NEW
Font size
WorksheetsBÀI 1: ĐẠI CƯƠNG VỀ DƯỢC ĐỘNG HỌC.
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
Dược động học nghiên cứu những quá trình nào sau đây của thuốc?
Hấp thu, phân phối, chuyển hóa, tích lũy
Phân phối, chuyển hóa, thải trừ, gắn protein
Hấp thu, phân phối, chuyển hóa, thải trừ
Hấp thu, thải trừ, vận chuyển tích cực, khuếch tán
Thuốc thường có trọng lượng phân tử nằm trong khoảng nào?
PM < 100
100 < PM < 1000
1000 < PM < 2000
PM > 2000
Thuốc nào là acid yếu có thể phân ly thuận nghịch thành anion và proton.
Codein
Pyrimethamin
Quinin
Aspirin
Hằng số phân ly pKa của thuốc được suy ra từ phương trình Henderson-Hasselbach. Khi pKa của thuốc bằng pH môi trường, tỷ lệ ion hóa của thuốc là bao nhiêu?
100%
25%
0%
50%
Để thuốc được hấp thu thuận lợi nhất qua màng tế bào, cần có tỷ lệ nào sau đây?
Tan hoàn toàn trong mỡ
Tan trong nước/tan trong mỡ thích hợp
Không tan trong cả nước và mỡ
Tan hoàn toàn trong nước
Vận chuyển thuốc bằng cách lọc xảy ra qua các ống dẫn của màng sinh học do sự chênh lệch áp lực thủy tĩnh, phù hợp với thuốc có đặc tính nào?
PM > 1000, tan trong mỡ nhưng không tan trong nước
PM < 100, tan trong mỡ
PM > 100, ion hóa mạnh
PM 100 - 200, tan trong nước nhưng không tan trong mỡ
Sự khuếch tán thụ động của thuốc qua màng phụ thuộc vào điều kiện nào sau đây?
Thuốc ít bị ion hóa
Nồng độ cao ở bề mặt màng
Nồng độ thấp ở bề mặt màng
Cả A và B đúng
Với acid yếu có pKa = 4 ở dạ dày (pH = 1) so với huyết tương (pH = 7), sự khuếch tán sẽ xảy ra từ đâu sang đâu?
Không khuếch tán
Từ ruột sang dạ dày
Từ dạ dày sang huyết tương
Từ huyết tương sang dạ dày
Vận chuyển tích cực của thuốc qua màng có đặc điểm nào sau đây?
Không cần năng lượng
Không có tính bão hòa
Có tính đặc hiệu và cạnh tranh
Chỉ xảy ra theo bậc thang nồng độ
Ví dụ về vận chuyển tích cực thực thụ (nguyên phát) là vận chuyển nào sau đây?
Na+, K+, Ca2+
Glucose theo Na+
Pyramiđon theo bậc thang
Khuếch tán thụ động của acid amin
Đặc điểm nào sau đây KHÔNG PHẢI là đặc điểm của vận chuyển tích cực?
Có tính bão hòa
Có tính đặc hiệu
Không cần năng lượng
Có thể bị ức chế
Hiệu ứng chuyển hóa lần đầu xảy ra ở đâu và ảnh hưởng như thế nào đến sinh khả dụng?
Ở dạ dày, không ảnh hưởng
Ở phổi, tăng hấp thu
Ở ruột, tăng sinh khả dụng
Ở gan, giảm sinh khả dụng
Đường dùng thuốc ngậm dưới lưỡi có ưu điểm gì so với đường uống?
Bị enzym tiêu hóa phá hủy
Không bị chuyển hóa lần đầu qua gan
Hấp thu chậm
Gây kích thích niêm mạc
Ở ruột non, thuốc nào sau đây ít được hấp thu do ít tan trong lipid?
Phenylbutazon
Aspirin
Sulfaguanidin
Barbiturat
Sinh khả dụng (F) của thuốc được định nghĩa là gì?
Tỷ lệ thuốc được hấp thu vào máu
Tỷ lệ thuốc đến được đích tác dụng
Tỷ lệ thuốc được chuyển hóa ở gan
Tỷ lệ thuốc còn hoạt tính vào được tuần hoàn và tốc độ hấp thu thuốc
Sau khi hấp thu, thuốc tự do không gắn protein sẽ làm gì?
Chỉ gắn receptor
Chỉ tích lũy ở mỡ
Qua thành mạch vào mô, nơi tác dụng, mô dự trữ hoặc bị chuyển hóa
Bị thải trừ ngay
Cơ thể được chia thành bao nhiêu gian phân phối dựa trên tươi máu?
4 gian
1 gian
2 gian
3 gian
Thuốc acid yếu thường gắn vào protein huyết tương nào?
Hemoglobin
Albumin
Globulin
α1 glycoprotein
Ý nghĩa chính của việc gắn thuốc vào protein huyết tương là gì?
Giảm hấp thu
Là kho dự trữ thuốc
Tăng ion hóa thuốc
Tăng thải trừ nhanh
Hiện tượng phân phối lại thường gặp với thuốc nào sau đây?
Thuốc ion hóa mạnh
Thuốc tan nhiều trong mỡ
Thuốc tan ít trong mỡ
Thuốc có Vd nhỏ
Hàng rào máu-não cản trở thuốc tan trong nước do lý do nào?
Tươi máu ít
pH cao
Ống dẫn lớn
Tế bào thần kinh đệm sát nhau, màng không có ống dẫn
Thể tích phân phối (Vd) được tính theo công thức nào?
Vd = t1/2 x CL
Vd = D / Cp
Vd = Cp / D
Vd = F x CL
Mục đích chính của chuyển hóa thuốc là gì?
Tăng gắn protein
Làm thuốc dễ tan trong nước, ion hóa để thải trừ
Tăng tan trong mỡ
Giảm Vd
Nơi chuyển hóa thuốc chính trong cơ thể là đâu?
Phổi
Thận
Gan
Ruột
Phản ứng oxy hóa ở pha I được xúc tác chủ yếu bởi enzym nào?
Cytochrom P450
Esterase
Sulfotransferase
N-acetyltransferase
Trong pha II, phản ứng liên hợp nào sử dụng acid UDP glucuronic làm cơ chất nội sinh?
Methyl-hóa
Acetyl-hóa
Glucuro-hợp
Sulfo-hợp
Yếu tố nào sau đây KHÔNG ảnh hưởng đến sự hấp thu thuốc qua đường tiêu hóa?
A. Độ hòa tan của thuốc
B. pH tại chỗ hấp thu
C. Thể tích phân phối của thuốc
D. Diện tích bề mặt hấp thu
Thải trừ qua thận bao gồm quá trình nào sau đây?
Khuếch tán thụ động
Lọc thụ động
Bài tiết tích cực
Cả A, B, C đều đúng
Các quá trình dược động học không bao gồm:
Hấp thu
Tích lũy
Thải trừ
Phân bố
Thời gian bán thải (t1/2 ß) có ý nghĩa gì trong điều trị?
Thời gian gắn protein
Thời gian thải trừ 1/2 thuốc
Thời gian hấp thu 1/2 thuốc
Thời gian phân phối
