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Perguntas sobre Biologia Celular e Genética 9º ano

Total questions: 43

Worksheet time: 22mins

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1.

Qual molécula, compreendida no século XX como a "chave da hereditariedade", é responsável por carregar o material genético de um organismo?

a)

RNA mensageiro

b)

Proteína

c)

Carboidrato

d)

Ácido desoxirribonucleico (DNA)

e)

Lipídio

2.

De acordo com a teoria celular, todos os organismos são formados por células. Quais são os três componentes principais dessas células?

a)

Membrana plasmática, citoplasma e material genético

b)

Núcleo, cloroplasto e mitocôndria

c)

DNA, RNA e proteína

d)

Água, sais minerais e lipídios

e)

Ribossomo, vacúolo e parede celular

3.

Qual organela ou estrutura presente em células eucarióticas é responsável por coordenar todas as atividades que ocorrem na célula, por conter o material genético?

a)

Mitocôndria

b)

Ribossomo

c)

Complexo golgiense

d)

Peroxissomo

e)

Núcleo

4.

A teoria da endossimbiose sugere que mitocôndrias e cloroplastos teriam sido, originalmente, organismos independentes. Qual característica fundamental dessas organelas é consistente com essa teoria?

a)

Sua presença exclusiva em células vegetais.

b)

Sua origem a partir de dobras da membrana plasmática.

c)

Sua capacidade de realizar fotossíntese.

d)

A presença de material genético próprio e delimitado por duas membranas.

e)

Sua função na digestão celular.

5.

Qual das seguintes estruturas está ausente nas células procarióticas, como bactérias e cianobactérias, segundo o texto?

a)

Membrana plasmática

b)

Citoplasma

c)

Ribossomo

d)

Material genético

e)

Núcleo verdadeiro e outras organelas membranosas

6.

O DNA é uma molécula polimérica cuja unidade básica é o nucleotídeo. O que compõe o nucleotídeo do DNA?

a)

Fosfato, ribose e base nitrogenada.

b)

Aminoácido, ribose e fosfato.

c)

Desoxirribose, aminoácido e base nitrogenada.

d)

Fosfato, desoxirribose (pentose) e base nitrogenada.

e)

Fosfato, ribose e uracila.

7.

No modelo de dupla-hélice do DNA, o pareamento das bases nitrogenadas é específico. Qual par de bases realiza três ligações de hidrogênio?

a)

Adenina e Timina (A-T).

b)

Adenina e Uracila (A-U).

c)

Timina e Citosina (T-C).

d)

Citosina e Guanina (C-G).

e)

Guanina e Adenina (G-A).

8.

Qual das seguintes bases nitrogenadas está presente no RNA mensageiro (RNAm) e substitui a Timina (T) encontrada na molécula de DNA?

a)

Adenina.

b)

Citosina.

c)

Guanina.

d)

Timina.

e)

Uracila.

9.

O que é um códon no contexto da síntese proteica?

a)

A sequência de bases do RNA transportador.

b)

O aminoácido transportado pelo RNAt.

c)

A sequência de nucleotídeos que inicia a replicação do DNA.

d)

Uma sequência de três bases nitrogenadas no RNAm que codifica um aminoácido.

e)

Uma sequência de duas bases que liga as fitas de DNA.

10.

Qual é a função do RNA transportador (RNAt) na síntese proteica?

a)

Formar a estrutura do ribossomo.

b)

Armazenar a informação genética.

c)

Atuar como enzima durante a transcrição.

d)

Ligar-se a aminoácidos e transportá-los até o ribossomo.

11.

A respeito do código genético, por que ele é classificado como "degenerado"?

a)

Porque as proteínas formadas são sempre instáveis.

b)

Porque o DNA sofre degeneração com o tempo.

c)

Porque o códon de iniciação (AUG) pode codificar metionina.

d)

Porque um mesmo aminoácido pode ser codificado por diferentes códons.

e)

Porque existem mais códons do que aminoácidos.

12.

Qual enzima é essencial para o início da duplicação do DNA, sendo responsável por romper as ligações de hidrogênio e separar as duas fitas da molécula?

a)

DNA polimerase

b)

RNA polimerase

c)

DNA ligase

d)

DNA helicase

e)

Aminoacil-RNAt-sintetase

13.

Após a duplicação, a molécula de DNA condensada assume a forma de um cromossomo com aspecto de "X". Cada uma das moléculas idênticas que compõem esse cromossomo duplicado é chamada de:

a)

Nucleossomo

b)

Cromátide irmã

c)

Centrômero

d)

Histona

e)

Cromatina

14.

Em humanos, as células somáticas (corporais) são diploides (2n). Quantos cromossomos (2n) estão presentes nessas células?

a)

23 cromossomos

b)

23 pares de cromossomos sexuais

c)

46 cromossomos

d)

92 cromossomos

e)

44 cromossomos autossomos

15.

Em relação à Mitose, qual é o resultado da divisão em termos de identidade e ploidia das células-filhas em comparação com a célula-mãe?

a)

Quatro células haploides (n), geneticamente diferentes.

b)

Duas células haploides (n), geneticamente idênticas.

c)

Duas células diploides (2n), geneticamente idênticas.

d)

Quatro células diploides (2n), geneticamente diferentes.

16.

Qual é a principal função biológica da Meiose?

a)

Crescimento do organismo.

b)

Regeneração de tecidos lesionados.

c)

Formação de gametas com metade do material genético.

d)

Reparação de células mortas.

e)

Duplicação do material genético.

17.

O fenótipo de um organismo é definido pela interação de dois fatores principais. Quais são eles?

a)

Alelo dominante e alelo recessivo.

b)

Cariótipo e cromossomos sexuais.

c)

Genótipo e meio ambiente.

d)

DNA e RNA.

e)

Mitose e Meiose.

18.

Um indivíduo é considerado homozigoto quando:

a)

Possui alelos diferentes para a mesma característica.

b)

Seu fenótipo é recessivo.

c)

Seu fenótipo é dominante.

d)

Possui genes alelos iguais para a mesma característica (ex: AA ou aa).

e)

É capaz de produzir gametas diferentes.

19.

Em um cruzamento entre plantas de ervilha amarelas heterozigotas (Vv x Vv), qual é a probabilidade de obter plantas com sementes verdes (característica recessiva, vv)?

a)

25%.

b)

50%.

c)

75%.

d)

100%.

e)

0%.

20.

Um casal heterozigoto (Aa) para albinismo (característica recessiva) deseja ter um filho. Qual é a probabilidade de a criança ser fenotipicamente normal (AA ou Aa)?

a)

1/4 (25%)

b)

3/4 (75%)

c)

1/2 (50%)

d)

1/8 (12,5%)

e)

1 (100%)

21.

O que é a Segregação Independente (Segunda Lei de Mendel)?

a)

O princípio de que os alelos se separam na formação dos gametas.

b)

A lei que explica a herança de características ligadas ao sexo.

c)

O princípio de que o genótipo determina totalmente o fenótipo.

d)

O princípio de que os alelos para duas ou mais características distintas se separam independentemente durante a formação dos gametas.

e)

A codominância entre alelos de um mesmo gene.

22.

Qual prática humana, realizada há milênios (desde a domesticação de plantas e animais), marca o início da biotecnologia, muito antes do conhecimento da genética molecular?

a)

Terapia gênica.

b)

Sequenciamento de DNA.

c)

Clonagem de mamíferos.

d)

Manipulação genética por meio de cruzamentos e seleção (seleção artificial).

e)

Criação de organismos transgênicos.

23.

Qual é a definição de um Organismo Geneticamente Modificado (OGM), segundo a Engenharia Genética?

a)

Um organismo resultante da seleção artificial.

b)

Um organismo que tem seu DNA duplicado em laboratório.

c)

Um organismo cujo material genético foi manipulado ou que recebeu genes de outra espécie (organismo transgênico).

d)

Uma célula tratada com terapia gênica.

e)

Qualquer organismo propenso a mutações.

24.

O arroz dourado (golden rice) é um vegetal transgênico notório. Qual é a característica que o diferencia do arroz tradicional e qual foi o gene inserido para produzir essa diferença?

a)

Resistência a pragas, pelo gene Bt.

b)

Resistência a herbicidas, pelo gene Roundup Ready.

c)

Maior produtividade por planta, pelo gene da produtividade.

d)

Cor amarelada, pela produção de betacaroteno (precursor da vitamina A).

e)

Maior capacidade de realizar fotossíntese.

25.

Qual é um dos riscos biológicos associados ao cultivo de vegetais transgênicos, mencionado nas fontes?

a)

Monopólio da produção de sementes por agricultores.

b)

Possibilidade de contaminação genética (escape genético).

c)

Aumento dos custos de produção.

d)

Diminuição da área desmatada.

e)

Produção de alimentos menos nutritivos.

26.

A Terapia Gênica é uma técnica da Engenharia Genética que visa tratar doenças. Qual é o seu princípio básico?

a)

A criação de clones para substituir tecidos doentes.

b)

A remoção de células doentes e seu descarte.

c)

A introdução de genes sadios nas células de um indivíduo para compensar a função de genes defeituosos.

d)

O uso de antibióticos potentes.

e)

O sequenciamento completo do genoma do paciente.

27.

A ovelha Dolly, nascida em 1997, foi o primeiro mamífero clonado com sucesso. Qual técnica foi utilizada para criá-la?

a)

Clonagem natural.

b)

Clonagem por reprodução vegetativa.

c)

Transferência Nuclear (inserção de núcleo de célula somática em óvulo).

d)

Modificação genética direta no embrião.

e)

Reprodução assistida por inseminação artificial.

28.

A clonagem de Dolly envolveu qual técnica principal?

a)

Transferência de núcleo.

b)

Formação de gêmeos monozigóticos.

c)

Reprodução vegetativa.

d)

Fecundação de dois óvulos por dois espermatozoides.

e)

Meiose.

29.

Qual evento resulta na formação de clones naturais (gêmeos idênticos) em mamíferos?

a)

Transferência de núcleo.

b)

Formação de gêmeos monozigóticos.

c)

Reprodução vegetativa.

d)

Fecundação de dois óvulos por dois espermatozoides.

e)

Meiose.

30.

Qual foi o principal objetivo do Projeto Genoma Humano (PGH), concluído em 2003?

a)

Criar um mapa de todas as doenças genéticas humanas.

b)

Desenvolver a técnica de clonagem em larga escala.

c)

Identificar as sequências de bases nitrogenadas dos cerca de 25 mil genes humanos.

d)

Estudar a origem da vida.

e)

Produzir anticorpos contra o câncer.

31.

Qual é a principal aplicação do sequenciamento de DNA no campo da criminalística e do reconhecimento de paternidade?

a)

Comparar a sequência de RNA mensageiro.

b)

Identificar o genótipo Rh.

c)

Comparar o material genético (DNA) obtido de amostras biológicas (cabelo, sangue, pele) com o DNA de suspeitos ou pais.

d)

Determinar o fenótipo.

e)

Realizar transfusões sanguíneas.

32.

Em cavalos (Equus caballus), o número de cromossomos nas células somáticas é 2n = 66. Qual é o número de cromossomos esperado nas células gaméticas desse animal?

a)

66

b)

132

c)

46

d)

33

e)

11

33.

Uma fita de RNAm apresenta a seguinte sequência de bases nitrogenadas: AUG GCA UAC CUC UUU CCC UAA. Qual é o anticódon do RNAt que carrega o aminoácido Metionina (Met)?

a)

UAC

b)

CGU

c)

GUG

d)

AAA

e)

UAC (para AUG)

34.

Um homem com pigmentação normal (A_) cujo pai era albino (aa) se casa com uma mulher albina (aa). Qual é a probabilidade de terem uma criança albina?

a)

0%

b)

100%

c)

50%

d)

25%

e)

75%

35.

Em ratos (Rattus rattus), existem 21 pares de cromossomos nas células somáticas (2n = 42). Qual é o número diploide (2n) de cromossomos que uma célula apresentará ao sofrer Mitose?

a)

21

b)

84

c)

40

d)

46

e)

42

36.

Em coelhos, a cor preta (P) é dominante sobre a cor branca (p). Um cruzamento entre uma fêmea preta heterozigota (Pp) e um macho branco (pp) produziu 8 filhotes. Quantos filhotes pretos (P_) são esperados teoricamente?

a)

8

b)

2

c)

6

d)

4

e)

0

37.

A miopia é uma condição autossômica recessiva (m). Um homem de visão normal, cuja mãe era míope (mm), casa-se com uma mulher de visão normal, cujo pai também era míope (mm). Qual a probabilidade de a criança do casal nascer míope?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

38.

A Revolução Verde, iniciada em meados do século XX, buscou aumentar a produção agropecuária. Qual foi um dos principais resultados negativos dessa revolução, conforme as fontes?

a)

Aumento da diversidade genética das culturas.

b)

Diminuição da área cultivada.

c)

Aumento da poluição por agrotóxicos e compactação do solo.

d)

Popularização da clonagem vegetal.

e)

Adoção de técnicas de terapia gênica.

39.

Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria (doença), devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?

a)

12,50%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

40.

Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. 

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram 

a)

o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. 

b)

diferenças nos genótipos e fenótipos.

c)

os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. 

d)

os genótipos e os fenótipos idênticos. 

41.

4 - (SESI.EF09CI03.s.13) A proporção fenotípica resultante do cruzamento de entre uma pessoa hetrozigota portadora de albinismo e um homozigoto albino no que se refere à 1ª Lei de Mendel é igual a:

Alternativas

a)

9:3:3:1

b)

3:6:3

c)

1:2:1

d)

2:2

42.

6 - (SESI.EF09CI03.s.13) Mendel, em experimentos com plantas com duas características diferentes, cruzou plantas com sementes amarelas e lisas com plantas de sementes verdes e rugosas. A geração F1 resultou em sementes amarelas e lisas. Após fazer a autofecundação da geração F1 o resultado foi em uma geração F2 de sementes. Podemos afirmar que as quatro classes fenotípicas em F2 têm uma razão aproximada de:

a)

9 amarelas e lisas; 3 verdes e rugosas; 3 amarelas e rugosas; e, 1 verde e lisa.

b)

9 verdes e lisas; 3 amarelas e lisas; 3 verdes e rugosas; e, 1 amarela e rugosa.

c)

9 amarelas e rugosas; 3 verdes e lisas; 3 amarelas e lisas; e, 1 verde e rugosa.

d)

9 amarelas e lisas; 3 verdes e lisas; 3 amarelas e rugosas; e, 1 verde e rugosa.

43.

A respeito do conceito de Fenótipo, utilizado nos estudos da genética, podemos dizer que:

a)

Refere-se às características morfológicas ou fisiológicas, resultante da expressão dos genes (ação do genótipo + influência do ambiente).

b)

É a composição genética, ou o conjunto de genes de um indivíduo.

c)

É quando no genótipo há dois genes iguais.

d)

É quando existem genes diferentes localizados em cromossomos distintos.