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WorksheetsCuestionario sobre Psicofarmacología Clínica
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
¿A qué se refiere la psicofarmacología clínica?
Al estudio de los efectos de los fármacos en el sistema digestivo.
Al estudio de los principales grupos de psicofármacos utilizados en la práctica clínica psicológica-psiquiátrica.
Al análisis de la nutrición en pacientes psiquiátricos.
A la investigación de terapias alternativas sin medicamentos.
¿Cuál es uno de los objetivos de la psicofarmacología clínica según el texto?
Explorar los mecanismos de acción de los psicofármacos.
Determinar la dieta ideal para pacientes psiquiátricos.
Promover el uso exclusivo de terapias psicológicas.
Eliminar el uso de medicamentos en la práctica clínica.
¿Por qué es importante detallar los grupos de psicofármacos en la práctica clínica interdisciplinaria?
Para conocer sus indicaciones terapéuticas y consideraciones clínicas fundamentales.
Para evitar el uso de cualquier tipo de medicamento.
Para centrarse únicamente en tratamientos quirúrgicos.
Para descartar la intervención de psicólogos en el tratamiento.
¿Quién observó que la imipramina mejoraba el estado de ánimo en pacientes deprimidos, marcando el inicio de la era de los antidepresivos tricíclicos?
Kuhn
Freud
Pavlov
Skinner
Durante los años 60-70, ¿cuál fue el principal objetivo en el desarrollo de nuevos principios activos tricíclicos?
Reducir los efectos secundarios importantes
Mejorar la absorción intestinal
Aumentar la dosis recomendada
Disminuir el precio de los medicamentos
¿Qué cambio importante ocurrió en la psicofarmacología a mediados de los años 80?
Introducción de los ISRS con eficacia similar pero menos efectos adversos
Descubrimiento de la penicilina
Uso de antipsicóticos típicos
Prohibición de los antidepresivos tricíclicos
En los años 90, ¿qué característica tuvieron los nuevos principios activos antidepresivos?
Actúan sobre noradrenalina y dopamina
Solo actúan sobre serotonina
No tienen efectos secundarios
Son exclusivamente naturales
Analiza cómo la diversificación de los antidepresivos en los años 90 pudo haber impactado el tratamiento de la depresión.
Ampliando el arsenal terapéutico disponible y permitiendo tratamientos más personalizados
Limitando las opciones de tratamiento a un solo tipo de medicamento
Eliminando la necesidad de psicoterapia
Disminuyendo la eficacia de los tratamientos existentes
¿Cuál es el porcentaje de casos en los que los antidepresivos logran producir remisión o mejoría de los síntomas depresivos?
Más del 65%
Más del 50%
Más del 80%
Más del 40%
¿Qué porcentaje de pacientes responde a los antidepresivos según la tasa de mejoría?
65%
75%
50%
85%
¿Cuál es el porcentaje de recurrencias en personas con recaídas tras el primer episodio depresivo?
75%
65%
55%
85%
¿En qué se diferencian los antidepresivos de los estimulantes respecto al estado de ánimo?
Los antidepresivos solo mejoran el estado de ánimo en personas previamente deprimidas.
Los antidepresivos elevan el ánimo en sujetos normales.
Los estimulantes no afectan el estado de ánimo.
Los antidepresivos mejoran el ánimo en cualquier persona.
Según los estudios, ¿qué efecto tiene la utilización conjunta de farmacoterapia y psicoterapia específica en el tratamiento de la depresión?
Incrementa significativamente las tasas de remisiones.
Disminuye la tasa de mejoría.
No tiene ningún efecto.
Aumenta las recurrencias.
Explica por qué los antidepresivos no elevan el ánimo en sujetos normales, según el material presentado.
Porque solo actúan en personas previamente deprimidas.
Porque tienen efectos secundarios graves.
Porque son iguales a los estimulantes.
Porque no afectan el sistema nervioso.
¿Cuál es la característica principal de los antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos (ADT)?
Tienen una estructura química con dos anillos bencénicos unidos por un anillo central de siete elementos.
Actúan selectivamente en los receptores presinápticos de serotonina.
Inhiben la recaptación de noradrenalina y dopamina.
Incrementan la noradrenalina y serotonina en el espacio intersináptico.
¿Qué significa la sigla ISRS en la clasificación de antidepresivos?
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina.
Inhibidores de monoaminooxidasa reversibles.
Inhibidores selectivos de la recaptación de dopamina.
¿Cuál es la función principal de los antidepresivos IRSN?
Inhibir la recaptación de serotonina y noradrenalina de forma no selectiva.
Incrementar la noradrenalina y serotonina en el espacio intersináptico.
Actuar sobre la enzima que metaboliza aminas biógenas.
Inhibir selectivamente la recaptación de dopamina.
¿Sobre qué enzima actúan los IMAO y RIMA?
Sobre la enzima encargada de metabolizar aminas biógenas como serotonina, noradrenalina y dopamina.
Sobre los receptores presinápticos de serotonina.
Sobre la recaptación de noradrenalina y dopamina.
Sobre la síntesis de serotonina y noradrenalina.
¿Cómo incrementan los antidepresivos NaSSA la noradrenalina y serotonina en el espacio intersináptico?
Mediante diversas acciones noradrenérgicas y selectivamente serotoninérgicas.
Inhibiendo la recaptación de serotonina y noradrenalina de forma no selectiva.
Actuando sobre la enzima monoaminooxidasa.
Uniendo dos anillos bencénicos por un anillo central de siete elementos.
La diferencia entre ISRN e ISRD en cuanto a su acción sobre neurotransmisores es que:
ISRN actúa sobre la noradrenalina e ISRD sobre la dopamina.
Ambos actúan sobre la serotonina.
ISRN actúa sobre la serotonina e ISRD sobre la noradrenalina.
Ambos actúan sobre la monoaminooxidasa.
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los antidepresivos tricíclicos (ADT)?
Reducen recaptación de noradrenalina y serotonina, y bloquean receptores histamínicos y acetilcolínicos muscarínicos.
Inhiben selectivamente la recaptación de serotonina.
Inhiben irreversible y no selectivamente la monoaminooxidasa.
Antagonizan receptores alfa-adrenérgicos presinápticos.
¿Qué neurotransmisor es inhibido selectivamente por los ISRS?
Serotonina
Noradrenalina
Dopamina
GABA
¿Cuál es la diferencia principal entre los ISRS y los IRSN en cuanto a su mecanismo de acción?
Los ISRS inhiben solo la recaptación de serotonina, mientras que los IRSN inhiben la recaptación de serotonina y noradrenalina.
Los ISRS inhiben la monoaminooxidasa, mientras que los IRSN solo afectan la serotonina.
Los ISRS bloquean receptores muscarínicos, mientras que los IRSN no.
Los ISRS aumentan la dopamina, mientras que los IRSN la disminuyen.
¿Qué efecto tiene la inhibición de la monoaminooxidasa (IMAO) en la sinapsis?
Aumenta los niveles de aminas biógenas al disminuir su degradación.
Disminuye la liberación de serotonina y noradrenalina.
Bloquea receptores histamínicos y muscarínicos.
Inhibe selectivamente la recaptación de dopamina.
¿Cuál es el mecanismo por el que los antidepresivos NaSSA incrementan la liberación de noradrenalina y serotonina?
Bloquean la monoaminooxidasa.
Antagonizan receptores alfa-adrenérgicos presinápticos.
Estimulan directamente la liberación de dopamina.
Inhiben la recaptación de serotonina y noradrenalina.
¿Cuál es la razón principal por la que los ISRS presentan un bajo número de efectos secundarios en comparación con otros antidepresivos?
Carecen de actividad sobre otros neurotransmisores además de la serotonina.
Bloquean múltiples receptores, incluyendo histamínicos y muscarínicos.
Aumentan los niveles de aminas biógenas en la sinapsis.
Antagonizan receptores alfa-adrenérgicos presinápticos.
¿Cuál de los siguientes trastornos es una indicación típica para el uso de antidepresivos?
Trastornos afectivos (F30)
Dolor crónico
Trastornos alimentarios
Trastornos dermatológicos
¿Qué tipo de trastorno bipolar se menciona como indicación para antidepresivos?
Fase depresiva y fase mixta
Fase maníaca únicamente
Fase psicótica
Fase ansiosa
¿Cuál de los siguientes NO es una indicación típica de los antidepresivos?
Trastornos del sueño no orgánicos
Trastornos afectivos
Trastornos bipolares
Trastornos del humor persistentes
¿Para qué tipo de dolor se pueden indicar antidepresivos según la imagen?
Fibromialgias y síndrome de colon irritable
Dolor agudo postoperatorio
Dolor muscular por ejercicio
Dolor de cabeza ocasional
¿Cuál es una razón por la que los antidepresivos han ampliado su uso a otros grupos diagnósticos distintos de los trastornos afectivos en las últimas décadas?
Porque se ha observado eficacia en otros trastornos como ansiedad, dolor crónico y trastornos alimentarios.
Porque los antidepresivos solo sirven para la depresión.
Porque los antidepresivos no tienen efectos secundarios.
Porque los antidepresivos son más baratos que otros medicamentos.
Relaciona el trastorno con la indicación de antidepresivos: ¿Cuál de los siguientes trastornos psicóticos puede tratarse con antidepresivos?
Trastorno esquizoafectivo tipo depresivo
Trastorno obsesivo-compulsivo
Bulimia nerviosa
Fibromialgia
¿Cuál de los siguientes es un predictor de buena respuesta según el material presentado?
Antecedentes personales de buena respuesta previa
Depresiones atípicas
Conflictos en relaciones interpersonales
Baja autoestima
¿Cuál de los siguientes factores se considera un predictor de mala respuesta?
Depresiones atípicas
Síntomas somáticos o melancólicos
Antecedentes familiares de buena respuesta
Personalidad premórbida normal
¿Cuál de los siguientes factores es un factor psicosocial de cronicidad?
Bajo soporte social
Ideación delirante congruente con humor
Síntomas somáticos
Distimias
Selecciona la opción que NO corresponde a un predictor de buena respuesta.
Trastornos de personalidad asociados
Antecedentes personales de buena respuesta previa
Ideación delirante congruente con humor
Personalidad premórbida normal
Analiza la siguiente situación: Un paciente presenta conflictos en relaciones interpersonales y baja autoestima. ¿A qué categoría de factores pertenece esta situación?
Factores psicosociales de cronicidad
Predictor de buena respuesta
Predictor de mala respuesta
Síntomas somáticos
Un paciente tiene antecedentes familiares de buena respuesta y personalidad premórbida normal. ¿Qué se puede inferir sobre su pronóstico de respuesta?
Probablemente tendrá una buena respuesta
Probablemente tendrá una mala respuesta
Presenta factores de cronicidad
No se puede inferir nada
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la diferencia entre los predictores de buena y mala respuesta?
Los predictores de buena respuesta incluyen antecedentes positivos y síntomas congruentes, mientras que los de mala respuesta incluyen trastornos de personalidad y síntomas atípicos.
Ambos incluyen antecedentes familiares positivos.
Los predictores de mala respuesta se relacionan con baja autoestima.
No existe diferencia entre ambos.
¿Cuál es el principio activo del grupo ADT mencionado en la tabla?
Amitriptilina
Fluoxetina
Venlafaxina
Mirtazapina
Según la información, ¿qué característica tienen los ISRS en cuanto a la curva dosis-respuesta?
Tienen una curva dosis-respuesta plana
Tienen una curva dosis-respuesta ascendente
Tienen una curva dosis-respuesta descendente
No tienen curva dosis-respuesta
¿Cuál es la dosis terapéutica recomendada para la fluoxetina?
10-60 mg/día
75-300 mg/día
20-50 mg/día
15-45 mg/día
¿De qué manera se administra la venlafaxina según la tabla?
Oral (2-1 tomas/día)
Oral (1 toma/día)
Oral (2 tomas/día)
Oral (1-2 tomas/día)
Analiza la tabla y responde: ¿Qué principio activo tiene la dosis terapéutica más baja?
Fluoxetina
Amitriptilina
Venlafaxina
Mirtazapina
¿Por qué la fluoxetina presenta un efecto llamado "ventana terapéutica"?
Porque dosis superiores disminuyen efectos terapéuticos
Porque aumenta la absorción con dosis altas
Porque no tiene efectos secundarios
Porque se administra por vía intravenosa
Según el gráfico, ¿qué país consume más antidepresivos por cada 1000 personas?
Islandia
España
Austria
Canadá
Compara la administración de la mirtazapina con la de la paroxetina. ¿En qué se diferencian?
La mirtazapina puede administrarse 1-2 veces al día, mientras que la paroxetina solo 1 vez al día
La paroxetina puede administrarse 2 veces al día, la mirtazapina solo 1 vez al día
Ambas se administran solo 1 vez al día
La mirtazapina se administra por vía intravenosa, la paroxetina por vía oral
¿Cuál es el principal riesgo de utilizar conjuntamente IMAOs y otros antidepresivos?
Aumento importante de aminas biógenas y posible crisis hipertensiva
Mejoría rápida de los síntomas depresivos
Disminución de la eficacia de ambos medicamentos
Reducción de los efectos secundarios
¿Cuánto tiempo debe durar el período de lavado obligatorio al cambiar de IMAO a otro antidepresivo (o viceversa)?
Al menos 2 semanas
3 días
1 mes
5 días
¿Qué síntomas pueden aparecer en el síndrome serotoninérgico al combinar varios antidepresivos?
Inquietud, temblor, convulsiones y muerte según severidad
Somnolencia y aumento de apetito
Dolor de cabeza y visión borrosa
Pérdida de memoria y confusión leve
¿Cuáles son algunas sustancias que pueden interactuar peligrosamente con IMAO?
Tiramina (alimentos), simpaticomiméticos, ADT, ISRS, triptófano, venlafaxina, opioides
Vitamina C, hierro, calcio, magnesio
Paracetamol, ibuprofeno, aspirina, naproxeno
Azúcar, sal, agua, fibra
¿Por qué es especialmente importante vigilar el síndrome de discontinuación en pacientes tratados con ISRS y venlafaxina?
Porque pueden presentar vértigo, descargas eléctricas, ansiedad y síntomas gripales
Porque pueden desarrollar hipertensión arterial
Porque pueden tener insomnio y pérdida de peso
Porque pueden experimentar euforia y hiperactividad
¿Qué representa el símbolo que prohíbe la combinación de medicamentos y sustancias en el contexto de las interacciones críticas?
La importancia de evitar combinaciones peligrosas de fármacos
La recomendación de tomar todos los medicamentos juntos
La sugerencia de aumentar la dosis de antidepresivos
La indicación de suspender todos los tratamientos
¿Cuál es la razón principal por la que se requiere un período de lavado obligatorio al cambiar de IMAO a otro antidepresivo?
Para evitar interacciones graves como crisis hipertensiva
Para mejorar la absorción de los medicamentos
Para disminuir el costo del tratamiento
Para facilitar el diagnóstico de depresión
La combinación de varios antidepresivos puede llevar al síndrome serotoninérgico porque:
Aumenta la serotonina en exceso, por lo que se debe evitar la combinación y vigilar síntomas
Disminuye la serotonina, por lo que se debe aumentar la dosis
Reduce los efectos secundarios, por lo que se debe suspender el tratamiento
Mejora la eficacia, por lo que se debe combinar siempre
¿Quién descubrió la clorpromazina, dando paso a la utilización de psicofármacos en psiquiatría?
Charpentier
Freud
Pavlov
Pinel
¿En qué año se descubrió la clorpromazina como antipsicótico?
1950
1975
1920
2000
¿Qué tipo de antipsicóticos aparecieron en la última década del siglo XX?
Atípicos
Tradicionales
Benzodiacepinas
Antidepresivos
¿Cuál es una característica de los antipsicóticos atípicos en comparación con los tradicionales?
Tienen menos efectos extrapiramidales
Producen más sedación
Son menos eficaces contra alucinaciones
Solo actúan sobre dopamina
¿Por qué se han denominado los antipsicóticos como "neurolépticos"?
Por su capacidad de producir efectos extrapiramidales
Por su acción sobre el sistema digestivo
Por su uso exclusivo en anestesia
Por su capacidad de aumentar la memoria
¿Cuál fue la razón principal por la que los antipsicóticos tradicionales se convirtieron en tratamientos de elección para la psicosis durante décadas?
Porque se introdujeron butirofenonas y tioxantenos que demostraron eficacia sostenida
Porque no tenían efectos secundarios
Porque eran los únicos medicamentos disponibles
Porque eran más baratos que otros tratamientos
¿Cuál es la principal diferencia entre los antipsicóticos típicos y los atípicos en cuanto a los efectos secundarios?
Los antipsicóticos típicos presentan efectos extrapiramidales, mientras que los atípicos no.
Los antipsicóticos atípicos presentan más efectos extrapiramidales que los típicos.
Ambos tipos presentan los mismos efectos secundarios.
Los antipsicóticos típicos no presentan efectos secundarios.
¿Cuál de los siguientes medicamentos pertenece a la familia de las butirofenonas?
Haloperidol
Clozapina
Risperidona
Olanzapina
¿Para qué tipo de síntomas son principalmente efectivos los antipsicóticos típicos?
Síntomas psicóticos positivos
Síntomas psicóticos negativos
Síntomas depresivos
Síntomas ansiosos
¿Cuál fue el primer antipsicótico atípico introducido?
Clozapina
Risperidona
Olanzapina
Quetiapina
Analiza por qué los antipsicóticos atípicos pueden ser preferidos sobre los típicos en el tratamiento de síntomas negativos de la esquizofrenia.
Porque tienen alguna acción sobre síntomas negativos y no presentan efectos extrapiramidales.
Porque son más baratos y fáciles de administrar.
Porque tienen mayor poder sedante.
Porque sólo actúan sobre síntomas positivos.
Relaciona cada familia de antipsicóticos típicos con uno de sus fármacos representativos.
Fenotiazinas - Clorpromazina
Tioxantenos - Risperidona
Butirofenonas - Olanzapina
Otros - Quetiapina
¿Cuál de los siguientes NO es un principio activo de los antipsicóticos atípicos?
Haloperidol
Risperidona
Olanzapina
Quetiapina
Explica por qué los antipsicóticos típicos no modifican los síntomas negativos de la esquizofrenia.
Porque su acción se centra en los síntomas positivos y no afectan los negativos.
Porque tienen efectos extrapiramidales.
Porque son menos potentes que los atípicos.
Porque sólo se usan en casos de depresión.
¿Cuál es el mecanismo de acción común de todos los antipsicóticos?
Bloqueo de receptores dopaminérgicos a nivel central
Estimulación de receptores serotoninérgicos periféricos
Inhibición de la recaptación de noradrenalina
Activación de receptores GABAérgicos
¿Sobre qué vía actúan los antipsicóticos típicos para producir efectos extrapiramidales adversos?
Vía nigroestriatal
Vía mesolímbica
Vía tuberoinfundibular
Vía mesocortical
¿Cuál es un efecto endocrinológico adverso de los antipsicóticos típicos relacionado con la vía tuberoinfundibular?
Galactorrea y amenorrea
Insomnio y ansiedad
Hipertensión y taquicardia
Pérdida de memoria
Los antipsicóticos atípicos se diferencian de los típicos porque:
No afectan la vía nigroestriatal
Solo actúan sobre receptores D2
No tienen efectos sobre la vía mesolímbica
No producen efectos serotoninérgicos
¿Por qué es importante la ratio 5HT2A/D2 en los antipsicóticos atípicos?
Porque explica su acción antipsicótica
Porque determina la absorción intestinal
Porque regula la presión arterial
Porque controla la función renal
Analiza por qué los antipsicóticos típicos pueden causar efectos extrapiramidales adversos y los atípicos no, basándote en sus mecanismos de acción.
Porque los típicos bloquean la vía nigroestriatal y los atípicos no la afectan
Porque los típicos estimulan la vía mesolímbica y los atípicos la inhiben
Porque los típicos aumentan la serotonina y los atípicos la disminuyen
Porque los típicos inhiben la recaptación de dopamina y los atípicos no
¿Cuál de las siguientes es una indicación principal para el uso de antipsicóticos?
Esquizofrenia
Hipertensión arterial
Diabetes tipo 2
Insuficiencia renal
¿Qué efecto importante tienen los antipsicóticos en pacientes con esquizofrenia?
Reducción de agitación e inquietud psicomotora sin alterar el nivel de conciencia
Aumento de la presión arterial
Disminución de la función renal
Incremento de la glucosa en sangre
¿Cuál de los siguientes trastornos NO es una indicación principal de los antipsicóticos?
Trastorno límite de personalidad
Trastorno delirante persistente
Psicosis agudas
Trastornos esquizoafectivos
¿Por qué se recomiendan los antipsicóticos atípicos como primera elección en guías clínicas?
Por menor presencia de efectos extrapiramidales y mejora de síntomas negativos
Porque son más económicos
Porque aumentan la presión arterial
Porque causan más efectos secundarios
Un paciente presenta episodios maníacos y depresión grave con síntomas psicóticos. ¿Cuál sería una posible indicación para el uso de antipsicóticos según la información presentada?
Sí, es una indicación posible
No, solo se usan en esquizofrenia
No, solo se usan en trastornos de ansiedad
No, solo se usan en trastornos del desarrollo
¿Cuál de los siguientes NO es un efecto específico de los antipsicóticos en esquizofrenia?
Disminución de alucinaciones
Prevención de nuevos síntomas psicóticos
Aumento de la glucosa en sangre
Reducción de síntomas catatónicos
Analiza por qué el coste económico directo de los antipsicóticos atípicos puede ser superior, pero aún así se recomiendan como primera elección.
Porque ofrecen mejores resultados clínicos y menos efectos secundarios graves
Porque son más fáciles de administrar
Porque son más antiguos
Porque no requieren receta médica
¿Cuál es la estrategia recomendada para la dosificación de antipsicóticos según las consideraciones clínicas?
Comenzar con dosis altas y reducir según necesidad.
Comenzar con dosis bajas y aumentar según necesidad.
Mantener siempre la misma dosis.
Administrar dosis solo en caso de recaída.
¿Cuánto tiempo mínimo se recomienda mantener dosis efectivas en la terapia de mantenimiento para prevenir recaídas?
1 mes
3 meses
6 meses
12 meses
¿Qué medicamento se recomienda en casos de esquizofrenias resistentes tras el fracaso de 2-3 antipsicóticos de diferentes familias?
Risperidona
Olanzapina
Clozapina
Haloperidol
¿Por qué es importante informar al paciente sobre la necesidad de tomar la medicación durante el tiempo indicado?
Porque la medicación puede causar adicción.
Porque la falta de conciencia de enfermedad es característica de las psicosis.
Porque la medicación siempre cura la enfermedad.
Porque los pacientes prefieren tratamientos cortos.
¿Qué comparación puede ser útil para explicar la necesidad de tratamiento prolongado en psicosis?
Comparación con enfermedades agudas como gripe.
Comparación con enfermedades crónicas como diabetes o hipertensión.
Comparación con alergias estacionales.
Comparación con infecciones bacterianas.
¿Por qué la clozapina requiere controles hemáticos durante su uso en esquizofrenias resistentes?
Por riesgo de agranulocitosis.
Por riesgo de hipertensión.
Por riesgo de diabetes.
Por riesgo de insuficiencia renal.
¿Cuál es la estrategia recomendada para la dosificación de medicamentos en el tratamiento de psicosis?
Comenzar con dosis altas y reducirlas gradualmente
Comenzar con dosis bajas y aumentarlas según necesidad
Mantener siempre la misma dosis desde el inicio
Administrar dosis solo en caso de recaída
¿Por cuánto tiempo mínimo se recomienda mantener dosis efectivas en la terapia de mantenimiento para prevenir recaídas?
3 meses
1 año
6 meses
1 mes
¿Qué medicamento se recomienda en casos de esquizofrenias resistentes tras el fracaso de 2-3 antipsicóticos de diferentes familias?
Risperidona
Clozapina
Olanzapina
Haloperidol
¿Por qué es fundamental informar al paciente sobre la importancia de tomar la medicación durante el tiempo indicado?
Porque la medicación es costosa
Porque ayuda a prevenir recaídas y la falta de conciencia de enfermedad es común en psicosis
Porque los pacientes siempre olvidan tomar la medicación
Porque la medicación puede causar efectos secundarios graves
Analiza por qué la comparación con enfermedades crónicas como diabetes o hipertensión puede ser útil para explicar la necesidad de tratamiento prolongado en psicosis.
Porque ambas requieren medicación costosa
Porque ambas enfermedades son incurables
Porque ayuda al paciente a entender la importancia de la continuidad del tratamiento
Porque ambas enfermedades afectan solo a adultos mayores
¿Desde qué tipo de medicamentos han evolucionado los ansiolíticos e hipnóticos hasta llegar a las benzodiacepinas modernas?
Barbitúricos
Antidepresivos
Analgésicos
Antibióticos
¿Cuál es uno de los avances más importantes en el tratamiento de la ansiedad y los trastornos del sueño según el texto?
El recorrido farmacológico de los ansiolíticos e hipnóticos
La terapia cognitivo-conductual
El uso de antidepresivos
La meditación guiada
La evolución de los ansiolíticos e hipnóticos es significativa en la medicina moderna porque:
ha permitido mejores tratamientos para la ansiedad y los trastornos del sueño.
ha eliminado todos los efectos secundarios.
ha reemplazado completamente la psicoterapia.
ha hecho innecesario el diagnóstico médico.
¿Cuál fue una de las principales razones por las que los barbitúricos y meprobamato fueron abandonados como fármacos hipnóticos y ansiolíticos?
Por su bajo costo de producción
Por su adicción severa y riesgo de sobredosis mortal
Porque no tenían efectos terapéuticos
Porque eran difíciles de sintetizar
¿En qué año se descubrieron las benzodiacepinas, comenzando con el clordiacepóxido?
1945
1959
1977
1965
¿Qué cambio supuso el descubrimiento de las benzodiacepinas en el tratamiento de trastornos ansiolíticos e hipnóticos?
Un cambio sin importancia clínica
Un cambio paradigmático con mejor perfil de seguridad
Un aumento en los efectos tóxicos
Una reducción en la eficacia terapéutica
¿Cuál fue el hito definitivo en la comprensión del mecanismo de acción de las benzodiacepinas?
La síntesis de nuevos barbitúricos
La identificación de receptores específicos para las BZD en 1977
El abandono de los ansiolíticos
El descubrimiento de la serotonina
