamente

b)

Exones e intrones

c)

Solo intrones

d)

Fragmentos no codificantes

32.

La traducción ocurre en:

a)

Núcleo

b)

Ribosomas

c)

Aparato de Golgi

d)

Lisosomas

33.

El anticodón del ARNt es complementario al:

a)

Exón

b)

Codón del ARNm

c)

Intrón

d)

Promotor

34.

El codón de inicio universal para la traducción es:

a)

UAA

b)

AUG

c)

UAG

d)

UGA

35.

El codón AUG codifica para:

a)

Triptófano

b)

Metionina

c)

Leucina

d)

Alanina

36.

El codón UGA representa:

a)

Glutamina

b)

Stop

c)

Cisteína

d)

Alanina

37.

Un fragmento de ADN con la secuencia 3’-TAC GGA TTC-5’ generará un ARNm con la secuencia:

a)

3’-AUG CCT AAG-5’

b)

5’-AUG CCU AAG-3’

c)

5’-ATG GGT TTC-3’

d)

3’-UAC GGA UUC-5’

38.

Si el ARNm es 5’-AUG GCU UGA-3’, la secuencia proteica será:

a)

Met–Ala–Stop

b)

Ala–Met–Stop

c)

Met–Gly–Stop

d)

Gly–Met–Ala

39.

Una mutación que cambia un codón de aminoácido por otro sin alterar la función se llama:

a)

Mutación sin sentido

b)

Mutación silenciosa

c)

Mutación por cambio de Purina

d)

Mutación por cambio de Pirimidina

40.

Una mutación de corrimiento del marco de lectura ocurre por:

a)

Sustitución de bases

b)

Inserción o deleción de bases

c)

Repetición de codones

d)

Inversión de cromosomas

41.

En la traducción, el sitio A del ribosoma se encarga de:

a)

Salida del ARNt vacío

b)

Entrada del ARNt con aminoácido

c)

Formación del enlace peptídico

d)

Terminación

42.

La peptidil transferasa cataliza:

a)

La síntesis del ARNm

b)

El enlace peptídico entre aminoácidos

c)

La apertura del ADN

d)

El transporte nuclear

43.

La maduración del ARNm en células eucariotas incluye todos los siguientes procesos, excepto:

a)

Colocación de cap 5’

b)

Poliadenilación en el extremo 3’

c)

Eliminación de intrones

d)

Unión directa a ribosomas en el núcleo

44.

La transcripción inversa es el proceso por el cual:

a)

Se traduce el ARN a proteína

b)

El ADN se forma a partir de ARN

c)

Se duplica el ADN

d)

Se sintetiza ARN a partir de ADN

45.

En eucariotas, la traducción y transcripción están separadas porque:

a)

Ocurren en fases distintas del ciclo celular

b)

Ocurren en compartimentos celulares diferentes

c)

Utilizan enzimas diferentes

d)

El ADN no se encuentra libre

46.

La eficiencia de traducción depende principalmente de:

a)

La longitud del ARNm

b)

La complementariedad entre codón y anticodón

c)

El número de ribosomas libres

d)

El contenido de guanina

47.

El proceso de splicing alternativo permite:

a)

Generar diferentes proteínas a partir de un mismo gen.

b)

Duplicar el ADN durante la mitosis.

c)

Eliminar intrones sin modificar el ARNm.

d)

Traducir directamente el ADN en proteínas.

48.

En una mutación puntual que cambia un codón de aminoácido por un codón de terminación, se genera:

a)

Mutación silenciosa

b)

Mutación sin sentido

c)

Mutación de marco de lectura

d)

Mutación conservadora

49.

En el ADN, la hebra que sirve como molde para la transcripción se denomina:

a)

Hebra codificante

b)

Hebra no codificante

c)

Hebra líder

d)

Hebra promotora

50.

El operón lac en bacterias es un ejemplo clásico de:

a)

Replicación semiconservativa

b)

Regulación génica dependiente del sustrato

c)

Traducción acoplada

d)

Transcripción alternativa

51.

En el control postraduccional, la fosforilación de proteínas tiene como efecto principal:

a)

A) Aumentar su degradación

b)

B) Activar o inactivar su función biológica

c)

C) Disminuir su masa molecular

d)

D) Inducir la transcripción génica